HPLC法测定盐酸美沙酮含量

本文采用高效液相色谱法，以盐酸布比卡因为内标，检测波长220nm，在Symmetry-C18柱上，以己腈-磷酸二氢钾（pH2．5）（3862，V／V）为流动相，测定盐酸美沙酮及其口服液的含量。方法平均回收率为100．17％，日内及日间的RSD均＜1％。方法简便、快速、准确。     

合并应用抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮的测定

目的：建立测定应抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮含量的方法。方法：采用C18 ODS色谱柱（6．0mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-磷酸二氢钾（38：62），检测波长为220nm。结果：方法回收率为94．82％-101．64％，日内RSDA,2．04％～2．36％，日间RSD为4．11％～6．76％，线性范围为36-1152μg·L^-1。结论：本法简便、准确，重复性好。     

HPLC法测定盐酸美沙酮口服液的含量

目的;建立了测定盐酸美沙酮口服液中盐酸美沙酮含量的方法。方法：高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相：甲醇－水－三乙胺（８８：１２：０．２４）（用磷酸调节ｐＨ值至７．３）检测波长为２９２ｎｍ。结果：方法回收率为９９．８％,ｎ＝６,ＲＳＤ为０．８５％,线性范围为０．１～２．０ｍｇ／ｍｌ相关系数主０．９９９９。结论：该方法操作简便,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸美沙酮口服溶液含量的研究

目的：建立HPLC法测定盐酸美沙酮口服溶液含量。方法：采用ZORBAX SB—C18（4．6×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-磷酸盐（PH2．5）=32：68（v／v）为流动相,流速：1．5mL·min^-1,检测波长：220nm。结果：盐酸美沙酮在10—100μg·ml^-1线性关系良好（r=0．9998）。盐酸美沙酮口服溶液平均回收率分别为99．80％,99．75％,99．76％（RSD0．28％,0．34％,0．20％）。结论：该法操作简便、结果准确可靠、精密度好,可用于盐酸美沙酮口服液的含量测定。     

Cox模型预测云南省美沙酮维持治疗早期脱失的风险因素分析

目的：云南省美沙酮维持治疗早期脱失相关因素分析。方法：用队列研究的方法观察2009年3月1日至8月31日期间,218例第一次入组美沙酮门诊的调查对象,并随访到2010年2月28日。美沙酮剂量的记录来自于门诊的数据库。利用Cox回归模型进行数据分析。结果：在第1、2个阶段美沙酮剂量和脱失之间没有关系,而在3个月后高剂量组（〉60mg）脱失的可能性较小。脱失还与汉族（HR=1．86,95％CI：1．65—3．26）、到达门诊时间超过30分钟（HR=1．63,95％CI：1．07—2．49）及与药物滥用者住在一起（HR=2．71,95％CI：1．55-4．74）有关。结论：病人早期脱失和民族、门诊可及性、和药物滥用者居住在一起以及美沙酮的剂量有关。推荐使用更高剂量的美沙酮可能对美沙酮维持治疗更有用。     

国产西洋参中总皂甙及假人参皂甙的含量考察

用比色分析法测定了栽培西洋参的根、茎、叶、花、果中总皂甙的含量，其中以叶中总皂甙含量为最高，达13．4％，其次是根，含量为10．4％。用薄层扫描法测定了西洋参各部位中假人参皂甙F11的含量，仍以叶中含量为最高，达2．4％，根和茎枝中约为0．2％。     

阿片成瘾者中的人格障碍问题

本文采用多种人格障碍筛查表对接受戒毒治疗的８０例阿片成瘾者进行了测查。结果显示，各种人格障碍（ｐｅｒｓｏｎａｌｉｔｙｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，ＰＤｓ）的现患率为８６％，其中戏剧性ＰＤ、依赖性ＰＤ、回避性ＰＤ和边缘性ＰＤ各分别占４４％、３６％、３５％和７６％。具有统计学意义的多种ＰＤ为：（１）依赖性－回避性（ＯＲ值＝１３．９；９５％可信限范围＝４．５５，４２．８３）；（２）戏剧性－依赖性（ＯＲ值＝２．８；９５％可信限范围＝１．１１，７．２６）；（３）边缘性－戏剧性（ＯＲ值＝５．５；９５％可信限范围＝１．４５，２０．８７）；（４）边缘性－依赖性（ＯＲ值＝３．９；９５％可信限范围＝１．０４，１５．０４）。此结果提示，在阿片成瘾者中存在着各种严重的人格障碍，需要在临床工作中注意进行筛查诊断和必要的治疗     

紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量

目的：建立氟罗沙星片的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂，测定波长为280nm。结果：平均回收率为100．4％，RSD为0．36％。结论：用紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量，方法简便，结果准确。     

薄层扫描法测定槐叶中的芦丁含量

目的：建立槐叶中有效成份芦丁的薄层扫描测定方法。方法：取槐叶干品，用乙醚提取，弃去醚层后，用甲醇连续提高，提取液用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果：芦丁呈良好的线性关系，平均回收率97．3％，RSD为1．9％，槐叶中芦丁的含量大于0．8％。结论：本法可用于槐叶中芦丁的含量测定。     

美沙酮维持治疗人群中骨质疏松情况的研究

目的：对接受美沙酮维持治疗的海洛因成瘾者骨质疏松情况进行研究。方法：采用横断面调查研究方法,有32名接受美沙酮维持治疗的患者,用双能X光骨密度仪（HolgieQDR-2000）测定骨密度。结果：双能X光测得的骨密度结果显示,有78．1％（25／32）的受试者骨密度值低于正常值范围,其中有53．1％（17／32）的受试者T〈-2．5,25．O％（8／32）的受试者-1．0〉T〉-2．5。在测试前没有受试者被诊断为骨质疏松,没有受试者接受抗骨质疏松治疗。相关性分析发现：女性发生骨密度值降低的比例明显高于男性（P〈0．05）,体重与骨密度值成正相关（P〈0．05）,海洛因使用时间与骨密度值成负相关（P〈0．05）。结论：接受美沙酮维持治疗的人群中骨质疏松发生率高于正常人群。该结果提示,应该增强美沙酮维持治疗人群的骨质疏松筛查及治疗,以降低骨质疏松骨折发生的风险。     

高效液相色谱法测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C-18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为甲醇：20mM醋酸铵溶液（38：62）;流速为1．0ml／min;检测波长为280nm（0～8min）,345nm（8～12min）;进样量：10 μ1;柱温为室温。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别0．03216～0．64320μg和0．02324～0．46480μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99．82％和99．39％,相对标准差分别为1．73％和1．90％。结论高效液相色谱法快速、简便、准确,可用于半夏泻心15服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定。     

电导法测定盐酸麻黄碱含量

为了寻找一种简便易行的测定盐酸麻黄碱含量的方法，以NaOH滴定液滴定盐酸麻黄碱，测定其电导率。然后以滴定液的体积为横坐标，以电导率为纵坐标进行回归，得两条直线，求其等当点，从而计算出盐酸麻黄碱的百分含量，其平均回收率为97．4％，RSD=0．9％。结果表明，可以用电导滴定法来进行盐酸麻黄碱的含量测定。     

盐酸美沙酮片与硫酸吗啡缓释片治疗73例晚期癌症患者疗效比较

目的:比较盐酸美沙酮片与硫酸吗啡缓释片在治疗晚期重度癌痛患者的疗效和不良反应。方法:对73例晚期癌症伴重度疼痛患者随机分为2组,其中A组(36例)采用盐酸美沙酮片治疗,B组(37例)采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察镇痛效果和不良反应。结果:镇痛效果A组患者总体缓解率为90.3%,B组患者总体缓解率为90.5%(P>0.05);不良反应主要包括恶心呕吐、便秘、头昏、嗜睡,不良反应的严重程度、发生率相似(P>0.05)。结论:盐酸美沙酮片与硫酸吗啡缓释片用于治疗晚期癌症重度癌痛疗效接近。对于吗啡耐受晚期重度癌痛患者,推荐使用盐酸美沙酮片。     

