类风湿关节炎合并间质性肺病患者血清表面活性蛋白A和D水平及临床意义

目的 探讨类风湿关节炎(RA)合并间质性肺病(ILD)患者的血清表面活性蛋白A(SP-A)和D(SP-D)水平及临床意义.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测SP-A和SP-D,并比较单纯RA组、RA-ILD组、对照组血清样本SPA和SP-D水平的差异,分析其与RA合并ILD的相关性.计算3组血清SP-A和SP-D阳性检出率.分析SP-A和SP-D与年龄、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、抗核抗体、抗核周因子(APF)和抗角蛋白抗体(AKA)之间的相关性.多组间均数的比较采用方差分析,数据间的相关性分析采用Spearman等级相关.结果 ①RA-ILD组、单纯RA组、对照组的血清SP-A水平分别为(51.2±9.2)、(25.9±2.6)、(15.4±0.3)μg/L,SP-D水平分别为(42.5±8.1)、(20.8±1.5)、(16.6±0.8)μg/L.RA-ILD组患者血清SP-A和SP-D水平高于单纯RA组以及对照组(P＜0.05).单纯RA组患者血清SP-A和SP-D水平和健康对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).②RA-ILD组血清SP-A和SP-D的阳性率明显高于单纯RA组(x2=5.21,P=0.02;x2=4.79,P=0.01)和健康对照组(x2=4.96,P=0.03;x2=4.75,P=0.02),RA-ILD组血清SP-D的阳性检出率大于血清SP-A(x2=4.95,P=0.04).③RA-ILD患者血清SP-A、SP-D水平与年龄、CRP呈正相关(r=0.687,P=0.001;r=0.571,P=0.009).④RA-ILD患者血清SP-D水平与RF、抗CCP抗体和AKA呈正相关,而血清SP-A、SP-D水平与抗核抗体、APF、ESR无相关性.结论 ①SP-A和SP-D可作为RA合并ILD的血清学标志;②SP-A和SP-D在早期诊断RA合并ILD方面有一定价值,SP-D更有效地提示RA合并ILD存在,判断肺损伤程度,预测疾病转归情况.     

慢性阻塞性肺疾病患者血清 SP-A 水平及临床意义的探讨

目的：检测 COPD 稳定期患者血清肺表面活性蛋白 A(surfactant protein A,SP-A)水平,探讨其影响因素及其临床意义。方法选择中、重度 COPD 稳定期患者54例,健康对照组20例。入选后测量患者身高,体质量;记录吸烟年包、病程;测6分钟步行距离;记录气促分级并评分;填写圣乔治呼吸问卷;用酶联免疫吸附测定法同步检测54例中、重度 COPD 稳定期患者和20例健康对照者血清 SP-A水平,用直线相关分析方法分析了血清 SP-A 水平与吸烟、病程、肺功能、生活质量、呼吸困难情况、运动耐力、营养状况等的关系。结果 COPD 患者血清 SP-A 水平(39.25±6.14)pmol/L 显著高于健康对照组血清 SP-A 水平(15.85±1.81)pmol/L (P <0.01),其中 COPD 吸烟组血清 SP-A [(49.7±7.05)pmol/L]水平显著高于 COPD 非吸烟组血清 SP-A[(16.52±2.25)pmol/L]水平(P <0.05)。相关分析表明,COPD 患者血清 SP-A 水平与气流受限指标 FEV1呈负相关(r =-0.273,P <0.05),与生活质量症状评分呈正相关(r =0.363,P <0.05),与生活质量总评分亦呈正相关(r =0.3,P <0.05)。结论 COPD 稳定期患者血清 SP-A 水平升高,吸烟者升高更为明显,提示血清 SP-A 参与了 COPD 的发生、发展,吸烟可能是血清 SP-A 水平升高的一个因素。血清 SP-A 水平与气流受限程度和生活质量有关,气流受限越重,生活质量越差,血清 SP-A 水平越高。     

