人参茎叶皂甙和人参根皂甙及赛庚啶对大鼠主动回避反应的影响

本文研究了人参茎叶皂甙（ＧＳＬＳ）和人参根皂甙（ＧＲＳ）及赛庚啶（ＣＹＤ）对大鼠穿梭箱主动回避反应的影响学习和记忆成绩用回避反应率（ＡＲ）和回避潜伏期（ＡＬ）评价．多次用药后，ＧＳＬＳ３０ｍｇ／ｋｇ通过显著增加ＡＲ和显著缩短ＡＬ而易化了１０月龄雄性Ｗｉｓｔａｒ种鼠单路回避反应的学习和记忆获得，但损害了雄性大鼠双路回避反应的学习获得．多次腹腔注射ＧＳＬＳ３０ｍｇ／ｋｇ和ＧＲＳ４０ｍｇ／ｋｇ均相似显著改善了由东莨菪碱（０．８ｍｇ／ｋｇ）损害的Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠单路回避反应的学习和记忆获得．此处，单次腹腔注射ＣＹＤ０．５ｍｇ／ｋｇ通过显著减少ＡＲ和显著延长ＡＬ而损害了雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠双路回避反应的学习的记忆获得．     

活力源及其主要成份人参基叶皂甙对小鼠免疫功能的影响

活力源是吉林省抚松制药厂生产的具有提高机体免疫力功效的中成药,其主要成份人参基叶皂甙(Ginseng Stem-LeavesSaponins,GSLS)的成份与人参根皂甙基本相同。本文观察了活力源和GSLS在体内体外对小鼠脾细胞淋巴细胞转化率(淋转)和血清免疫球蛋白等免疫指标的影响,从此为活力源和GSLS的体内抗瘤效应和免疫调节作用的进一步研究和临床应用提供基本的实验依据。     

人参皂甙对烫伤小白鼠死亡率的影响

用小白鼠20％三度烫伤模型,伤后腹腔内注入不同剂量的人参皂甙,观察1周内死亡情况。结果:人参皂甙每天用量为0.5ml的烫伤小鼠死亡率最低,无论伤后是否给于补液抗休克治疗,该剂量组小鼠死亡率均明显低于对照组。     

人参茎叶皂甙对正常和利血平化小鼠心肌cAMP和cGMP含量的影响

口服人参茎叶皂甙25mg/kg,连续服用7天组小鼠心肌 cAMP 含量显著升高(p<0.01),而对 cGMP 含量无明显影响;50mg/kg GSL 对 cAMP,cGMP 含量均无明显影响。对利血平化小鼠,50mg/kg 能明显提高小鼠心肌中 cAMP 的含量(p<0.01),对 cGMP 含量影响不明显。cAMP/cGMP 比值提示,25mg/kg 和50mg/kg GSL 对 cAMP/cGMP 比值均增高;对利血平化小鼠心肌 cAMP/cGMP 比值无明显变化。     

人参皂甙对幼年小白鼠体重的影响

用人参皂甙喂养幼年(3周龄)小白鼠,观察体重和进食量变化,持续6周。该组小白鼠体重增加速度明显增快。第6周时体重效对照组高出70个百分点。同时进食量也高于对照组。进食量/体重增重比值低于对照组。研究结果提示,人参皂甙有促进生长发育的作用,这可能与提高能源物质的利用率有关。     

人参皂甙对烫伤小白鼠某些血清酶的影响

140只烫伤(Ⅲ度,面积15％)成年小白鼠随机等分为人参治疗组和对照组(不用人参)。前组伤后即腹腔内注入人参皂甙0.5ml,每日一次,持续7天,后组腹腔内注射盐水。伤后1/2、1、3、5、7天,分批活杀,取血测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ—谷酰转肽酶(γ- GT)、胆碱脂酶(CHE)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CPK)和淀粉酶(AMY)。对照组动物伤后血中ALT、AST、CPK、LDH、AMY均明显升高,伤后l/2天和第5天为二个高峰,而ALP、γ-GT、CHE在伤后均不同程度地降低,然后缓缓上升。人参治疗组的变化与对照组相类似,但升降幅度明显小于对照组。结果提示:人参皂甙能提高烫伤小鼠对损伤的耐受性,保护细胞膜减少细胞内酶的释放和促进酶蛋白的合成。     

人参四逆汤煎剂中人参皂甙的含量测定

本文对人参四逆汤煎剂中人参皂甙的含量测定方法进行了研究。采用萃取-薄层比色法测定人参总皂甙回收率达97.07±3.68%(n=8),方法准确,重现性较好。为以人参四逆汤煎剂为基础方,开发新制剂,提供了内在质量控制的方法。     

人参茎叶皂甙及其单体对大鼠脑内B型单胺氧化酶活性的影响

本文用体外法研究了人参茎叶皂甙(GSLS)及其单体Rg_1,Rg_2,Re和Rh_1大鼠脑内B型单胺氧化酶(MAO-B)活性的影响。结果表明,GSLS和Rh_1可加强MAO-B的活性。Rg_1和Rg_2可抑制MAO-B的活性,其抑制强度与3.3×10~(-5)mg/ml优降宁相当。抑制特征曲线表明Rg_1和Rg_2对MAO-B的抑制作用均属竞争性抑制。     

