吡柔比星为主方案治疗恶性淋巴瘤16例

吡柔比星 (ＴＨＰ)日本研制新的蒽环类抗肿瘤抗生素 ,具有抗肿瘤谱广 ,活性强的特点。其作用机制是快速进入肿瘤细胞内 ,抑制ＤＮＡ聚合酶 ,阻碍核酸合成。使肿瘤细胞增殖到Ｇ2期终止死亡。我们对 16例恶性淋巴瘤采用改良的ＣＨＯＰＥ方案 ,即ＴＨＰ ＣＯＰＥ方案化疗 ,取得了良好的疗效。病例选择 :1996年 5月至 2 0 0 0年 4月 ,住院治疗的恶性淋巴瘤 16例 ,男 11例 ,女 5例 ,年龄 2 4～ 72岁 ,平均 48岁。其中半数年龄大于 60岁。所有病例均经病理学确诊 ,霍奇金氏淋巴瘤 (ＨＤ) 3例 ,非霍奇金氏淋巴瘤 (ＮＨＬ) 13例。按照ＡｎｎＡｒ ｂ…     

IEPP方案治疗难治性恶性淋巴瘤的近期疗效观察

目的：观察ＩＥＰＰ联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤的疗效。方法：采用ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２,静滴、ｄ１￣５;Ｍｅｓｎａ０．４ｇ,静注,于ＩＦＯ静８滴后０、４、８小时各一次,ｄ１￣５;Ｖｐ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＤＰＰ２０ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＰＤＮ７０ｍｇ／ｍ＾２,口服,ｄ１￣５。以上方案连用２￣３周期。结果：全组１３例,ＣＲ２例,ＰＲ９例,总有效率８４．６１％。毒副反应     

IMVp—16方案联合顺铂治疗难治性恶性淋巴瘤近期疗效分析（附22例报告）

目的对我所１９９５年５月～１９９８年５月２２例难治性恶性淋巴瘤疗效分析。方法采用ＩＭＶｐ１６方案联合顺铂治疗难治性恶性淋巴瘤２２例。其中Ｂ细胞１４例,Ｔ细胞４例,霍奇金病４例。恶性程度均为中～高度,分期为Ⅱ～Ⅳ期。结果治疗结果ＣＲ９例,占４０９％。ＰＲ８例,占３６４％。有效率为７７３％。主要毒性为骨髓抑制,白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度为４５５％。胃肠道反应率４０９％。结论ＩＭＶｐ１６方案联合ＤＤＰ化疗治疗难治性恶性淋巴瘤是较有效且安全的方案。     

DDP,Vp16,UFT联合方案治疗晚期胃癌58例近期疗效分析

本文报告DDP、Vp_(16)、UFT联合方案治疗58例晚期胃癌的疗效情况。结果总有效率为63.8％(37/58),其中远处锁骨上淋巴结转移癌有效率为73.7％(14/19),原发部位及腹腔转移癌有效率分别为66.7％与63.2％,盆腔种植转移癌有效率为53.8％,肝转移癌有效率为47.1％,中数缓解期5个月,主要副作用为白细胞及血小板减少,Ⅱ°以上者分别占29.3％及10.3％,疗程结束后可恢复。     

羟基喜树碱联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤

目的 观察以羟基喜树碱(HCPT)注射液为主的联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤的疗效。方法 HCPT10mg／次,静脉滴注,2h,联合Ara-C或VP16或PYM治疗难治性恶性淋巴瘤18例,其中非霍奇金淋巴瘤15例,霍奇金淋巴瘤3例。结果 CR1例,PR9例,总有效率55．5％,无进展生存1．5～10个月。该方案毒副作用轻,患者耐受性良好。结论 羟基喜树碱联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤有一定疗效,值得进一步观察和总结。     

阿糖胞苷联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤13例

阿糖胞苷联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤１３例杨成喜郑义同蒋芹关键词恶性淋巴瘤阿糖胞苷联合化疗中图号Ｒ７３３．４；Ｒ７３０．５３初治的恶性淋巴瘤是化疗效果较好的恶性肿瘤之一，但难治性恶性淋巴瘤的疗效并不满意。自１９９５年２月至１９９６年６月间，我们应...     