人血清KL-6对结缔组织病相关间质性肺病诊断价值的研究

目的探讨人血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)对结缔组织病相关间质性肺病(CTD-ILD)诊断的作用。方法选取117例结缔组织病(CTD)患者,根据有无合并间质性肺病(ILD)分为CTD-ILD组67例,CTD组(未合并ILD)50例,同时收集肺部感染者61例,正常对照组60例,ELISA法测定各组血清KL-6水平,比较组间差异。CTD-ILD组行肺功能及胸部HRCT检查,分析血清KL-6水平和DLCo及HRCT评分的相关性。结果 CTD-ILD组KL-6水平(1383.41±1169.69U/m L)较CTD组(791.96±655.64U/m L)、肺部感染组(692.22±506.88U/m L)、正常人群组(502.87±486.32U/m L)高,差异有统计学意义(F=12.233,P0.05),而CTD组、肺部感染组及正常对照组之间差异无统计学意义(P0.05)。CTD-ILD组血清KL-6水平和HRCT评分呈正相关关系(r=0.861,P0.001),KL-6和DLCo呈负相关相关关系(r=-0.41,P0.05)。结论血清KL-6在CTD-ILD患者明显升高,有助于CTD-ILD的诊断和鉴别肺部感染。KL-6水平和HRCT评分呈正相关关系,和DLCo呈负相关关系,提示KL-6可作为CTD-ILD病情评估的指标。     

血清白细胞介素-33与类风湿关节炎合并肺间质病变相关性研究

目的 分析类风湿关节炎(RA)合并肺间质病变(ILD)患者血清白细胞介素(IL)-33及其受体人基质裂解素2(ST2)的表达情况及与肺功能等实验室指标的相关性,为其早期诊断提供依据.方法 收集2012年3月至2013年3月在我科初诊为RA患者245例,分为RA-ILD组58例与单纯RA组187例,观察各组肺功能等相关实验室指标,另收集我院体检中心健康体检者60名为健康对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定以上各组的血清IL-33及ST2浓度水平.组间比较采用两样本t检验;多组间比较采用多个样本均数比较的方差分析;IL-33浓度及相关变量间比较采用Pearson相关分析.结果 RA患者ILD发生率为23.7％(58/245).与健康对照组[(85±38) pg/ml]相比,RA[(433±42) pg/ml]及RA-ILD [(746±43) pg/ml]患者中血清IL-33水平显著增高,差异有统计学意义(P＜0.01);且与RA组患者相比,RA-ILD组患者血清IL-33及ST2水平升高更为明显(P＜0.01).RA-ILD组患者肺活量占预计值百分比(VC％)、用力肺活量占预计值百分比(FVC％)、最大呼气中段流量占预计值百分比(MMF％)和一氧化碳弥散量(DLCO)多项肺功能指标均较RA组患者明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01).IL-33浓度与各实验室指标相关性比较:IL-33浓度与类风湿因子呈正相关(r=0.82,P＜0.01),且与抗环瓜氨酸多肽抗体(ACPA)滴度呈正相关(r=0.55,P＜0.01),而其与DLCO呈负相关(r=-0.80,P＜0.01).结论 IL-33参与RA的发病过程,且可能与RA-ILD的发病相关.     

