扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组30例采用抗癌扶正方联合"GP"或"NP"或"TP"化疗方案治疗和对照组26例采用单纯化疗对比。结果:2组患者近期疗效分别为60.0%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组、毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的：探讨扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法对本院2006年7月至2012年6月住院非小细胞肺癌患者67例,按照随机数字表法分为治疗组33例和对照组34例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗癌方治疗,治疗2个周期后,观察两组临床疗效、中医症候积分、Karnofsky功能状态评分标准（ KPS）评分、毒副反应情况。结果近期临床疗效比较：治疗组有效率为36．36%（12/33）,对照组有效率为23．52%（8/34）,两组有效率比较不具有统计学意义（χ2=0．776,P〉0．05）。中医症状积分改善情况及KPS改善情况比较：治疗组中医症候积分和KPS评分较治疗前有明显改善,与治疗前比较,具有显著性差异（P〈0．05）;治疗后治疗组症状积分及KPS评分明显优于对照组,具有统计学意义（ P〈0．05或0．01）。毒副反应发生情况比较：治疗组恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少发生例数明显少于对照组,两组比较具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论化疗联合扶正抗癌方能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,提高患者的生活质量,降低化疗的不良反应。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选择78例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组39例患者,对照组使用GP方案进行化疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予扶正解毒汤,对两组完成3个月治疗之后的治疗效果、不良发生的情况和生活质量进行对比,对两组的无疾病进展生存时间和总生存时间进行比较。结果:完成3个月治疗后,观察组的治疗效果,治疗有效率均优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-1.180,χ~2=4.154,P0.05),两组的疾病控制率数据差异不具有统计学意义(χ~2=2.372,P0.05),观察组白细胞计数减少和血红蛋白减少的发生率低于对照组,数据差异具有统计学意义(χ~2=4.514,4.514,P0.05),其余项目的数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.181,0.264,0.855,0.289,0.181,0.052,0.000,0.264,P0.05),观察组生活质量变化程度优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-3.168,P0.05),对照组的无进展生存时间中位数为7.985个月,观察组的无进展生存时间中位数为11.973个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=5.475,P0.05),对照组的总生存时间中位数为11.229个月,观察组的总生存时间中位数为12.722个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=5.305,P0.05)。结论:利用扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,可以提升治疗效果,延长生存时间,安全性良好。     

中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效分析

目的:研究分析中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(Non-Small Lung Cancer,NSCLC)的近期临床疗效,以为临床应用提供依据。方法:随机选取2012年2月至2016年12月期间于我院进行治疗的中晚期NSCLC患者148例,并分为2组,联合组使用中药榄香烯治疗联合化疗,化疗组使用单纯化疗,经过3个周期的治疗后,观察比较2组患者的近期疗效,癌胚抗原(CEA)水平变化、生命质量及体力改善情况。结果:联合组治疗后,总有效50.0%,化疗组为28.38%(χ~2=7.258,P0.05)。联合组KPS评分治疗后由(67.05±6.80)分提高到(73.45±5.47)分,CEA水平由(21.37±4.33)μg/L,降低至(13.01±2.64)μg/L;化疗组KPS评分由(67.01±7.04)分提高到(78.58±4.89)分,CEA水平由(22.18±4.50)μg/L降低至(8.99±1.89)μg/L;联合组的生理情况、社会家庭情况、情感、功能和肺癌症状评分分别为(19.25±3.45)分、(18.76±2.91)分、(18.42±2.31)分、(19.33±2.34)分和(24.06±3.57)分;对照组分别为(13.93±2.12)分、(14.63±3.42)分、(13.37±2.68)分、(16.27±2.85)分和(19.58±3.43)分;组间比较P0.05。结论:中药榄香烯联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效较好,可显著降低CEA水平,治疗总有效率高,体力改善程度大,并能提高患者生命质量。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

我们于2004年10月-2005年12月,采用参良扶正注射液与化疗联用治疗中晚期非小细胞肺癌患者30例,与单纯化疗的32例患者进行比较,现将结果报道如下。     

扶正增效方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对照观察

[目的]观察扶正增效方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]将60例晚期非小细胞肺癌分为两组,综合组35例在常规化疗中加用中药扶正增效方。常规组只采用西药化疗。用药1个月、3个月行CT扫描,通过测量肿瘤大小判定疗效。[结果]用药后1个月常规组和综合组的临床受益率比较,两组变化不明显,用药3个月CT检验结果,常规组和综合组的临床受益率比较,综合组的临床受益率明显优于单纯化疗组。随访3～24个月综合组中位生存时间优于常规组。[结论]晚期非小细胞肺癌常规化疗加用中药,可以提高患者受益率,延长其中位生存时间,将活血化瘀中药与扶正培本中药合用,是中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的较好方法。     

自拟扶正减毒方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察扶正减毒方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组各30例。对照组采取化疗治疗,观察组采用化疗联合扶正减毒方治疗,比较两组在接受4个周期治疗后的临床疗效、免疫指标以及治疗期间的不良反应。结果 治疗后观察组患者治疗总有效率高于对照组（<0.05）;观察组CD3⁺、CD4!⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组（<0.05）;观察组胃肠道反应、粒细胞减少、肝肾功能损伤、皮疹发生率均低于对照组（<0.05）。结论 自拟扶正减毒方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果较好,起到了增效减毒的作用,能够改善患者自身的免疫功能状态,降低化疗所产生不良反应的发生率,提高临床治疗疗效。     

芪参抗癌汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

肺癌是较为常见的恶性肿瘤,非小细胞肺癌(NSCLC )约占肺癌总发生率的80％,且大部分患者确诊时已发展至中晚期,失去了手术治疗的机会,化疗成为主要的治疗手段.然而,化疗药物会导致患者出现不同程度的毒副反应,严重影响患者的生活质量[1-2].临床实践证明,辅以中药治疗可提高患者的免疫力,延长生存期,降低转移率,改善生活...     

