高效液相色谱法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量,采用C18柱,以ψ(水：乙腈：四氢呋喃：冰醋酸)=755：230：10：5为流动相,检测波长270nm。结果平均加样回收率为98．19％。RSD为1．2％。结论本法简便、准确。适用于龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

补肾口服液中淫羊藿苷的含量测定

本文对补肾口服液进行了质量研究,采用高效液相色谱法对其中淫羊藿进行的定量研究,规定淫羊藿苷含量的范围,并对其进行了方法学考察;补肾口服液中的淫羊藿苷含量较高,易于分离提取,检测方法简单可行,具有稳定、杂质不易产生干扰等优点.     

命宝口服液中淫羊藿苷含量的HPLC法测定

目的：建立命宝口服液中淫羊藿苷的含量测定方法，为制剂质量控制提供依据。方法：高效液相色谱法，Diamonsil^TM C18分析柱，流动相：磷酸盐缓冲液－乙腈（73：27），检测波长270nm，结果：淫羊藿苷含量在4．8－24．0μg/ml范围内线性关系良好，平均加样回收率100．0％，RSD＝1．52％，方法专属性，重复性，稳定性和精密度符合要求，结论：方法简便，可靠，实用。     

甘肃不同产地淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷含量测定

目的比较甘肃榆中、阿甘镇、武山、徽县4个产地淫羊藿中主要活性成分总黄酮和淫羊藿苷的含量。方法采用回流提取法提取,以紫外分光光度（UV）法测定总黄酮含量,高效液相色谱（HPLC）法比较各产地图谱,并测定淫羊藿苷的含量。结果不同产地的HPLC图谱相似,榆中淫羊藿中总黄酮的含量最高（8．07％）,徽县淫羊藿中淫羊藿苷的含量最高（1．11％）,建立的总黄酮和淫羊藿苷含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均良好。结论该方法为淫羊藿药材的质量研究和商品规格提供了参考依据。     

健脑灵口服液提取工艺研究

健脑灵口服液主要由淫羊藿、益智、甘草等中药组成 ,具有补肾扶阳、益精生髓、健脑益智 ,主要用于记忆减退、智力障碍、老年性痴呆。实验发现本方提取工艺对疗效影响显著 ,本处方中大多数有效成分为水溶性成分 ,故工艺上采用水煎煮法 ,采用正交设计试验 ,以淫羊藿中有效成分淫羊藿苷含量为考核指标 ,对水煎煮法提取工艺进行了优选。同时 ,对益智中挥发油的提取及乙醇沉淀的浓度进行了考察。1　仪器、试剂与药品岛津 LC- 1 0 AT高效液相色谱仪 (日本 ) ;CLASS- LC1 0色谱工作站 ,甲醇为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。淫羊藿苷对照品购自…     

补肾祛风更年合剂质量控制标准研究

目的:建立补肾祛风更年合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对山茱萸进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果:山茱萸薄层鉴别色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰。含量测定中淫羊藿苷在0.2028~1.8252 mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率102.2%,RSD1.80%。结论:本法简便、可靠、专属性强,可以作为补肾祛风更年合剂的质量控制标准。     

淫羊藿苷的分离纯化工艺研究

目的 :研究大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿苷的工艺条件、树脂前处理的方法。方法 :用HPLC法测定淫羊藿苷含量 ,以淫羊藿苷洗脱率和纯度为考察指标 ,确定DM 130型大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿苷的吸附性能和洗脱参数。结果 :DM130型大孔吸附树脂吸附容量以干树脂计为 5 .0 3mg·g-1,用纯化水和不同体积分数的乙醇依次洗脱 ,以 6 0 %乙醇洗脱效果最佳 ,洗脱率达 90 .0 3% ,总干燥物中淫羊藿苷含量达 6 0 .30 %。结论 :大孔吸附树脂对淫羊藿苷有较好的分离纯化作用 ,且工艺简单 ,成本低 ,适宜于工业化生产。     

不同来源对中药淫羊藿中淫羊藿苷含量的影响

目的中药淫羊藿临床应用非常广泛,来源相对复杂,全国各省、区均有野生,外观性状差别很大,通过HPLC对各来源样品淫羊藿苷的含量考察。方法《中国药典》2015年版一部淫羊藿项下【含量测定】淫羊藿苷的测定方法。结果色谱峰分离情况良好,检验结果显示,不同来源及同一来源不同产地的淫羊藿中淫羊藿苷的含量的差别非常大。结论淫羊藿中淫羊藿苷的含量执行《中国药典》规定的限度,不合格率较高,并且跟来源、产地关系不大,建议国家药典委员会调整淫羊藿中淫羊藿苷的含量的限度。     

基于液质连用分析法分析补肾活血方中黄酮类化学成分

目的建立补肾活血方中黄酮类化学成分的分析方法测定淫羊藿次苷Ⅱ含量。方法化学成分定性分析采用UPLCESI-Q-TOF-MS技术,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),梯度洗脱(流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液);质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。含量测定采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100mm ID,1.7μm,Waters,Milford,USA)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;经ESI离子源负离子化后,通过Waters-Xevo TQ三重四级杆串联质谱仪,采用多反应离子监测(MRM)对淫羊藿次苷Ⅱ进行含量测定。结果鉴定出补肾活血方中14个黄酮类化学成分。补肾活血方中淫羊藿次苷Ⅱ含量为0.092 80mg/g,单味药淫羊藿中淫羊藿次苷Ⅱ含量为0.010 08mg/g。结论采用液质连用分析法鉴定复方化学成分和测定含量,该方法快速简便、结果可靠,对于研究补肾活血方配伍前后物质变化具有积极意义。     

