小儿解毒方治疗新生儿脓疱疮的临床研究

目的 :探讨小儿解毒方治疗新生儿脓疱疮的临床疗效。方法 :将 2 0 6例轻、重型新生儿脓疱疮患儿随机分为两组 ,实验组和对照组。两组患儿均给予局部治疗 ,治疗方法为 :实验组给予小儿解毒方浸泡液外洗脓疱处 ,1日 3次 ;对照组给予红霉素软膏涂脓疱处 ,1日 3次。实验组和对照组重型患儿统一加用抗生素 -邻氯青霉素治疗 ,轻型患儿仅给予上述局部治疗。对两组患儿治疗后主要临床症状消失时间及治疗前、治疗第三天白细胞计数进行比较 ,并对两组患儿平均住院日及住院期间并发症的发生情况进行分析。结果 :实验组和对照组脓疱消失时间、发热消退时间、呕吐消失时间、腹泻消失时间有显著性差异 (P均 <0 .0 1) ;治疗第三天白细胞计数有显著性差异 (P<0 .0 1) ;显效率、总有效率有显著性差异 (P均 <0 .0 1)。结论 :小儿解毒方具有清热解毒 ,局部收敛的作用 ,能促进患部及早结痂 ,上皮恢复。应用小儿解毒方治疗新生儿脓疱疮患儿 ,能取得满意疗效     

炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

目的 观察炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效.方法 将122例上呼吸道感染患儿按照随机数字表法分为两组,每组61例.观察组给予炎琥宁静脉滴注,对照组给予利巴韦林静脉滴注,观察两组患儿的临床疗效.结果 观察组总有效率为98.4％(60/61),明显高于对照组的85.2％(52/61),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组退热时间,咳嗽、流涕好转时间,咽部充血消失时间,白细胞计数恢复正常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 炎琥宁用于治疗小儿上呼吸道感染的疗效显著,值得临床推广.     

鼻塞持续气道正压给氧在新生儿重型湿肺中的治疗价值

目的 探讨鼻塞持续气道正压给氧在新生儿重型湿肺中的治疗价值.方法 对65例重型湿肺患儿进行回顾性研究,将鼻塞持续气道正压供氧仪给氧患儿设为鼻塞持续气道正压辅助通气组(NCPAP组),将常规治疗患儿设为对照组,两组均适当辅以限液利尿、改善肺部循环等治疗,比较两种治疗方法的疗效差异.结果 NCPAP组患儿治疗后动脉氧分压(PaO2)较对照组明显改善(P＜0.01),其完全脱氧时间及治愈时间明显优于对照组(P＜0.01),并发症不良事件发生率低于对照组(P＜0.05).结论 鼻塞持续气道正压给氧治疗新生儿重型湿肺效果好,缩短治愈时间,可减少并发症不良事件的发生率.     

纳洛酮治疗98例新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效及预后情况

目的 探讨纳洛酮治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效和预后情况.方法 选取我院收治的98例缺血缺氧性脑病新生儿作为临床研究对象,并随机分为实验组和对照组,每组49例患儿.两组患儿均进行常规治疗,实验组患儿在常规治疗的同时给予纳洛酮药物治疗.观察记录两组患儿的临床表现.结果 实验组在使用纳洛酮后,其总有效率明显高于对照组,P ＜0.05,差异具有统计学意义;实验组的患儿各项恢复时间明显少于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 纳洛酮治疗新生儿缺血缺氧性脑病具有显著的临床效果.     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察

目的 研究分析采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及应用价值.方法 选取2011年10月至2013年10月我院收治的130例新生儿肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各65例,对照组患儿给予盐酸氨溴索进行治疗,而观察组患儿在对照组基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患儿的临床治疗效果以及各项临床指标等情况,并作对比分析.结果 观察组患儿的临床治疗有效率为95.38％,明显高于对照组的73.85％,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）;观察组患儿的咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失以及住院时间等指标明显短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高治疗有效率,减少不良反应,值得临床推广运用.     

