皂甙元生产工艺研究——番麻叶生物水解提取海柯皂甙元

甾体激素原料海柯皂甙元(Hecogenin)在植物体内与糖结合成皂甙而存在,因此需将皂甙水解后再行提取。从龙舌兰屈植物提取海柯皂甙元的水解方法有矿酸水解法和生物水解法两类。后法系将植物中的酶与皂甙分别提出,然后合并两者,在适宜的pH值、温度下使皂甙水解为皂甙元和糖。另有报道用微生物水解皂甙的方法。但这类方法至今还未广泛用于生产。     

甙键的碱裂解法研究

<正> 甙键的裂解反应在研究甙无的结构以及甙的糖链中各糖的联结顺序及位置方面有重要意义。常用的甙键裂解方法有酸催化水解法、酶水解法、乙酰解法、Smith降解水解法及光解法等等。很少对碱解法进行研究,一般认为甙键对碱较稳定,故碱法只用于水解某些特殊的甙类,例如酯甙、酚甙、烯醇甙等。我们在研究中发现:在适宜的反应条件下,一般甙键均可用碱法裂解。碱解法与酸解法相比,具有反应温和容易控制的特点,特别适用于甙元遇酸不安定的甙的水解。众所周知,人参皂甙元对酸很敏感,因此在用酸水解人参皂甙时,只能得到侧链环合的次生甙元,例如酸解人参皂甙-Re时,则生成人参三醇。为了制取真正的原始甙元,过去均用Smith降解水解法及酶解法。我们选择适宜的反应溶剂、碱的浓度、反应温度及反应时间,用碱法水解人参皂甙-Rg_2等,成功地得到了原人参三醇及相应的前皂甙元-人参皂甙-Rh_1。     

人参皂甙碱水解的研究——Ⅰ用均匀设计法考察碱水解条件

<正> 众所周知,人参皂甙具有多种生理作用,近年来对人参皂甙抗癌活性的研究受到了广泛重视,为了探讨人参皂甙结构与活性之间的构效关系,往往需要进行人参皂甙的半合成及结构修饰工作。在上述工作中常用的酸水解法得不到真正的甙元,只是次级甙元。前已报道,人参皂甙在碱水解条件下,其甙元的结构不变化,为了探索出最佳的碱水解条件,作者用均匀设计法进行了考察,结果较为满意。     

用薄板水解层析法鉴别牛膝

中药牛膝具有活血散瘀、祛湿利尿等功能。植物来源为苋科植物牛膝(Achyranthesbidentata BL.)的根,其主要化学成分为三萜皂甙,水解甙元为齐墩果酸(Oleanolicacid)。文献报导牛膝皂甙的水解方法均为加硫酸加热回流,再用氯仿或石油醚萃取皂     

红毛五加化学成分研究Ⅱ

前文曾报道从红毛五加的茎皮中分得紫丁香树脂酚、胡萝卜甙及两个皂甙。在进一步的分离中又得到4个化合物,经波谱分析及水解试验,确定其结构如下文所述。V 为白色粉末,FAB-MS 测得分子量为604。酸水解所得甙元经鉴定为常春藤皂甙元。糖部分为阿拉伯糖。根据薄层色谱与已     

印度产葫芦巴等几种植物中薯蓣皂甙元和雅姆皂甙元含量的研究

作者用一种改良法,测定四种印度产植物中薯蓣皂甙元和雅姆皂甙元的含量。先将材料用酸水解,研粉,经硅胶柱层析,用己烷-乙酸乙酯(9:1)洗脱,然后脱脂和除去甾醇和螺甾烷二烯等物质,再以己烷-乙酸乙酯     

甘草中新三萜皂甙元的分离和结构鉴定

自乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)根茎中提取皂甙。经盐酸甲醇水解,柱层分离,得到七个皂甙元。本文报道新三萜皂甙元乌拉内酯(uralenolide)及18α-羟基甘草次酸甲酯的结构鉴定。后者为首次得自乌拉尔甘草。     

海柯皂甙元和替告皂甙元提取新工艺

目前,国内生产海柯皂甙元和替告皂甙元系先将番、剑麻叶汁沉浆干品,直接用酸水解,然后萃取。但采用此法生产杂质较多,后处理烦琐,产品得率低,成本高,产率仅6.9％;总甙元含量85％左右。因此,按我国生产情况,选用萃取新工艺是生产海柯皂甙元和替告皂甙元的关键问题。我们参照国内外文献报道,研究了提取海柯皂甙元和替告皂甙元的新工艺。选用65～70％乙醇作溶剂,先萃取溶解度较大的皂甙(或次级皂甙),后加酸水解,即得海柯皂甙元和替告皂甙元的     

怀牛膝与土牛膝的薄层比色测定

<正> 中药牛膝具有活血散瘀,祛湿利尿,消痈肿的功能。其原植物为苋科植物牛膝Achyranthes bidentata Bl.)的干燥根,主产河南,俗称怀牛膝。陕西产的野牛膝称为土牛膝,其原植物同怀牛膝。二者主要成分均是皂甙,水解甙元为齐墩果酸(oleanolic acid),为将两种牛膝进行品质比较,本文用薄层比色法测定了怀牛膝和不同季节采集的土牛膝中齐墩果酸的含量,方法简便易行。实验部分一、仪器与材料     