HPLC法测定复方蛾公口服液中淫羊藿苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定复方蛾公口服液中淫羊藿苷的含量。色谱条件 :InertsilODS色谱柱 ,水 -乙腈 (70∶30 )为流动相 ,检测波长为 2 70nm ,流速 0 8ml/min。该方法能理想地分离该药中淫羊藿苷 ,平均加样回收率为 96 10 % ,RSD为 2 0 5% (n =5)。     

复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的薄层鉴别与含量测定

目的建立复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法鉴别淫羊藿;采用HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。结果供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯下检视,显相同的橙红色荧光斑点。淫羊藿苷在0.01~0.500μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率为100.6%,RSD值为1.4%。结论TLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的定性鉴别,HPLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

温度对油炙巫山淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量的影响

目的考察温度对油炙淫羊藿主要成分的影响.方法采用高效液相法、紫外分光光度法对淫羊藿生品及不同温度炮制品中总黄酮和淫羊藿苷进行定量分析.结果与生品比较,120 ℃炮制品淫羊藿苷和总黄酮的含量均最高;其他温度下总黄酮含量略有降低,淫羊藿苷含量均明显增加.结论温度对总黄酮和淫羊藿苷含量有很大影响,120 ℃可能是巫山淫羊藿油炙的最佳温度.     

至宝补肾胶囊质量标准的研究

目的 :为至宝补肾胶囊提供质量控制的方法。方法 :采用TLC法对肉桂、人参分别进行了色谱鉴别 ;采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量。结果 :TLC鉴别方法专属性强 ,含量测定淫羊藿苷在 3.16～ 31.6mg之间有良好线性关系 ,平均回收率为 97.8% ,RSD为 1.33%。结论 :本质量标准可有效地控制至宝补肾胶囊的质量。     

巫山淫羊藿及其不同炮制品中淫羊藿苷的含量测定

目的：对巫山淫羊藿生品及其4种炮制品中淫羊藿苷的含量进行测定与比较.方法：采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量.结果：淫羊藿苷的含量为：羊脂炙品=盐蒸品〉盐炙品〉酒炙品〉生品.结论：淫羊藿炮制品较生品中的淫羊藿苷有较大增幅.     

炙淫羊藿饮片稳定性初步研究

目的?考察炙淫羊藿饮片的稳定性。方法?对炙淫羊藿饮片中淫羊藿苷、宝藿苷I进行薄层色谱鉴别、水分、灰分以及酸不溶性灰分测定;以紫外分光光度法测定炙淫羊藿饮片总黄酮含量,以HPLC测定淫羊藿苷、宝藿苷I,考察炙淫羊藿饮片稳定性。结果? 室温留样和加速实验考核项目均符合要求。结论?炙淫羊藿饮片稳定性良好;高效液相色谱法测定炙淫羊藿中淫羊藿苷及宝霍苷I准确可靠,为炙淫羊藿的质量控制提供了科学依据。      

高效液相色谱法测定天蛾补肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相法测定天蛾补肾口服液中淫羊藿苷含量的方法 . 方法 高效液相色谱法.采用Hypersil BDSC18色谱柱(5 μm,250 mm ×4.6mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(35∶65)为流动相,检测波长为270 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃. 结果 淫羊藿苷在0.2010μg-1.004 8μg范围内,呈良好线性关系,回归方程为Y=804 362X+144 60(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=1.03%. 结论 本法操作简便,准确,重现性好,可用于天蛾补肾口服液的质量控制.     

生新健骨丸质量标准研究

目的探索生新健骨丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TI。C）法对生新健骨丸中川芎,当归,黄芪进行定性鉴别。以高效液相色谱（HPLC）法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷含量在6～30μg·g^-1叫范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．99999）;三个批号的淫羊藿苷含量及RSD分别为91．0μg·g^-1,1．5％;85．7μg·g^-1,0．8％;82．7μg·g^-1,2．4%。结论所建标准可用于生新健骨丸的质量控制。     

炮制对巫山淫羊藿黄酮类成分的影响

目的：为巫山淫羊藿饮片质量控制指标的选择提供科学依据。方法：对贵州不同产地的巫山淫羊藿生品和油炙品饮片,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,HPLC测定朝藿定C和淫羊藿苷含量。结果：巫山淫羊藿炮制后总黄酮含量降低,淫羊藿苷含量升高,朝藿定C含量有升有降。结论：巫山淫羊藿饮片以总黄酮、朝藿定C和淫羊藿苷等多指标进行质量评价为佳。     

高效液相色谱法测定参芪博力康片中淫羊藿苷的含量

目的建立参芪博力康片中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agiient ZORBAX SB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;V（乙腈）：V（水）=30：70为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0．063-1．58μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97．1％,相对标准偏差为0．83％。结论该法可用于参芪博力康片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定筋骨通片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定筋骨通片有效成分含量的方法。方法采用HPLC对筋骨通片中淫羊藿苷的含量进行测定。结果淫羊藿苷在0·09136~0·45680μg具有良好的线性关系,平均回收率为101·82%,RSD=1·45%(n=5)。结论该方法灵敏度、重现性好,适用于筋骨通片中淫羊藿苷的含量测定。