汉防己甲素滴眼液对家兔眼刺激性实验研究

目的观察不同浓度汉防己甲素滴眼液对兔眼的刺激反应。方法 20只家兔（40眼）随机分为0.1%Tet、0.2%Tet、0.5%Tet、1%Tet、赋形剂5组,每只家兔右眼分别滴上述各组滴眼液0.1 ml,左眼滴等体积的生理盐水做对照,每天4次,连续1周,停药后继续观察7d,用裂隙灯观察兔眼结膜、角膜、虹膜的刺激反应并评分。结果 1%Tet组中4只动物中的2只出现鲜红色结膜充血,角膜散在点状混浊,停药后2~3d消失,其余各组动物未见异常反应。结论汉防己甲素滴眼液对兔眼无明显刺激性。     

壳聚糖家兔眼刺激试验

目的：观察家兔眼睛接触壳聚糖液所产生的刺激反应。方法：按照国家颁发的眼刺激试验标准进行。结果：4只家兔给1％壳聚糖液及0．5％醋酸液后6、24、48、72h至7天，观察每只家兔的眼角膜、虹膜、结膜均无异常发现，眼刺激反应评分为0，眼刺激程度评价为无刺激性。结论：1％壳聚糖液对家兔眼无刺激性。     

广谱抗病毒药17997治疗实验性单纯疱疹性角膜炎的疗效观察

目的：评价１７９９７（２０ｍｇ·Ｌ－１）滴眼治疗实验性单纯疱疹性角膜炎（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｋｅｒａｔｉｔｉｓ，ＨＳＫ）的疗效及滴眼剂的刺激性。方法：建立兔眼ＨＳＫ动物模型，以１ｇ·Ｌ－１无环鸟苷滴眼剂作为阳性对照，以０．１５ｍｏｌ·Ｌ－１生理盐水作为阴性对照，采用裂隙灯观察角膜病变情况并评分、病毒分离检测及透射电镜观察评价１７９９７疗效。采用Ｄｒａｉｚｅ眼刺激实验评价药物毒性。结果：１７９９７（２０ｍｇ·Ｌ－１）可有效地治疗ＨＳＫ，减轻角膜病变程度，缩短平均治愈时间，疗效与无环鸟苷相似。１７９９７滴眼剂（２０ｍｇ·Ｌ－１）及其赋形剂的Ｄｒａｉｚｅ评分结果表明，１７９９７滴眼剂无眼刺激性。结论：广谱抗病毒药１７９９７治疗实验性单纯疱疹性角膜炎获得了与无环鸟苷相似的疗效，且无临床毒性     

甲硝唑含漱剂的急性毒性及局部毒性的实验研究

目的：测定甲硝唑含漱剂的局部毒性及急性毒性。方法：应用改进寇氏法,序贯法测定小白鼠LD50。并选用家兔,豚鼠观察其局部刺激性及过敏反应。结果：小白鼠腹腔注射,静脉注射LD50分别为126．6mg/kg,145．9ml/kg,对家兔耳壳有经微刺激现象,对口腔粘膜,眼结膜无刺激性,过敏反应阴性,结论：甲硝唑含漱剂为一安全的口腔局部的用药。     

血栓通氯化钠注射液全身用药的过敏性、溶血性及刺激性实验*

[目的]考察血栓通氯化钠注射液对豚鼠的全身过敏作用,对家兔红细胞的体外溶血作用及对家兔血管的刺激作用.[方法]用豚鼠进行血栓通氯化钠注射液的全身用药的过敏性实验,用家兔进行溶血性和血管刺激实验.[结果]血栓通氯化钠注射液豚鼠注射给药不产生过敏反应,体外直接接触红细胞不产生溶血现象,连续7d家兔耳缘静脉注射给药,肉眼观察未见耳部血管有明显充血、水肿等刺激反应;病理组织学检查表明,本品对家兔耳缘静脉内膜、内皮组织及周围组织无致损伤作用和刺激性;本品单次或多次滴入家兔眼睛,对家兔眼结膜、角膜、虹膜等黏膜组织均无明显刺激作用.[结论]血栓通氯化钠注射液对豚鼠无过敏反应,无溶血及红细胞凝聚现象,对用药血管和眼也没有刺激性反应.     

