HPLC法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立测定六味地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters ODS C18(Ф4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为274 nm.结果:丹皮酚的线性范围为5.2～15.6μg/ml(r=0.9999),丹皮酚平均回收率为99.57%、RSD为0.76%(n=6).结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于六味地黄胶囊中丹皮酚的含量测定.     

HPLC法测定不同产地牡丹皮中丹皮酚含量

目的:用高效液相色谱法测定不同产地的牡丹皮中丹皮酚含量.方法:采用了高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱:Hichrspner5-C18 (4.6mm×150ram, 5μm),流动相:甲醇-水(60:40),检测波长274nm,柱温25℃.结果:线性范围:在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮酚的样品加样回收率为99.16%,RSD为0.26%(n=5).丹皮酚含量顺序为:安徽丹皮>贵州丹皮>四川丹皮>云南丹皮>河北丹皮.结论:该方法快速简便,结果准确可靠.     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定骨刺消胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定骨刺消胶囊中丹皮酚的含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为274nm.结果:丹皮酚浓度线性范围为0.324μg～1.620μg,平均回收率为98.18%,RSD=0.86%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于骨刺消胶囊的质量控制.     

HPLC法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法 采用Shim-pack CLC-ODS(150×6.0mm,5μL)色谱柱,流动相:甲醇-水(60:40),流速:1.0mL/min,检测波长:274nm,柱温:30℃,进样量:10μL.结果 线性范围:0.03～2.3μg,r=0.9998.平均回收率:98.39%,RSD=1.69%(n=9).结论 本法分离度好,快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法.     

荧光增敏法测定咽炎片中丹皮酚的含量

目的 建立测定咽炎片中丹皮酚含量的荧光分析法.方法 基于AlC13试剂对于丹皮酚具有荧光增敏作用,在pH7.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲体系中,于最大发射波长λem=455 nm处（最大激发波长λex=295nm）下检测丹皮酚的含量.结果 丹皮酚的浓度在1.3 ×10-4～7.3 ×10-4μg/ml内与荧光强度增大值△F呈线性关系良好（r=0.999）,回归方程为△F=89.45p（×10-3 μg/ml）-0.2777,检出限为0.8×10-4μg/nl,回收率为95.4％～97.8％,相对标准偏差小于2.53％.结论 该方法准确可靠,可应用于咽炎片中丹皮酚含量的测定.     

HPLC法测定桂附地黄胶囊中丹皮酚的含量研究

目的:建立新的桂附地黄胶囊中丹皮酚含量测定方法.方法:采用HPLC法采测定桂附地黄胶囊中丹皮酚成分,流动相为甲醇—水(70:30),Lichropher5 - C18(150×4.6mm,5um)色谱柱,流速1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为274nm下进行检测.结果:HPLC法中丹皮酚在0.2664 - 1.8648μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000,n=7),回收率为99.27％,RSD =0.89％.结论:采用HPLC法测定桂附地黄胶囊中丹皮酚的含量简单、快捷、稳定.     

不同大小丹蓝微丸中丹皮酚含量比较

目的:用HPLC法测定不同大小丹蓝微丸中丹皮酚的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.000mL·min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在0.8128~4.064μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(R2=0.9998);加样回收率为97.24%(RSD=1.95%)。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于丹蓝微丸中丹皮酚的含量测定,随着微丸直径的减小,丹皮酚的含量有一定增加。     

复方远枣宁神薄膜包衣片中有效成分丹皮酚含量测定的方法学研究

目的：建立复方远枣宁神薄膜包衣片中有效成分丹皮酚含量测定的方法学,拟对该品种进行质量评价。方法：以丹皮酚为对照品,采用HPLC法,于波长为274nm处进行方法学考察。结果：丹皮酚在0．05936μg-0．2968μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．83％,RSD％=0．6％（n=9）,符合要求,所得数据准确性较高。结论：通过对丹皮酚多个环节的考察,建立了复方远枣宁神薄膜包衣片中有效成分丹皮酚含量测定方法,该方法准确性好,对丹皮酚的提取率较高。     

妇乐胶囊中丹皮酚的含量测定

目的：建立分光光度法测定妇乐胶囊中丹皮酚的含量。方法：采用分光光度法测定丹皮酚的含量,检测波长为274nm。结果：丹皮酚浓度在0～9.056μg/ml范围呈良好的线性关系,线性方程为A=861.5C-1.653×10^-3（r=0.9999）,平均回收率为99.24%,RSD=1.34%（n=6）。结论：本法简便﹑快速,可用于妇乐胶囊中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定徐长卿中丹皮酚的含量