慢性阻塞性肺疾病患者肺表面活性蛋白A和D与肺功能的相关性分析

目的:通过检测慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺表面活性蛋白A和D(SP-A/D)的水平,分析SP-A、SP-D与患者肺功能的相关性。方法:收集2017年10月至2019年10月,在我院呼吸内科接受治疗的COPD患者124例,男性81例,女性43例,年龄40～75岁,健康志愿者45例(对照组),男性28例,女性17例,年龄32～69岁;收集患者的一般临床资料主要包括性别、年龄、吸烟、高血压、糖尿病、高脂血症和FEV_1占预计值%等数据;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者外周血中SP-A、SP-D mRNA相对表达水平;实时荧光定量聚合酶促反应(qRT-PCR)检测患者呼气冷凝物中SP-A、SP-D的水平;采用Pearson相关系数分析SP-A和SP-D与肺功能之间的相关性。结果:对照组和COPD组患者在性别、年龄、吸烟、高血压、糖尿病和高脂血症间,差异无统计学意义(P0.05),COPD组患者的FEV1占预计值%显著低于对照组(t=20.021,P0.05);COPD组患者外周血中SP-A和SP-D mRNA相对表达水平显著低于对照组(t=9.503,P=0.000;t=2.773,P=0.006),COPD组患者呼气冷凝物中SP-A和SP-D的水平显著低于对照组(t=4.470,P=0.000;t=3.370,P=0.000);COPD患者外周血中SP-A mRNA、SP-D mRNA、SP-A和SP-D与FEV_1占预计值%均呈正相关(r=0.233,P=0.000;r=0.041,P=0.024;r=0.075,P=0.002;r=0.063,P=0.005)。结论:COPD患者外周血中SP-A和SP-D mRNA相对表达水平和呼气冷凝物中SP-A和SP-D的水平均显著低于对照组,其与FEV_1占预计值%呈正相关,SP-A和SP-D有望成为诊断COPD的灵敏指标。     

慢性阻塞性肺疾病患者血清中Clara细胞分泌蛋白CC16和SP-D浓度与肺功能的相关性

目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清中Clara细胞分泌蛋白CC16和肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)浓度与患者肺功能的关系。方法选取2013年12月至2014年12月呼吸内科住院及门诊受试患者。将患者随机分为三组,A组为COPD的急性加重期(AECOPD)患者组(n=25),B组为COPD稳定期患者组(n=25),C组为非COPD对照组(n=25)。收集患者及对照组临床资料和血清标本,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清CC16、SP-D水平。检测受试者第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)、FEV1和用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、肺一氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO%)。结果 A组患者血清CC16和SP-D浓度最高,其次是B组,C组浓度最低。而且,三组COPD患者肺功能的变化与血清中CC16和SP-D浓度密切相关,Clara细胞分泌蛋白CC16与患者肺功能均呈现出高度的一致性,呈正相关关系;SP-D浓度与患者肺功能均呈现出高度的反向性,呈负相关关系(P0.05)。结论 COPD患者血清中CC16和SP-D浓度升高,Clara细胞分泌蛋白CC16与患者肺功能呈正相关关系;SP-D浓度与患者肺功能呈负相关。     

低密度粒细胞与皮肌炎患者伴发的间质性肺病的相关性研究

目的 探讨低密度粒细胞(LDGs)在DM患者伴发的间质性肺病(ILD)中的意义.方法 纳入了48例DM患者和19名健康对照,其中28例DM患者患有ILD.采用流式细胞术测定PBMCs中LDGs的比例;采用实时定量PCR法测定PBMCs中中性粒细胞相关基因(LL-37、髓过氧化物酶和MMP-8)的mRNA表达水平;采用ELISA法测定PBMCs总蛋白中LL-37的浓度;采用肌炎活动度视觉模拟评分(MYOACT)评估疾病活动度.采用Welch校正的非配对t检验比较伴发ILD的患者和未患ILD的患者LDGs水平的差异,LDGs与临床指标的相关性采用单因素相关分析,PBMCs中中性粒细胞相关基因和蛋白表达水平的比较采用Mann-WhitneyU检验.结果 DM患者PBMCs中LDGs的比例显著升高,是健康对照LDGs均数的7.1倍[(9.1±11.5)％和(1.3±0.7)％,t=4.664,P＜0.01];且伴有ILD的DM患者中LDGs 的比例显著高于不伴ILD的DM患者[(12.3±14.1)％和(4.5±2.6)％,t=2.835,P=0.008 3],是不合并ILD的DM患者LDGs均数的2.7倍;LL-37、髓过氧化物酶和MMP-8的mRNA表达水平和LL-37的蛋白表达水平在DM组显著高于健康对照组;LDGs比例与MYOACT肺疾病活动度评分呈正相关(r=0.439,P=0.010).结论 DM合并ILD的患者LDGs的比例明显增高,而且与MYOACT肺疾病活动度评分呈正相关,提示异常增多的LDGs是DM合并ILD的可能参与因素.     

