速灭杀丁的免疫毒性研究

采用不同剂量(1/2LD_(50),1/4LD_(50),1/8LD_(50))的速灭杀丁给小鼠及家兔灌胃。观察经不同时间后该农药对动物免疫功能的影响。实验结果表明,速灭杀丁对T细胞、 B细胞及巨噬细胞有毒性作用,对免疫功能有抑制作用,用药组与对照组相比P<0.01,有高度显著性差异。由此证明速灭杀丁具有免疫毒性作用。     

大蒜油对正己烷染毒小鼠毒性拮抗作用

目的探讨大蒜油减少小鼠正己烷活性代谢产物的生成作用,为减少正己烷中毒提供实验依据。方法健康成年昆明小鼠,随机分为正己烷染毒组和大蒜油干预组,分别灌胃给予正己烷和大蒜油+正己烷,取血,分离血清经乙酸乙酯萃取后,气相色谱法测定血清中2,5-己二酮(2,5-HD)含量。结果小鼠经正己烷单次灌胃染毒后测定血清2,5-HD含量为(0.14±0.14)μg/mL,10 h后达峰值(24.63±3.52)μg/mL,至染毒后20 h降至(0.02±0.04)μg/mL;正己烷染毒前后给予大蒜油使小鼠6h血清2,5-HD含量分别较单纯染毒组降低32.1%(P<0.01)、24.4%(P<0.05);提前给予大蒜油使小鼠4～14 h含量降低26%～54%不等,其中染毒后4、6、8、10 h与单纯染毒组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但大蒜油并未改变正己烷染毒小鼠2,5-HD含量曲线的形状和达峰时间。结论大蒜油可抑制正己烷染毒小鼠2,5-HD的产生,降低血清2,5-HD水平,降低正己烷毒性。     

氟硒急性联合毒性实验

<正> 在与环境中氟、硒元素有关的地方病防治研究中,为探讨氟、硒共存条件下对机体的影响,并为"硒、氟联合作用研究"课题进行准备,用小鼠进行了氟、硒急性联合毒性实验。结果表明,急性毒性实验:亚硒酸钠对小鼠的LD_(50)(mg/kg)=33.6(26.7～42.0),LD_(10)(mg/kg)=18,LD_(100)(mg/kg)=70。氟化钠对小鼠的LD_(50)(mg/kg)=259.8(191.4～353.3),LD_(10)(mg/kg)=107,LD_(100)(mg/kg)=600。表明亚硒酸钠的毒性要比氟化钠的毒性大得多。联合毒性实验:将亚硒酸钠和氟化钠按3种不同比例组合后,给大鼠联合染毒的结果是1/3Se+2/3F     

不接触正己烷的人尿中2,5-已二酮的测定

正己烷是一种用途广泛的溶剂,存在于油漆、石油醚和汽油、胶粘剂中。正己烷的主要代谢物为2,5-己二酮,2,5-己二酮引起神经系统的损害。本实验用气相色谱-质谱法对不接触正己烷的人尿中2,5-己二酮进行分析测定。     

氟硒联合毒性作用的研究

研究了氟硒对水生物大型水蚤和挠足动物及哺乳动物小鼠的联合毒性。在本实验条件下,NaF的毒性半数致死浓度LC_(50)(48h)对大型水蚤为390mg/L,对挠足动物为295mg/L,对小鼠半数致死量LD_(50)为260mg/L;Na_2SeO_3的毒性LC_(50)(48h)对大型水蚤为1.6mg/L,对挠足动物为15.3mg/L,对小鼠的LD_(50)为33.6mg/kg,这些结果呈一定的规律,且均是亚硒酸钠的毒性远大于氟化钠。氟硒联合作用水生物实验采用毒性单位法及相加指数法进行评价,动物实验采用Q值进行评价,结果显示氟硒配比浓度(剂量组合)低时或低硒高氟时的联合作用以拮抗为主,特别是对大型水蚤氟硒比为10:1时拮抗作用最强;高硒高氟时,尤其对小鼠的联合急性毒性以协同作用为主。     