一洗黑染发香波的急性毒性研究

目的研究一洗黑染发香波的急性毒性，为其毒理安全性评价提供依据。方法按《化妆品卫生规范》（2007年版）进行皮肤变态反应试验、急性皮肤刺激性试验、急性眼刺激性试验，观察一洗黑染发香波对动物的毒性反应。结果一洗黑染发香波的皮肤致敏率为30％；急性皮肤刺激性试验积分均值为1．25；急性眼刺激性试验：角膜积分=0，虹膜最高积分均值=1：结膜充血和结膜水肿积分≤2，虹膜、结膜积分在≤7d内降至0。结论一洗黑染发香波为中度皮肤致敏、轻度皮肤刺激性、轻度眼刺激性的特殊化妆品。     

百特药液对皮肤及眼结膜的刺激实验

目的：确定百特药液对皮肤及眼结膜有无明显的刺激作用。方法：在家兔和人体（自愿者）上直接涂搽百特药液和将药液直接滴入家兔眼睛中，观察药液对皮肤及眼结膜刺激后反应。结果：该药液涂搽皮肤和滴入兔眼后对皮肤及眼结膜无明显的刺激反应。结论：该药液对皮肤及眼结膜无刺激作用，可进一步作临床验证。     

化学农药对大白兔眼的刺激性影响

目的:了解刺激性较强的化学农药对动物眼刺激后症状特征及其转归.方法:选取6种预试验中眼刺激症状较重的农药分为6组,每组大白兔4只,直接将受试物滴入眼内后观察滴眼后1 h至21 d眼刺激症状.结果:滴眼1 h时可出现眼结膜充血、水肿,第1天时可出现虹膜充血、角膜混浊,角膜血管翳及角膜白斑发生在第2周以后.结论:角膜混浊程度较重时,易致眼刺激症状加重,出现角膜血管翳、角膜白斑、甚至角膜穿孔.     

三氯异氰尿酸的急性毒性及刺激性试验研究

目的研究三氯异氰尿酸的毒性和安全性,为其生产和应用提供毒理依据。方法对40只SD大鼠和8只新西兰大白兔分别进行急性毒性试验以及皮肤和眼刺激试验。结果急性毒性试验高剂量组动物在1h后出现被毛疏松、活动减少、侧卧、呼吸困难等症状,5h内全部死亡。该制剂经口LD50为1100mg/kg(雌鼠)和794mg/kg(雄鼠)。对兔皮肤一次性刺激试验出现明显水肿、结焦痂。对兔眼睛一次性刺激试验出现结膜明显水肿、全角膜混浊、虹膜和瞳孔不能看见。结论该制剂按急性毒性剂量分级属于低毒级物质,对皮肤、眼睛分别有中度和重度刺激性。     

双氯芬酸胆碱滴眼液对兔眼炎症模型抗炎效果观察

目的；观察双氯芬酸胆碱滴眼液的抗炎效果。方法：新西兰大白兔36只，随机分为3组，分别用辣椒酊、斑蝥酊和电烫伤刺激兔眼致炎症模型，1.0g/L双氯芬酸胆碱滴眼滴眼，以醋酸可的松滴眼液和生理盐水为对照，观察其对角膜、虹膜、结膜炎的治疗效果。结果：1.0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液可显著减轻刺激引起的兔眼前节炎症反应的强度，消除炎症反应积分与醋酸可的松滴眼液相似。结论：双氯芬酸胆碱滴眼液可作为一种新的非甾体抗炎滴眼药进行开发应用。     

柳叶滴眼液的制备及对兔眼刺激性的实验研究

目的:观察柳叶滴眼液对兔眼的刺激性反应;方法:取新鲜柳叶,采用水提、醇沉、超滤、灭菌等工艺制备滴眼液,家兔18只随机分为2组,用生理盐水作空白对照,观察柳叶滴眼液滴眼后家兔眼角膜、结膜、虹膜的变化。结果:柳叶滴眼液对家兔眼眼角膜、结膜、虹膜无任刺激。结论:柳叶滴眼液安全无刺激。     

