倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

慢性心力衰竭(Chronic Heart failure，CHF)是各种病因所致心脏病的终末阶段，也是导致临床死亡的主要原因之一，长期使用p受体阻滞剂可以减轻心衰症状，改善临床状态。2002年5月～2004年1月，我院采用倍他乐克治疗CHF 25例，疗效满意。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

近年来，β受体阻滞剂在慢性心力衰竭中的地位日益明显，我院在2002年2月～2004年2月应用倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效确切，心功能改善率明显提高。现报告如下：     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察和评价倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效和安全性。方法：选择心功能Ⅱ级-Ⅲ级的CHF的住院患者76例,并随机分为对照组和治疗组,基础药物为转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄治疗。治疗组在基础药物上加用倍他乐克。结果：对照组和治疗组控制CHF总有效率分别为84．2％和97．4％。两组间差异有显著性,P〈0．05。结论：全部患者在应用ACEI类药物、利尿剂、洋地黄治疗基础上,应用倍他乐克治疗1个月,心功能逐渐改善,治疗3个月心功能有所改善,6个月以上心功能显著改善。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：80例CHF患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上，从小剂量开始加用倍他乐克至目标剂量维持。对照组仅采用常规治疗。在治疗12周及随访1年时观察两组疗效。结果：治疗组在治疗12周后总有效率87．0％，对照组70．6％，P〈0．01。随访1年住院次数：治疗组平均1．2次／例，对照组2．1次／例，P〈0．01。心血管事件发生率治疗组21．7％，对照组50．0％，P〈0．01。死亡率治疗组4．3％，对照组11．8％，P〈0．01。胸部正位片，治疗组在治疗12周及随访1年后心脏外形明显缩小，对照组无变化或不明显。结论：在常规治疗基础上，从小剂量开始加用倍他乐克，无论近期（治疗12周）、远期（1年后）效果均优于常规治疗组，且不良反应小，安全性高，价格较低，为基层使用倍他乐克治疗慢性心力衰竭提供了安全性指标。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

1对象与方法 1.1临床资料：2003年3月至2003年2月在我院住院的慢 性CHF患者75例,诊断符合《实用内科学》(陈灏珠主编,第10版)关于CHF的诊断标准[1],年龄42～78岁,男性20例,女性15例;病因方面：扩张性心肌病15例,缺血性心脏病25例,高血压性心脏病23例,风湿性心脏病12例,均按纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分级。随机分为2组,治疗组45例(男30例,女15例,平均年龄62.5岁),其中心功能Ⅱ级16例。心功能Ⅲ级20例,心功能Ⅳ级9例：对照组35例(男19例,女16例,平均年龄45岁),其中心功能Ⅱ级10例,心功能Ⅲ级18例,心功能Ⅳ级7例。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

近几年来 ,我院心内科将 β 受体阻滞剂倍他乐克试用于慢性充血性心力衰竭 (心衰 )的病例中 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料62例心衰患者均由门诊未作任何处理直接收心内科 ,其中男性 3 8例 ,女性 2 4例 ,年龄45-85岁 ,平均 63 .3岁。 62例病人中 ,冠心病2 3例 ,风湿性心瓣膜病 1 1例 ,高血压性心脏病2 2例 ,扩张型心肌病 3例 ,甲状腺机能亢进性心脏病 2例 ,感染性心内膜炎 1例。1 .2　治疗方法62例患者随机分为治疗和对照组 ,各组 3 1例。对照组 :常规予以吸氧、强心、利尿、扩管等方法治疗及治疗病因和诱因…     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭50例临床疗效观察

我院于2004年1月至2005年1月对50例慢性心力衰竭患者采用倍他乐克治疗,疗效较好,报告如下。1资料与方法1·1临床资料收集我院2004年1月至2005年1月心血管病房50例慢性心力衰竭患者,均根据病史、体检、X线、心电图、超声心动图等检查确诊,随机分为两组,治疗组25例,男15例,女10例,平均年龄61·2岁;心功能Ⅳ级20例,Ⅲ级5例;其中冠心病15例,扩张性心肌病5例,风心病5例。对照组25例,男17例,女8例,平均年龄60·3岁;心功能Ⅳ级18例,Ⅲ级7例;其中冠心病14例,扩张性心肌病4例,风心病7例。本文选择的全部病例,其BP≥90/60mmHg,静息时心率≥60次/分,…     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭43例疗效观察

为观察β 受体阻滞剂倍他乐克对慢性心力衰竭的疗效 ,作者自 1998年以来对 4 3例慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上 ,加用小剂量倍他乐克 ,取得了良好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1)　一般资料 :将 85例慢性心力衰竭患者随机分为两组 :( 1)治疗组 :4 3例 ;( 2 )对照组 :4 2例。治疗组 :4 3例 ,男2 8例 ,女 15例。年龄 38～ 73岁 ,平均 5 6 .5岁。心衰病程 8个月～ 9年 ,平均 5 .5年。原发病为 :原发性高血压 2 0例 ,冠心病 15例 ,扩张型心肌病 8例。心功能Ⅳ级 10例 ,Ⅲ级2 8例 ,Ⅱ级 5例 ;对照组 :4 2例 ,男 2 6例 ,女 16例…     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭38例临床观察

