津力达颗粒对糖耐量减低(IGT)糖负荷后1h血糖影响的临床研究

目的:观察临床应用津力达颗粒对糖耐量减低(IGT)患者糖负荷后1h血糖的影响。方法:选取2015年10月~2016年12月我院收治的84例糖耐量减低(IGF)患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予常规运动和饮食方案进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予津力达颗粒治疗,对比分析两组糖负荷后1h的血糖情况。结果:治疗后临床总有效率比较观察组明显高于对照组(P0.05),治疗后观察组糖负荷后1h血糖明显低于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论:临床应用津力达颗粒对IGT进行治疗可显著改善糖负荷后1h血糖,提高治疗效果,可在临床推广。     

糖脉康颗粒治疗糖耐量减低临床观察

目的观察糖脉康颗粒对糖耐量减低的临床疗效。方法在饮食和运动疗法的基础上予以糖脉康颗粒治疗糖耐量减低患者35例,并与单纯采取饮食和运动疗法的患者进行比较;3个月为1疗程。结果两组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均较治疗前下降,而糖脉康组较对照组下降更为明显。结论糖脉康颗粒对糖耐量减低患者有确切的疗效。     

芪连抑糖颗粒对干预糖尿病前期的临床观察

目的:研究分析芪连抑糖颗粒干预糖尿病前期的临床效果。方法:选取2011年1月-2012年12月在我院门诊就诊的空腹血糖受损患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组施以生活方式干预,治疗组施以芪连抑糖颗粒联合生活方式干预,12个月后评价对照组和试验组干预前后空腹血浆葡糖糖(FBG)、OCTT2 h血浆葡萄糖(2h PBG)、体重指数(BMI)水平。结果:干预12个月后,对照组糖尿病发生率7/60(11.7%),糖尿病前期逆转率4/60(6.7%),治疗组糖尿病发生率4/60(6.67%),糖尿病前期逆转逆转率5/60(8.33%),两组的糖尿病发生率及糖尿病前期逆转率均无显著性差异(P0.05)。干预后两组FBG、BMI均下降,组内及组间差异均有统计学意义(P0.05);干预前后2h PBG无显著差异(P0.05)。结论:芪连抑糖颗粒联合生活方式干预糖尿病前期疗效显著(P0.05),其效果优于单纯生活方式干预。     

参苓白术散干预糖耐量异常患者的临床疗效

目的:对使用参苓白术散来干预糖耐量异常患者的临床疗效进行观察分析。方法:82例糖耐量异常患者,随机分成对照组和治疗组,对照组给予饮食、运动指导,治疗组在对照组的基础上给予参苓白术散治疗,给药前和连续给药24周后,分别检测患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。结果:随访24周后,参苓白术散治疗组总有效率79.1%;对照组总有效率53.8%,治疗组与对照组比较,总有效率差异有统计学意义(P0.05);治疗组的餐后2 h血糖显著性下降(P0.05)。结论:参苓白术散能有效控制糖耐量异常进展,在临床实践中体现中医治未病的意义。     

不同参数电针刺激对糖耐量受损患者血糖的影响

目的:观察不同频率电针干预糖耐量受损患者的临床效果。方法:对120例糖耐量受损患者经糖尿病宣教后,随机分为空白对照组和3组不同频率电针干预治疗组。电针组取双侧脾俞、肾俞、足三里、三阴交穴,频率分别为5、501、00 Hz,电流强度1 mA,连续波,持续20 min。每日治疗1次,10次为1个疗程,共治6个疗程。监测各组治疗前后人体质量指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白变化。结果:对照组治疗前后人体质量指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白无明显变化(P>0.05);电针干预50 Hz、100 Hz组在疗程结束后,人体质量指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白亦无明显变化(P>0.05);电针干预5 Hz组治疗后餐后2 h血糖、糖化血红蛋白明显下降,与本组治疗前及与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:糖耐量受损患者在饮食调控、适当运动基础上结合低频电针干预有利于餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等指标的恢复。     

糖利平胶囊干预治疗糖耐量减低患者临床观察

目的:观察中药糖利平胶囊对糖耐量减低(IGT)患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及胰岛素抵抗的影响。方法:将符合诊断标准的IGT患者37例,随机分为对照组18例和治疗组19例。所有受试者均接受IGT知识宣教,对照组不予药物干预,治疗组予以糖利平胶囊治疗。观察时间为5个月,主要观察指标为空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、体重指数及血脂等。结果:治疗组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血脂、体重指数、胰岛素抵抗指数与治疗前及对照组比较有显著差异。结论:糖利平胶囊可降低IGT患者空腹及餐后2h血糖,降低糖化血红蛋白,降低体重指数,降低血脂,改善胰岛素抵抗。用药安全,值得进一步研究。     

