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相似文献
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1.
任祺 《中外医疗》2010,29(36):135-136
目的评价祛风止痒口服液联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将102例慢性荨麻疹儿童随机分成2组,观察组51例口服祛风止痒口服液每日2次,左西替利嗪2.5~5mg,每日1次。对照组51例仅口服左西替利嗪,每日1次。2组治疗时间均为4周,治疗后4周评价疗效。结果治疗结束时观察组总有效率88.23%,明显优于对照组的64.70%(2=7.84,P〈0.01);且无明显副作用。结论祛风止痒口服液联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹安全有效。  相似文献   

2.
目的观察液氮冷冻联合盐酸左西替利嗪对慢性湿疹的治疗作用。方法将84例慢性湿疹的患者随机分成A、B两组,A组和B组均口服盐酸左西替利嗪片,每次10mg,每日1次,连续服用1周为一疗程。其中A组在以上治疗方法的基础上,同时合并使用液氮冷冻治疗,隔日1次,连续3次为1疗程。结果A组与B组总有效率分别为97.6%和73.8%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。A组复发率为17.1%,B组复发率为64.5%,两组比较有极显著性差异(P〈0.01)。结论液氮冷冻联合盐酸左西替利嗪治疗慢性湿疹疗效显著,不易复发。  相似文献   

3.
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者分为治疗组(56例)和对照组(50例)。治疗组予以复方甘草酸苷片50mg/次,3次/d,同时口服盐酸左西替利嗪片5mg/次,1次/d:对照组单独口服盐酸左西替利嗪片5mg/次,1次/d。两组均在治疗4周后观察疗效。结果治疗组痊愈+显效率82.1%(46/56),对照组痊愈+显效率56.0%(28/50);对治疗有效地患者停药后进行3个月的随访,治疗组复发率17.4%(8/46),对照组复发率42.9%(12/28)。两组痊愈+显效率及复发率差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的: 以盐酸西替利嗪片为阳性对照药,评价盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性.方法: 试验采用随机、双盲双模拟、平行对照行临床研究.结果: 盐酸左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹的基本痊愈率、有效率分别为66.67%和88.89%,盐酸西替利嗪基本痊愈率、有效率分别为72.22%和88.89%,两组疗效的差异无统计学意义(P>0.05).盐酸左西替利嗪的不良反应发生率为5.56%,与盐酸西替利嗪的不良反应发生率(16.67%)的差异无统计学意义(P>0.05).结论: 盐酸左西替利嗪片(5 mg)治疗慢性特发性荨麻疹的疗效高、安全性好,其疗效和安全性与盐酸西替利嗪片(10 mg)相当.  相似文献   

5.
目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪并肌注卡介菌多糖核酸;对照组单纯口服盐酸左西替利嗪,疗程4周后判效.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和73.3%,有显著性差异(P<0.01).结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠.  相似文献   

6.
王领高 《蚌埠医学院学报》2014,39(10):1385-1386
目的: 探讨盐酸西替利嗪、卡介菌多糖核酸及复方木尼孜其颗粒三联疗法治疗慢性人工荨麻疹的临床疗效.方法: 将78例人工荨麻疹患者随机分成观察组和对照组,2组均口服盐酸西替利嗪胶囊10mg,1次/天,观察组联合卡介菌多糖核酸2ml肌内注射,隔日1次,复方木尼孜其颗粒6 g,3次/天.结果: 观察组总有效率95.0%,复发率10.5%;对照组总有效率65.8%,复发率72.0%,2组差异均有统计学意义(P<0.01).结论: 盐酸西替利嗪胶囊联合卡介菌多糖核酸及复方木尼孜其颗粒治疗慢性人工荨麻疹较单用盐酸西替利嗪疗效显著,复发率低.  相似文献   

