护理干预对慢阻肺患者使用舒利迭吸入剂的影响

目的探究护理干预对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者使用舒利迭吸入剂的影响。方法选取我院呼吸内科2010年1月～2012年1月期间收治的COPD患者80例分为观察组和对照组,每组40例,两组患者均接受舒利迭吸入剂治疗。在此基础上观察组由专职护士给予护理干预。比较两组患者吸入方法的掌握情况、COPD急性发作率以及生活质量（quality of life,QOL）评分,评价干预措施对治疗的影响。结果观察组吸入方法的正确掌握率明显高于对照组,而COPD急性发作率显著低于对照组,观察组心理功能、躯体功能和社会功能的评分都高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论对COPD患者的护理干预可提高舒利迭的正确使用率和患者自我管理依从性,改善患者病情,降低急性发作率,提高患者的生活质量,效果显著。     

舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的:观察舒利迭(沙美特罗/替卡松)吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:选择72例轻中度COPD患者,随机分为治疗组和对照组,观察舒利迭吸入剂的临床疗效。结果:治疗组患者吸入舒利迭后临床症状记分、血氧饱和度、心率及6 min步行距离均有明显改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭吸入剂对轻中度COPD患者疗效显著,可减少COPD患者急性加重次数,减轻症状,减少并发症,提高运动耐力。     

慢性阻塞性肺疾病患者舒利迭吸入的常见错误调查及护理干预

目的了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者使用舒利迭准纳器吸入的常见错误,并给予相应的护理干预。方法记录不同的年龄、性别、文化程度的COPD患者吸入舒利迭后发生的错误,并给予相应护理干预。结果 62例COPD患者首次吸入发生错误达216.1%,错误发生率跟年龄、文化程度相关,与性别无关。结论 COPD患者吸入舒利迭时错误率较高,护士应从人文关怀、健康教育、老年人护理、不伤害和同理心等角度进行相关护理干预,通过多次讲解、指导、示范,使病人能更好的掌握吸入方法,以取得更好的治疗效果。     

舒利迭吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病依从性差的原因及干预

目的:探讨舒利迭吸入治疗过程中出现依从性差的原因,舒利迭吸入治疗的疗效是否与患者对药物的依从性有关。方法:两组患者在住院期间均接受常规的吸入方法指导,而试验组同时进行护理干预。结果:试验组患者在干预后对舒利迭吸入治疗的依从性明显增加,提高了药物疗效。结论:舒利迭吸入治疗的疗效与患者对药物依从性有很大关系,护理干预可大大提高疗效,降低疾病的复发。     

吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD疗效观察

目的观察舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）和思力华（噻托溴铵粉吸入剂）联合吸人治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法76例稳定期COPD患者随机分成两组,治疗组38例,吸入舒利迭50μg／250μg／次,2次,d,思力华18μg／1次,d;对照组38例,仅吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次,d,治疗12周后判定疗效。结果72例患者完成实验,治疗组在临床有效率、动脉血气及肺功能的改善方面明显优于对照组（P〈0．05）,用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭。     

护理干预对舒利迭疗效的影响

目的：探讨何种宣教方式更有利于患者掌握舒利迭的吸入方法,舒利迭的疗效是否与患者所掌握的吸入方法有关系。方法：两组患者在住院期间均接受常规的吸入方法指导,而实验组同时进行个性化指导。结果：实验组患者更容易掌握舒利迭的吸入方法,药物疗效较好。结论：舒利迭的疗效与患者所掌握的吸入方法有很大关系．护理干预可使患者掌握吸入方法从而提高疗效。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法:将确诊为中重度COPD稳定期的患者随机分为两组,对照组48例给予常规治疗,治疗组48例在常规治疗基础上给予吸入舒利迭。结果:治疗组临床症状及肺功能均较对照组显著改善,复发率显著降低。结论:吸入舒利迭能明显改善COPD患者的肺功能,减少急性发作次数。     