宁夏吴忠地区盐酸美沙酮维持治疗154例海洛因依赖者的疗效

目的:探讨盐酸美沙酮替代海洛因维持治疗在宁夏地区实施的可行性、有效性。方法:采用问卷调查对受治者盐酸美沙酮维持治疗前后的效果进行评价。结果:宁夏吴忠地区吸食海洛因者人群结构复杂,吸食者平均时间达8.04年以上,多药物滥用增加了治疗依存性危险度。通过开展药物维持门诊试点工作,87.6%的受治者希望回归社会,维持正常人的生活质量;50%的受治者减轻了心理压力,改善了经济状况,能够参加身体其它疾病的治疗;57.1%的受治者与家庭成员关系发生极大改善;32.5%的受治者与家庭成员关系发生改善。结论:盐酸美沙酮维持治疗对海洛因依赖者治疗效果明显。由于该病属易反复发作的慢性脑疾病。需要多学科、多部门合作,给予受治者心理咨询及行为活动干预,才可保证治疗效果。     

GC法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的:建立GC法测定盐酸左旋咪唑片中盐酸左旋咪唑的含量。方法:毛细管气相色谱法,以联苯胺为内标。结果:线性范围0.5～2.5mg/ml;r=0.9991。回收率为99.4%,RSD=0.74%。结论:方法简便,精确,重现性好,可很好地控制盐酸左旋咪唑的内在质量。     

GC法测定盐酸索他洛尔中有机溶剂残留量

目的建立气相色谱法测定盐酸索他洛尔中有机溶剂残留量的方法。方法采用气相色谱法,FID检测器,在毛细管色谱柱DB-624(30 m×0.53 mm,3μm)上程序升温,载气为氮气,进样口温度200℃,检测器温度200℃,以二甲基亚砜为溶剂配制对照溶液及供试品溶液。结果四种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性。甲醇、乙醇、乙醚、吡啶的检测限分别为3.66、4.25、1.39、1.25μg.mL-1,精密度RSD均小于3.5%,平均回收率在99.8%~101.6%范围内。结论经方法学验证,本方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于盐酸索他洛尔原料药中有机溶剂残留量的检测。     

荧光分光光度法测定盐酸多沙普仑注射液的含量

目的 建立盐酸多沙普仑注射液含量测定的荧光分光光度法。方法以水为溶剂,测定波长λex为270nm,λem为320nm。结果盐酸多沙普仑质量浓度在20．05～240．7μg／mL范围内与荧光强度呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．81％,RSD=0．60％（n=6）。结论荧光分光光度法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制。     

HPLC法测定盐酸帕诺洛司琼注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸帕诺洛司琼注射液含量。方法氰基硅烷键合硅胶柱(200×4.6mm),以醋酸铵溶液(取醋酸铵5.0g,加稀醋酸500mL使溶解,加三乙胺10mL,加水稀释成1000mL)-乙腈(75∶25)为流动相;柱温:30℃;流速:1mL.min-1;检测波长:242nm。结果高效液相色谱法测定盐酸帕诺洛司琼的含量其标准曲线回归方程为A=10119C+5467,r=0.9995,平均回收率为99.51%(n=9)。结论该方法准确、重复性好,适于盐酸帕诺洛司琼注射液含量的测定。     

盐酸小檗碱片含量测定样品溶液配制方法改进

目的:建立盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法——流动相溶解法。方法:盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法中用流动相代替沸水溶解。结果:检测结果平均提高2.0%。该法样品处理简单,结果稳定、准确,可作为盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法。     

HPLC法测定盐酸溶菌酶片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸溶菌酶的含量。方法采用Agilent ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;以：三氟乙酸溶液（取三氟乙酸1ml,用水稀释至1000ml,滤过并脱气）-乙腈溶液（取乙腈900ml,加水100ml,再加入三氟乙酸1ml,滤过并脱气）为流动相,梯度洗脱;流速1．0ml/min,检测波长276nm。结果盐酸溶菌酶在270．0～630．0μ/ml的范围内线性良好,r=0．9992,平均回收率为100．4％,RSD=0．8％（n=9）。结论该方法简单、准确可靠,可用于盐酸溶菌酶片的质量控制。