MINEP方案治疗难治性恶性淋巴瘤──附32例疗效分析

治疗非何态金氏淋巴瘤，常用CHO方案，我们用异环磷酸胺（IfosfamideIOD）代替环磷酸胺（CTX），用米托蒽醌（MitoxantroneNovantroneMIT）与阿霉素（AdriamycinADM）替换，用足叶乙甙（EtopeideVp－16）代替长春新碱（VCR）治疗经过多种方法治疗后仍无效的恶性淋巴瘤患者五例，现报告如下。临床资料一、一般资料本组32例住院患者，男性26例，女性6例，年龄最大65岁，最小叨岁，中位年龄础岁，均经病理学确诊，且均为非何态金氏淋巴瘤，既住均经过CHO，COBD，COEP等多疗程的化疗以及放疗。病情进一步加重14例，18例为缓解后又…     

去甲长春花碱加Vp16治疗恶性淋巴瘤临床评价

目的 观察NVB Vp16方案治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法 35例恶性淋巴瘤患者分初治组、复治组,初治组19例,复治组16例。结果 NE方案治疗恶性淋巴瘤初治组有效率为94.7％,复治组为68.8％。结论 NE方案可做为恶性淋巴瘤治疗的一线方案。     

卡铂或顺铂为主联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤疗效分析

采用卡铂或顺铂为主联合化疗方案治疗３２例恶性淋巴瘤，其中何杰金淋巴瘤（ＨＤ）６例，非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）２６例。全组ＣＲ１３例（４０．７％），ＰＲ１３例（４０．７％），总有效率８１．４％（２６／３２）。２６例缓解病人的中位缓解期为１０个月（１．５～４８个月）。全组３２例１．３．５年生存率分别为８７．５％（２８／３２）、６２．５％（２０／３２）、４６．９％（１５／３２）。本组结果表明，除对初治病例疗效显著外，对复发病例亦有较好的疗效。     

BVMAP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效

目的 观察BVMAP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法 采用博莱霉素10mg/m∧2肌肉注射,第1、3、5天;长春地辛3mg/m∧2,静脉滴注,第1、8天;氨甲喋呤120mg/m∧2,静脉滴注,第1、8天;阿糖胞苷60mg/m∧2,静脉滴注,第1－5天;强的松（PDN）30mg/m∧2,口服,1－14天。28天为1个周期,连续用药2个周期以上评价疗效。结果 全 组20例,CR5例,PR7例,NC6例,PD2例,有效率为60％。不良反应主要是白细胞和血小板下降,发生率分别为90％和50％。结论 BVMAP方案治疗难治性非霍奇金瘤疗效满意,不良反应较轻,安全可靠。     

IFO+Vp16治疗NSCLC 11例近期疗效观察

我科自 1998年 1月至 1999年 6月采用国产异环磷酰胺(ＩＦＯ)及辅助药美安 (美司那 ) 足叶乙甙口服软胶囊 (Ｖｐ16 )治疗非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) 11例 ,取得较好疗效。临床资料　男性 8例 ,女性 3例。年龄 49～ 74岁 ,平均6 1.2岁。鳞癌 8例 ,腺癌 3例。除 1例Ⅰ期患者外 ,其余均为Ⅲｂ～Ⅳ期患者。方法　ＩＦＯ 2ｇ溶于生理盐水 5 0 0毫升静脉点滴每日一次 ,连续 5天 ,美安于给ＩＦＯ的同时及之后 4、8小时静注 ,Ｖｐ16口服 5 0ｍｇ ,每日两次共 5天 ,2 1天为一疗程。每例患者至少完成2个疗程。结果　疗效评定按ＷＨＯ实体瘤近期疗效标…     

Vp16为主治疗小细胞肺癌36例疗效观察

Ｖｐ１６为主治疗小细胞肺癌３６例疗效观察王飞赵福友田秀英邵士海枣庄矿务局东郊医院（枣庄２７７１１９）３４例均经细胞学或病理学证小细胞肺癌。年龄２８～７０岁，中位５３岁，局限灶１０例，广泛灶２４例。初治２８例，复治６例。１．单用Ｖｐ１６５０ｍｇ２次／日...     

CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤近期疗效分析

CHOP方案(CTX、ADM或E-ADM、VCR和PDN)是治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)常用而有效的方案,从1983年至1991年底我们应用该方案治疗67例NHL总结如下。临床资料一、一般资料:本组病人均经过病理和(或)细胞学证实,有可测量病灶,克氏分级在60分以上。初治39例,其中男性27例,女性12例,男比女为2.25:1。年龄最小3岁,最大74岁,中数年龄42岁。临床分期:Ⅰ_A7例,Ⅰ_B4例,Ⅰ_E3例,Ⅱ_B4例,Ⅲ_A2例,Ⅲ_B1例,Ⅲ_E1例,Ⅳ_A9例,Ⅳ_B8例。     

IPE方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤20例近期疗效观察

恶性淋巴瘤对化疗通常有效,但某些病例却对常用化疗抗拒或退缩后很恢复发,被称为"难治性淋巴瘤".近年我们采用IPE方案治疗20例难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL),取得较好疗效,现将结果报告如下.     

IMVp-16方案联合顺铂治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效(附29例报告)

目的　探讨难治性非霍奇金淋巴瘤的有效化疗方案。方法　采用IMVp 16方案联合顺铂治疗难治性非霍奇金淋巴瘤 2 9例。其中B细胞型 2 2例 ,T细胞型 7例 ,中度恶性 14例 ,高度恶性 15例。分期Ⅱ～Ⅳ期。结果　 2 9例中CR 11例 ,占 3 7.9%。PR 10例 ,占 3 4.5 %。有效率 72 .4%。主要毒性为骨髓抑制 ,白细胞下降 10 0 % ,Ⅲ、Ⅳ度占48.3 %。胃肠道反应发生率 41.4%。结论　IMVp 16方案联合顺铂对难治性NHL疗效确切 ,毒性可以耐受 ,可作为复发、难治的NHL的补救治疗方案之一。     

IVPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

目的　观察IVPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法　采用IFO 1.5 g .m-2 ,静滴 ,d1-3 ;Mesna0 .4g ,静注 ,于IFO静滴后 0、4、8小时各一次 ,d1-3 ;VDS 2 .5mg .m-2 ,静注 ,d1、8;DDP 2 0mg .m-2 ,静滴 ,d1-5;PDN 3 0mg .m-2 ,口服 ,d1-14 。以上方案每 3～ 4周重复 ,连用 2～ 3个周期。结果　全组 2 2例 ,CR 3例 ,PR 15例 ,总有效率 81.8%。毒副反应主要是血液学毒性 ,白细胞和血小板下降发生率分别为 10 0 %、40 .9% ,白细胞Ⅲ、Ⅳ度毒性为 2 7.3 %、13 .6%。结论　IVPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效比较满意 ,虽然有较明显的血液学毒性 ,但在小剂量G csf支持下还是比较安全可行的。     

IMOA Vp16治疗晚期肺癌20例近期疗效观察

ＩＭＯＡＶｐ１６治疗晚期肺癌２０例近期疗效观察张捷蔡月娥范以虎姜洪斌吴红宇上海市第一肺科医院（上海２００４３３）本文报道２０例晚期肺癌男性１７例，女性３例，平均年龄５６岁；小细胞癌７例，腺癌１１例，鳞癌２例，其中Ⅲａ期３例，Ⅲｂ期１０例，Ⅳ期７例，应...     

低剂量口服Vp—16治疗晚期胃癌18例近期疗效分析

用低剂量口服Ｖｐ－１６的ＥＬＦ（ＣＦ／５Ｆｕ、Ｖｐ－１６）方案治疗的均经病理证实的晚期胃癌１８例，结果ＣＲ１例，ＰＲ７例，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４４．４％，至现在存活时间最长的为３４个月，最短的为２个月，中位生存期８．６个月。化疗主要毒副作用为消化道反应及滑髓抑制，但均不严重。对心、肝、肾功能无大影响。