芪连抑糖颗粒治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的研究分析芪连抑糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效,为2型糖尿病的治疗提供依据。方法选取2010年1月—2012年11月在本院门诊就诊的2型糖尿病患者120例,根据用药方法不同,将其随机分为治疗组与对照组,每组各60例。2组均给予二甲双胍治疗,治疗组同时给予芪连抑糖颗粒治疗,治疗4周后比较两组的疗效及血糖水平。结果治疗组显效率明显高于对照组显效率,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;结论应用芪连抑糖颗粒治疗糖尿病,治疗效果明显。     

津力达颗粒对糖尿病前期胰岛素抵抗的临床疗效研究

目的:研究探讨津力达颗粒治疗糖尿病前期胰岛素抵抗的临床效果及安全性。方法:选取糖尿病前期患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予饮食及运动治疗,观察组在饮食及运动基础上加用津力达颗粒,疗程为12周。比较2组治疗前后生化指标及临床疗效。结果:津力达治疗可以显著降低体质量指数(BMI)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMR-IR),P0.05或P0.01,差异有显著性。结论:津立达颗粒可纠正糖尿病前期患者糖代谢紊乱,改善胰岛素敏感性。     

易筋经结合饮食调摄干预糖调节受损临床观察

目的观察易筋经结合饮食调摄干预糖调节受损的临床疗效。方法将120例糖调节受损患者随机分为对照组与干预组,每组60例。两组均给予饮食调摄,干预组同时给予每日30 min易筋经锻炼。干预1年后,观察糖尿病的发生率和检测空腹血糖、糖负荷后2 h血糖和糖化血红蛋白水平变化。结果干预组2型糖尿病年转化率为6.67%,对照组为21.67%;两组转化率比较有统计学差异(P0.05);干预后干预组空腹血糖、糖负荷后2 h血糖和糖化血红蛋白较干预前明显降低(P0.05),且干预组低于对照组(P0.05)。结论易筋经结合饮食调摄可改善糖调节受损状况,降低糖尿病发生率。     

糖泰胶囊对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的:研究糖泰胶囊对实验性2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖、血脂代谢的影响。方法:采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ 30 mg·kg-1)诱导制备T2DM大鼠模型,将造模成功大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、糖泰胶囊高、中、低(8.64 g·kg-1、4.32 g·kg-1、2.16 g·kg-1)剂量组,每组10只,取10只正常大鼠为正常对照组,各组予相应的药物干预4周。生化法检测大鼠空腹血糖、口服葡萄糖耐量、糖化血红蛋白、血脂水平;放射免疫法检测血清胰岛素水平。结果:模型组大鼠口服糖耐量异常,血糖值、糖化血红蛋白、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著高于正常对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛素水平低于正常对照组,差异均有统计学意义(P0.01或P0.05);干预4周后,二甲双胍组、糖泰胶囊高、中剂量组大鼠空腹血糖均显著下降(P0.01或P0.05)。糖泰胶囊高剂量组糖负荷后0.5 h血糖和血糖曲线下面积(AUC)均小于模型组(P0.05)。糖泰胶囊高、中剂量组Hb A1c水平低于模型组,胰岛素水平高于模型组,差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。糖泰胶囊高剂量组大鼠血清TC,TG、LDL-C均低于模型组,HDL-C高于模型组,但差异均无统计学意义(P0.05)。结论:糖泰胶囊能降低2型糖尿病大鼠血糖值、糖化血红蛋白,升高血清胰岛素水平,改善其口服糖耐量,但对血脂调节无明显影响。     

芪连增敏方对糖耐量减退患者胰岛素敏感性和血浆hs-CRP IL-6和TNF-α的干预作用

目的：观察中药芪连增敏方对糖耐量减退（IGT）患者胰岛素敏感性及血浆炎症介质hs-CRP、IL-6和TNF-α的影响。方法：将60例IGT患者随机分为对照组30例和中药组30例。对照组给予饮食＋运动疗法,中药组在饮食、运动疗法的基础上。每天服用自拟中药芪连增敏方,疗程1个月。治疗前后检测患者空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hPBG）、空腹胰岛素（FINS）和餐后2小时胰岛素（2hPINS）,计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,免疫浊度分析法测定血hs-CRP,酶联免疫吸附法检测血浆IL-6和TNF-α浓度。结果：治疗后,中药组FBG、2hPBG、FINS、2hPINS和HOMA．IR均分别明显低于治疗前（P〈0．01）,并且中药组HOMA-IR显著低于对照组（P〈0．05）。与治疗前相比较,中药组IGT患者血浆hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均显著下降（P〈0.01）,并且均明显低于治疗后对照组（JP〈0．05或P〈0．01）。结论：中药芪连增敏方能改善IGT患者胰岛素敏感性,很可能与其降低炎症介质hs-CRP、IL-6和’TNF-α水平密切相关。     