目的建立测定徐长卿中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（4.6150mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50∶50）,流速为1 ml.min-1;检测波长为274 nm。结果丹皮酚在1.0~16.0 g.ml-1范围内,峰面积与浓度具有良好的线性关系（γ=0.9997）。平均回收率为98.15%（n=9）,RSD为1.56%。结论本方法结果准确,重现性好,可用于徐长卿中丹皮酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定复肾宁胶囊中栀子苷的含量

目的:探寻复肾宁胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶ 88),流速1.0 ml/min,检测波长238 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.07%,RSD=1.00%(n=6).结论:本方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于复肾宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量

目的 用高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量.方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V∶V=58∶42)为流动相,检测波长274nm,流速1.0mL/min. 结果线性范围0.4896～2.448μg(r=0.9999,n=5),平均回收率99.1 %,RSD为1.2%(n=6).结论 本法适合测定星翳明片中丹皮酚的含量.     

高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 ml/min,紫外检测波长为274 nm。结果丹皮酚在0.112~1.12μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为97.05%(RSD=1.35%,n=6)。结论所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于丹皮酚软膏的质量控制。     

脾肾双补丸质量控制方法的研究

目的对脾肾双补丸的质量控制方法进行研究。方法对脾肾双补丸处方中的陈皮采用薄层色谱法进行定性鉴别,对牡丹皮中的丹皮酚采用高效液相色谱法进行含量测定。结果薄层鉴别中,橙皮苷斑点清晰,且阴性无干扰;含量测定中,丹皮酚在4.64~16.24μg/mL范围内,峰面积与对照品质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率为102.4%,RSD=1.80%（n=6）。结论所建立的方法操作简单,专属性强,重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量

目的建立同时测量丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量的方法。方法采用Alltima-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相采用甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长为274nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在2.78～27.8μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD=2.5%(n= 6),丹皮酚在10.96～109.6μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD=0.6% (n=6)。结论用RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量,方法准确、简便,重现性好。     

储存时间对牡丹皮药材和饮片中丹皮酚含量的影响

目的观察储存时间对牡丹皮药材和饮片中丹皮酚含量的影响。方法以丹皮酚为评价指标,用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚,以274 nm为测定波长,采用紫外分光光度法测定含量。结果储存稳定性实验结果表明,在0～18个月,丹皮酚含量P(%)的自然对数与存储时间t(月)的关系为:牡丹皮饮片的回归直线方程ln P=0.6591-0.0387 t,r=-0.991,P<0.01;牡丹皮药材的回归直线方程ln P=0.7454-0.0393 t,r=-0.977,P<0.01。结论对丹皮酚含量分别为1.99%和2.24%的牡丹皮饮片和药材,其储存时间分别为12.3个月和14.3个月。     

HPLC同时测定六味地黄浓缩丸中4种主要成分的含量

目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法.方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm ×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为242 nm;进样量5μL;柱温为30℃.结果:丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸线性范围分别为0.199～3.98μg(r=0.999 8)、0.073～1.172μg(r=0.999 5)、0.145～2.316μg(r=0.999 5)、0.103～1.648 μg(r=0.999 4);平均加样回收率分别为99.35%(RSD=1.22%)、98.16%(RSD=1.57%)、97.30%(RSD=1.77%)、98.96%(RSD=1.16%).结论:本法方便、稳定、可靠,可用于六味地黄浓缩丸的质量控制.     

气相色谱法测定理血胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立理血胶囊中丹皮酚的气相色谱含量测定方法。方法:以正十五烷为内标物,采用毛细管气相色谱法进行含量测定。结果:丹皮酚在62.64~208.80μg/ml范围内呈良好线性关系,其相关系数:r=0.9999。平均回收率为100.62%(n=5),RSD为2.34%。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定桂枝茯苓颗粒中丹皮酚的含量测定

目的 建立反相高效液相色谱法测定桂枝茯苓颗粒中丹皮酚含量测定.方法 采用超场提取法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(35:65:2)为流动相;检测波长:274nm.样品平均加样回收率为98.79%(n=6).RSD值为1.20%,重复性试验RSD值丹皮酚为1.21%(n=6).结论 方法简便,准确,重复性好,可作排毒清脂片的含量测定方法.