百草枯所致肺纤维化患者Ⅱ型肺泡表面抗原6粘糖蛋白与肺泡表面活性蛋白A、D及白介素6的相关性研究

目的探讨百草枯所致肺纤维化患者Ⅱ型肺泡表面抗原6(KL-6)粘糖蛋白与肺泡表面活性蛋白A(SP-A)、肺泡表面活性蛋白D(SP-D)及白介素6(IL-6)的相关性。方法选取2016年6月—2017年2月青岛市中心医院收治的百草枯所致肺纤维化患者65例作为观察组,选取同期体检健康志愿者30例作为对照组。比较两组受试者血清KL-6粘糖蛋白、SP-A、SP-D、IL-6水平;百草枯所致肺纤维化患者血清KL-6粘糖蛋白水平与血清SP-A、SP-D、IL-6水平的相关分析采用Pearson相关分析。结果观察组患者血清KL-6粘糖蛋白、SP-A、SP-D、IL-6水平高于对照组(P0.05)。Pearson相关分析结果显示,百草枯所致肺纤维化患者血清KL-6粘糖蛋白水平与血清SP-A(r=0.573)、SP-D(r=0.466)、IL-6(r=0.521)水平呈正相关(P0.05)。结论百草枯所致肺纤维化患者血清KL-6粘糖蛋白、SP-A、SP-D、IL-6水平明显升高,且血清KL-6粘糖蛋白水平与血清SP-A、SP-D、IL-6水平呈正相关,KL-6粘糖蛋白可作为诊断百草枯所致肺纤维化的参考指标及治疗靶点。     

血清抗β2糖蛋白Ⅰ抗体与系统性红斑狼疮患者心血管病变的关系

目的 探讨血清抗β2糖蛋白Ⅰ (β2-GPI)抗体与系统性红斑狼疮(SLE)患者心血管病变(CVD)的关系.方法 酶联免疫吸附试验(EHSA)检测81例SLE患者血清抗β2糖蛋白Ⅰ抗体水平,分析其与CVD相关指标、既往CVD病史的关系.采用t检验、x2检验、Spearman相关分析、Logistic多元回归分析进行统计学分析.结果 SLE患者的血清抗β2糖蛋白Ⅰ抗体水平较对照组显著升高[(29±19)和(14±8) U/ml,t=2.035,p＜0.05].81例患者中有27例(33％)既往发生CVD,而对照组仅1例(5％).SLE患者的血清抗β2糖蛋白Ⅰ抗体水平与甘油三酯(r=0.337,P＜0.05)、肾脏病变(r=0.489,P＜0.01)呈正相关;与高密度脂蛋白(r=-0.385,P＜0.05)、补体C3(r=-0.497,P＜0.05)呈负相关.既往有CVD史者血清抗β2糖蛋白Ⅰ抗体水平较既往无CVD史者显著升高[(41±25)和(18±12) U/ml,t=-2.038,P＜0.05 ].Logistic回归分析显示血清抗β2糖蛋白Ⅰ抗体(β=0.675,95％CI 0.507～0.816,p＜0.05)是SLE合并CVD的独立危险因素.结论 SLE患者CVD发生率高,抗β2糖蛋白Ⅰ抗体可能参与了SLE患者CVD的发生发展.     

