无距耧斗菜化学成分的研究Ⅱ

 目的 对无距耧斗菜(Aquiltgia ecalcarata Maxim.)进行化学成分研究。方法 利用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20 柱层析和UV,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,MS等光谱分析方法。结果 分离并鉴定了4个黄酮类化合物。分别鉴定为当药苷(swertisin,Ⅰ),金雀花黄素(cytisoside,Ⅱ),金雀花黄素-2"-鼠李糖苷(cytisoside-2"-rhamnoside,Ⅲ)和(spinosin,Ⅳ)结论 均为首次从该植物中分离得到。     

尖萼耧斗菜化学成分的研究

目的 研究尖萼耧斗菜Aquilegia oxvsepala的化学成分。方法 尖萼耧斗菜全草乙醇浸膏，以石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯、丙酮提取，用硅胶柱色谱分离。结果 从尖萼耧斗菜全草分离得到9个化合物。根据波谱分析和理化数据，鉴定9个化合物分别为：α-棕榈精(α-十六碳酸甘油酯)(α-monopalmitin，hexadecanoic acid 2，3-dihy-droxypropyl ester，Ⅰ)。5-羟基-2-吲哚酮(5-hydroxy-2-indolinone，Ⅱ)，原儿茶酸丁酯(butyl protocatechuate，Ⅱ)，原儿茶酸甲酯(methyl protocatechuate，Ⅳ)，α，3，4，-三羟基苯丙酸(α，3，4-trihydroxy-benzenepropanoic acid，Ⅴ)，琥珀酸(succinic acid，Ⅵ)，以及黄酮类化合物木樨草素-3′-葡萄糖苷(luteolin 3′-O-β-glucoside，Ⅶ)，异金雀花素(isoscooarin，Ⅶ)，异荭草素(isoorientin，Ⅸ)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

无距耧斗菜化学成分的研究(Ⅰ)

目的 :对无距耧斗菜进行化学成分研究。方法 :硅胶、聚酰胺和葡聚糖凝胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定了 5个化合物 ,β-谷甾醇 ,异红蓼素-7-O-葡萄糖苷 ,异牡荆黄素-4′-O-葡萄糖苷 ,异牡荆黄素-2″-O-鼠李糖苷 ,木犀草素-7-O-葡萄糖苷。结论 :5个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

耧斗菜族药用植物化学成分及资源利用概况

耧斗菜族植物隶属于毛莨科唐松草亚科,在我国有8属30多种,资源丰富,绝大多数具有不同的功效。在民间用来治疗各种疾病。对耧斗菜族药用植物的化学成分研究作一综述,并对其资源分布、利用及民间疗效进行整理,为开发该类群植物药用资源提供参考。     

蒙药耧斗菜的氨基酸成分测定

从蒙药耧斗菜中测出17种氨基酸,总含量为5．228mg／100mg,含量最高的为精氨酸0．558mg／100mg,含量最低的为酪氨酸0．041mg／100mg。有7种人体必需的氨基酸,占氨基酸含量的32．30％。     

蒙药耧斗菜的显微鉴别

目的:对蒙药耧斗菜进行生药学鉴别.方法:采用药材显微鉴别方法.结果:耧斗菜叶横切面上、下表皮有1列长方形细胞组成,排列紧密,上表皮细胞比下表皮细胞大,外被角质层.茎的表皮由1列长方形细胞组成,细胞排列紧密,皮层由6～8列细胞组成,细胞排列紧密,形成层不明显,韧皮部纤维发达.根的木栓组织发达,细胞排列紧密,栓内层明显.粉末为浅绿色.导管多,螺纹、环纹、梯纹、孔纹、网纹导管均有,非腺毛由多细胞组成,腺毛由腺柄和腺头组成,腺柄由2～4个细胞组成,腺头为1～2细胞组成.茎表皮细胞长方形.排列紧密.叶上皮细胞无气孔,下表皮细胞有主不定式气孔.结论:所确定的生药学特性可作为蒙药耧斗菜生药学鉴别的依据.     

蒙药耧斗菜微量元素含量测定

本文采用ICP-AES测定了蒙药耧斗菜中钙、镁、铁、铜、锌、锰等徽量元素及含量,并对微量元素及效用进行了初探,结果表明:蒙药耧斗菜的药用价值及其所含的微量元素有一定关联.     