舒利迭吸入剂治疗稳定期中、重度慢性阻塞性肺疾病患者临床研究

目的研究舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂)对稳定期中、重度慢性阻塞性肺病患者肺功能和生活质量的影响。方法将60例稳定期中、重度COPD患者随机分为两组,两组基础治疗相同,实验组在基础治疗上加用舒利迭吸入(50μg/250μg,1吸/次,2次/d)。于入组时、用药后12周行肺功能检查,同时观察用药后对患者临床症状及体征的改善情况,采用圣·乔治(St·George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法进行客观评分,从而对患者生活质量进行评价。结果两组肺功能均有改善,实验组肺功能和临床症状积分的改善程度远高于对照组。结论吸入舒利迭能显著改善中重度COPD患者的肺功能和生活质量。     

舒利迭治疗老年人哮喘效果观察

目的观察舒利迭干粉剂治疗老年哮喘患者的临床效果。方法将30例老年哮喘患者分成两组,分别吸入舒利迭干粉(观察组)吸入剂2次/d,每次100μg,二丙酸培氯米松气雾剂(对照组)3次/d,每次200μg,连续6周。结果观察组患者肺功能FEV1的改善率比对照组明显改善(P<0.01)。结论吸入舒利迭干粉吸入剂治疗方法易于掌握,用药依从性好,疗效满意。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及护理

目的观察护理措施干预后对于舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）临床效果的影响。分析护理措施在舒利迭治疗肺疾病中的临床应用价值。方法选取在该院住院治疗的COPD患者80例作为研究对象。随机分为观察组和对照组，二组患者均采取舒利迭吸入治疗的方法，并常规指导患者舒利迭的正确吸入方法。观察组在此基础上给予人性化的专门护理措施，对比二组患者的效果。结果观察组的临床总有效率为95％，出院后用药的正确率为95％；对照组的临床有效率为77．5％，出院后用药的正确率为70％；二组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。二组患者治疗前后的临床症状评分以及肺功能比较差异均有统计学意义（P〈0．05），治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论护理干预措施通过引导患者的正确用药而提高舒利迭治疗COPD的临床效果，改善临床症状和肺功能。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的观察舒利迭（沙美特罗丙酸氟替卡松）吸入剂联合顺尔宁（孟鲁司特钠咀嚼片）治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法100例患者随机分成2组,治疗组以吸入舒利迭及服用顺尔宁。对照组吸入舒利迭。结果舒利迭吸入与顺尔宁口服联合应用组与单用舒利迭吸入组治疗前后的症状积分、肺功能值比较均有显著改善。且2组治疗后的症状积分比较有显著差异,联合治疗组优于舒利迭组;经统计学处理,具有显著性差异〈0.01。结论舒利迭吸入与顺尔宁口服联合应用在治疗咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用舒利迭吸入。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病72例观察

目的:对比研究舒利迭治疗稳定期严重程度Ⅲ~Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:对140例确诊为COPD的患者随机分成2组:试验组吸入舒利迭,对照组口服长效氨茶硷疗程1年,测定治疗前、后肺功能及诱导痰细胞计数分类,评价治疗前后的变化。结果:舒利迭组较对照组肺功能改善显著。结论:长期吸入舒利迭能改善COPD肺功能,抑制非特异性炎症。     

COPD稳定期患者以噻托溴铵联合舒利迭治疗的效果分析

目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者以噻托溴铵联合舒利迭治疗的效果。方法将我院收治的100例COPD稳定期患者作为本研究对象,随机分成两组,50例对照组患者选择舒利迭治疗,50例实验组患者则选择噻托溴铵联合舒利迭治疗,观察比较临床治疗效果。结果两组患者治疗后的呼吸困评分、肺功能指标以及6MWT均显著优于治疗前(P0.05),治疗后实验组患者的各项指标均显著优于对照组(P0.05);治疗后半年实验组患者的COPD总复发率显著低于对照组(P0.05)。结论选择噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD稳定期患者,能对其临床症状、肺功能进行显著改善,让急性发作次数显著减少,具有临床应用价值。     

