使用重力下排气式高压蒸汽灭菌柜的体会及监测效果评价

消毒供应室是防止医院感染的重要场所,其任务是为临床治疗提供清洁无菌的用品,使所供物品达到无菌的关键是高压蒸汽灭菌。目前,多数医院供应室是用重力下排气或高压蒸汽灭菌柜,要保证此器械的灭菌质量,必须有正确的操作方法及排除影响高压灭菌因素的有效手段,现将我们的操作方法报告如下。     

高压蒸汽灭菌效果监测的进展

高压蒸汽灭菌是目前最常用的一种热力灭菌方法。其灭菌效果直接影响到医疗技术、护理质量、病人的安危。因此,定期监测高压蒸汽灭菌的效果是确保灭菌物品质量的关键。现将高压蒸汽灭菌效果监测的进展概述如下。1 热电偶监测法一般新式高压蒸汽灭菌器都带有热电偶和温度记录仪。用此法控制灭菌时间最为准确。使用时将热电偶的热敏电极插入消毒物品包内,通过电流的变化,可从温度记录仪上观察出温度上升、持续及下降情况,分析消毒效果。     

压力蒸汽灭菌柜内壁的腐蚀及防护

<正> 目前,国产压力蒸汽灭菌柜(下简称灭菌柜)的柜室多用碳钢(20g/6mm)作为内壁。灭菌柜工作时,柜室处于高压、高热、高湿状态,内壁极易被腐蚀。以不锈钢板(316LY)作为内壁的柜室,虽然全面耐腐     

利用压力蒸汽灭菌柜干燥手术器械

干燥是手术器械处理过程必不可少的环节,充分干燥可以防止器械生锈,延长使用寿命,保证灭菌质量。为保证干燥效果和防止二次污染,首选干燥设备进行器械干燥处理,金属类器械干燥温度宜70—90℃,塑胶类干燥温度宜65—75℃。由于价格昂贵,目前国内只有少数大医院具备全自动清洗消毒机或医用干燥柜。绝大部分医院仍采用手工清洗后布巾擦拭法干燥器械。     

介绍两种新型蒸汽灭菌柜

<正> XGI-A型自动程序控制蒸汽灭菌柜该灭菌柜系由山东新华医疗器械厂参考美国消毒器公司(AMSCO)1982年同型样机设计而成,全套自控系统和重要阀门配件系从AMSCO引进。1984年解放军总医院等单位对第一批产品进行了试用,证实灭菌效果     

医院消毒剂和高压蒸汽灭菌使用情况调查

<正> 为了解太原市医院消毒工作的现状,据以改进有关措施,防止院内感染,我们对20所医院进行了调查。调查的医院中有省级医院5所,市级医院5所、区级医院5所、地     

压力蒸汽灭菌质量监测

<正> 压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌方法之一,但其工作程序较复杂,影响因素较多,必须保证灭菌质量,故加强对压力蒸汽灭菌器的质量监测十分重要。 为比较几种压力蒸汽灭菌监测指示剂,提高压力蒸汽灭菌效果可靠性。我院供应室除对每件需灭菌物品外贴指示胶带之外,每包内放化学指示卡并每周用生物指     

压力蒸汽灭菌监测进展

压力蒸汽灭菌由于其技术成熟、效果可靠、成本低廉,成为医院首选的灭菌方式,在医院中80%以上的灭菌操作均采用压力蒸汽灭菌。最直接检验灭菌后物品无菌状态的方式是无菌实验,但由于无菌实验技术要求高,仅对进行该实验的器械有意义,因此不适用于医院内压力蒸汽灭菌结果的判定。     

高压蒸汽灭菌失败原因分析及改进

高压蒸汽灭菌失败的原因有多种:如违犯操作规程、蒸汽超热、蒸汽潮湿、排气管不通、消毒物品摆放位置错误、仪表失灵等。本文讨论由于消毒物品装置不当造成的灭菌失败。一、情况介绍例1:天津某市级医院消毒供应室多次做专项高压蒸汽灭菌测定检验。该院使用灭菌器系国产定型产品。①哈尔滨红卫医疗器械厂出品6402型。②上海医用核子仪器厂出品S513型。测定方法:硫磺棒指示剂(溶点119℃)。测定标准:常规消毒后硫磺指示剂(一)。被检验消毒物:棉纱条、蓝蕊注射器、治疗盘、导尿管等。消毒物装置:铝饭盒、搪瓷罐、搪瓷桶(上述装置全部封闭)。测定结果:经多次测定,硫     

预真空压力蒸汽灭菌柜的监控误区

供应室是医院感染监控的重要科室 ,担负着大量医疗器械、物品的消毒灭菌工作 ,其消毒质量与医院感染的发生密切相关 ,制定严格的质量监控标准及方法势在必行。在日常工作中随着经验的不断积累及与同行间的交流发现 :对灭菌柜的操作及监控存在着许多误区。这些误区严重影响消毒供应室的质量控制 ,希望卫生行政部门制定统一可靠的监测标准、方法以确保灭菌质量。1　Ｂ -Ｄ试验1.1　目前许多医院仍使用 3Ｍ指示胶带自制图作Ｂ -Ｄ试验。自制图的制作方法取 2 5～ 30ｃｍ大小纸 1张 ,剪指示胶带 4段 ,各长 30ｃｍ ,将胶带在纸上贴成米字形。[1] …     

压力蒸汽灭菌的无菌监测及分析

１９９４年至１９９７年我院微生物监测室对１１２６份压力蒸汽灭菌物品进行了无菌监测，现将结果报告如下。１材料与方法１．１材料１．１．１需－厌氧培养基和霉菌培养基按我国药典（１９９０年版）配制。成品由药检所提供。１．１．２洗脱液０．１％吐温－８０（非离子...     