血清抗氨酰tRNA合成酶抗体检测在特发性炎性肌病伴间质性肺疾病中的意义

目的 检测多发性肌炎/皮肌炎患者血清抗氨酰tRNA合成酶(ARS)抗体水平,并与抗Jo-1抗体相比较,探讨其在特发性炎性肌病伴间质性肺疾病(ILD)中的意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定109例多发性肌炎/皮肌炎患者,20例系统性红斑狼疮(SLE)患者,20例类风湿关节炎(RA)患者以及30名健康对照组血清中抗ARS抗体水平及阳性率.使用t检验、Mann-Wittney U检验、X2检验及Fisher精确检验分析ARS阳性患者的临床特点.使用McNemar检验比较抗ARS抗体和抗Jo-1抗体对诊断多发性肌炎/皮肌炎合并ILD的敏感性及特异性.结果 血清抗ARS抗体的阳性率在合并ILD的多发性肌炎/皮肌炎组、未合并ILD的多发性肌炎/皮肌炎组、SLE组、RA组及健康对照组分别是37.9％、7.8％、10％、0和0.合并ILD的多发性肌炎/皮肌炎组血清抗ARS抗体阳性率较未合并ILD的多发性肌炎/皮肌炎组、SLE组、RA组和健康对照组均显著升高(X2-13.5,5.45,10.57,15.17;P＜0.01).抗ARS抗体诊断多发性肌炎/皮肌炎合并ILD的敏感性显著高于抗Jo-1抗体(37.9％比17.2％,P＜0.01),而两者特异性差异无统计学意义(P＞0.05).抗ARS抗体阳性患者发热、ILD发生率较抗ARS抗体阴性患者显著升高(X2=12.55,13.53;均P＜0.01),而披肩征及向阳疹的发生率则低于ARS阴性组(X2=5.7,5.8;P均＜0.05).抗ARS抗体阳性组同抗Jo-1抗体阳性组间临床特点差异无统计学意义(P均＞0.05).随访发现多发性肌炎/皮肌炎合并ILD死亡患者血清抗ARS抗体均为阴性.结论 相较抗Jo-1抗体而言,血清抗ARS抗体检测对多发性肌炎/皮肌炎伴ILD的诊断敏感性更高,有利于早期诊断,值得临床推广应用.     

Clinical significance of serum surfactant protein D (SP-D) in patients with polymyositis/dermatomyositis: correlation with interstitial lung disease

OBJECTIVE: To determine the clinical significance of serum surfactant protein D (SP-D) levels in patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM). METHODS: Serum SP-D levels were assayed using a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay in 59 patients with PM/DM and in 29 healthy controls. RESULTS: The serum level of SP-D was significantly higher in patients with PM/DM than in healthy controls (mean+/-S.D. 61.7+/-122.6 vs 31.0+/-12.4 ng/ml, P < 0.01). The serum SP-D level in patients with interstitial lung disease (ILD) was significantly higher than in those without ILD (118.7+/-220.2 vs 38.7+/-21.0 ng/ml, P < 0.001). Serum level of SP-D was correlated with the presence of ILD. The incidences of decreased vital capacity (%VC) and of decreased diffusing capacity of carbon monoxidase (%DLCO) were also significantly greater in patients with an elevated SP-D level than in those with a normal level (64 vs 7%, P < 0.02; 73 vs 27%, P < 0.01). Moreover, the serum SP-D level was inversely correlated with %VC (r=-0.452, P < 0.01) and %DLCO (r=-0.349, P < 0.05). CONCLUSION: The serum SP-D level may be a useful marker for ILD in patients with PM/DM.     

Serum KL-6 and surfactant proteins A and D in pediatric interstitial lung disease

OBJECTIVE: To determine if serum KL-6, surfactant protein A (SP-A), and surfactant protein D (SP-D) levels are elevated in pediatric interstitial lung disease (ILD) and associated with pulmonary function and disease severity score. METHODS: Serum KL-6, SP-A, and SP-D levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay in 10 children with ILD and in 10 healthy volunteers. In the ILD group, FEV1 percentage of predicted, FVC percentage of predicted, and ILD disease severity score were measured and correlated with serum KL-6, SP-A, and SP-D levels. RESULTS: For the ILD and control groups, respectively, mean serum KL-6 was 4,523 U/mL and 206 U/mL (p = 0.007), mean serum SP-A was 133 ng/mL and 21 ng/mL (p = 0.003), and mean serum SP-D was 304 ng/mL and 75 ng/mL (p = 0.004). There was an inverse relationship between SP-A and FVC (p = 0.05), and between SP-D and FEV1 (p = 0.05). There was a direct relationship between SP-D and ILD score (p = 0.05). CONCLUSIONS: Serum KL-6, SP-D and SP-D levels are elevated in children with ILD. SP-A and SP-D levels appear to correlate with some measures of disease severity.     

