胃肠道肿瘤纳米靶向治疗进展

胃肠道肿瘤是严重危害人类健康的疾病.据统计,全世界每年因胃癌死亡人数达70万,占所有恶性肿瘤死亡人数的1/10;结直肠癌发病率在所有恶性肿瘤中排第3位,在癌症引起的死亡病例中排第4位.目前胃肠道肿瘤主要依靠手术、化疗等治疗方法,但对已经发生远端转移的肿瘤却收效甚微.近年来,由于各种纳米粒子能理想地在体内传递各种物质并具有可调的表面化学靶向结构,使得它在胃肠道肿瘤的靶向治疗中显现出独特的优势.本文就纳米材料介导的胃肠道肿瘤靶向治疗进展作一概述.     

纳米技术在肿瘤治疗中的应用

纳米技术（nanotechnology）是近年来出现的高技术新兴学科，由于其表现出的种种普通材料所不能达到优良特性，使其在肿瘤治疗领域取得了大量具有理论意义和应用价值的成果。现就纳米技术在肿瘤治疗几个方面的的研究进展作一综述。     

前列腺癌纳米靶向治疗的研究进展

近二十年,纳米载体靶向治疗前列腺癌已成为诸多学者研究的重点及热点,本文就纳米靶向给药的机制、纳米载体在前列腺癌中的应用作一综述。     

阿霉素磁性蛋白微球靶向治疗鼠种植性胃肿瘤

目的 探讨阿霉素磁性蛋白微球联合外磁场体内外抑制肿瘤生长的机制。方法 Ｗｉｓｔａｒ大白鼠３２只,用ＭＴ法检测阿霉素磁性蛋白微球对Ｗａｌｋｅｒ－２５６细胞的抑制率及半数抑制剂量;观察其体仙靶向治疗敏感细胞鼠种植性胃肿瘤的疗效。结果 阿霉素磁性蛋白微球与游离阿霉素体外对肿瘤细胞的生长抑制率相似,联合外磁场后其抑制率作用明显增强。靶向组对种植瘤的抑制率达８２．５２％,荷瘤动物生成时间明显延长,延长率达２     

靶向治疗在肿瘤新辅助治疗中的应用

<正>靶向治疗是除手术、放疗、化疗外治疗肿瘤的一种新方法,是在无创或微创条件下以肿瘤为目标,采用有选择、针对性较强、病人易于接受、反应小的局部或全身治疗,最终达到有效控制肿瘤、减少肿瘤周围正常组织损伤目的的各种手段的总称。肿瘤的靶向治疗凭借其特异性与靶向性,     

肿瘤物理靶向治疗

<正>恶性肿瘤发病率正不断上升,严重危害着人类健康。传统治疗的局限促使人们对常规方法加以革新并且寻求新疗法。近年来,随着多学科的进步与交叉、高新技术向医学领域渗透以及相应基础研究的深入,肿瘤物理治疗的发展尤为迅猛,如今可供选择的物理治疗方式渐趋丰富,并呈现靶向特点且涵括微创意义。本文对当前肿瘤物理     

分子靶向药物在胃肠道肿瘤综合治疗中的应用

分子靶向药物在晚期胃肠道肿瘤治疗中,被证实可提高患者的客观缓解率并延长总生存期.因此,其在局部进展期胃肠道肿瘤综合治疗中的价值被逐渐重视.曲妥珠单抗用于HER-2基因阳性的局部进展期胃癌新辅助化疗中的临床研究正在进行中,结果值得期待.大量研究证明,西妥昔单抗联合化疗对于KRAS基因野生型潜在可切除的结直肠癌肝转移患者,能提高手术切除率并延长总生存期;而贝伐珠单抗在KRAS基因突变型结直肠癌肝转移术前转化治疗中的作用正在评估中.对于可切除的结直肠癌肝转移,虽现有的证据显示,分子靶向药物在新辅助治疗中未能带来长期生存益处,但最终结论仍存议甚多.对于局部进展期直肠癌患者,新辅助化疗中的西妥昔单抗在二期临床研究中未能显示治疗获益,贝伐珠单抗的作用同样需要在三期临床研究后进一步证实.与晚期肿瘤单一治疗模式不同,在肿瘤综合治疗中,需要系统评估分子靶向药物与细胞毒药物、手术以及放疗之间可能的相互影响及协同作用,制定出科学并适用于临床实践的综合治疗模式.     