舒利迭吸入疗法治疗老年COPD患者的临床护理分析

目的:对应用综合护理模式对患有慢性阻塞性肺疾病的老年患者在接受舒利迭吸入疗法治疗期间实施护理的临床效果进行研究。方法:选择在我院就诊的接受舒利迭吸入疗法治疗的患有慢性阻塞性肺疾病的老年患者90例,随机分为对照组和观察组,平均每组45例。采用常规肺部疾病护理模式对对照组患者实施护理;采用综合护理模式对观察组患者实施护理。结果:观察组患者对慢性阻塞性肺疾病舒利迭吸入疗法治疗期间的护理服务满意度明显高于对照组;肺部功能指标恢复正常时间和慢阻肺疾病治疗总时间明显短于对照组。结论:应用综合护理模式对患有慢性阻塞性肺疾病的老年患者在接受舒利迭吸入疗法治疗期间实施护理的临床效果非常明显。     

酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:了解酮替芬和舒利迭吸入剂联合治疗支气管哮喘的效果。方法:80例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组40例,吸入舒利迭吸入剂50/250ug1吸/次,每天2次,试验组在此基础上同时口服酮替芬片1mg/次,每日2次,治疗时间为12周。结果:试验组比对照组能显著提高哮喘控制测试的评分,提高患者的生存质量评分。结论:酮替芬联合舒利迭比单用舒利迭治疗支气管哮喘效果更好。     

舒利迭吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺病临床观察

目的:探讨舒利迭吸入治疗中重度慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:将中重度慢性阻塞性肺病患者52例随机分为观察组和对照组,在对症治疗的基础上观察组加用舒利迭吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇吸入剂吸入治疗,用药12周,观察治疗前后两组患者疗效及肺功能的变化。结果:观察组在临床疗效及肺功能改善方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭吸入治疗中重度慢性阻塞性肺病疗效肯定,适合临床推广。     

舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺功能及血气分析的影响

目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法:对45例确诊为COPD稳定期患者吸入舒利迭治疗前后的临床疗效及实验室指标进行观察对比,评价药物疗效.结果:舒利迭对COPD患者的肺功能及血气分析具有明显的改善作用.试验组治疗前后差异有显著性(P＜0.05).结论:舒利迭能增强COPD患者肺功能,对其血气分析有明显的改善作用.     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)30例临床观察

目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法:收治的COPD患者60例,随机分治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组给予吸入舒利迭.结果:治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性意义(P＜0.01);治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P＜0.05).舒利迭无明显的不良反应.结论:舒利迭治疗COPD在临床上效果显著,值得推广.     

舒利迭治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的 :观察舒利迭 (沙美特罗替卡松粉吸入剂 )治疗支气管哮喘的疗效。方法:30例确诊为支气管哮喘的患者予舒利迭50μg/100μg 吸/次 ,每日两次 ,经准纳器吸入 ,共用12周 ,观察吸入前后临床症状变化、药物反应及肺功能 (第一秒用力呼气容积 )。结果:舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为96.2 % ,肺功能较治疗前明显改善 (P<0.01)。结论 :吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效     

舒利迭吸入剂治疗慢性阻塞性肺病临床观察

目的研究吸入舒利迭（沙美特罗/氟替卡松干粉剂50/250μg）对慢性阻塞性肺病患者的疗效。方法将患者随机分为两组,实验组在对照组基础加用舒利迭吸入。测量用力肺活量、第一秒用力呼气容积（FEV1）等肺功能参数,观察症状控制情况、急性发作次数以及患者健康状况的改变。结果舒利迭治疗组症状评分和肺功能在治疗12月后均较对照组明显改善,急性发作次数少于对照组。结论舒利迭长期吸入能改善COPD患者的临床症状和肺功能,提高生存质量。