解脲、人型支原体固体和液体培养基方法比较

目的：探讨泌尿生殖道支原体培养试验中假阳性、假阴性结果的原因及改进的对策，研究临床检测解脲（Uu）和人型支原体（Mh）培养的方法。方法：对208例泌尿生殖道拭子直接用固体培养分离Uu和Mh，同时接种液体培养基作为对照。观察并记录24 h、48 h、72h固体培养基长出支原体菌落的阳性例数和液体培养阳性例数，并用统计学方法分析两种方法的差异。结果：固体培养基直接分离培养结果与液体培养在不同时间段所得到的结果，阳性率无统计学差异，99%的菌落于24 h～48 h之间可辨认。结论：固体培养基直接分离Uu和Mh具有鉴别准确，选择性强和菌落特征明显的优点，与液体培养相比更适用于支原体的临床检测。     

同步固—液双相泌尿生殖道支原体培养、鉴定和药敏

目的同步进行固体与液体支原体培养,解决液体培养的假阳性和假阴性,缩短培养时间,准确的鉴定为临床用药提供可靠的药敏结果。方法采用法国生物梅里埃公司My coplasma IST2支原体试剂盒对6363例疑似非淋菌性尿道炎（NGU）患者进行泌尿生殖道支原体培养、鉴定和药敏试验;用上海恩科生物有限公司生产的解脲脲原体和人型支原体的选择显示培养基。结果泌尿生殖道支原体阳性检出率为32.8%,其中Uu阳性率为75%,Mh阳性率为2%,Uu＋Mh混合感染阳性率为24%;药敏试验结果显示,Uu、Mh、Uu＋Mh对原始霉素、交沙霉素、强力霉素敏感性均较高,达到90%以上;而Uu对氧氟沙星和环丙沙星具有较高的耐药性。结论固体、液体同步培养支原体只需2d时间,将支原体固体培养的金标准与液体培养的药敏相结合达到试验互补,为临床泌尿生殖道支原体培养提供准确的鉴定和药敏报告。     

两种支原体培养基的应用比较及临床意义

由于解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体(Mycoplasma hominis,Mh)的检出与所用培养基关系密切,因此可直接导致各种文献报道中相似人群感染率不同的结果。为了解南京地区性病门诊及妇科门诊就诊者中Uu和Mh的临床感染情况,科学地评价支原体的致病作用,并     

300例门诊标本支原体鉴定及药敏结果分析

目的：分析300例门诊标本的支原体的种类及对抗生素的敏感性，为临床诊断、治疗提供实验依据。方法：使用珠海丽珠生产的支原体培养药敏试剂盒对泌尿生殖道标本进行进行解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）检测及药敏试验。结果：300例支原体阳性标本中，单纯Uu阳性242例、单纯Mh阳性5例、Uu合并Mh阳性53例。单纯Uu阳性标本对米诺环素、强力霉素、克拉霉素较为敏感，均超过90％。Uu合并Mh阳性标本对罗红霉素的耐药率最高，为96．2％：对强力霉素、米诺环素较为敏感。都超过80％。单纯Mh阳性标本对四环素类抗生素敏感率较高；对大环内脂类抗生素的耐药率最高。结论：Uu与Mh有不同的耐药谱，Uu合并Mh感染对抗生素耐药性明显增强。     

液体培养法检测泌尿生殖道支原体属的效果评价

目的 用固体培养法来评价液体培养法检测泌尿生殖道支原体的效果,探讨液体培养法检测支原体属的优缺点,为临床诊断泌尿生殖道支原体属感染提供更准确的试验依据.方法 采用液体培养法和固体培养法平行检测临床泌尿生殖道标本中的支原体属.结果 812例标本中液体培养法阳性361例,阳性率为44.46％,固体培养法阳性205例,阳性率为25.25％;解脲脲支原体的假阳性为59.69％,人支原体的假阳性为21.74％;两种方法差异有统计学意义(P＜0.01).结论 泌尿生殖道支原体属的检测不能仅凭液体培养法,应结合固体培养法才能报告.     