Serum levels of surfactant proteins A and D are useful biomarkers for interstitial lung disease in patients with progressive systemic sclerosis

To find a less-invasive and lung-specific clinical biomarker, we measured serum levels of surfactant proteins A and D (SP-A and SP-D) by sandwich enzyme-linked immunosorbent assays in 42 patients with progressive systemic sclerosis (PSS) to evaluate their significance in relation to the presence of interstitial lung disease (ILD) and to assess their diagnostic merits. The patients were divided into two groups based on findings by chest computed tomography (CT): 30 patients with ILD (CT-positive ILD group), and 12 patients without any lung abnormalities (CT-negative ILD group). The CT-positive ILD group was further divided into two groups: 24 patients with ILD detectable by chest plain radiography (X-ray-positive ILD group) and six patients with ILD showing no abnormality (X-ray-negative ILD group). The levels of SP-A and SP-D in sera were significantly higher in the CT-positive ILD group than in the CT-negative ILD group. They were also significantly higher in the X-ray-positive ILD group than in the CT-negative ILD group. In the X-ray-negative ILD group, their levels were higher than those of the CT-negative ILD group. We next estimated sensitivity and specificity of SP-A, SP-D, and X-ray for detecting ILD on CT. Sensitivity of SP-D was high (77%) as well as that of X-ray (80%), whereas SP-A showed a low sensitivity (33%). Remarkably, five of six patients in the X-ray-negative ILD group showed SP-D concentrations over its cut-off level, thereby demonstrating that an SP-D assay contributes to the detection of ILD overlooked by X-ray. Moreover, a combination of X-ray and SP-D dramatically increases sensitivity to 97%. Specificity of SP-A, SP-D, and X-ray to the CT-negative ILD group was 100%, 83%, and 100%, respectively. In conclusion, this study indicates that elevated levels of serum SP-A and SP-D reflect well the presence of ILD and that the combination of SP-D and X-ray contributes to reduce the risk of clinicians overlooking ILD complicated by PSS, although a repetition in another set of subjects is needed to confirm these indications.     

系统性红斑狼疮患者血清卵泡抑素样蛋白1表达水平及其临床意义

目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)的水平及FSTL1在狼疮肾炎肾脏组织中的表达,探讨其在SLE疾病中的临床意义.方法 酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测54例SLE患者及27名健康对照组血清FSTL1水平.免疫组织化学染色检测狼疮肾炎患者肾脏组织及健康者肾脏组织中FSTL1的表达情况.采用Mann-WhitneyU/检验、t检验、X2检验及Pearson检验进行统计分析.结果 SLE组FSTL1血清水平(26±21) μg/L显著高于健康对照组(12±14) μg/L(P＜0.01);SLE高血压组明显高于非高血压组(P＜0.01);SLE病程≥5年组与病程＜5年组之间差异有统计学意义(P＜0.01);血清FSTL1表达水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分(r=0.319,P=0.022)、年龄(r=0.700,P＜0.01)、病程(r=0.513,P＜0.01)、补体C4 (r=0.443,P=0.004)、总胆固醇(r=0.460,P=0.001)呈正相关;与血小板计数(r=-0.422,P=0.001)、抗双链DNA(dsDNA)抗体水平(r=--0.276,P=0.046)呈负相关.FSTL1主要表达在肾小管上皮细胞胞质内.结论 FSTL1在SLE患者血清中明显升高,且与疾病活动性有关.提示FSTL1在SLE发病机制中起一定作用.     