7.
目的 观察盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组和对照组均口服盐酸左西替利嗪片5mg,每日1次,连续服用4w,治疗组加服雷尼替丁胶囊150mg,每日两次连续服用4w;润燥止痒胶囊2g,每日3次,连续服用4w.结果 治疗1w后,治疗组和对照组的有效率分别为72.09%和65.85%,治疗组疗效明显优于对照组:治疗2w后,两组有效率分别为86.05%和73.17%,两组有显著差异;治疗4w后两组有效率分别为93.02%和82.93%,两组有显著性差异,两组均未发现严重的药物不良反应.结论 盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性好.  相似文献   

8.
目的观察盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法将149例患者随机分为三组,观察组49例采用盐酸左西替利嗪口服液(口服,10ml/次,1次/d)联合地奈德乳膏(外涂肛周皮损处,3次/a)治疗;对照1组50例,单独采用盐酸左西替利嗪口服液口服,10ml/次,1次/d;对照2组50例,单独采用地奈德乳膏外涂肛周皮损处,3次/d。三组治疗2周后观察疗效,并随访3个月。结果观察组痊愈28例,显效13例,有效6例,无效2例,总有效率为95.9%。对照1组痊愈20例,显效11例,有效9例,无效10例,总有效率为80.0%,对照2组痊愈16例,显效10例,有效12例,无效12例,总有效率为76.0%,观察组疗效优于对照1组及对照2组(P〈0.05或P〈0.01)。观察组的复发率低于对照1组、对照2组(P〈0.05或P〈0.01)。结论盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效优于单独使用盐酸左西替利嗪口服液或单独使用地奈德乳膏,疗效显著,复发率低。  相似文献   

9.
目的:观察盐酸左西替利嗪、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:124例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪与雷尼替丁,对照组口服氯雷他定与雷尼替丁,疗程4周,评估疗效,记录不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为77.94%和64.28%,疗效无统计学意义(P>0.05)。结论:、盐酸左西替利嗪、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。  相似文献   

10.
韩庆东  汪小敏 《重庆医学》2006,35(11):1038-1039
目的评价盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法将入选患者86例分成两组,治疗组45例,对照组41例.对照组单予盐酸左西替利嗪5mg口服,每晚1次,治疗组加用雷尼替丁150mg口服每日2次,两组患者连服4周,停药后观察疗效.结果治疗组慢性荨麻疹患者有效率为91.11%,对照组慢性荨麻疹患者有效率为70.73%.结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,安全可靠.  相似文献   

11.
郭华 《中国现代医生》2013,(24):140-141,143
目的观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将108例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组54例用盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗,对照组54例单用盐’酸左西替利嗪治疗。6周为1疗程,观察其症状体征、临床疗效及不良反应。3个月后随访慢性荨麻疹复发情况。结果两组痊愈率比较,差异有统计学意义(X^2=5.11,P〈0.05),说明治疗组的疗效明显优于对照组;两组不良反应比较,差异无统计学意义(X^2=0.38,P〉0.05);停药2周后随访,两组复发率比较,差异无统计学意义(X^2=1.37,P〉0.05);停药3个月后随访,两组复发率比较,差异有计学意义(X^2=3.97,P〈0.05)。结论左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著.远期复发率低.值得推广席用。  相似文献   

12.
目的:了解慢性特发性荨麻疹患者口服抗组胺药治疗的依从性及影响因素.方法:将112例患者随机分为A、B两组,A组口服左西替利嗪片、酮替芬片和西咪替丁片;B组口服地氯雷他定片,两组患者均服药8周.采用自编问卷对每例患者进行调查.结果:平均服药依从率为68.75%.依从者治疗有效率为68.83%,不依从者有效率为31.43%,依从率和年龄、病程、治疗方案有显著性相关(P<0.05),与性别、文化程度无显著性关系(P>0.05).不依从原因主要为患者对疾病危害性缺乏了解或担心副作用或认为已治愈自行停药.结论:慢性特发性荨麻疹患者口服抗组胺药治疗的依从性较低且其对疗效影响显著.年龄、病程和治疗方案对依从性有影响.  相似文献   

13.
目的:观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8.8 mg (1次/d),治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg (1次/d);治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43.75%,治疗A组为70.59%,治疗B组为91.18%。治疗B组有效率高于治疗A组(P<0.05),显著高于对照组(P<0.01);治疗A组有效率高于对照组( P<0.05)。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。  相似文献   