阴道假丝酵母菌病合并支原体感染的相关性探讨

目的探讨阴道假丝酵母菌病感染与支原体感染的相关性,提高治疗效果。方法收集假丝酵母菌病患者共176例和无任何症状的健康体检妇女188例进行对照研究,液体培养法检测解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）的阳性率。结果阴道假丝酵母菌病组单纯Uu感染阳性率20.46%,与健康体检组21.27%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。阴道假丝酵母菌病组单纯Mh感染阳性率11.36%,与健康体检组9.04%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。Uu＋Mh混合感染阳性率阴道假丝酵母菌病组44.32%,与健康体检组11.70%比较显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。支原体感染合计阳性率（Uu、Mh、Uu＋Mh混合感染）阴道假丝酵母菌病组76.14%,与健康体检组42.02%比较显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组支原体感染合计阳性率与Uu＋Mh混合感染阳性率呈正相关（r=0.87,P〈0.05）。结论假丝酵母菌病患者支原体感染阳性率高于健康体检妇女,与Uu＋Mh混合感染阳性率相关。     

女性泌尿生殖道解脲支原体感染及耐药性分析

目的探讨女性泌尿道解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）感染状况及对抗感染药物的敏感性。方法回顾性分析2008年1月～2008年12月送检的980份女性泌尿生殖道分泌物标本支原体培养的药敏试验结果。结果980份标本中，支原体培养阳性460份，阳性率46．9％。敏感药物首先是美满霉素、强力霉素，其次是交沙霉素和司帕沙星。结论女性泌尿生殖道支原体对常用抗感染药物的耐药性已相当严重，应引起临床重视。     

两种不同培养方法检测解脲、人型支原体结果平行性分析

目的:比较液体培养和选择性固体培养平行检测解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体(Mycoplasma hominis,Mh)结果的一致性。方法:将门诊患者泌尿生殖道标本271例平行接种到选择性固体培养基和液体培养基上,比较同一份标本在2种培养基上的检测结果。结果:2种培养基的检测结果均为阳性的73例,均为阴性的有165例。具有高度的一致性(Kappa=0.759,P0.01)。结论:2种培养方法检测结果一致性较好,液体培养法快速并附有药敏结果,可作为支原体的初筛试验;固体培养可以确诊,补充液体培养方法对临床标本中Mh检测的不足,比液体培养更具有科学的临床指导意义。     

宫颈分泌物支原体检测及耐药性分析

目的了解女性泌尿生殖道感染患者解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）感染及耐药情况。方法采用支原体鉴定药敏试剂盒，对598例女性泌尿生殖道感染患者标本进行培养及药敏试验。结果598例患者中检出Uu阳性229例（38．2％），Mh阳性8例（1．3％），Uu＋Mh阳性49例（8．2％），总检出率47．8％（286例）；药敏结果表明，Uu与Mh对交沙霉素，强力霉素，四环素等较为敏感，对氧氟沙星耐药率高。结论女性泌尿生殖道Uu和Mh感染率高，主要以Uu为主，Uu和Mh对多种抗菌药物耐药，其中以氧氟沙星为最高，单纯Uu、Mh和Uu＋Mh的耐药率存在一定差异，治疗支原体感染以交沙霉素、强力霉素、四环素最好。     

泌尿生殖系标本支原体培养及药敏分析

目的了解某院泌尿生殖系感染患者的支原体感染及药敏情况，为临床合理治疗提供依据。方法采用板条培养药敏试剂法对所取标本进行解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）检测，并对阳性标本进行11种抗菌药物的药敏测定。结果共检测1048份送检标本，支原体总阳性率为38．26％（401／1048），其中单一Uu感染302例，单一Mh感染19例，Uu合并Mh感染80例。女性支原体阳性检出率为42．78％，男性为29．49％，前者显著高于后者（χ^2=13．618，P〈0．01）。支原体对交沙霉素、美满霉素、多西环素敏感率较高，分别为99．25％、98．00％、97．51％；对环丙沙星的敏感率最低，为16．21％。结论泌尿生殖系支原体感染主要以Uu为主，应重视培养、鉴定及药敏结果，以合理选择敏感药物进行治疗。     