结膜下植入羊膜治疗兔眼中度碱烧伤

目的探讨结膜下植入羊膜联合地塞米松等药物点眼对中度兔眼碱烧伤的治疗作用。方法 48只新西兰大白兔48只眼制作碱烧伤模型,随机分为2组。A组局部给氧氟沙星眼液,地塞米松眼液,10%枸橼酸钠,结膜下注射维生素C＋庆大霉素。B组除接受与A组相同的治疗外,在结膜下植入羊膜。比较两组的疗效。结果烧伤后第1天球结膜充血程度B组明显比A组轻（P〈0.05）。烧伤后第30天角膜透明度两组无明显差异（P〉0.05）,但B组眼部疤痕明显好于A组（P〈0.05）,角膜新生血管及透明度无明显差异（P〉0.05）,光镜下A组纤维结缔组织增生,B组结膜组织的上皮层和固有层清晰可见,未见纤维组织增生。结论结膜下植入羊膜有利于碱烧伤后结膜的修复,减轻结膜的纤维增生,减少睑球粘连的发生。     

生物羊膜在兔非穿透性小梁切除术中的实验研究

目的探讨生物羊膜植入在兔非穿透性小梁切除术（NPTS）中的抗瘢痕作用。方法选取新西兰白兔14只28眼,每只兔双眼均行非穿透性小梁切除术,随机选取1眼,将4mm×12mm生物羊膜植入巩膜瓣和结膜瓣下（实验组）,另一只眼为对照组。观察术后结膜、角膜、前房及滤过泡情况;并于术后10、20d分别处死4、10只白兔取眼球手术区组织HE染色,于光镜、电镜下观察瘢痕形成情况。结果术后10d实验组12只眼（85.2%）见弥散的滤过泡,对照组9只眼（64.3%）见滤过泡,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;术后20d,实验组8只眼（80.0%）有滤过泡,对照组2只眼（20.0%）有滤过泡,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;组织学检查显示：实验组滤过区纤维组织明显减少,术后20d仍有空腔存在;对照组滤过区见大量纤维瘢痕组织形成,术后20d滤过腔基本消失。结论生物羊膜在兔眼NPTS中有抗瘢痕作用,为临床应用提供动物实验基础。     

局部环孢霉素A对去势雄兔干眼模型疗效观察

目的观察去势雄兔泪液分泌、泪膜稳定性改变和结膜、泪腺病理组织学变化以及局部应用环孢霉素A的治疗效果。方法健康成年雄兔18只,随机分为正常组、干眼组和治疗组,每组6只。后两组行双侧睾丸及附睾切除制作干眼模型。治疗组去势后4周给予1%环孢霉素A点双眼,分别于去势前和去势后1、2、3、4、6、8、12周检测各组Shirmer试验、泪膜破裂时间、虎红染色;同时应用光镜进行结膜、泪腺的病理组织学观察。结果实验6周后治疗组泪液分泌增加,泪膜破裂时间延长,与干眼组相比有显著性差异(t=9.08,P<0.01;t=6.93,P<0.01)。治疗组泪腺及结膜组织中淋巴细胞浸润明显减少。结论去势后雄兔睾酮水平明显低下是造成干眼的原因之一,局部环孢霉素A治疗对该型干眼有效。     

糖皮质激素激动剂Mapracorat对兔干眼症的疗效观察

目的：探讨糖皮质激素激动剂Mapracorat对兔蒸发过强型干眼症的疗效及兔泪液中白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法：健康成年雌性新西兰白兔（16只／组）,经灼烧封闭睑板腺开口建立蒸发过强型干眼症模型,并经6周观察确认模型建立成功后随机分为两组：0．1％地塞米松（0．1％DEX）治疗组和0．5％Mapracorat治疗组,分别给予0．1％地塞米松磷酸钠溶液滴眼（1滴／次,3次／d）,0．59／6Mapracorat溶液滴眼（1滴／次,3次／d）。给药后分别在1、3、5周时间点进行裂隙灯下观察两组兔角膜形态,并进行Schirmer I实验、BUT时间测定、角膜荧光素染色评分,同时采集兔泪液进行IL-6、TNF-α的ELISA检测。结果：两组实验兔的蒸发过强型干眼症模型均建立成功,在模型第6周Schirmer I实验棉条湿润长度〈10ram／5min,BUT时间〈10S,角膜荧光素染色评分明显增加。0．5％Mapracorat治疗组与0．1％地塞米松治疗组比较,自给予开始后1、3、5周检测均表现出显著性优势,能明显增加Schirmer I实验棉条湿润长度,延长BUT时间,降低角膜荧光素染色评分（P〈0．05）。泪液中IL-6、TNF-α含量在干眼症模型中明显高于正常基线水平,0．1％地塞米松和0．5％Mapracorat均能有效降低泪液中IL-1、TNF-α含量,且0．5％Mapracorat表现出更强的降低效果（P〈0．05）。结论：Mapracorat可明显减轻蒸发过强型兔干眼症状,其机制可能与抑制眼表的炎性因子IL-6和TNF-α表达从而减轻炎症反应有关。     