人参花皂甙对小鼠心肌cAMP和cGMP含量的影响

给小鼠口服人参花皂甙50mg/kg,25mg/kg和12.5mg/Kg,并设人参根皂甙组,并每天口服该皂甙50mg/kg,连续灌服10天,测得小鼠心肌cAMP和cGMP合量。人参花皂甙的三个剂量组小鼠心肌cAMP含量较生理盐水对照组小鼠心肌cAMP含量均有非常显著的增高(P<0.01),且能较清楚地看出随着药物剂量的增加,cAMP的含量亦增加。人参花皂甙能使小鼠心肌cGMP含量增加,除了12.5mg/kg剂量组外,其余各组经统计学处理,差异非常显著(P<0.01)。人参花皂甙的三个剂量组cAMP/cGMP比值也是随着药物剂量的增加,比值亦增加。     

依据自由基学说研究人参茎叶皂甙的抗衰老作用

本文从衰老的自由基损伤学说出发研究了人参茎叶皂甙的抗衰老作用。结果表明,人参茎叶皂甙能显著地抑制小鼠脑、肝组织中的脂质过氧化,提高红细胞中超氧化物歧化酶含量和过氧化氢酶活性,并对大鼠大脑皮质和肝脏中脂褐素生成有显著的抑制作用.提示人参茎叶皂甙具有较强的抗氧化作用,并可能具有抗衰老活性。     

阿斯匹林对小鼠正常体温的降低作用及其昼夜节律变化

一般认为水杨酸类药物仅降低处于高热状态的体温而不影响正常体温。但本文实验表明,大剂量阿斯匹林(ASP)(200mg·kg^-1,ip)使雄性ICR小鼠的正常体温明显下降,且该作用呈昼夜节律性变化。ASP用药后血浆水杨酸浓度也呈昼夜变化,但与药物的体温降低作用无明显的正相关关系。提示ASP用药后的体温降低作用的昼夜节律主要与动物体温的昼夜节律相关。     

人参总皂甙对大鼠血浆皮质酮及肝糖原作用的昼夜节律

本文在生理性昼夜节律基础上,探索人参根总皂甙对雄性大鼠血浆皮质酮和肝糖原的影响。结果表明,用药后对于血浆皮质酮作用的强弱随昼夜的时辰而昇。08:00时最强,而在20:00和24:00时较弱。在同一时间(08:00时)取材,皂甙对皮质酮的作用存在剂量反应关系,但对肝糖原则无。文末对于皮质酮与肝糖原的关系和评价人参滋补作用的药理指标进行了讨论。     

四种药物毒性的昼夜节律变化

本文依据时间药理学的原理和方法,对抗肿瘤药苦参总碱、皮质激素类药氢化可的松、强心药洋地黄毒甙和镇静催眠药戊巴比妥钠对小白鼠的急性毒性进行测定。结果表明,四种药物 LD_(50)值具有明显的昼夜节律变化,均依照一天中的时辰呈现一定的数学函数曲线。每种药物毒性最强和最低出现的时刻不尽相同,但将其 LD_(50)值进行比较皆有显著性差异。文末对药物毒性昼夜节律变化的原因作了分析,强调时间毒性(chronotoxicity)在药学研究和临床用药中的意义和作用。     

人参化学成分的研究 10.人参皂甙含量测定方法的比较研究

本文报道了国内外八个人参样品用直接比色法、TLC-比色法、薄层光密度法、大孔树脂—比色法四种分析方法测定人参皂甙的含量,作了比较研究。实验结果表明,四种方法呈现一定的关系,其中薄层—比色法和大孔吸附树脂—比色法结果比较相近,直接比色法含量偏高,薄层光密度法适合分组皂甙及单体皂甙的测定。     

阿斯匹林对小鼠正常体温的降低作用及其昼夜节律变化

一般认为水杨酸类药物仅降低处于高热状态的体温而不影响正常体温。但本文实验表明，大剂量阿斯匹林（ＡＳＰ）（２００ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）使雄性ＩＣＲ小鼠的正常体温明显下降，且该作用呈昼夜节律性变化。ＡＳＰ用药后血浆水杨酸浓度也呈昼夜变化，但与药物的体温降低作用无明显的正相关关系。提示ＡＳＰ用药后的体温降低作用的昼夜节律主要与动物体温的昼夜节律相关。     

正常小鼠免疫功能的昼夜节律性

本文用雌性小鼠研究免疫成分的昼夜节律性。动物自实验前一周置于标准的明暗周期交迭的环境中饲养，自由摄食饮水．在昼夜０４：００，０８：００，１２：００，１６：００，２０：００，２４：００时分别取样测定。结果表明，小鼠血液白细胞（ＷＢＣ）数、淋巴细胞百分率（Ｌｙｍ％），Ｌ－淋巴细胞百分率（Ｔ－Ｌｙｍ％）、碳粒廓清能力以及血清溶血素水平等各项指标均呈现明显的昼夜节律特征，按平均余弦法拟合可得其峰值位相时间分别为０４：０８，０７：５８，０７：５７，２１：１９，０２：５９时。     

人参二醇皂甙和三醇皂甙对兔纹状体ATP酶的影响

本文报道用体外给药法,观察了PDS和PTS对纹状体ATP酶(Na⁺、K⁺-ATP酶,Ca²⁺-ATP酶及M²⁺-ATP酶)的影响。结果发现PDS和PTS对Na⁺,K⁺-ATP酶都有明显的抑制作用,且随PDS和PTS浓度的高低,其抑制作用增强或减弱;对Ca²⁺-ATP酶,PDS在10^-5g/ml时有激活作用,当浓度增高到10^-3g/mL时则转为抑制,而PTS仅为抑制效应;对于Mg²⁺-ATP酶能被PDS所兴奋,而被PTS所抑制。此结果表明PDS和PTS对中枢神经系统的作用,可能与其影响脑内ATP酶有密切的内在联系。