3012例支原体培养及药敏分析

目的：了解闽东地区支原体引起泌尿生殖系统的感染情况及支原体的药敏情况，为临床合理用药提供依据。方法：对2009年10月至2013年12月闽东医院就诊的住院及门诊3012例患者生殖道分离的支原体培养及药敏试验结果进行回顾性分析。结果：支原体总阳性率48．17％，解脲支原体（Uu）阳性率为36．38％，人支原体Mh阳性率为1．19％，解脲支原体uu＋人支原体（Mh）混合感染阳性率为10．59％。男性患者阳性率为36．2l％，女性患者阳性率为63．31％。解脲支原体uu、人支原体（Mh）厦解脲支原体Uu＋人支原体（Mh）混合感染的药敏结果显示：米诺霉素最为敏感，其次为强力霉素和交沙霉素。解脲支原体感染（Uu）耐药前三的为：环丙沙星、左氧氟沙星和甲枫霉素。人型支原体（Mh）感染耐药前三的为：罗红霉素、克拉霉素和红霉素。解脲支原体uu＋人支原体（Mh）混合感染耐药前三位：红霉素、罗红霉素和环丙沙星。结论：临床用药应该考虑本地区耐药株的流行情况，按照药敏试验结果，选择敏感药物治疗。     

液体培养法联合固体培养法检测在泌尿生殖道支原体感染中的应用及抗菌药物耐药性分析

目的 探讨液体培养法联合固体培养法检测在泌尿生殖道支原体感染中的应用价值及抗菌药物耐药性。方法 选取本院2021年8月至2022年1月收治的584例疑似泌尿生殖道支原体感染患者为研究对象,采集患者泌尿生殖道标本,采用液体培养法、固体培养法、液体培养法联合固体培养法进行检测。根据检测结果,比较3种培养方法对泌尿生殖道支原体的阳性检出率及假阳性率;同时进行药敏试验,分析支原体的耐药性特征。结果 液体培养法、固体培养法、液体培养法联合固体培养法总阳性检出率分别为51.20%(299/584)、46.40%(271/584)、43.84%(256/584),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。液体培养法、固体培养法、液体培养法联合固体培养法检出的总假阳性率分别为5.99%(35/584)、2.40%(14/584)、0.51%(3/584),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。采用液体培养法联合固体培养法分离得到Mh17株、Uu187株及Mh+Uu混合52株。耐药性分析发现Mh、Uu、Mh+Uu混合对交沙霉素、强力霉素及美满霉素的敏感率高于耐药率,差异均有统计学意义(均...     

武汉地区400例泌尿生殖道感染者支原体检测分析

为了解武汉地区支原体所致泌尿生殖道感染现状，对武汉地区400例泌尿生殖道感染患者，采集尿液等标本，进行解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）培养。结果阳性119例（29．75％），其中Uu阳性99例（24．75％）；Mh阳性35例（8.75％）；Uu和Mh同时感染15例（3．75％）。119例支原体阳性者中其他病原体检查均为阴性者55例（46．22％）。同时做了淋球菌、真菌及滴虫检查，其阳性率分别为14．50％、13．50％和4．50％。结果提示：武汉地区泌尿生殖道感染的常见病原体是支原体，其次为淋球菌、真菌、滴虫。     

泌尿生殖道支原体属感染及药敏结果分析

目的分析解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)在泌尿生殖道的感染状况及药物敏感性,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法采用支原体属培养、鉴定、药敏一体化试剂盒对5 972例临床疑似患者送检的泌尿生殖道标本进行支原体属计数培养、鉴定及药物敏感试验,采用SPSS10.0进行统计分析。结果 5 972份标本中支原体属培养阳性1 641例,阳性率27.5%,Uu、Mh、Uu+Mh的分布分别占78.3%、1.7%、20.0%;Uu、Mh、Uu+Mh三类感染对13种抗菌药物的耐药性不同,Uu对林可霉素耐药率最高为98.0%,其次是环丙沙星和诺氟沙星,耐药率分别为81.2%和70.6%;Uu+Mh混合感染时对林可霉素、环丙沙星、诺氟沙星、阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素、司帕沙星耐药率均在70.0%以上。结论泌尿生殖道支原体感染以Uu感染为主,且耐药性严重,临床医师应参照药敏结果合理选用抗菌药物。     

100例泌尿生殖道支原体感染药敏分析

目的 探讨感染泌尿生殖道的支原体对药物的敏感及耐药情况。方法 使用支原体培养及药敏试剂盒对l00例泌尿生殖道支原体阳性标本进行药敏分析。结果 100例支原体培养阳性中，解脲支原体(Uu)阳性率为61％。人型支原体(Mh)阳性率为7％．Uu合并Mh阳性率为32％；Uu对交沙霉素、阿齐霉素和罗红霉素较为敏感；Mh对交沙霉素、氧氟沙星和强力霉素较为敏感；Uu合并Mh感染对多种药物有较高的耐药性。结论 Uu与Mh对药物的敏感性不一致，单纯Uu感染与Uu合并Mh感染对药物的耐受性有明显差异，Uu合并Mh感染增强了对药物的耐受性，扩大了耐药范围。     