尖萼耧斗菜的生物碱成分研究

首次从毛莨科植物尖萼耧斗菜Ａｑｕｉｌｅｇｉａｏｘｙｓｅｐａｌａ全草的乙醇提取物中分得６个化合物,通过光谱分析鉴定其中４个为氧化阿朴菲生物碱即ｌｙｓｉｃａｍｉｎｅ（Ⅰ）,ｉｓｏｍｏｓｃｈａｔｏｌｉｎｅ（Ⅱ）,ｌｉｒｉｄｉｎｅ（Ⅲ）,ｏｘｏｓｔｅｐｈａｎｉｅｎｅ（Ⅳ）,另２个为胡眩苷（Ⅴ）和β－谷甾醇（Ⅵ）。     

耧斗菜族药用植物资源及开发前景

报道17种耧斗菜族药用植物资源、习性和药用价值。结合国内外对本族一些植物的化学成分及药理研究,提出该族药用植物的开发前景。     

HPLC测定蒙药耧斗菜中咖啡酸的含量

目的:研究并建立了HPLC测定蒙药耧斗菜中咖啡酸含量的方法。方法:采用依利特ODS-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(17:83),检测波长323nm,柱温25℃,流速1.0ml/min,进样量10μl。结果咖啡酸在0.0076～0.038μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.83%(RSD=2.00%)。结论:该方法简便,准确。     

锐尖山香圆叶化学成分的研究

 目的 研究锐尖山香圆叶(Turpinia arguta)的化学成分。方法 采用硅胶柱及Sephadex LH-20等色谱技术进行分离,利用现代波谱学技术确定化合物的结构。结果 从中分离并鉴定了13个化合物,分别为香草酸（1）,反式对羟基肉桂酸（2）,环丁二酸酐（3）,芹菜素（4）,焦没食子酸（5）,α-呋喃甲酸（6）,没食子酸（7）,2-4′-羟基-苄基-2-羟基-丁二酸（8）,木犀草素（9）,芹菜素-7-O-葡萄糖苷（10）,木犀草素-7-O-葡萄糖苷（11）,芹菜素-7-O-新橙皮糖苷（12）,芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷（13）。结论 化合物1~13均为首次从本科植物中分离得到。
     

风芍六君子汤水煎液化学成分研究

目的:揭示风芍六君子汤水煎液活性成分的化学物质基础,进行综合开发利用,对其进行系统的化学成分研究。方法:按照传统煎煮方法提取,反复运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、D101大孔吸附树脂、ODS-C18进行分离,并通过波谱分析进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了13个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitoster,1)、棕榈酸(palmitic acid,2)、isomultiflorenol(3)、正三十醇(triacontanol,4)、补骨脂素(psoralen,5)、白术内酯Ⅲ(atractylenolidⅢ,6)、对羟基苯甲醛(P-hydroxybenzaldehyde,7)、没食子酸(gallic acid,8)、苯甲酸(benzoic acid,9)、蜜桔黄素(nobiletin,10)、甜橙素(sinensetin,11)、桔皮晶(tangeritin,12)、芍药新苷(lactiflorin,13)。结论:13个化合物均首次从该方中分离得到,没食子酸可能是该复方主要活性成分之一。     

黑骨藤化学成分的研究

 目的 研究黑骨藤的化学成分。方法 应用硅胶、MCI、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离、纯化,根据理化常数和光谱分析鉴定结构。结果 从黑骨藤氯仿萃取部分分离鉴定了13个单体化合物：β-谷甾醇（1,熊果酸（2,大黄素（3,臭矢菜素A（4,臭矢菜素B（5,胡萝卜苷（6,滇杠柳苷Ⅰ（7,杠柳苷（8,2α,3β,5,24-四羟基-齐墩果-12-烯-28-羧酸（9,大黄素-8-甲醚（10,北五加皮苷E（11,香草酸（12,3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸（13。结论 化合物4、5、9、12、13为首次从黑骨藤中分离鉴定。     

蒙药菟儿丝的化学成分研究

目的 研究蒙药菟儿丝的化学成分。方法 采用硅胶、LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法等分离手段,通过运用各种波谱法和标准品对照法鉴定分离所的化合物。结果 分离鉴定了10个黄酮类化合物,分别为5,3′-二羟基-3,6,7,4′-四甲氧基黄酮（1）,5,3′-二羟基-6,7,4′-三甲氧基黄酮（2）,5,7,3′-三羟基-6,4′-二甲氧基黄酮（3）,槲皮素（4）,金丝桃苷（5）,山柰酚（6）,5,7,3′-三羟基-4′-甲氧基黄酮（7）,木犀草素（8）,3-甲氧基-木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（9）,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（10）。结论 化合物1、2、3、7、9和10为首次该植物中分得。     