肿瘤的分子靶向治疗现状

目前,化疗、放疗是除手术治疗外的肿瘤的主要治疗方法,然而其在杀死肿瘤细胞的同时也对正常组织细胞产生不可避免的严重损害。随着分子生物学研究的进展和肿瘤分子靶点的确立,肿瘤的靶向治疗已成为可能,并可能成为肿瘤治疗最有效的手段之一,具有广泛的应用潜能。本文对常用的几种肿瘤分子靶向治疗研究现状作一综述。     

关注胃肠肿瘤靶向治疗问题

2009年末,美国临床肿瘤学会（ASCO）列出本年度15项重大研究进展,其中3项涉及胃肠肿瘤,包括靶向治疗以及基因检测。今天,靶向治疗作为临床关注的热点问题,临床医生更应该具有清醒的认识。尽管靶向药物临床应用已有20年的历史,其临床获益的研究也不断见诸文献报道,但仍然不能达到替代化疗以及任何一种形式的传统治疗水平,尤其是外科手术对于胃肠肿瘤最为重要的治疗地位不可动摇。     

磁性纳米载体材料在肿瘤治疗中的应用进展

20世纪60年代初，一些美国科学家率先尝试在癌症治疗中使用局部化学疗法代替全身化学疗法，并选择了磁性材料作为局部治疗的药物载体，取得了一些进展。遗憾的是，由于缺乏必要的前期模拟测试数据和动物实验，并未得到期待的治疗效果。随后的40多年中，各国的科学家又对磁性材料在癌症局部治疗中的应用进行了全面深入的研究，积累了大量的实验数据，也取得了很多可喜的成果，充分显示了磁性材料在癌症治疗领域中广阔的发展前景。     

纳米控释系统与肿瘤靶向治疗的研究进展

本文简单介绍纳米及其控释系统的基本概念、纳米及磁导航靶向载药微粒、纳米基因载体和肿瘤靶向治疗的一些新进展,以便为肿瘤的纳米靶向治疗提供参考。     

单抗药物的肿瘤靶向治疗

肿瘤靶向治疗的基本要求是药物在肿瘤部位有相对较高的浓度,能存留较长时间,对肿瘤靶细胞有较强的杀伤活性.靶向治疗药物须兼有体内分布的特异性与对靶细胞作用的特异性.由于单克隆抗体（单抗）对相应的抗原具有高度特异性,可以针对特定的分子靶点,制备与之特异性结合的单抗.[第一段]     

PEG-PLGA纳米颗粒载体药物靶向治疗肿瘤的研究进展

肿瘤是近年来临床多发的难治性疾病,是导致死亡的主要原因之一,手术及放、化疗是常规治疗手段.但晚期转移者无法手术,传统放、化疗缺乏针对性,且多有严重不良反应,致使人们普遍关注靶向治疗,因此,其已成为一个热点问题.本文纳入大量相关中外文献,综述并讨论近年来以PEG-PLGA纳米粒子为载体治疗肿瘤的靶向给药系统的研究进展,并分析了存在的问题.     

肿瘤血管的分子靶向治疗

肿瘤的发展与血管密切相关,肿瘤血管的分子靶向治疗选择性地作用在肿瘤新生血管上,是以肿瘤血管为靶点的治疗方法,成为目前探索肿瘤治疗新方法的热点领域,包括抗肿瘤血管生成治疗策略和破坏肿瘤血管策略.动物和临床试验证明肿瘤血管的分子靶向治疗在肿瘤基因治疗中具有良好的应用前景,随着对肿瘤血管形成的深入认识,通过抑制血管生成和破坏肿瘤血管实现选择性地杀伤肿瘤细胞,将不良反应减至最小,肿瘤血管的分子靶向治疗将成为恶性肿瘤的一种重要的常规治疗手段,以其高效、低毒的功能受到医学界的广泛重视.     

PEG-PLGA纳米颗粒载体药物靶向治疗肿瘤的研究进展

肿瘤是近年来临床多发的难治性疾病,是导致死亡的主要原因之一,手术及放、化疗是常规治疗手段.但晚期转移者无法手术,传统放、化疗缺乏针对性,且多有严重不良反应,致使人们普遍关注靶向治疗,因此,其已成为一个热点问题.本文纳入大量相关中外文献,综述并讨论近年来以PEG-PLGA纳米粒子为载体治疗肿瘤的靶向给药系统的研究进展,并分析了存在的问题.     