薯蓣属植物中薯蓣皂甙元的测定

本文介绍了一个简单、准确的测定薯蓣属植物中薯蓣皂甙元的方法。生药经水解、提取后,以薄层层析法分离薯蓣皂甙元,然后用库伦滴定法进行测定,并用此法分析了十多个不同品种和产地的薯蓣属植物的含量,为生产提供了参考数据。     

相思子中新齐墩果烯三萜成份的 X-射线晶体结构研究

作者从相思子(Abrus precatorius)的根和藤的粗皂甙酸水解物中,分离鉴定了三种新的三萜类成分,命名为相思豆内酯、相思豆酸甲酯和相思豆酸。相思豆内酯经X-射线晶体结构测定,确定其化学结构和立体构型。相思豆酸甲酯可能是粗皂甙在酸水解过程中所形成的人工产物。相思豆酸是由相思豆内酯经碱水解制备的一种新的三萜成分,通过IR、~1H-NMR、MS 和X-射线晶体结构测定,确定其立体构型。     

从赤瓟块茎中分离皂树酸葡萄糖醛酸甙皂甙—赤瓟甙A,B和C

赤(Thladiantha dubia Bunge)是一种广泛分布于东亚地区(从中国到朝鲜半岛)的葫芦科藤本植物。这种植物是雌雄异株,在日本仅有雄株植物被移入。在筛选葫芦科植物皂甙类成分的过程中,发现赤瓝植物的块茎中含有相当多的皂甙。从中分离得到3种皂树酸(quillaic acid)葡萄糖醛酸甙皂甙,分别命名为赤(?)甙(dubioside)A、B和C。本文报道该类葡萄糖醛酸甙皂甙的分离和结构测定。     

天然药物

药用人参及有关生药的皂甙研究本文较前人研究有较大的新进展。作者从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)甲醇浸膏分离得11 种人参皂甙。将各种人参皂甙于2N盐酸中水解,生成人参甙元,再按de Mayo法或酶分解法获得真甙元。这些皂甙的性状、熔点、比旋(甲醇)度,分子式、IR(KBr)厘米~(-1)以及甙元和糖的组分均列于下表。     

三七总皂甙及三七皂甙C_1对实验动物血糖的影响

三七[Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen]系五加科人参属植物,药用其根。中医用于活血、止痛、止血、散瘀、消肿等。三七皂甙为其主要有效成分。1937年朱任宏由三七分离得两种皂甙,分别水解后得三七皂甙元A及三七皂甙元B。1941年许植方由云南三七得     

薯蓣属植物中薯蓣皂甙元的含量测定

以穿龙薯蓣(Dioscorea nipponica Makino)为对象,研究了根中薯蓣皂甙元的定量方法,并进一步試用于测定其他四种薯蓣植物。植物的根剪碎成小粒状,加酸迴流水解,用苯提取皂甙元,提出物經氧化鋁柱层离分出薯蓣皂甙元后,以改良Liebermann試剂显色,比色测定。本法簡便易行,結果稳定,适于作一般例行分析。     

瓜子金皂甙元的分离和化学结构研究

瓜子金(Polygala japonica Houtt)为我国江南民间常用的抗炎药,系远志科植物。我们从其地上部分分离出一种皂甙—瓜子金皂甙,经酸水解,得瓜子金皂甙元(Ⅰ)。经光谱分析和化学方法确定瓜子金皂甙元(C₃₀H₄₈O₅,mp,319～321℃,[α]_D²⁰+120°)是一种新的五环三萜衍生物,即2α,3α,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸。     

少年红皂甙的化学研究

少年红(Ardisia alyxiacfolia Tsiang)系紫金牛科(Myrsinaceae),紫金牛属(Ardisia)植物,其总皂甙部分具有一定的平喘作用。经用硅胶干柱层析法从总皂甙部分分离出一个纯皂甙——皂甙Ⅱ。兔子被动皮肤过敏试验证明皂甙Ⅱ有抑制免疫球蛋白E(IgE)形成的作用,作用强度与总皂甙相仿。 皂甙Ⅱ用4.5％硫酸在100℃封管条件下水解,甙元部分分离得到二个三萜类化合物,     

薯蓣属植物化学成分的研究——Ⅹ.蜀葵叶薯蓣中甾体皂甙和皂甙元的分离和鉴定

蜀葵叶薯蓣(Dioscorea althaeoides Kunth)为我国特有薯蓣品种,主产于四川、云南等省。根茎含薯蓣皂甙元。我们在系统研究国产薯蓣属植物化学成分的工作中,对蜀葵叶薯蓣中的甾体皂甙和皂甙元进行分离和鉴定。     

替告皂甙元和海柯皂甙元标准品的简易制备法

替告皂甙元(Tigogenin,剑麻皂素)和海柯皂甙元(Hecogenin,番麻皂素)为重要的甾体原料,国内已分别鉴定投产。随着生产的发展,要求提供纯度较高的皂甙元,以便在检查产品质量、改进提取工艺、合成激素药物或寻找植物资源等工作中,用作定性鉴别或测定含量的标准样品。制备皂甙元标准品的方法一般较为复杂,因为结构相近的多种皂甙元往往同存     

天然甾体皂甙研究进展

对６种薯蓣属植物和１种龙舌兰属植物中的甾体皂甙做了系统研究,鉴定了近２０个甾体皂甙的结构并初步探索了它们的生物活性。以甾体皂甙元为母核,参考已知的天然甾体 糖的连接方式,定向的半合成甾体皂甙,并进行药理活性筛选,寻找有活性的先导化合物,是药物创新中一个值得开发的领域。