中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法以自拟扶正抗癌汤联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比。结果治疗组实体瘤的部分缓解率为46.7%,对照组为43.3%,两组差异无显著性(P>0.05)。治疗组病变恶化率为10%,对照组26.7%,差异有显著性(P<0.05)。结论中药扶正抗癌汤可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副反应。     

扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察扶正消癌合剂联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例。对照组采用GP(吉西他滨1.0 g.m-2,第1,8天静脉滴注;顺铂20 mg·m-2,第1天静脉滴注)方案治疗,治疗组给予GP方案联合扶正消癌合剂(早晚各温服1袋,200 mL/袋)治疗。均21 d为1周期,至少化疗2周期。结果:治疗组与对照组的有效率分别是23.33%,16.67%,两组差异无统计学意义。但在生活质量评分、免疫功能、中医证候改善、毒副反应发生率及外周血VEGF(血管内皮生长因子)水平的改变差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案可以改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能且可以减毒增效。     

扶正祛邪方联合化疗治疗45例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察扶正祛邪方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法:将90例NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗组)和对照组(单纯化疗组),各45例。比较两组患者近期疗效、中医症状、生活质量评分、化疗不良反应及免疫指标。结果:治疗组有效率为31.1,高于对照组(28.9%),但经统计学处理,无显著性差异(P>0.05);治疗组在中医症状、生活质量及化疗不良反应改善方面均优于对照组(P<0.05);治疗组CD3和CD4的值较治疗前明显升高,CD8下降(P<0.05),对照组治疗前后无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正祛邪方能减轻晚期NSCLC患者化疗毒性反应,改善患者生活质量和中医症状,值得进一步深入研究。     

中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌61例临床观察

目的 观察中药合并化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将61例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.其中治疗组30例,口服中药汤剂加单药化疗;对照组31例,口服中药汤剂加联合化疗,两组均21 d为1个疗程,共治疗2个疗程.结果 治疗组在生活质量、症状、毒副反应、治疗费等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05).结论 中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有效.     

桃红四物汤治疗晚期非小细胞肺癌血瘀证临床观察

目的 探讨桃红四物汤对非小细胞肺癌(Non-small cell lung carcinoma,NSCLC)血瘀证的改善作用.方法 选择NSCLC血瘀证患者90例.随机分为观察组和对照组各45例,2组都应用常规抗肿瘤及对症处理,观察组加用桃红四物汤,以2周为1个疗程,2组均治疗3个疗程后观察血小板计数、凝血机制、纤溶指...     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的影响。方法120例老年NSCLC患者均采用NP方案化疗,其中治疗组60例化疗前1周开始加用参芪扶正注射液。观察两组近期疗效、远期生存率、化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果两组近期疗效及1、2年生存率比较差异无显著性(P>0.05),但3年生存率治疗组为45．7％,对照组为19．4％,前者高于后者(P<0．05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0．05)。此外,治疗组化疗后血液毒性反应、明显低于对照组,差异有显著性(P<0．05);免疫功能与治疗前比较差异无显著性(P>0．05)。结论参芪扶正注射液对老年NSCLC化疗有一定减毒作用。     

中西医结合治疗原发性肺癌22例

中西医结合治疗原发性肺癌２２例蓝俊，蓝芳乾，雷玉萍，陈颖娟，卢文娜，张庆斌自１９８１年４月～１９９６年６月，我们对２２例中晚期肺癌患者应用中西药结合治疗，并与单纯用化疗治疗的２０例作对比观察，取得较好疗效，现总结如下。临床资料４２例患者，均经Ｘ线胸片...     

中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

为探讨中药及化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的价值和规律。对５８例晚非小细胞肺癌患者给予中药加化疗治疗，并与２８例单纯化职及２４例单纯中药治疗进行比较。３组近期客观疗效相近，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为２２．９％、１３．６％及１３．６（Ｐ〉０．０５）。中位生存期以中西组最长，为１０．２个月，中药组次之，为８．０个月，化疗组最短，仅５．３个月，远期和存率中西组与中药组相近（Ｐ〉０．０５），均显著高于化疗组     

中西医结合治疗支气管哮喘

中西医结合治疗支气管哮喘华西医科大学附属第一医院（成都６１００４１）许志奇从哮喘发病的过程来看，如何避免接触各种诱发哮喘发作因素，无疑是治其本，但是哮喘的诱发因素相当复杂，在许多情况下是难以避免又不易发现，因此目前认为治疗哮喘抗气道变应性炎症是根本。...     

支气管哮喘的现代免疫学和中药免疫药理学研究进展

支气管哮喘的现代免疫学和中药免疫药理学研究进展山东省青岛中西医结合医院（山东２６６００２）李明华８０年代以来，有关支气管哮喘（简称哮喘）的免疫学研究中主要有以下几点重要发现：（１）提出了气道变应性炎症（ＡＡＩ）是哮喘的主要发病机理；（２）细胞因子参与...