石蜡油高压蒸汽灭菌效果探讨

目的探讨石蜡油采用脉动真空压力蒸汽灭菌的效果.方法用100 ml的液体玻璃瓶,盛装50ml石蜡油,2瓶分别放入嗜热脂肪芽胞杆菌菌片或生物指示剂,第3瓶为纯石蜡油,盖上胶塞,用纱布包扎瓶口,然后插上7号一次性针头,常规温度、压力、时间灭菌后做生物监测或细菌培养.结果生物监测达到灭菌效果,细菌培养无细菌生长.结论初步证实石蜡油可采用高压蒸汽灭菌.     

石蜡油高压蒸汽灭菌效果探讨

目的　探讨石蜡油采用脉动真空压力蒸汽灭菌的效果。方法　用 1 0 0ml的液体玻璃瓶 ,盛装 5 0ml石蜡油 ,2瓶分别放入嗜热脂肪芽胞杆菌菌片或生物指示剂 ,第 3瓶为纯石蜡油 ,盖上胶塞 ,用纱布包扎瓶口 ,然后插上 7号一次性针头 ,常规温度、压力、时间灭菌后做生物监测或细菌培养。结果　生物监测达到灭菌效果 ,细菌培养无细菌生长。结论　初步证实石蜡油可采用高压蒸汽灭菌     

脉动真空压力蒸汽灭菌柜常见故障原因分析及对策

脉动真空压力蒸汽灭菌柜其灭菌原理是通过真空泵借助水的流动抽出灭菌柜室内冷空气 ,使其处于负压状态 ,然后输入饱和热蒸汽 ,使其迅速穿透到物品内部 ,如此反复 3次或 4次。在高温和高压力的作用下使微生物蛋白质变性凝固而灭活达到灭菌要求。灭菌后 ,抽真空使灭菌物品迅速干燥。工作流程采用电脑控制 ,具有方便、省时、省力、总灭菌时间短、灭菌彻底可靠、物品干燥等特点。是目前医院医用物品消毒灭菌不可缺少的仪器之一。我院使用此灭菌柜近 7年 ,根据多年使用管理中工作经验 ,就常见故障的原因及对策进行总结供同行们商榷。1　真空泵持…     

高压蒸汽灭菌低温原因的分析及处理

目的：避免灭菌时低温,保证灭菌物品的质量,预防医院感染的发生。方法：针对近期出现的低温问题,从蒸汽质量、灭菌器的运行、操作人员3个方面进行严格的控制。结果：灭菌物品各项监测合格。结论：灭菌器的正常使用、操作人员的规范操作能有效避免低温。     

高压蒸汽灭菌湿包的原因及处理

目的避免灭菌湿包,保证灭菌物品的质量,预防医院感染的发生。方法针对去年新旧灭菌器交换阶段出现的包湿的问题,从保证灭菌器的运行质量,无菌包的包装及装载质量,操作人员的操作3个方面进行了严格的控制。结果无菌物品各项检测合格。结论灭菌器的正常使用、操作人员的规范操作能有效避免无菌湿包。     

脉动真空压力蒸汽灭菌柜常见故障原因分析及对策

脉动真空压力蒸汽灭菌柜其灭菌原理是通过真空泵借助水的流动抽出灭菌柜室内冷空气，使其处于负压状态，然后输入饱和热蒸汽，使其迅速穿透到物品内部，如此反复3次或4次。在高温和高压力的作用下使微生物蛋白质变性凝固而灭活达到灭菌要求。灭菌后，抽真空使灭菌物品迅速干燥。工作流程采用电脑控制，具有方便、省时、省力、总灭菌时间短、灭菌彻底可靠、物品干燥等特点。是目前医院医用物品消毒灭菌不可缺少的仪器之一。我院使用此灭菌柜近7年，根据多年使用管理中工作经验，就常见故障的原因及对策进行总结供同行们商榷。     

脉动真空与下排气压力蒸汽灭菌柜灭菌效果比较

试验表明,使有脉动真空压力蒸汽灭菌柜,热穿透快,并较少受其它因素影响。容器的透气性差,柜室装量多与摆放在下层位置等情况,均可减弱下排气式压力蒸汽灭菌的效果。     

国产某品牌低温蒸汽甲醛灭菌柜灭菌相关性能的研究

目的 研究低温蒸汽甲醛灭菌柜灭菌性能和安全性能。 方法 采用载体定性灭菌试验方法,观察不同类型载体上生物指示物的灭菌效果。 结果 在灭菌柜满载条件下,通入甲醛蒸汽混合气体维持灭菌温度80℃,灭菌腔内甲醛浓度为100 mg/L,维持灭菌时间为12.5 min,对管型PCD内不锈钢、特氟龙和PVC等3种载体上嗜热脂肪杆菌芽孢达到灭菌效果;对模拟医疗器械染菌载体上的嗜热脂肪杆菌芽孢完全杀灭。在灭菌条件下,灭菌柜周围空气中和模拟指示物上残留甲醛均达到相关标准规定的允许值要求。 结论 本研究国产医用低温蒸汽甲醛灭菌柜具有良好的灭菌性能和使用安全性。