中药肠内营养剂干预糖耐量低减的临床观察

目的:观察中药肠内营养剂干预糖耐量低减(impaired glucose tolerance,IGT)的临床疗效。方法:将300例IGT患者随机分为对照组和研究组,每组各150例。对照组在临床标准化诊疗方案进行降血糖、降血脂、减肥及运动治疗,研究组在对照组的基础上给予特定主食中辨证加入中药细粉组成中药肠内营养剂。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分变化情况,观察两组患者治疗前后FPG、餐后2 h血糖(2h blood sugar,2h PG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)、低血糖发生率、血清三酰甘油(three acyl glycerol,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿酸(uric acid,UA)、谷丙转氨酶(glutamic pyruvic transaminase,ALT)、体质量指数(body mass index,BMI)及腰围。结果:对照组有效率为85.3%,研究组有效率为96.7%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FPG、2h PG、Hb A1c、低血糖发生率、TG、TC、BMI及腰围均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中药肠内营养剂干预IGT,可改善不良指标,并且未见肝肾功能的损害,糖尿病发病率明显降低。     

参芪降糖胶囊对糖耐量减低患者血糖及血脂水平的干预作用

目的研究参芪降糖胶囊对糖耐量减退患者血脂、血糖水平的干预作用。方法将观察对象78例随机分成治疗组及对照组,治疗组口服参芪降糖胶囊,2组患者均有严格运动及饮食限制,观察12个月。结果治疗组空腹血糖及餐后血糖、血脂水平显著降低,而对照组无明显改变。结论参芪降糖胶囊能显著降低血糖及血脂水平,能预防糖耐量异常患者向糖尿病转化。     

健脾化痰活血法对糖耐量减低患者血糖和血脂水平的影响

目的观察健脾化痰活血法对糖耐量减低（IGT）患者血糖和血脂水平的影响及临床疗效。方法将140例IGT患者随机分为2组,对照组60例予常规饮食、运动干预,治疗组80例在对照组治疗基础上予健脾化痰活血法干预。2组均4周为1个疗程,3个疗程后统计临床疗效,检测2组空腹血糖（FPG）、2 h血糖（2 h PG）、胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）变化情况。结果治疗组总有效率76.25%,对照组总有效率48.33%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组干预后2 h PG、TC及TG与本组干预前比较均明显下降（P〈0.05）,且与对照组干预后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组干预后2 h PG与本组干预前比较明显下降（P〈0.05）。结论健脾化痰活血法可明显改善IGT患者血糖和血脂水平,且疗效确切,无副作用。     

中医治未病结合健康管理干预对糖尿病前期人群的影响

目的：以中医治未病方法（中药降糖贴穴位贴敷）结合健康管理干预糖尿病前期（IGT）人群,探讨其对糖尿病（DM）发病率的影响以及逆转为正常糖耐量（NGT）的作用。方法：将150例患者随机分为治疗组90例和对照组60例,治疗组进行降糖贴穴位贴敷和饮食、运动等健康管理方法干预;对照组单纯饮食、运动等健康管理方法干预。2组疗程均为12个月,观察2组干预后DM发病率和IGT逆转率情况。结果：治疗组IGT发展为DM者2例（2.50%）,对照组6例（10.91%）;治疗组IGT转NGT为50.00%,对照组为27.27%。上述指标2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组干预前后血糖变化明显（P〈0.05）,对照组无明显改善（P〉0.05）,干预后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中医治未病方法结合健康管理对糖耐量减低的干预有助于其逆转为正常糖耐量,降低糖尿病的发病风险。     

吡格列酮对老年糖耐量低减患者颈动脉硬化的影响

 目的 探讨吡格列酮对老年糖耐量低减（IGT）患者颈动脉硬化的影响。方法 选取48例老年糖耐量正常者（NGT）及64例老年糖耐量低减患者（IGT）,测定并比较颈动脉内中膜厚度（CCAIMT）;将IGT患者随机分为2组,各32例,进行12个月治疗：对照组,仅改变生活模式;吡格列酮组,改变生活模式基础上服吡格列酮（每天30 mg）,观察治疗前后CCAIMT的变化。结果 CCAIMT在IGT患者明显高于NGT个体;IGT患者治疗前CCAIMT在对照组和吡格列酮组无明显差异,治疗12个月后CCAIMT在对照组无明显变化,在吡格列酮组显著降低,两组差异有统计学意义（P＜0.05）, 且CCAIMT变化值与胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）变化值、高敏感C反应蛋白（HsCRP）变化值、甘油三酯（TG）变化值呈正相关。结论 应用吡格列酮可延缓老年IGT患者颈动脉硬化进展。     

