广东相思子皂甙元的分离与鉴定

广东相思子(Abrus cantoniensis Hance)在中国南方和东南亚地区作为民间药物用于治疗传染性肝炎。据报道,曾分离到红豆碱和胆碱。作者在广东相思子根的甲醇提取物中,鉴定了β-谷甾醇、豆甾醇、鞣质、蒽醌甙和皂甙。并进一步分离和鉴定得一种新的三萜皂甙元,命名为广东相思子三醇(Cantoniensistriol)。此外     

瓜子金皂甙元的分离和化学结构研究

瓜子金(Polygala japonica Houtt)为我国江南民间常用的抗炎药,系远志科植物。我们从其地上部分分离出一种皂甙—瓜子金皂甙,经酸水解,得瓜子金皂甙元(Ⅰ)。经光谱分析和化学方法确定瓜子金皂甙元(C₃₀H₄₈O₅,mp,319～321℃,[α]_D²⁰+120°)是一种新的五环三萜衍生物,即2α,3α,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸。     

甘草中三萜皂甙元的分离和结构鉴定

自乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)根茎中提取出粗皂甙。经盐酸甲醇水解反应,柱层分离,共分离出七个皂甙元,其中四个化合物经化学方法和光谱解析,分别鉴定为甘草次酸甲酯(A),甘草内酯(c),3β,24-二羟基齐墩果-11,13(18)-二烯-30羧酸甲酯(D),24-羟基甘草次酸甲酯(F),化合物C系首次得自乌拉尔甘草中。化合物G的结构经测定为24-羟基甘草内酯,尚未见文献报道。本文报道新成分24-羟基甘草内酯的结构测定工作以及四个已知化合物的鉴定。     

甘草中新三萜皂甙元的分离和结构鉴定

自乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)根茎中提取皂甙。经盐酸甲醇水解,柱层分离,得到七个皂甙元。本文报道新三萜皂甙元乌拉内酯(uralenolide)及18α-羟基甘草次酸甲酯的结构鉴定。后者为首次得自乌拉尔甘草。     

薯蓣属植物化学成分的研究Ⅳ——从低熔点薯蓣皂甙元中分离丝兰皂甙元酮

利用国产野生薯蓣属植物生产的薯蓣皂甙元(Diosgenin),有时熔点偏低,达不到现行熔点标准。为了查明其原因,以及阐明以熔点判断薯蓣皂甙元的质量优劣是否合理,国内正在从事这方面的研究工作。我们前曾报道由野生叉蕊薯蓣(Dioscorea collettii Hook.f.)的根茎中得到的甾体皂甙,经酸解获得约莫皂甙元及其C_(25)-异构化物薯蓣皂甙元。此混合甙元的熔点为186～188℃,低于薯蓣皂甙元的熔点。我们对一些低熔点的薯蓣皂甙元作了化学分离     

败酱皂甙及其皂甙元的一般药理作用

本文对败酱皂甙及其甙元的一般药理作用进行了研究。败酱皂甙是败酱(Patrinia scabiosal-folid)中的主要成份,其他败酱属植物中同样含有败酱皂甙。败酱皂甙是十一位碳上的羟基结合葡萄糖的环烯醚萜甙类化合物。败酱皂甙不同给药途径的LD_(50)分别为595毫克/公斤(静注)、350毫克/公斤(皮下)、555毫克/公斤(腹腔)、2克/公斤(口服)。其皂甙元的LD_(50)分别为143毫克/公斤(静注)、234毫克/公斤(皮下)、182     

皂甙元分析方法的研究——Ⅲ.薯蓣皂甙元库伦滴定法

根据薯蓣皂甙元分子结构上的特点,应用溴库伦法,在含有溴化钾的酸性电解液中进行滴定,以死停法指示终点。1分子薯蓣皂甙元消耗1分子溴,n值为2。本法简单、快速,适用于测定微量薯蓣皂甙元样品,误差在1%左右。     

灰毛茄中的薯芋皂甙元与雅姆皂甙元

前曾从灰毛茄(Solanum incanum)的未成熟果实中发现主要的甾体生物碱澳洲茄胺(Solasodine)。作者等于1976年5月,在死海Ein Gedi一带采集灰毛茄的未成熟果实,从其提取物的含甙部分,分离出两种C_(25)差向异构体的螺酮缩醇(Spiroketals):薯芋皂甙元和雅姆皂甙元,得率为1.2％。     

皂甙元生产工艺研究——从番麻叶提取海柯皂甙元

1958年大跃进年代,广东东方红农场等首先从生产硬质纤维的番麻残渣中提取海柯皂甙元(Hecogenin)成功。这是继薯芋皂素投产后,为我国甾体激素药物生产提供的又一种甾体原料。在用海柯皂甙元合成△~ 去氢皮质酮的工作中,发现皂甙元的质量对中间体的收率和质量有很大影响,有必要进一步提高质量和降低成本。     

皂甙分离技术的新进展

本文介绍了近年来国外发展的皂甙新的分离技术。内容包括反相柱层析、离子交换树脂、高效液相层析、葡聚糖凝胶LH—20、液滴逆流层析、旋转管式逆流层析、闪柱层析、离心板层析和制备型全程加压板层析等。并介绍了应用这些新技术分离皂甙的实例及常用的溶剂系统。     