14.
目的探讨咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将136例慢性特发性荨麻疹患者按随机字母表法分为观察组和对照组各68例。观察组予以复方甘草酸苷注射液40 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;咪唑斯汀缓释片口服10 mg,每日1次。对照组予以依匹斯汀,每晚口服l片,每片10 mg,睡前口服。两组患者均连续治疗14日,进行疗效评估。结果观察组总有效率为88.24%,对照组总有效率为73.53%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者风团消失时间、疗程后1个月复发频次改善情况明显优于对照组(P〈0.05)。结论咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合应用治疗慢性特发性荨麻疹可以从抗组胺和调节机体免疫状态方面协同发挥治疗作用,临床疗效确切,治疗期间未发生明显不良反应和副作用,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的 评价枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将150例慢性荨麻疹患者分为观察组、对照1组和对照2组各50例,观察组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg,白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片;对照1组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg;对照2组患者口服白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片.三组患者连续治疗4周为一疗程.结果 治疗4周后观察组患者总有效率为96%;对照1组患者总有效率为76%;对照2组患者总有效率为80%.三组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组的总有效率显著高于对照1组和对照2组(P <0.05或0.01).对照1组与对照2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全、有效.  相似文献   

16.
目的:观察以“护卫固表”理论立方的息敏颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:60例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。治疗组口服息敏颗粒;对照组口服氯雷他定分散片,连续用药2个月,服药30d和60d时进行疗效判定,比较2组患者瘙痒程度、风团(数目、大小、出现次数、持续时间)的情况。结果:治疗组和对照组30d时疗效相当,差异无统计学意义(P〉0.05);60d时治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:息敏颗粒治疗慢性荨麻疹短期内疗效与氯雷他定分散片相当,随着时间的延长,其治疗组的远期疗效开始显现出来,从而降低复发率。  相似文献   

17.
目的:观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效及安全性.方法:选取94例CIU患儿,随机分成观察组和对照组(各47例).2组均采用口服盐酸左西替利嗪口服液,其中观察组同时加用孟鲁司特钠咀嚼片,疗程为28 d,分别在治疗后第14天与第28天时采用症状体征积分观察疗效,同时记录不良反应事件,在停药后6周及12周后进行随访.结果:观察组患儿在治疗第14天及第28天时,总有效率分别为74.5%及87.2%,均高于对照组的55.3%和70.2%(P<0.05).经治疗后第14天与第28天,2组患儿的主要临床症状体征评分均明显低于治疗前(P<0.01),治疗后第14天及第28天观察组风团持续发作时间及发作频率评分均显著少于对照组(P<0.01),观察患儿停药后第6周及第12周复发率分别为12.8%及17.0%,均低于对照组的29.8%和36.2%(P<0.05).对照组和观察组的不良反应发生率分别为10.6%及8.51%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:西替利嗪联合应用孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹安全、有效,其疗效及复发率均优于单用左西替利嗪,值得在临床上推广运用.  相似文献   

18.
目的观察盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效。方法患者随机分为两组,对照组口服盐酸西替利嗪分散片10mg/晚,治疗组在对照组的基础上增加卡介菌多糖核酸注射液1—2mL肌注,隔日1次,两组患者皆治疗3个月。治疗后随访1年,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率86.67%,对照组有效率63.33%,两组有效率差异有统计学意义(Х^2=4.356,P〈0.05)。结论盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。  相似文献   

19.
目的 观察中药内服结合湿敷治疗慢性唇炎的临床疗效.方法 将60例慢性唇炎患者分成治疗组30例,对照组30例.治疗组口服自制唇风饮颗粒,外用自制中药祛湿清解散湿敷;对照组口服唇风饮颗粒.疗程7d.观察患者临床疗效、唇部病损愈合情况.结果 治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为82.1%,治疗组明显高于对照组.结论 中药内服外用治疗慢性唇炎疗效确切.  相似文献   

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