HPLC测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量.方法Agilent TC-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相0.5%醋酸铵溶液·乙腈和甲醇(11)混合液(16.583.5);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm.结果硝酸咪康唑在0.192 8～1.928 4 mg·mL-1的浓度内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.21%.RSD=1.41%(n=9).结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸咪康唑尿素乳膏的质量控制.     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏的含量

目的：建立高效液相法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法：色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液（10ml三乙胺加水至1000ml,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇-乙腈-四氢呋喃（7：5：4：3）,流速为1ml·min^-1,检测波长为227nm,进样量为20μl。结果：硝酸咪康唑在进样量735．0～24．5μg,醋酸曲安奈德在进样量100．0～2．5μg范围内线性关系良好（r分别为0．9999和0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD=1．1％）和100．5％（RSD=1．3％）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于复方硝酸咪康唑乳膏的含量测定和质量控制。     

硝酸咪康唑阴道栓中硝酸咪康唑的含量测定

目的 建立HPLC法测定硝酸咪康唑阴道栓中硝酸咪康唑含量.方法 大连依利特C18柱(Hy-persil ODS2,4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(45:45:10),流速1.0 ml/min,测波长230nm.结果 硝酸咪康唑在0.05205～0.8326 mg/ml的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999).回收率均在95.0%～105.0%之间,说明回收率良好.结论 此法简便、准确、重现性好,可用于硝酸咪康唑阴道栓的质量控制.     

复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定

目的测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（90：10），检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0．01—0．20mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为100．87％（RSD=0．8％）。结论HPLC法测复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑含量，方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑的含量

目的 　测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑的含量。方法 　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil ODS( 15 0 mm× 4.6mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 -( 0 .0 3 m ol· L - 1、p H6.0 )磷酸二氢钾溶液 ( 80∶ 2 0 ) ;流速 :1.2 ml· min- 1 ;检测波长 :2 3 8nm;进样量 10μL。结果 　硝酸咪康唑在 0 .5～ 8.0 mg· m L- 1 范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,平均回收率为 99.6% ,RSD( n=6)为 0 .7%～ 1.2 %。结论 　该法操作简便快速 ,结果准确性高 ,可用于测定复方硝酸咪康唑软膏的中间产品及成品的质量分析。     

HPLC测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量。方法色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈。甲醇-0．5％醋酸铵溶液（40：40：15）,流速为1．omL·min-1,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果硝酸咪康唑在30．72～81．92μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为99．6％,RSD=0．68％（n=9）。结论本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂中硝酸咪康唑的含量测定。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方硝酸咪康唑软膏中的硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的含量.方法 采用Hypersil ODS2 柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.5%醋酸铵∶甲醇∶乙腈(15∶42.5∶42.5);流速为1.0ml·min-1,检测波长240 nm.结果 硝酸咪康唑在0.976～2.278mg·mL-1范围岗位线性关系良好(r=0.9992),丙致倍氯米松在5.17～12.07μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的回收率分别为99.3%和98.7%.结论 本法快速、简便、准确,可有效地控制复方硝酸咪康唑软膏的质量.     

HPLC法测定复方咪康唑散中硝酸咪康唑含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方咪康唑散中硝酸咪康唑的含量。方法:色谱柱:Angilent Eclipse XDB-C₁₈柱（150nn×4.6 mm,5μm）,流动相:甲醇-乙腈-0.5%乙酸铵（42.5:42.5:15）,检测波长:230 nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃。结果:硝酸咪康唑在0.010 8～1.080 0 mg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.8%（RSD=1.05%,n=9）。结论:该法准确、重复性好、简便,可用于复方咪康唑散中硝酸咪康唑的含量测定。     

RP-HPLC法测定硝酸咪康唑乳膏含量内外标比较

本文采用反相高效液相色谱内外标两种方法测定硝酸咪康唑乳膏的含量。固定相：ODS-C18；流动相：0．5％醋酸铵溶液-乙腈-甲醇（15；42．5；42．5）；流速：1．0ml·min^-1；紫外检测波长：230nm；内标法回收率100．44％，外标法回收率102．27％；两种方法的日内、日间相对标准偏差均小于2％。硝酸咪康唑的最低检测限为3ng，定量限为6ng；线性范围：0．3848-1．924mg·mL^-1，内标法r=0．9999；外标法r=0．9995。     

