注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在48h内的含量变化,并观察和测定配伍液的外观及pH值变化。结果:加替沙星与替硝唑含量变化均小于5%,配伍液外观澄明,且无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化。结论:注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在室温下48h内稳定,可配伍应用。     

注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍前后2种药物的含量，并观察和测定外观性状、pH变化。结果注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍后在室温及35℃放置24h，配伍溶液外观性状、pH值及2种组分的含量均无明显变化。结论注射用加替沙星与甲硝唑注射液配伍后至少24h内稳定，可配伍使用。     

加替沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用,对肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体也有效。替硝唑是继甲硝唑之后研制成的疗效更高,疗程更短,耐药性更好的抗厌氧菌药物[1],两药合用,不仅增大了抗菌谱,且提高了疗效,临床上常用于腹腔手术后控制感染和泌尿系感染的治疗。为配合临床用药,我们对其配伍后的稳定性进行了试验。本文应用差式紫外分光光度法测定加替沙星、替硝唑的含量,以观察配伍后两者的稳定性。1仪器与试药1.1仪器UV-2102紫外分光光度计(日本岛津);PHS-3C酸度计(上海雷磁仪器厂);HH-S21…     

注射用加替沙星及氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的 考察加替沙星和氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性.方法 在25℃条件下,观察配伍液在6h内的外观pH值变化,并用紫外分光光度法分析其含量变化.结果 加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖的配伍液在6h内以上各项均无显著变化.结论 注射用加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液在室温下6h内可配伍使用.     

盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星的配伍稳定性考察

目的：考察25℃与37℃下,盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用RP-HPLC-二极管阵列检测器测定盐酸氨溴索与加替沙星在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内各时间段的含量,同时测定pH,观察配伍液的外观变化。结果：在25℃与37℃下、8h内,配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论：盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0．9％氯化钠注射液中8h,pH、外观、含量基本无变化,微粒检测等尚有待进一步试验。     

加替沙星注射液与5种输液配伍的稳定性

目的:考察25 ℃下24 h内,加替沙星注射液与五种输液配伍的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定配伍后24 h不同时间加替沙星含量和降解产物的量,同时观察外观和测定pH值。结果: 25 ℃下24 h内,4种配伍液的外观澄明无色变,pH值、主药含量和降解产物均无明显变化。与碳酸氢钠注射液配伍后,有气泡产生,pH值已超出主药允许范围,降解产物有明显增加趋势。结论:室温24 h内,加替沙星注射液可以与4种输液配伍使用,与碳酸氢钠注射液不宜配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性

目的：考察４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍后４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内不同时间替硝唑与头孢噻肟钠的含量,同时观察外观并测定ｐＨ值。结果：在３种温度下２４ｈ内,配伍液的 ｐＨ值无明显变化;配伍液的外观、替硝唑和头孢噻肟钠的含量随时间有明显变化;在 ４℃ ６ｈ时、２５℃２ｈ时、３７℃１ｈ时,配伍液的吸收曲线发生微小变化,产生了新的最大吸收峰位。结论：在４℃ ６ｈ内、２５℃２ｈ内、３７℃１ｈ内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液稳定。     

加替沙星注射淮与5种输液配伍的稳定性

目的：考察25℃下24h内,加替沙星注射液与五种输液配伍的稳定性,方法：分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定配伍后24h不同时间加替沙星含量和降解产物的量,同时观察外观和测定pH值,结果：25℃下24h内,4种配伍液的外观澄明无色变,pH值,主药含量和降解产物均无明显变化,与碳酸氢钠注射液配伍后,有气泡产生,pH值已超出主药允许范围,降解产物有明显增加趋势,结论：室温24h内,加替沙星注射液可以与4种输液配伍使用,与碳酸氢钠注射液不宜配伍使用。     

紫外双波长分光光度法考察注射用加替沙星在替硝唑葡萄糖注射液中配伍的稳定性

目的考察注射用加替沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法在室温(20℃),观察8 h内加替沙星(2g·L-1)与替硝唑(4 g·L-1)配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定两种药物的含量.结果两药配伍后,8 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论加替沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定.     