血清骨桥蛋白水平与类风湿关节炎活动性的关系及在伴肺间质病变中的意义

目的 检测类风湿关节炎(RA)患者血清骨桥蛋白(OPN)水平,分析血清OPN水平与RA疾病活动的相关性,初步探讨OPN在RA合并肺间质病变(ILD)发病机制中的作用.方法 收集临床确诊的65例RA患者血清.其中活动期RA患者43例,缓解期RA患者22例;其中合并ILD者24例,未合并ILD者41例.以20名健康体检者血清为健康对照组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清OPN水平,并与RA患者的临床及实验室指标进行相关性分析.结果 ①RA组血清OPN水平(中位数18.0 ng/ml),高于健康对照组(中位数14.0 ng/ml,P<0.01);活动期RA组血清OPN水平(中位数20.0 ng/ml),高于缓解期RA组(中位数1.5 ng/ml,P<0.01).②RA组血清OPN水平与病程、关节压痛数、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)等呈显著正相关,与关节肿胀数无相关性.③RA合并ILD组血清OPN水平(中位数20.0 ng/ml),高于RA未合并ILD组(中位数17.0 ng/ml,P<0.05);且与动脉氧分压(PaO2)呈负相关;与肺功能(肺活量、一氧化碳弥散吸收率)无相关性.④RA合并ILD组关节压痛数,关节肿胀数、ESR、CRP等与RA未合并ILD组相比差异具有统计学意义(P均<0.01);RA合并ILD组血清类风湿因子(RF)(IgM)高于RA未合并ILD组(P<0.05).结论 OPN在RA发病机制中具有一定意义且与RA活动性有关,可作为评价疾病活动度的炎性指标;OPN参与了RA合并ILD的发生及进展,并与肺损害严重程度有关.     

系统性红斑狼疮患者血浆骨桥蛋白水平与疾病活动性及脏器损害的相关性研究

目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆中骨桥蛋白(OPN)的水平,分析其与SLE活动性及脏器损害间的关系.方法 选择68例SLE患者和36名健康体检者,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其血浆中的OPN水平.记录采血时患者的系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、实验室指标等.结果 SLE患者OPN血浆水平明显高于正常对照组[(4.5±2.0)ng/ml与(1.6±0.7)ng/ml,P＜0.01 ].SLE疾病活动组高于非活动组[(5.3±2.0)ng/ml与(3.4±1.3)ng/ml,P＜0.01];SLE患者伴有肾脏损害组高于无肾脏损害组[(5.8±2.1)ng/ml与(3.5±1.3)ng/ml,P＜0.01],有肺间质病变、胃肠道病变和心包炎的高于无脏器损害[(4.8±1.2)、(6.3±1.4)、(5.4±2.6)ng/ml与(3.5+1.3)ng/ml,P＜0.05],抗心磷脂抗体阳性患者OPN水平高于抗心磷脂抗体阴性患者[(5.3±2.4)ng/ml与(4.2±1.7)ng/ml,P＜0.05].OPN血浆水平与SLEDAI呈正相关(r=0.523,P＜0.01),与尿蛋白定量(24 h)呈正相关r=0.403,P=0.001),与补体C3呈负相关r=-0.398,P=0.001),与红细胞沉降率(ESR)、抗dsDNA抗体、抗Sm抗体、IgG、IgA、IgM、球蛋白及关节炎等无相关性(P＞0.05) .结论 OPN可能参与SLE的发病,临床上可作为疾病活动及脏器损伤的观察指标.     