阿奇霉素联合山茛菪碱治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合山茛菪碱治疗小儿下呼吸道感染疗效.方法 对132例下呼吸道感染患儿按入院顺序随机分为两组,观察组用山茛菪碱注射液与阿奇霉素注射液混于同一袋液体中静滴;对照组给予阿奇霉素注射液静滴.观察两组胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹痛的发生率,肺部罗音消失时间及住院天数.结果 两组胃肠道反应发生率（χ^2=9.35,P＜0.01）,肺部罗音消失时间（t=6.46,P＜0.01）及住院天数（t=9.64,P＜0.01）均低于对照组,有显著性差异.结论 山茛菪碱不仅可减少阿奇霉素肠道反应,而且能促进肺部罗音吸收和缩短住院天数.     

氨溴索、多巴胺、酚妥拉明联合应用治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭37例临床观察

目的 探讨氨溴索、多巴胺、酚妥拉明联合应用治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性.方法 将72例小儿重症肺炎合并心力衰竭幼儿随机分为观察组37例和对照组35例.两组均给予常规治疗的同时,观察组联合氨溴索、多巴胺、酚妥拉明静脉滴注.治疗3～5 d后,评价两组心力衰竭症状和体征消失时间.结果 观察组心力衰竭症状及体征消失时间较对照组明显缩短,差异有显著性（P＜0.01）.结论 氨溴索、多巴胺、酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭疗效显著.     

中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的 观察并探讨中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作临床效果.方法 选取我院2008年5月～2011年10月收治慢性支气管炎急性发作患者217例,随机分为两组,其中对照组109例,采用头孢呋辛钠单用治疗,1g加入100mL氯化钠注射液中静脉滴注,每天1次;实验组108例,在对照组治疗基础上,加用痰热清注射液治疗,20mL加入250mL葡萄糖注射液中静脉滴注,每天1次;疗程均为2周,疗程结束后比较两组患者临床治疗有效率,发热、咳嗽、咳痰、肺部体征等消失时间以及治疗前后白细胞计数、分类等.结果 对照组患者治疗总有效例数为89例,总有效率为81.7％:实验组患者治疗总有效例数为101例,总有效率为93.5％;实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患者发热、咳嗽、咳痰及肺部体征消失时间均明显少于对照组,组间比较差异亦有统计学意义(P＜0.05);同时对照组与实验组患者治疗后白细胞计数及中性粒细胞百分比较治疗前均明显降低,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);且实验组患者治疗后白细胞计数及中性粒细胞百分比明显低于对照组,组间比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作临床效果确切,能够显著提高临床治疗有效率.改善临床症状,缩短病程,具有临床推广使用价值.     

雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效及安全性分析

目的:探讨雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的效果.方法:选取我院从2014年3月到2016年3月期间收治的120例小儿呼吸道感染患儿作为研究对象,将其随机分为两组,即对照组与观察组,每组各60例.对照组给予静脉滴注盐酸氨溴索治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德,并给予针对性的护理.结果:观察组患儿治疗总有效率为96.67％,明显高于对照组的88.33％,对比差异明显,具有统计学意义.P＜0.05.另外,观察组咳嗽、啰音症状消失的时间明显短于对照组,两组不具有对比性,P＜ 0.05.结论:采用雾化吸入治疗方式,用于小儿呼吸道感染疾病治疗,能提升治疗有效率,同时缩短患儿症状消失的时间,促进患儿加快出院,在临床中值得大力使用及推广.     

甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的临床观察

目的:探讨甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的临床效果;方法:将2009年6月至2011年1月我院收治的过敏性紫癜患儿48例随机分为观察组24例(甲氰咪胍治疗)和对照组24例(常规治疗),对两组的治疗效果进行比较;结果:两组的总有效率相比差异有非常显著性(P＜0.01).两组的皮疹消失率及消化道症状率相比差异均具有显著性(P＜0.05).两组出现肾脏损害例数相比差异有显著性(P＜0.01);结论:甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫瘢效果明显,副作用小,值得临床推广运用.     