378例非淋菌性尿道炎实验室检测结果分析

目的对378例非淋菌性尿道炎实验室检测结果进行了回顾分析,探讨沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(Uu),人型支原体(Mh)试验对非淋菌性尿道炎的诊断和药物疗效.方法沙眼衣原体(CT)采用英国unipath limited clearview金标法,解脲支原体(Uu),人型支原体(Mh)试验采用珠海银科培养 药敏检测法.结果378例非淋菌性尿道炎,其中男296例,女82例,年龄6～73岁,沙眼衣原体(CT)阳性45例,解脲支原体(Uu)阳性136例,人型支原体(Mh)阳性45例,阴性152例.结论CT、Uu、Mh实验检测对非淋菌性尿道炎的诊断具有重要参考意义.     

江苏省175例艾滋病病毒感染者/艾滋病患者支原体感染情况分析

对人类致病的支原体有解脲脲原体（Uu）、人型支原体（Mh）、生殖支原体（Mg）、发酵支原体（Mf）、穿通支原体（Mpe）和梨支原体（Mpi）。其中Uu和Mh在性病人群的检出率较高，而另4种难培养支原体自被发现以来，常常与HIV感染联系在一起，被认为是HIV／AIDS感染发病的协同因子。为了解HIV＋／AIDS患者的支原体感染状况并分析其与疾病发展的关系，我们对江苏省部分HIV＋／AIDS患者进行了调查。     

13636例泌尿生殖道支原体培养及药敏结果分析

目的:调查分析杭州市萧山区2006年5月-2010年12月泌尿生殖道标本的支原体培养及药物敏感试验,指导临床合理使用抗生素。方法:采用肉汤稀释法检测临床标本,同时检测解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)和9种抗菌药物;支原体培养鉴定、药敏试剂盒为生物梅里埃产品Mycoplasma IST(BioMerieux)。结果:支原体培养的13636例标本中,5295例Uu阳性,阳性率为38.8%;299例Mh阳性,阳性率为2.2%;解脲脲原体、人型支原体均阳性1232例,阳性率为9.1%。药敏结果显示,多西环素、普拉霉素和交沙霉素的抗菌活性较强。结论:支原体感染以Uu为主,其次Uu+Mh。女性感染率显著高于男性,临床要根据药敏试验结果选用抗生素,才能获得最佳疗效。     

2263例成年女性宫颈分泌物支原体检测及耐药性分析

目的 探讨成年女性生殖道解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)的感染及药敏情况.方法 回顾性统计分析2007年1月-2008年6月送检的2263份成年女性宫颈分泌物标本支原体培养及药敏试验结果.结果 2263份标本中支原体感染率为66.46%,其中单纯Uu感染率为45.03%,单纯Mh感染率为1.46%,Uu+Mh混合感染率为19.97%;药敏试验结果显示,3种不同感染类型的支原体对9种常用抗菌药物表现了不同程度的耐药性.结论 女性生殖道支原体的感染相当普遍,临床应引起高度重视并加强支原体培养及药敏试验,根据药敏结果合理选用抗菌药物,从而最大限度地控制耐药菌株的产生.     

1180例泌尿生殖道支原体培养及药敏结果分析

目的：了解2001-2010年本院男性和女性生殖道支原体感染现状,并对感染支原体的患者进行药敏分析,为临床治疗支原体感染提供参考依据。方法：采用珠海迪尔生物工程有限公司生产的支原体分离培养药敏试剂盒进行检测。结果：1180例标本共检出解脲支原体（Uu）693例（58.73%）和人型支原体（Mh）299例（25.34%）;解脲支原体/人型支原体混合感染为107例（9.07%）。结论：解脲支原体阳性率高于人型支原体,药敏试验结果为交沙霉素、强力霉素、美满霉素的敏感率高于红霉素、四环素、环丙沙星。临床应根据支原体种类和药物敏感度检测结果选择用药,以减少耐药菌株的出现,并定期分析总结支原体的耐药性。