注射用加替沙星与注射用头孢地嗪钠配伍稳定性考察

目的考察注射用加替沙星与注射用头孢地嗪钠分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温(20±1)℃,观察两药配伍后的外观、pH、含量变化,高效液相色谱法测定配伍液中加替沙星和头孢地嗪钠含量。结果两药配伍后6 h内的外观、pH、含量均无明显变化。结论在室温条件下,注射用加替沙星与注射用头孢地嗪钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。     

头孢噻肟及氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性实验

为了考查头孢噻肟和氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性，本实验对该两种混合液的紫外吸收图谱、含量、ｐＨ以及外观进行了考查。结果室温下４ｈ内未见明显变化，说明此两种混合液稳定。故头孢噻肟及氧氟沙星与替硝唑注射液在临床上可以伍用     

头孢甲肟与替硝唑注射液配伍的稳定性考察

目的 :研究头孢甲肟与替硝唑注射液的配伍稳定性 ,为临床合理用药提供科学依据。方法 :选择5℃、25℃、37℃在24h内观察配伍液的外观、pH值及头孢甲肟与替硝唑紫外光谱的变化 ,用紫外分光光度法测定两者的含量。结果 :其稳定性与温度有关。结论 :配伍液基本稳定 ,高温时配伍液不宜放置过久     

加替沙星与奥硝唑注射剂配伍稳定性研究

目的建立HPLC法同时测定加替沙星和奥硝唑含量,研究室内光线及25℃下,注射用加替沙星与奥硝唑注射液的配伍稳定性。方法采用Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4.0μm);以磷酸盐缓冲液-甲醇(68:32,pH4.5)为流动相;检测波长:289nm;流速:0.9mL.min-1,以诺氟沙星为内标,测定配伍液24h内加替沙星和奥硝唑的含量变化;同时监测pH值、外观及气味的变化。结果本测定方法加替沙星线性范围为10.00～200.0μg.mL-1(r=0.9994),最小检测限为0.003μg.mL-1,平均回收率为99.8%,RSD<1.51%(n=5),日内RSD及日间RSD均<2.70%(n=5);奥硝唑线性范围为25.00～500.0μg.mL-1(r=0.9995),最小检测限为0.005μg.mL-1,平均回收率为99.8%,RSD<1.90%(n=5),日内RSD及日间RSD均<2.02%(n=5)。25℃24h内,配伍液外观澄明,无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化,加替沙星与奥硝唑含量变化均<5%。结论加替沙星与奥硝唑注射剂配伍后于25℃24h内稳定,可以配伍使用。     

乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍稳定性考察

目的考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法考察室温（20℃）下8h内乳酸左氧氟沙星（2g／L）与替硝唑（4g／L）配伍液的外观、pH值变化，用高效液相色谱法测定两种药物的含量。结果两种药物配伍后8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍。     

注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的 :考察注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性。方法 :在25℃条件下 ,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化 ,并用紫外分光光度法分析其含量变化。结果 :两药在0 9 %氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液中配伍8h内以上各项均无显著性变化。结论 :注射用加替沙星与利巴韦林注射液以0 9 %氯化钠或5 %葡萄糖作溶媒在室温下8h内可配伍使用。     

注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下（20℃）8h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度，观察溶液的色泽并测定其pH值。结果4h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4h内稳定。     

高效液相色谱-示差折光检测法同时测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑与葡萄糖的含量

目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定替硝唑葡萄糖注射液含量的方法。方法:采用示差折光检测器,色谱柱采用氨基键合硅胶色谱柱(416mm×150mm,5μm;流动相为乙腈0.02mol.L-1 KH2P3O4溶液(pH6.0)70:30;柱温30℃,流速为1.0ml/min。结果:替硝唑和葡萄糖分别在0.10～0.50和1.25～6.25g.L-1的浓度范围内有良好的线性关系r=0.9998;r=0.9999,两者的平均回收率分别为100.3%与99.8%,RSD分别为1.1%与1.0%。结论:该法简便、快速、准确,适用于替硝唑葡萄糖注射液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑注射液含量及其降解物质

采用反相效液相色谱法测定替硝注射液含量及其降解物质，色谱条件：ＯＤＳ柱，流动相甲醇－水（２５；７５），检测波长３１８ｎｍ，流速１ｍＬ／ｍｉｎ，柱温为室温，回收率９９．５％（ｎ＝５）ＲＳＤ＝２．７％，降解物质〈１％，方法快速，准确，重复性好。     

注射用盐酸椒苯酮胺配伍稳定性研究

目的 考察注射用盐酸椒苯酮胺在不同制剂中的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定注射用盐酸椒苯酮胺在10％葡萄糖注射液(pH=4.4)、5％葡萄糖注射液(pH=4.8)、5％葡萄糖氯化钠注射液(pH=3.9)和0.9％氯化钠注射液(pH=5.1)中的溶液澄清度、颜色、澄明度,并测定2,6,12,24h时含量变化.结果 本品在酸性液体中稳定,加入10％葡萄糖、5％葡萄糖或5％葡萄糖氯化钠注射液中,24 h内稳定性良好.结论 本品可加入葡萄糖注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液中使用,不宜加入0.9％氯化钠注射液中使用.