炎琥宁在小儿支原体肺炎中的应用价值研究

目的 探讨炎琥宁在小儿支原体肺炎中的临床应用价值.方法 回顾性分析该院收治的68例支原体肺炎的患儿的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组,其中对照组单用阿奇霉素治疗,观察组阿奇霉素加炎琥宁静脉滴注治疗,比较两组患者的临床疗效和症状体征改善时间.结果 治疗组和对照组的的总有效率分别为94.12％、82.35％,两组比较,差异有统计学意义P＜0.05;治疗组和对照组的治愈率分别为64.71％、55.88％,差异有统计学意义P＜0.05;治疗组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺哕音消失时间、影像学恢复时间、住院时间均显著短于对照组患儿,P＜0.05.结论 炎琥宁治疗小儿支原体感染,显著缩短患儿症状消失时间,临床效果显著.     

红霉素与阿奇霉素序贯应用治疗小儿支原体肺炎疗效探讨

目的 探讨红霉素与阿奇霉素序贯应用在小儿支原体肺炎中的治疗效果.方法 78例支原体肺炎患儿随机分为观察组（n=39）与对照组（n=39）,对照组给予红霉素治疗,观察组给予红霉素与阿奇霉素序贯治疗,对比两组起效时间、治疗效果及不良反应.结果 观察组热退时间、咳嗽好转时间、罗音消失时间及住院时间均显著短于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;观察组痊愈率为76.9％（30/39）,总有效率为97.4（38/39）,均显著高于对照组的48.7％（19/39）与76.9％（30/39）（P＜0.05或P＜0.01）;两组不良反应发生率比较均无统计学差异（P＞0.05）.结论 红霉素与阿奇霉素序贯应用治疗小儿支原体肺炎疗效可靠,且不良反应较少,值得推广.     

观察清热化湿口服液治疗小儿支气管炎的临床效果

目的 对清热化湿口服液治疗小儿支气管炎的临床效果进行观察和分析.方法 此次临床研究主要以我院在2011年1月-2012年2月收治的100例支气管炎患儿为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患儿分成对照组和实验组,每个组别各50例,对照组患儿在临床采用常规西医进行治疗,实验组患儿则在对照组的基础上增加清热化湿口服液进行治疗.对两组患儿的临床效果以及治疗情况进行观察和比较.结果 实验组在临床效果以及治疗情况上明显优于对照组,差异存在统计学意义,P＜0.05.实验组患儿的咳喘以及肺部喘鸣音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异存在统计学意义,P＜0.05.结论 经临床研究结果表明,清热化湿口服液对小儿支气管炎具有显著的治疗效果,疗效显著,值得推广和普及.     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法将64例患儿分为2组,对照组30例,采用常规方法;观察组34例,在常规方法的基础上加用静脉注射丙种球蛋白.结果观察组有效率94.1%,对照组有效率70.0%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);观察组喘憋和肺部体征消失时间及住院时间上均较对照组明显缩短,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效明显优于常规治疗.     

小剂量红霉素联用金双歧治疗新生儿胃肠功能障碍临床应用

目的:观察小剂量红霉素联用金双歧治疗新生儿胃肠功能障碍的临床疗效。方法:119例患儿随机分成两组,对照组(59例)在常规治疗的基础上给予红霉素3～5 mg.kg-1.d-1泵入,观察组(60例)在对照组的基础上加用金双歧管饲,比较两组患儿胃液清亮时间、腹胀消失时间、胃潴留消失时间。结果:观察组患儿的胃液清亮时间、腹胀消失时间、胃潴留消失时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.01),所有患儿未出现不良反应。结论:小剂量红霉素联用金双歧治疗新生儿胃肠功能障碍比单用小剂量红霉素疗效更佳。     

