HPLC法测定锁阳中原儿茶酸的含量

目的:建立以HPLC法测定锁阳中原儿茶酸含量的方法。方法:色谱柱为Lichrosorb ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(10∶100∶0.1),检测波长为259nm。结果:原儿茶酸进样量在0.15~0.73μg范围内具有良好的线型关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.65%,RSD=0.71%(n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于控制锁阳药材及饮片的质量。     

HPLC法测定心脉康颗粒中原儿茶酸的含量

目的建立心脉康颗粒中原儿茶酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(12∶88∶1.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果原儿茶酸在0.172 4～1.034 4μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.12%,RSD为1.04%(n=6)。结论本法专属性强且简便准确,可用于心脉康颗粒的质量控制。     

HPLC法测定温肾缩尿胶囊中原儿茶酸的含量

目的建立温肾缩尿胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。方法色谱柱：ODS Hypersil（4.6×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（19：80：1）,流速：1ml/min,检测波长：260nm,柱温：25℃。结果原儿茶酸浓度在2.228～55.70μg/ml范围内有良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.73%,RSD为1.63%（n=9）。结论本测定方法专属性强,稳定可靠、简便可行、重现性好,可用于温肾缩尿胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定金鸡片中原儿茶酸的含量

目的:建立测定金鸡片中原儿茶酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为InertsilC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(v/v=25:75:0.2),检测波长为260nm,流速为0.8mL.min-1,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:原儿茶酸进样量在0.0105～0.0630μg(r=0.9994)范围内与峰面积积分值线性关系良好(n=6),平均回收率为99.08%,RSD=0.62%。结论:该法简便、灵敏、稳定、准确,可作为金鸡片质量控制的有效方法。     

HPLC法测定金荞麦胶囊中原儿茶酸的含量

目的: 建立HPLC测定金荞麦胶囊中原儿茶酸含量的方法。方法: 采用反相高效液相色谱法,C₁₈柱,流动相为甲醇-0.3%冰醋酸溶液梯度洗脱,检测波长为255 nm,流量1.0 mL·min^-1,柱温30℃。结果: 原儿茶酸浓度在0.016 58～0.331 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),测定平均回收率为97.5%(n=6),RSD为1.1%。结论: 所建方法准确、快速,可作为金荞麦胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定半枫荷中原儿茶酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定半枫荷中原儿茶酸含量的方法。方法:色谱柱为AgilentTCC18(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(pH3.16,10∶90),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:原儿茶酸进样量在0.00776～0.3104μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.68%,RSD=1.51%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于半枫荷药材的质量控制。     

HPLC法测定板栗种仁中原儿茶酸的含量

目的建立测定板栗种仁酸水解前后原儿茶酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为8.0∶92.0∶0.1),检测波长为259 nm,流速为0.8 mL.min-1,柱温为25℃。结果测定酸水解前板栗种仁中原儿茶酸含量质量分数为8.12×10-3%;酸水解后原儿茶酸含量质量分数为1.82×10-2%。结论HPLC法可用于板栗种仁中原儿茶酸的含量测定;板栗种仁提取物经过酸水解后的原儿茶酸含量有较大增加。     

HPLC法测定有瓜石斛中原儿茶酸的含量

目的:建立有瓜石斛中原儿茶酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液;检测波长为220nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃. 结果:原儿茶酸达到基线分离,线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为101.71%,RSD为2.48%(n=6). 12批市售样品含量在0.0374~0.203mg·g-1范围内,差异相对较大. 结论:该方法灵敏,可靠,可用作有瓜石斛药材的质量评价指标之一.     

RP-HPLC法测定妇炎净胶囊中原儿茶酸的含量

目的:建立测定妇炎净胶囊中原儿茶酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(20:80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为258nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:原儿茶酸的检测浓度在0.903～18.060μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于妇炎净胶囊的质量控制。     

HPLC法测定八味沉香丸中原儿茶酸的含量

目的建立八味沉香丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.1%冰乙酸（10∶90）为流动相;检测波长：260 nm;柱温：25℃;流速：1.0 ml.min-1。结果原儿茶酸在1.15~22.97 mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD=0.90%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定中药五灵脂中3种成分的含量