肺表面活性物质相关蛋白A与D在肺结核诊断中的研究

目的 研究肺表面活性物质相关蛋白A、D（pulmonary surfactant associated protein A、D,SP-A、SP-D）在肺结核患者中的表达，探讨2者的相关性。 方法 采用ELISA方法检测涂阳肺结核50例，涂阴肺结核51例，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者30例及健康人85名血清及痰液中SP-A、SP-D的表达情况。 结果 涂阳肺结核组痰液中SP-A、SP-D的表达与痰液中结核分枝杆菌的含菌量有相关性；血清SP-A、SP-D在肺结核组高表达（P<0.05），痰SP-D在肺结核组低表达（P<0.01）。 结论 SP-A、SP-D的表达与肺结核之间可能有相关性，或可成为协助肺结核诊断的辅助指标。     

血清可溶性细胞间黏附分子-1在皮肌炎合并间质性肺病患者中的意义研究

目的 探讨血清可溶性细胞间黏附分子1 (sICAM-1)在皮肌炎合并间质性肺病(ILD)患者中的意义.方法 回顾性分析中国医科大学附属第一医院2018年1月至2020年2月50例确诊为皮肌炎的患者,按是否合并ILD分为ILD组和非ILD组.收集研究对象的临床资料并使用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测量血清sICAM-...     

类风湿关节炎继发间质性肺疾病患者胸部高分辨率CT和生活质量的研究

目的 观察治疗前后类风湿关节炎(RA)继发间质性肺疾病( ILD)患者胸部高分辨率CT( HRCT)和生活质量的变化及与HRCT相关的主要因素.方法 26例初治RA-ILD患者,观察治疗前、治疗12周及24周临床特征、HRCT、生活质量的变化,治疗前后指标变化采用重复测量资料的方差分析,用多元回归的方法分析HRCT与其他指标的相关性.结果 26例患者中男性12例(46％).随访24周,11例出现肺部感染,发生率42％.激素联合环磷酰胺治疗24周,HRCT评分(8±6)较治疗前(12±5)明显好转,治疗12周HRCT显示12例有吸收,治疗24周16例有吸收,6例无明显变化,4例进展.治疗后患者生活质量圣乔治呼吸问卷(SGRQ)中影响分、症状分、活动分、总均分明显下降(F=3.783,6.362,4.217,4.426;均P＜0.05),健康状况调查问卷(SF-36)中身体和精神健康各项指标均较治疗前明显提高(P＜0.01).HRCT的相关因素:治疗前SGRQ中影响分(P=0.000)、症状分(P=0.001)、SF-36中精力(P=0.012)、球蛋白(P=0.027);治疗24周SGRQ中症状分(P=0.001)、病程(P=0.002)、英国医学研究会呼吸困难量表(MRC)气促分级(P=0.011)、SF-36中精力(P=0.036).结论 男性RA易继发ILD,RA-ILD易出现肺部感染,早期治疗后大部分患者胸部HRCT有吸收,生活质量明显提高.呼吸道症状、气促程度、球蛋白、病程及患者的精力与HRCT明显相关.     

Diagnostic significance of surfactant proteins A and D in sera from patients with radiation pneumonitis.

Radiation pneumonitis (RP) is the most common complication of radiotherapy for thoracic tumours. The aim of this study was to evaluate the significance of pulmonary surfactant proteins (SP)-A and SP-D as new serum markers for RP. Twenty-five patients with lung tumour, who had received radiotherapy, were studied. At the completion of radiotherapy, the presence of RP was judged by chest plain radiography and chest high resolution computed tomography (HRCT). RP findings detected on chest plain radiography were seen in only three of 12 patients in whom RP was detected by HRCT. Nevertheless, both SP-A and SP-D concentrations in sera from the patients with RP were significantly higher than those from the 13 patients without RP (p = 0.0065, p = 0.0011, respectively). As with SP-A, ratios of SP-D at the completion, compared to at the initiation (1 week post/pre ratio), were also significantly higher in patients with RP than in patients without RP. When a post/pre ratio > 1.6 was considered positive, the SP-A and SP-D assays showed an 83% and 85% specificity, respectively. In conclusion, serum assays of surfactant proteins A and D may be of diagnostic value for detection of radiation pneumonitis, even when the radiographic change is faint.