目的 :观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 :将 75例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组 ,观察组在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用小剂量倍他乐克 ,8个月后 ,按统一标准观察两组的疗效以及对血压和病死率的影响。结果 :观察组的心功能及左室射血分数 ( L VEF)的改善较对照组差异均有显著性 ( P<0 .0 5 ) ,倍他乐克对心率无明显影响 ( P>0 .0 5 )。结论 :在常规抗心衰治疗的基础上加用小剂量倍他乐克可以明显改善患者心功能并能降低病死率     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

倍他乐克是一种不具内源性拟交感活性的心脏选择性 β1受体阻滞剂 ,在充血性心力衰竭的治疗中可保护心脏免受过量儿茶酚胺的毒性损害。近年来 ,我们应用倍他乐克 (阿斯特拉制药有限公司生产 )治疗慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ) ,收到较满意临床疗效。1　对象和方法1. 1　观察对象 :本组 39例患者均为经强心、利尿、扩血管等综合治疗仍伴快速室率的住院病人。其中男性 2 9例 ,女性 10例。年龄 33～ 74岁 ,平均 53 5岁 ,冠心病 18例 ,扩张型心肌病 11例 ,风心病 7例 ,高血压心脏病 3例 ,心功能 (按ＮＹＨＡ分级法 )Ⅱ级 3例 ,Ⅲ级 2 5例 ,Ⅳ级 …     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者60例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组采用以上治疗,观察组在对照组治疗基础上给予倍他乐克。两组患者均治疗8周。观察两组患者治疗期间临床症状的改善情况,采用心脏彩色多普勒超声在治疗前后测定两组患者左心室舒张末期内径和左室射血分数。结果:观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为76.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左心室舒张末期内径显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:倍他乐克能够显著改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高心功能,临床效果显著,值得借鉴。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床观察

慢性心力衰竭（ chronic heart failure, CHF）是大多数心血管疾病的最终归宿,也是最主要的死亡原因。多项临床研究证明,β受体阻滞剂可显著降低心衰患者的住院率,提高患者的生存质量并减少死亡率^[1]。笔者在常规治疗的基础上,加倍他乐克治疗慢性心力衰竭35例,疗效满意,现报道如下。     

口服倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察β受体阻滞剂——倍他乐克在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效。方法56例慢性心衰患者，男32例，女，24例。其中扩张型心肌病3例，高血压心脏病27例，冠心病16例，瓣膜性心脏10例。心功能Ⅱ级15例，心功能Ⅲ级30例，心功能Ⅳ11例。在应用常规强心利尿扩血管治疗基础上，心衰症状改善不明显，但已元液体潴留时加用倍他乐克6．25mg，2次／d，根据耐受情况渐加量，最大用量为50mg，2次／d。结果所有应用倍他乐克者均予观察血压、心率、心功能分级和心衰改善情况，以及治疗中产生的副作用。结论心衰时，人体交感神经兴奋性增强，肾素-血管紧张素系统（RAS）激活。早期可使心衰症状改善，过度激活则对心脏有害，这与心室重塑、神经内分泌改变相关。β受体阻滞剂可阻断其受体过度表达而产生的心肌细胞凋亡，防止心室重塑和心力衰竭的发展。应用中应注意从小剂量开始，在强心利尿扩血管治疗基础上遵循剂量个体化。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）的临床疗效。方法 103例CHF患者随机分为两组,观察组52例,对照组51例。对照组应用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂（angiotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI）、强心剂等进行常规治疗。观察组在此基础上加用倍他乐克。观察心功能改善情况、再住院率和病死率。结果观察组总有效率92.3%,高于对照组的72.5%（P〈0.01）。观察组再住院率低于对照组（P〈0.05）。结论常规疗法加用倍他乐克治疗CHF,可改善心功能和远期预后,降低再住院率。     

倍他乐克治疗心力衰竭疗效观察

目的:本文通过临床观察17例倍他乐克治疗心力衰竭的疗效,大大提高了康复机率。方法:并将本院17例治疗组男女分组、使用基础治疗药物之后进行小剂量口服倍他乐克6.25mg/次,逐渐加量后长期保持,治疗时间为1年。结果:治疗组比对照组明显好转。结论:适当使用倍他乐克可有效缓解慢性心力衰竭。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭42例临床观察

目的：探讨倍他乐克在慢性心力衰竭治疗中的应用。方法：选择慢性心力衰竭患者84例，按照就诊时间随机分为治疗组与对照组，各42例，在常规强心、利尿、ACEI等药物治疗的基础上，治疗组加用倍他乐治疗12周后．比较两组在心率、心功能等指标变化。结果：应用倍他乐克能降低心率，改善心功能，总有效率为92．8％．较对照组的总有效率76．2％，差异有显著性（P〈0．05）。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上加用倍他乐克可明显改善患者的心肌收缩功能，进而提高患者生存率。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克对慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法选择CHF患者39例,在血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂等内科常规治疗的基础上服用倍他乐克,疗程为6个月,观察其心功能的各项指标。结果治疗后心功能明显改善,左室射血分数升高(P<0.01)、结论倍他乐克是治疗CHF安全、有效的药物。     

倍他乐克联合依那普利治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

目的:观察倍他乐克联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组在对照组常规治疗基础上,加用倍他乐克和依那普利。观察两组治疗前后心功能、心率(HR)、左心室舒张末期直径(LVEDD)及射血分数(LVEF)的变化。结果:治疗组和对照组总有效率分别为86.7%和63.3%,再住院率分别为20.0%和46.7%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组较对照组HR、LVEDD及LVEF均有不同程度改善(P<0.05)。结论:倍他乐克和依那普利联用能明显改善慢性心力衰竭患者心功能,降低再住院率。