壳聚糖膜在兔眼巩膜瓣下的降解及对眼内压的影响

目的 观察壳聚糖膜在兔眼巩膜瓣下的降解,眼组织病理学变化,眼刺激反应及眼内压变化,评价壳聚糖膜的生物相容性及降眼压效果.方法 新西兰大白兔16只32眼,随机分为2组,A、B组各16只眼;A组单纯行小梁切除术,作为手术对照;B组行小梁切除术联合壳聚糖膜巩膜瓣下植入.术后观察眼压、炎症反应等,并分别于7、14、28、56 d取标本行组织学检查.结果 观察兔眼角膜、虹膜无异常发现,结膜轻度充血水肿,眼刺激程度评价为无刺激性.病理学观察:术后7 d,局部组织可见炎症反应;术后14 d,壳聚糖膜部分降解,炎症反应减轻;术后56 d,壳聚糖膜降解为碎片状,炎症反应基本消失;B组植入材料周围有组织间隙和滤泡存在,无明显纤维组织增生,A组组织结构紊乱,瘢痕形成,未见明显组织间隙和滤泡.术前A组眼压为(18.22±2.56) mmHg,B组眼压为(18.40±2.48) mmHg;术后8周,A组眼压为(16.87±2.45) mmHg,B组眼压为(13.78±1.89) mmHg,B组与A组之间有显著性差异(P＜0.01).结论 壳聚糖膜有良好的组织相容性,有一定抑制纤维组织增生的作用,能够有效维持滤过,降眼压效果满意.     

Interleukin-1 receptor antagonist eye drops promoting high-risk corneal allografts survival in rats

Background Immune rejection is the main reason of grafts failure after corneal transplantation. This study was to determine whether interlerkin-1 receptor antagonist (IL-1ra) eye drops could prolong corneal allografts survival in high-risk corneal orthotopic allotransplantation in rat model and to study the effect of IL-1ra on the expression of CD1-positive cells in the grafts. Methods For all experiments, the Sprague-Dawley (SD) rats’ corneas were transplanted into Wistar rats’ eyes. High-risk transplants included those that had been sutured into Wistar recipient beds with corneal neovascularization induced by placement of three interrupted sutures in the host cornea 7 days earlier. All the animals were divided, in a masked fashion, into three treatment groups and one control group. Each treatment group received IL-1ra eye drops of different concentrations (1 mg/ml, 3 mg/ml, or 5 mg/ml, respectively) four times a day for 30 days. The control group received 0.9% normal saline (NS) eye drops in the same way as the treatment groups. All allografts were evaluated for signs of rejection from the first day after surgery. Ten days later, corneal specimens were processed to examine the expression of CD1-positive cells and histopathological changes. Results The survival time of the transplants was 5.80±0.79, 5.89±1.05, 6.78±0.83, and 9.00±2.36 days respectively in the control or three treatment groups. Compared with the control group, 1 mg/ml IL-1ra eye drop did not prolong the survival time of the allografts (t=0.210, P&gt;0.05). However, 3 mg/ml and 5 mg/ml IL-1ra eye drop did prolong the survival time of the grafts (t≥2.627, P&lt;0.05), with the latter showing more obvious effect. Immunohistochemical examinations showed a significant decrease in inflammatory cell and CD1-positive cell infiltration in IL-1ra treated groups compared with the control group. Conclusions IL-1ra can promote corneal allograft survival in a dose-dependant manner by reducing the infiltration of CD1-positive cells in high-risk corneal transplantation.