毛平车前的化学成分和保肝活性

目的：研究毛平车前（Plantago depressa var．ruoutota Kitag．）的化学成分和保肝活性。方法：应用硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构，并测定化合物的保肝活性。结果：从毛平车前中分离得到11个化合物，分别鉴定为：芹菜素（apigenin，1）、木犀草素（luteolin，2）、梓醇（catalpol，3）、majoroside（4），β-谷甾醇（β-sitosteml，5）、胡萝卜苷（daucosterol，6）、硬脂酸（stearic acid，7）、齐敦果酸（oleanolic acid，8）、martynoside（9）、高车前苷（homoplantaginln，10）、高车前素（hispidulin，11）。其中，化合物1、2、4、8～11明显对抗四氯化碳所致的肝细胞损伤。结论：化合物1、2、4、7、9～11均为首次从该植物中分离得到，其中化合物4具有较强的保肝活性。     

繁缕的黄酮类化学成分研究

目的对繁缕Stellariamedia(L.)Cyr.的化学成分进行研究。方法运用多种层析分离手段,通过1H,13C NMR等波谱技术及理化数据确定化合物的结构。结果分离并鉴定了5个化合物,其中4个为黄酮类化合物,分别为芹菜素(apigenin)(1),芹菜素6,8二CβD吡喃葡萄糖苷(6,8di C glucopyrano sylapigenin)(2),槲皮苷(Quercitrin)(3),槲皮素(quercetin)(4)和β胡萝卜苷(daucosterol)(5)。结论化合物3,4,5系首次从该植物中分离得到。     

缘毛紫菀亲水性化学成分的研究

 目的研究缘毛紫菀的亲水性化学成分。方法采用溶剂萃取,大孔树脂和硅胶柱色谱法进行分离,运用波谱法(IR,UV,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果从缘毛紫菀(Aster souliei Franch)全草的稀乙醇提取物的正丁醇部分中分离得到5个化合物,分别鉴定为芹菜素(1),飞蓬苷(2),芦丁(3),陈皮苷(4)和dipsacoside B(5)。结论化合物2和5为首次从该属植物中得到,化合物3为首次从该植物中得到。     

香砂六君子汤水煎液乙酸乙酯部位化学成分研究

目的: 揭示香砂六君子汤水煎液活性成分的化学物质基础,对其进行系统的化学成分研究。方法: 按传统煎煮方法提取,反复运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20进行分离,并通过波谱分析进行结构鉴定。结果: 分离并鉴定了9个化合物,分别为白术内酯Ⅱ(atractylenolideⅡ, 1)、去氢木香内酯(dehydrocostus lactone, 2)、白术内酯Ⅰ(atractylenolide Ⅰ, 3)、白术内酯Ⅲ(atractylenolid Ⅲ, 4)、芒柄花黄素(formononetin, 5)、丁二酸(succinic acid, 6)、柠檬苦素(limomin, 7)、蜜桔黄素(nobiletin, 8)、4',5,7,8甲氧基黄酮(tetramethyl-o-isoscutellarein, 9)。结论: 这9个化合物均首次从该方中分离得到。     

药用红树植物角果木化学成分研究

 目的研究药用红树植物角果木(Ceriops tagal)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱从角果木胚胎的乙醇提取物中分离到7个化合物,经理化常数和波谱分析确定其结构。结果这7个化合物分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)和豆甾醇(Ⅱ)的混合物、桦木醇(Ⅲ)、3-表白桦脂酸(Ⅳ)、3-表乙酸酯白桦脂酸(Ⅴ)、咖啡酸(Ⅵ)和5,7,3′,4′-四羟基黄酮醇(Ⅶ)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

Chemical Constituents from Fruits of

Objective To study chemical constituents from fruits of Gymnocladus chinensis. Methods The compounds were isolated by various chromatographic techniques and their structures were elucidated on the basis of spectral analyses. Results Ten compounds were isolated from the EtOAc extract and were identified as 2-methyl pentyl (2E, 6S)-6-hydroxy-2, 6-dimethyl-2, 7-octadienoate (1), (2E, 6S)-6-α-L-arabino pyranosyloxy-2, 6-dimethyl-2, 7-octadienoic acid (2), ethyl (2E, 6S)-6-hydroxy-2, 6-dimethyl-2, 7-octadienoate...