目的建立同时测定五灵脂中原儿茶酸、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量的方法,为五灵脂的质量控制和开发利用提供依据。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.5%的冰醋酸溶液(B),梯度洗脱程序:0~15 min:85%~65%(B)、15~35 min:65%~40%(B)、35~40 min:40%~25%(B)、40~60 min:25%~10%(B)、60~65 min:10%~0%(B),流速:0.8 mL.min-1,检测波长:265 nm,柱温:室温。结果原儿茶酸、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮其质量分别在0.0496~0.4960(r=0.9998)、0.1260~1.2600(r=0.9999)和0.0985~0.9850μg(r=0.9996)内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为100.4%、99.7%和101.2%,RSD分别为2.3%、2.1%和2.0%。结论所建立的方法可用于五灵脂的质量控制。     

HPLC法测定苍耳子中苍耳子噻嗪双酮苷的含量

目的建立苍耳子中苍耳子噻嗪双酮苷的含量测定方法。方法采用乙醇提取、正丁醇萃取与硅胶柱色谱分离等方法制备苍耳子噻嗪双酮苷;采用HPLC法进行含量测定,色谱条件为:Dia-monsilTM ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以质量分数为0.04%的磷酸溶液-乙腈(体积比为90∶10)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1 mL.min-1。结果苍耳子噻嗪双酮苷质量浓度在1～100 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为100.2%,RSD为2.3%(n=9)。结论HPLC法适合测定苍耳子中苍耳子噻嗪双酮苷的含量。     

RP-HPLC法测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和异香草酸的含量

目的建立同时测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸含量的方法。方法采用Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.05%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260 nm,柱温为室温。结果原儿茶酸?对羟基苯甲酸、异香草酸质量浓度分别在10~100 mg.L-1?5~50 mg.L-1?50~500 mg.L-1内与峰面积具有良好的线性关系(r≥0.999 8,n=6),方法平均回收率分别为98.5%?98.0%?99.6%。结论本方法可用于同时测定板栗种仁中原儿茶酸?对羟基苯甲酸、异香草酸的含量。     

高效液相色谱法测定广脉通胶囊中原儿茶酸含量

目的建立广脉通胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(13∶87∶1.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果原儿茶酸在0.171 2~1.027 2μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率在为98.2%,RSD为1.1%(n=6)。结论本法专属性强且简便准确,可用于广脉通胶囊的含量测定。     

高良姜高效液相色谱法指纹图谱分离条件的优化

目的探讨高良姜高效液相色谱法指纹图谱（HPLC—FPs）分离的优化条件。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液,检测波长为210nm,柱温为30℃,考察高良姜体积分数为90％的乙醇提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果优选出的高良姜HPLC—FPs分离条件,可使高良姜体积分数为90％的乙醇提取物中各组分达到较好分离,稳定性、精密度、重现性好。结论该色谱分离条件可用于高良姜药材HPLC—FPs的分离。     

HPLC法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含量。方法 :采用 Shim- pack clc- ODS( M)色谱柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,甲醇 - 0 .2 5 %冰醋酸 ( 2 0∶ 80 )为流动相 ,流速为 0 .8ml/ min,检测波长为 2 80 nm。结果 :原儿茶醛进样量为 0 .10 0～ 0 .6 0 0 μg范围内呈良好的线性关系 ( r=0 .9994 ) ,平均回收率为 98.4 % ,RSD=1.6 % ( n=6 )。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC测定翻白叶树中的原儿茶酸

目的 采用高效液相色谱法测定翻白叶树中原儿茶酸的含量.方法 采用Phenomenex ODS2色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％冰乙酸溶液(5∶95),流速1.0 mL· min-1,检测波长260 nm,柱温30℃.结果 原儿茶酸0.0155 ～0.3100 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.71％,RSD =2.98％ (n=6).结论 所用方法简单便捷、灵敏度高、重复性好.     

HPLC法同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸的含量

目的建立同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsiL C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的磷酸水溶液(体积比10∶90),流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为285 nm,进样量为20μL。结果绿原酸与原儿茶酸质量浓度分别在4.80~43.2 mg.L-1、4.08~36.7 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.8%(RSD=1.0%,n=9)和98.5%(RSD=1.4%,n=9)。结论该方法操作简便准确,重复性好,可作为茵山莲颗粒质量控制方法之一。