解毒化湿饮治疗小儿手足口病临床观察

目的探解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择我院住院小儿手足口病患者80例,随机分为观察组42例,对照组38例,观察组使用解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗,对照组使用更昔洛韦治疗,观察退烧时间、疱疹消退时间、住院时间等指标。结果观察组患者退烧时间、疱疹消讨退时间、住院时间明显短于对照组患者,两组之间存在显著性差异（P＜0．05）;观察组总有效率明显高于对照组,两组之间存在显著性差异（P＜0．05）。结论解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,值得在基层医院推广使用。     

普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎的效果观察

目的探讨普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法选择我院2012年1月至2015年1月收治的新生儿肺炎患儿100例,将其随机分成实验组和对照组各50例,全部患儿经给予吸氧、抗感染、营养支持、纠正酸碱失衡等对症治疗,对照组患儿在常规基础治疗的同时给予普米克令舒治疗,实验组患儿则在常规基础治疗的同时给予普米克令舒联合氨溴索治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比分析。结果实验组患儿的临床治疗总有效率显著高于对照组患儿,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间、吸氧时间以及住院时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎具有显著的临床疗效,可有效改善患儿的临床体征和症状,缩短患儿的住院时间,具有临床推广价值和应用价值。     

布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎的疗效观察

目的：研究布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎的临床疗效。方法：将88例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组44例,对照组采用新生儿吸人性肺炎的常规治疗方法,实验组在对照组基础上应用布地奈德联合氨溴索治疗,采用雾化吸人的方法,比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状、体征消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果：实验组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;实验组患儿的呼吸困难消失时间、紫绀消失时间、肺部哕音消失时间及住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组在治疗过程中未发现药物不良反应。结论：布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎取得了较好的临床效果,有效的改善了患儿的临床症状和体征,不良反应少,用药安全可靠,利于患儿早日康复。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻78例疗效观察

目的 观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的疗效.方法 156例病毒性腹泻患儿采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各78例.治疗组给予喜炎平注射液10 mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液,1次/d,静脉滴注.对照组给予病毒唑10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液,1次/d,静脉滴注.结果 治疗组总有效率为91.03%(71/78),对照组为79.49%(62/78),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组大便次数治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗后治疗组大便次数明显少于对照组(P＜0.01);治疗组止泻时间、疗程明显短于对照组(P＜0.01).结论 喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻疗效显著,可缩短疗程.     

肠外营养对危重新生儿脂质过氧化及超氧化物歧化酶的影响

目的观察危重新生儿应用肠外营养对机体脂质过氧化、超氧化物歧化酶及新生儿行为神经测试(NBNA)评分的影响,探讨危重新生儿使用脂肪乳的合适剂量及时机.方法选择新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿45例,并随机分为3组对照组、治疗A组及治疗B组,每组15例;除给予相同的对症、支持治疗外,治疗A、B组还分别给予含脂肪乳2 g/(kg·d)和1 g/(kg·d)的"全合一"部分肠外营养(PN)3 d,对照组患儿给予静脉点滴葡萄糖溶液.治疗A、B组分别于用PN前、每次输完PN后检测血清丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平;对照组在相对应的时间内检测相应的指标.3组HIE患儿均于生后7～10 d行NBNA.结果治疗组HIE患儿第1、2次使用PN后,MDA值较对照组增高,且与脂肪乳剂量有关.输脂肪乳2 g/(kg·d)时MDA的增高与对照组间差异有显著性(P＜0.01),输脂肪乳1 g/(kg·d)时MDA水平与对照组相比差异无显著性(P＞0.05);治疗A、B两组间差异亦有显著性(P＜0.05).输脂肪乳2 g/(kg·d)时SOD较对照组明显下降,差异有显著性(P＜0.01);输脂肪乳1 g/(kg·d)时SOD与对照组间差异无显著性(P＞0.05).HIE患儿在未给予PN的情况下,体内MDA的含量呈一动态变化的过程.3组HIE患儿NBNA评分之间差异无显著性(P＞0.05).结论脂肪乳1 g/(kg·d)的剂量在HIE患儿是安全的.脂肪乳的使用应避开体内脂质过氧化的高峰期,建议在生后第2天以后开始使用.