大蒜油对正己烷在小鼠体内代谢成2,5.己二酮的影响

目的 探讨大蒜油对正己烷(n-hexane)在小鼠体内代谢成2,5.己二酮(2,5.hexanedione,2,5-HD)的影响.方法 取健康成年昆明种小鼠,随机分为正己烷染毒组和大蒜油干预组,分别灌胃给予正己烷和大蒜油,染毒结束后取血,分离血清经乙酸乙酯萃取后气相色谱法测定血清中2,5-HD含量.结果 (1)一次性给予4000 mg/kg正己烷后,小鼠血清中2,5-HD含量随时间延长而增加,10 h后达峰值,20 h后几乎不能检出;(2)对照组小鼠血清中未检出2,5-HD;随着正己烷染毒量的增加,小鼠血清中2,5-HD含量明显增加,2000、4000和6000 mg/kg组染毒8 h后小鼠血清2,5-HD含量分别为8.04、16.68和22.38μg/ml,呈明显的剂量一效应关系;(3)不同周龄小鼠给予正己烷8 h后血清中2,5-HD含量有明显差异,5周龄组(22.83;μg/ml)分别大于4周(19.59μg/ml)和6周龄组(16.42μg/ml),差异有统计学意义(P<0.05);(4)不同性别小鼠给予同剂量正己烷后,雌性小鼠血清中2,5-HD含量(13.22 t,g/na)高于雄鼠(10.34μg/ml),差异有统计学意义P<0.05;(5)正己烷染毒前后2 h分别给予80 mg/kg大蒜油,血清中2,5-HD含量与单纯染毒组相比均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但染毒前给药组较染毒后给药组更低,但差异无统计学意义(P>0.05);染毒前2 h给予不同剂量大蒜油,10、20、40、80 mg/kg大蒜油+3 000 mg/kS正已烷组小鼠血清2,5-HD含量比染毒组分别降低16.2%、20.8%、22.8%和32.1%,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),呈明显的剂量一效应关系.结论 在雌性小鼠血清中正己烷的代谢产物2,5-HD高于雄性;5周龄小鼠血清2,5-HD含量较4周和6周龄小鼠高;正己烷染毒前后给予大蒜油可明显减少2,5-HD的生成.     

尿2,5-己二酮在职业危害评价中作为生物标志物应用指标的探讨

目的对车间空气中正己烷和作业环境人群尿中2,5-己二酮测定,验证2,5-己二酮作为生物代谢物在接触正己烷的职业危害评价中的意义。方法对6家皮件加工厂黏胶车间空气中正己烷和作业人群尿中2,5-己二酮进行同步测定,另选择1家服装加工厂和1个职业服装学校作为非接触正己烷对照组进行对比分析。结果环境空气中正己烷浓度与作业职工尿中2,5-己二酮含量呈正相关,r=0.899,P<0.05;通过对检测尿样中2,5-己二酮异常值逆向调查,验证其作为接触正己烷的生物标志物具有的实际意义,采用SPSS混合样本剖析法分析,对不同接触人群的尿2,5-己二酮测定值统计,推测其生物限值在8.92￣11.36mg/L范围。结论尿2,5-己二酮可以作为接触正己烷职业危害评价中灵敏、特征性强的生物标志物应用指标。     

甲胺磷的毒性研究:Ⅰ.急性、蓄积性、亚慢性、迟发性神经毒性及中毒的实验性治疗

甲胺磷是生物体内胆碱酯酶(ChE)强烈抑制剂。90.4％原药一次经口染毒引起大鼠ChE抑制的阈剂量1.0mg/kg,LD_(50)13.5(雌)～22.9(雄)mg/kg,经皮染毒阀剂量20～30mg/kg,LD_(50)354.8(雄)～380.2(雌)mg/kg,小白鼠经口LD_(50)10.5(雌)～11.8(雄)mg/kg;鸡经口大致致死量40mg/kg。50％乳油雄性小鼠经口LD_(50)24.1mg/kg,雄性大鼠经皮LD_(50)192.3mg/kg。急性中毒后用阿托品合并解磷定急救效果良好。本品对鸡未产生迟发性神经毒性。对小鼠蓄积毒性不明显。大鼠12周喂饲试验对ChE的最大无作用剂量为0.17mg/kg/天,据此建议人体ADI为0.001mg/kg体重。     