PEG-PLGA纳米颗粒载体药物靶向治疗肿瘤的研究进展

肿瘤是近年来临床多发的难治性疾病,是导致死亡的主要原因之一,手术及放、化疗是常规治疗手段.但晚期转移者无法手术,传统放、化疗缺乏针对性,且多有严重不良反应,致使人们普遍关注靶向治疗,因此,其已成为一个热点问题.本文纳入大量相关中外文献,综述并讨论近年来以PEG-PLGA纳米粒子为载体治疗肿瘤的靶向给药系统的研究进展,并分析了存在的问题.     

葡聚糖磁性载体在大鼠腹部皮瓣中的靶向性研究

目的：探索外磁场作用下葡聚糖和交联葡聚糖磁性载体在大鼠腹部皮瓣的靶向性,为磁性药物防治同种异体大鼠腹部皮瓣移植后免疫排斥作用做准备。方法：取雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠35只,体重250～350g,随机分为以下7组：①交联葡聚糖磁性载体局部输注,2400GS磁场作用1h组（n=5,此组为标准对照组）;②葡聚糖磁性载体局部输注,2400GS磁场作用1h组（n=5）;③交联葡聚糖磁性载体全身输注,2400GS磁场作用1h组（n=5）;④交联葡聚糖磁性载体局部输注,0GS磁场作用1h组（n=5）;⑤交联葡聚糖磁性载体局部输注,6000GS磁场作用1h组（n=5）;⑥交联葡聚糖磁性载体局部输注,2400GS磁场作用3h组（n=5）;⑦空白对照组（n=5）。取大鼠腹部皮瓣,用原子发射光谱法测定皮瓣内铁元素浓度,间接反映磁性载体在组织中的分布。结果：⑴两种磁性载体比较（第①组与第②组）,在大鼠腹部皮瓣内,交联葡聚糖磁性载体组铁元素浓度245.2±6.84μg/g高于葡聚糖磁粒组168.8±8.70μg/g,P〈0.05。⑵两种输注途径比较（第①组与第③组）,在大鼠腹部皮瓣内,局部输注组铁元素浓度245.2±6.84μg/g高于全身输注组215.2±8.79μg/g,P〈0.05。⑶不同外界磁场强度比较（第①组与第④、⑤组）,在大鼠腹部皮瓣内,6000GS组铁元素浓度388.4±10.99μg/g高于2400GS组245.2±6.84μg/g,P〈0.05,后者又高于0GS组127.8±5.54μg/g,P〈0.05。⑷不同外界磁场作用时间比较（第①组与第⑥组）,在大鼠腹部皮瓣内,3h组铁元素浓度414.4±13.07μg/g高于1h组245.2±6.84μg/g,P〈0.05。结论：在外界磁场作用下,葡聚糖磁性载体可以在大鼠腹部皮瓣内靶向聚集,并且其浓度与磁性载体的性质和输注方式有关,与外界磁场强度及其作用时间呈正相关。     

组织因子在肿瘤侵袭中的作用和实验性靶向治疗进展

组织因子(TF)是生理性凝血过程中最重要的启动因子.TF除了参与凝血过程外,还可与凝血凼子Ⅶ结合通过多种信号传导,在肿瘤生长、血管生成及侵袭、转移过程中发挥重要作用.近年来,针对TF的靶向治疗取得了令人瞩目的进展,显示出对肿瘤组织及转移灶的明显抑制作用.     

肿瘤靶向药物治疗的疗效评价

靶向药物的出现是肿瘤治疗的一个重要进展。但是靶向药物的作用机制与传统的细胞毒药物不同,主要是干扰肿瘤的异常信号通道,导致肿瘤生长减慢,转移减少,或肿瘤坏死和空洞形成。因此,靶向药物的疗效评价较为复杂,无论是对于近期的客观疗效,还是临床研究的终点指标,以肿瘤大小为评价基础的实体瘤的疗效评价标准（RECIST）已经不能真实地反映药物的疗效。新的分子功能成像技术因为提供了生物信息,与RECIST标准结合,对靶向药物疗效的评估将会更为客观真实。     

细菌载体在肿瘤治疗中的应用

19世纪初Vautier首先观察到部分肿瘤患者发生气性坏疽后,体内的肿瘤被抑制甚至消退。这一现象引起了人们对使用细菌治疗肿瘤的关注。