芪连温胆汤联合二甲双胍、格列齐特治疗消渴病对照观察

[目的]观察芪连温胆汤联合二甲双胍、格列齐特治疗消渴病疗效。[方法]使用对照观察方法,将90例门诊患者按就诊顺序编号方法随机分为两组,对照组45例①二甲双胍片,0．25g／次,2次／d;②格列齐特缓释片,30mg/次,1次／d。治疗组45例芪连温胆汤（黄芪12g,黄连、半夏、竹茹各9g,枳实6g,茯苓、陈皮各9g,生姜3g,炙甘草6g;口渴明显加花粉、麦冬各9g;头晕胸闷舌质暗加丹、山楂各9g;大便溏泄加白术、党参、山药各9g;烦躁失眠不安加郁金、白芍各9g,酸枣仁12g;尿多而混浊加山萸肉、益智仁各10g）1剂／d,水煎200mL,早晚口服。西药治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAle）、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效30例,有效12例,无效3例,总有效率93．30％。对照组显效24例,有效11例,无效10例,总有效率77．80％。治疗组疗效优于对照组。FBG、2hPG、HbAlc治疗组改善优于对照组。[结论]芪连温胆汤联合二甲双胍、格列齐特治疗消渴病,疗效满意,无副作用,值得推广。     

知柏地黄汤联合二甲双胍片对阴虚火旺型2型糖尿病患者血糖的影响

目的:探讨知柏地黄汤联合二甲双胍片对阴虚火旺型2型糖尿病患者血糖的影响。方法:选取2型糖尿病属阴虚火旺型患者100例,采用前瞻性随机单盲对照试验方法,2组各50例,其中单用二甲双胍片的为对照组,剂量随血糖结果调整;治疗组为知柏地黄汤联合二甲双胍片治疗。分别于2个月的观察周期前后测定空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白。结果:2组均能改善阴虚火旺型2型糖尿病患者的糖代谢情况。血糖疗效评定对照组总有效率为73.91%,治疗组为93.33%,在降糖疗效方面治疗组优于对照组。2组均能有效降低空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)及糖化血红蛋白(Hb A1c),经统计学处理显示降低FBG、2 h PBG及Hb A1c方面治疗组优于对照组。结论:知柏地黄汤联合二甲双胍片在改善阴虚火旺型2型糖尿病患者糖代谢方面有显著疗效。     

护本回逆方对糖调节障碍干预治疗的影响

目的观察护本回逆方对空腹血糖受损(IFG)、糖耐量受损(IGT)、空腹血糖异常伴糖耐量减低(IFG/IGT)干预治疗的影响。方法门诊体检筛选出糖调节障碍(ICR)者82例随机分为对照组40例和治疗组42例。对照组采用生活干预方式(糖尿病宣传教育、饮食控制、减肥、适当运动等),治疗组在此基础上加用中药治疗,观察治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、血浆黏度、全血黏度、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)。2个月为近期观察,6个月为远期观察。结果治疗组治疗后各项指标与治疗前比较有明显下降(P<0.05),与对照组比较,有显著性差异(P<0.05);对照组各项指标虽较观察前有一定改善,但无统计学意义(P>0.05)。结论护本回逆方具有明显降低血糖、血脂及改善血液黏聚状态的作用,从而改善IFG,IGT,IFG/IGT状态,提示护本回逆方干预对延缓ICR进展为2型糖尿病(T2DM)有明显的效果,对降低其发病率有一定的影响。     

化瘀降糖汤治疗糖尿病随机平行对照研究

[目的]观察化瘀降糖汤治疗糖尿病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按抽签法简单随机分为两组。对照组45例常规治疗,饮食控制,运动疗法,药物等。治疗组45例化瘀降糖汤(麦冬15g,僵蚕10g,熟地15g,红花12g,五味子15g,山萸肉12g,枸杞子15g,仙灵脾9g,白术15g,川芎12g,黄连8g,焦山楂15g;多尿加益智仁;多食加石膏,多饮加花粉;疮疖加蒲公英、二花;视力障碍加夏枯草、茺蔚子),l剂/d,浸泡30min,煮沸后文火煎,持续2Omin煎至150mL,早晚口服。连续治疗40d为1疗程。观测临床症状、血糖、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效33例,有效11例,无效1例,总有效率97.78%。对照组显效21例,有效16例,无效8例,总有效率82.22%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]化瘀降糖汤治疗糖尿病效果显著,值得推广。