WS—1型卫生灭蚊涂料的毒性研究

1.经口急性毒性实验按小鼠体重的1％灌胃,观察1周。小鼠雌、雄 LD_(50)均大于21500毫克/公斤。实验动物未出现死亡,也未见有特异性中毒症状。按毒性分级,该     

硫丹和氯化锰的毒性-蓄积毒性系数

本文旨在介绍用蓄积毒性系数研究硫丹、氯化锰及其混合物联合作用的蓄积毒性。用ITRC种系雄性小鼠(20～25g),实验前自由进食和饮水。工业品硫丹研细,以花生油配成混悬液经口给药。氯化锰(分析纯)溶于水中,经口给药。急性中毒:受试动物各剂量组经口一次给药(每组10只小鼠),先分别测定氯化锰和硫丹的LD_(50)尔后测定混合物的毒性,投予氯化锰后于10秒钟内给与硫丹。给药后动物自由进食和饮水。蓄积中毒:单个的和混合的受试动物各剂量组均每周经口给药6天,最少给药10周,至     

甲酚皂急性毒性和致突变性试验研究

目的为确保甲酚皂消毒液在使用时的安全,对其进行急性毒性和致突变试验研究。方法小鼠急性经口毒性试验和家兔皮肤刺激试验,并以 LD_(50)(3 160 mg/kg)为依据,设计出致突变试验小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验剂量分组,分别为1/2 LD_(50):1 600 mg/kg,1/5 LD_(50):640 mg/kg,1/20 LD_(50):160 mg/kg。结果甲酚皂消毒液对小鼠急性经口 LD_(50)是3 160 mg/kg,属低毒;甲酚皂消毒液原液对家兔皮肤有中等刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验甲酚皂各组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05),与阳性对照组(环磷酰胺)比较,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论甲酚皂消毒液急性经口属低毒物,无致突变作用,皮肤刺激试验为中等刺激性。     

六氯邻二甲苯在水中容许浓度范围实验根据

本文报导六氯邻二甲苯()的急慢性毒性。急性毒性试验用42只体重20～27 g小鼠,35只体重150～190 g大鼠和30只体重1.8～3.0 kg家兔,药物以葵花子油制成混悬液,用胃管灌胃。亚急性毒性和慢性毒性试验用大鼠和家兔,药物以葵花子油制成混悬液灌胃。亚急性毒性剂量分别为1/10、1/50、1/250、1/500、1/1250和1/2500 LD_(50),测定给药前和给药后5、10、20、30和45天动物血象和生化指标,并研究其蓄积作用。慢性毒性试验剂量为1/250、1/1250和1/2500 LD_(50),每日给药一次,连续6个月,测定给药前、给药后     

产毒节菱孢培养物对动物的毒性研究

节菱孢毒性培养物对小鼠的LD_(50)为65～121ml/kg。小鼠、大鼠、猫和狗为该毒性物质的敏感动物,能引起急性神经中毒和死亡。     

三价无机砷在大小小鼠组织中蓄积差异研究

人群暴露于无机砷后,可增加皮肤癌、肺癌和膀胱癌等肿瘤的发病率,但按标准的动物致癌实验方法,至今尚未建立无机砷诱发的动物肿瘤模型.小鼠经口染毒,三价无机砷的半数致死量(median lethal dose,LD_(50))值比大鼠高1倍[1],慢性毒性实验发现其对大鼠毒性也明显比小鼠高[2].     