从鸡骨草分离的皂甙

鸡骨草(Abrus cantoniensis)在中国南方和东南亚地区广泛地用于治疗急性肝炎,疗效不错。本研究旨在试验这种药物的生物活性和鉴定它的有效成分。植物原料是在中国广西省梧州采集的并经过植物分类学鉴别。干燥根经粉碎后,连续用甲醇,正丁醇提取。将得到的醚不溶物在三种动物模型上进行试验:a.患遗传性高血清胆红素的Gunn大鼠,b,胆道结扎的Spragne-Dawley大鼠和c.用ANIT(α-萘基异硫氰酸酯)化学中毒的S-D大鼠,分析其总血清胆红素和转氨酶(SGOT和SGPT)第一批药物提取物有活性,对照组和试验组     

野茄叶中的新克洛皂甙元、新野茄皂甙元和野茄皂甙元

作者取自然干燥的野茄(Solanum torvum Sw.)叶(产于印度)5.5 kg,粉碎,加正已烷于室温下搅拌提取16小时,继用甲醇提取。甲醇提取物浓缩至500ml,加水,其混合物用氯仿萃取。氯仿提取物浓缩至干后上硅胶柱,溶剂系统为正已烷、正已烷-苯、苯、苯-氯仿、氯仿和不同比例的氯仿-甲醇等,各洗脱流份均按500ml 收     

皂甙元生产工艺研究——用溶剂汽油提取替告皂甙元

用工业酒精为溶剂提取替告皂甙元的生产方法,已鉴定投产。但酒精单耗较大,每生产1吨替告皂甙元约耗损酒精10吨以上。从长远出发,研究采用国内资源丰富的溶剂汽油代替工业酒精,将是今后扩大生产替告皂甙元需要解决的有实际意义的课题。为了上述目的,我们首先测定了替告皂甙元在120号溶剂汽油(以下简称汽油)中的溶解度,发现与工业酒精相近。汽油提取液用合适的吸附剂(如硅胶、活性炭、氢氧化钙等)处理时,     

海柯皂甙元和替告皂甙元提取新工艺

目前,国内生产海柯皂甙元和替告皂甙元系先将番、剑麻叶汁沉浆干品,直接用酸水解,然后萃取。但采用此法生产杂质较多,后处理烦琐,产品得率低,成本高,产率仅6.9％;总甙元含量85％左右。因此,按我国生产情况,选用萃取新工艺是生产海柯皂甙元和替告皂甙元的关键问题。我们参照国内外文献报道,研究了提取海柯皂甙元和替告皂甙元的新工艺。选用65～70％乙醇作溶剂,先萃取溶解度较大的皂甙(或次级皂甙),后加酸水解,即得海柯皂甙元和替告皂甙元的     

皂甙元生产工艺研究——番麻叶生物水解提取海柯皂甙元

甾体激素原料海柯皂甙元(Hecogenin)在植物体内与糖结合成皂甙而存在,因此需将皂甙水解后再行提取。从龙舌兰屈植物提取海柯皂甙元的水解方法有矿酸水解法和生物水解法两类。后法系将植物中的酶与皂甙分别提出,然后合并两者,在适宜的pH值、温度下使皂甙水解为皂甙元和糖。另有报道用微生物水解皂甙的方法。但这类方法至今还未广泛用于生产。     

黄花败酱中甙元与单糖链皂甙的分离鉴定

从黄花败酱根茎和根的丙酮提取物中用柱层析方法分离出3个单体化合物,经化学反应和光谱分析鉴定为:齐墩果酸、常春藤皂甙元和常春藤皂甙元-3-0(2'-0-乙酰基)-α-L-阿位伯吡喃糖甙.     

滇刺枣中一种新皂甙元—吉卓皂甙元的结构

从采自印度阿拉哈巴城的滇刺枣(Zizy-phus mauritiana)的根茎中,分离得到一种新皂甙元,测定了它的化学结构并命名为吉卓皂甙元(zizogenin)。称取经粉碎的干燥根茎5公斤,用乙醇回流提取20天,提取液过滤约为4升。回收乙醇得固体残留物,此残留物用乙酸乙酯提取得暗红色溶液,将它浓缩至原来体积的一半后,置冰箱中存放数天,即有无色结晶     

人参皂甙分离鉴定的研究

用标准提取法——双向TLC和分光光度法测定了各种人参及其产品中人参皂甙的含量。鉴定了北美参的根叶、野生西洋参的根、人参香烟、人参安瓿剂以及不同地理环境所产的西伯利亚人参中的人参皂甙,给出了大量未曾发表过的数据。原料和方法所用植物原料和产品来源详见表Ⅰ。西洋参、朝鲜参和三七中的皂甙用方法Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ提取。方法Ⅰ:将样品2克置150毫升锥形瓶中,加水40毫升,振摇30分钟后再加水80毫升继继振摇30分钟,过滤,弃去23～24毫升初滤液,然后收集滤液40毫升并用等体积水     

皂甙及其甙元分析方法研究进展

<正> 皂甙具有多方面的生物活性,一般多用于祛痰、镇咳、消炎、解热、镇静、健胃、排浓、通经、利尿、强壮、抗疲劳、抗溃疡、抑制中枢、促进胆固醇脂质代谢、促进核酸及蛋白质合成。此外,尚用于抗感染、抗菌、抗肿瘤等方面。按其甙元的基本结构分为两大     

合欢皮中三萜皂甙元的研究

合欢皮中三萜皂甙元的研究陈四平张如意（北京医科大学植化教研室，北京１０００８３）中药合欢皮（Ａｌｂｉｚｚｉａｅｃｏｒｔｅｘ）为合欢（ＡｌｂｉｚｚｉａｅｊｕｌｉｂｒｉｓｉｎＤｕｒａｚｚ）树皮。具解郁安神，活血消肿功能。用于心神不安，忧郁失眠，肺痈疮肿...