硝酸咪康唑乳膏鉴别及含量测定方法的改进

目的改进硝酸咪康唑乳膏鉴别及含量测定的方法。方法分别考察了薄层色谱法、高效液相色谱法、改进的高效液相色谱法对硝酸咪康唑乳膏进行鉴别和含量测定。含量测定采用C18柱,流动相为0．5％醋酸铵溶液（用醋酸调节pH至3．5）-甲醇（20：80）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为220nm。采用外标法计算。结果改进的高效液相色谱法能准确的用于硝酸咪康唑的定性鉴别和含量测定。硝酸咪康唑在浓度0．05030～0．8043mg·min^-1。与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5．249×10^7X-1．920×10^3,r=1．0000。平均回收率为99．57％,RSD为0．93％。结论改进的高效液相色谱法简单、灵敏、准确、可靠,能用于硝酸咪康唑的定性鉴别和含量测定。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓的含量

目的建立测定硝酸咪康唑栓含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.5%乙酸铵(42.5∶42.5∶5),检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0.02～0.2mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.3%,RSD为1.80%(n=9)。结论HPLC法准确、重现性好、简单,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。     

HPLC法测定硝酸咪康唑乳膏含量方法的改进

目的改进硝酸咪康唑乳膏含量测定的方法。方法Phenomenex C18柱,柱温25℃;流动相为0.5%醋酸铵溶液-甲醇（用醋酸调节pH值至3.5）-甲醇（20∶80）;流速为1.0mL.min-1;检测波长为220nm。以外标法计算含量。结果硝酸咪康唑在0.0503~0.8043mg.mL-1线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为99.06%,RSD为0.77%。检测限为20.1ng。结论本方法可用于硝酸咪康唑乳膏的含量测定,灵敏度高、准确可靠。     

硝酸咪康唑栓皮肤过敏试验

目的:对雪都制药有限公司提供的硝酸咪康唑栓,进行豚鼠皮肤重复接触给药的皮肤过敏试验。方法:先将受试动物皮肤准备,进行分组与给药,进行致敏接触激发接触。结果:经观察硝酸咪康唑栓组皮肤均未出现红斑、水肿及其它过敏反应症状发生。而阳性药明显红斑水肿。结论:该药无致敏作用。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓剂含量

高效液相色谱法测定硝酸眯康唑栓剂含量。采用ODS柱，甲醇：0.05M NH4H2PO(85：15)作流动 相，检测波长230 nm。分离时间10.5 min。本法快速，简便，回收率为100.68％，变异系数为0.95％。     

硝酸咪康唑乳膏处方筛选及工艺

根据基质的HLB值,设计适合工业化生产的O/W型硝酸咪康唑乳膏处方,采用离心、耐热、耐寒等试验对处方进行筛选,又经中试放大,最终确定处方6为生产工艺处方。产品符合《中国药典》2010版二部有关规定。     

硝酸咪康唑乳膏的制备及稳定性考察

目的 本文对硝酸咪康唑乳膏的制备及稳定性进行研究和考察.方法 将药物与基质采用乳化法技术制备成乳膏,运用离心实验、耐热耐寒试验及室温留样观察试验考察其稳定性.结果 所制乳膏均匀而细腻、涂展舒适、稳定性好.结论 该法制备硝酸咪康唑乳膏操作简便、产品质量好、易于控制.     

硝酸咪康唑乳膏的制备新方法

目的 介绍一种制备硝酸咪康唑乳膏的新方法。方法 以TEFOSE63为自乳化剂,使用自乳化技术制备硝酸咪康 唑乳膏。结果 所制乳膏均匀、细腻、涂展舒适、稳定性好。结论 该法制备硝酸咪康唑乳膏操作简单、产品质量好。