二芳基乙烷四种异构体的比较毒性及其混合物联合毒性作用的实验研究

多氯联苯(PCB)公害问题暴露后,以石油混合二甲苯作原料合成的PCB代用品二芳基乙烷(PXE)得到广泛应用,由于其二甲苯是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯及乙苯的混合物,故合成的产品也由不同的PXE异构体所组成。本研究测定了四种PXE异构体化合物对小白鼠的LD_(50),对其毒性大小进行比较研究;再以不同比例异构体组成的混合物对小鼠测试LD_(50),观察其联合毒性作用的变化情况,并给予评价。     

氯戊菊酯的毒性和诱变性研究

氯戊菊酯(二氯炔戊菊酯)为拟除虫菊酯类中的新型杀虫剂,主要用于卫生害虫,目前有关其毒性资料尚未见公开报道,作者对该产品进行了毒性和诱变性研究.1.毒性实验氯戊菊酯对小鼠经口的 LD_(50),雌雄两性皆为68.1毫克/公斤,95%可信限为58.4     

农药双灭多威的毒性实验研究

我们对国产新型农药双灭多威进行了毒性实验.结果急性毒性大鼠经口 LD_(50)为100mg/kg;经皮 LD_(50)为150mg/kg,属中等毒性级。其蓄积系数 K>5,未发现致突变、致畸作用。经亚慢性实验,求得车间空气中最高容许浓度(MAC)参考值为0.784mg/m~3。鉴于双灭多威对多种农业害虫有较高的杀灭作用,且低毒安全,它是一种很有前途的新型氨基甲酸酯类农药.     

汽车新燃料—甲醇汽油的毒理学特征

本文对甲醇汽油混合物(БМС)进行毒理学和卫生学评价,测定汽油与甲醇的联合作用。БМС组成(W/V):非乙基汽油(A-72)76.4%、甲醇14.8%、异丙醇8.8%。实验采用小鼠、大鼠、家兔和豚鼠的吸入和经皮肤染毒,研究汽油、甲醇的单独和联合作用毒性。БМС小鼠灌胃LD_(50)为12.5g/kg,汽油为42.5g/kg,甲醇和异丙醇分别为10和     

2,5-己二酮对小鼠视网膜损伤的实验研究

目的 研究2,5-己二酮(2,5-HD)对小鼠视网膜组织形态学的影响及对视网膜组织的脂质过氧化作用,揭示正己烷对视网膜损伤的发病机制.方法 48只昆明种小鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和2,5-HD染毒组.空白对照组12只,不做任何处理;阴性对照组12只,腹腔注射生理盐水;2,5-HD染毒组24只(分为2、4和8周染毒组),腹腔注射质量分数为2.5％的2,5-H-HD溶液,剂量为400 mg/kg,每日给药1次.光学显微镜下观察2,5-HD对视网膜组织的病理形态学影响;并且测定视网膜组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量.结果 空白对照及阴性对照组小鼠视网膜结构正常.2,5-HD染毒8周组光感受器内外节分界不清,排列疏松紊乱;外丛状层呈疏松网状结构,染色不均;神经节细胞层可见胞核深染固缩坏死.随着2,5-HD染毒时间的延长,SOD活力逐渐降低,MDA含量增加,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 2,5-HD可造成小鼠视网膜组织损伤,脂质过氧化作用是致视网膜损伤的机制之一.     

甲基三烷基氯化胺的毒性研究

甲基三烷基氯化胺为棕色粘稠状液体,广泛用于提取稀有金属及其它金属,以及作为萃取放射性同位素的协萃剂,也可作为杀菌剂。为了给甲基三烷基氯化胺的安全生产和合理使用提供科学依据,本文对它的毒性作用进行了初步实验研究。材料及方法急性实验用成年大鼠(雌、雄各半)56只,分为7组,每组8只。小鼠雌、雄实验分别进行,各70只,分7组,每组10只。一次灌胃染毒,观察7天,按K(?)rber法分别计算大鼠和小鼠的经口LD_(50)。