齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照分析

目的评价齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效。方法精神分裂症80例患者根据治疗药物的不同分为治疗组与对照组各40例,对照组给予氟哌啶醇治疗,治疗组给予齐拉西酮治疗。结果对照组有效率为80.0%,治疗组有效率97.5%,对比差异明显(P<0.05)。治疗后两组第2、4周末PANSS总分、阳性量表分、阴性量表分比较,差异有统计学意义(P<0.05),与治疗前对比也有显著性差异(P<0.05)。结论相对于氟哌啶醇,齐拉西酮治疗精神分裂症能有效降低PANSS阳性与阴性评分,从而提高治疗有效率。     

盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果与安全性

目的 对比观察盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果与安全性。方法 选取2015年1月—2017年1月收治的精神分裂症患者138例,随机分为对照组和观察组各69例。对照组给予口服利培酮治疗,初始剂量1 mg/d,根据患者病情变化2周内将剂量调整为4~6 mg/d。观察组应用口服盐酸哌罗匹隆治疗,初始剂量每天12 mg/d,根据患者病情变化2周内将剂量调整为16~48 mg/d。两组均治疗8周。对比两组疗效、治疗前后阳性及阴性症状量表评分(positive and negative syndrome scale,PANSS)、血清泌乳素PRL、血脂、血糖及治疗期间发生的不良反应。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果 对照组总有效率86.95%,观察组92.75%,比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组阴性症状、阳性症状、精神病理评分及PANSS总分均较治疗前降低(均P0.05),治疗后观察组阴性症状、精神病理评分及PANSS总分[(8.12±1.98)、(8.69±5.12)、(8.25±4.65)、(28.28±9.23)分]28.28±9.23均较对照组[(10.23±2.46)、(9.76±6.25)、(10.31±5.13)、(32.98±10.45)分]降低(均P0.05)。治疗前后观察组血清泌乳素、血糖、血脂水平比较差异无统计学意义(均P0.05);治疗后对照组血清泌乳素、血糖、血脂水平较治疗前升高(均P0.05)。治疗期间对照组不良反应发生率为36.23%,观察组为18.84%,两组比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论 与利培酮比较,盐酸哌罗匹隆治疗女性首发精神分裂症的效果佳,安全性高。     

齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性期的对照研究

目的 了解齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期兴奋、激越的疗效和不良反应.方法 将70例精神分裂症急性期患者随机分为研究组(n=35)和对照组(n=35),研究组肌内注射齐拉西酮,10 ～20 mg/d;对照组肌内注射氟哌啶醇10～30 mg/d.4天为1观察周期,以阳性和阴性症状量表兴奋因子条目(PANSS-EC)减分率为疗效判定标准,不良反应采用副反应量表(TESSS)评分.结果 有效率研究组与对照组相比,差异无统计学意义(x2 =0.092,P＞0.05),PANSS-EC评分差异无统计学意义.不良反应发生率研究组与对照组比较,差异有统计学意义(x2 =4.88,P＜0.01).结论 齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期兴奋、激越,疗效和氟哌啶醇注射液相当,但不良反应比氟哌啶醇轻.     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床效果观察

目的探讨阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床效果。方法选择本院2013年4月—2015年4月收治的120例患者,随机分为2组各60例。两组患者分别给予阿立哌唑和氟哌啶醇治疗12周,于治疗前、治疗4周末、12周末进行临床疗效和不良反应评定。计量资料比较采用t检验、重复测量资料的方差分析;计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果阿立哌唑组患者的总有效率为80.00%(48/60),氟哌啶醇组患者的总有效率为84.33%(50/60),两组总有效率比较,差异无统计学意义(χ2=0.233,P0.05)。不同治疗时间PANSS评分比较,差异有统计学意义(F=6.576,P0.05),与治疗前比较,治疗后4周和12周的PANSS评分显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05);两组患者PANSS评分比较,差异无统计学意义(F=1.576,P0.05)。阿立哌唑组患者的锥体外系不良反应为10.00%(6/60),明显低于氟哌啶醇组患者的40.00%(24/60),差异有统计学意义(χ2=14.400,P0.05)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症的效果与氟哌啶醇基本相当,但不良反应更少。     

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床效果观察

目的探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选择2014年2月—2015年2月收治的60例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予口服利培酮治疗,1 mg/次,1次/d,根据病情调整至2~3 mg/次,2次/d;研究组给予口服氨磺必利治疗,100 mg/次,1次/d,根据病情调整至200~600 mg/次,2次/d。两组均治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定不良反应发生情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后研究组总有效率为93.3%,对照组为86.7%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组与对照组治疗后2、4、8周PANSS得分分别为(71.5±17.1)、(59.8±14.4)、(47.1±10.1)、(72.6±17.5)、(60.2±15.2)、(48.3±13.9)分,均明显低于治疗前的(85.4±15.1)、(89.6±16.2)分,差异均有统计学意义(均P0.05)。研究组总不良反应发生率、锥体外系反应发生率分别为20.00%、0,显著低于对照组的46.67%、20.00%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论氨磺必利治疗精神分裂症疗效显著,与利培酮疗效相当,安全性高,患者依从性好,值得临床推广应用。     

阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症的临床效果观察

目的观察阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效和不良反应发生情况。方法选择2013年11月—2014年11月收治79例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为A组(n=40)与B组(n=39)。A组应用阿立哌唑治疗,起始剂量为5~10 mg/d,1周后增加至15~20 mg/d,结合患者病情缓解情况于第2周末增加剂量至25~30 mg/d,2次/d;B组应用奥氮平治疗,起始剂量为5~10 mg/d,1周后增加剂量至15~20 mg/d,2次/d,两组均治疗6周。比较两组临床疗效及锥体外系、内分泌系统及其它不良反应发生情况。计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率为85.0%,对照组为76.9%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。A组锥体外系不良反应发生率为5.0%,低于B组的23.1%,差异有统计学意义(P0.05)。A组总不良反应发生率为20.0%,低于B组的41.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑为精神分裂症临床治疗新型且有效药物,与奥氮平疗效接近,但安全性更高,为精神分裂症的临床治疗提供了新选择,具有显著临床应用价值,值得借鉴、推广。     

癸酸氟哌啶醇与利培酮对社区精神分裂症患者维持疗效观察

目的探讨癸酸氟哌啶醇与利培酮对社区精神分裂症患者维持疗效和安全性。方法选取80例出院的精神分裂症患者,依据其出院后1个月且病情稳定时服用的治疗药物,分为癸酸氟哌啶醇组(研究组)和利培酮组(对照组),进行为期12个月的随访观察。分别用阳性及阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、用药满意度问卷(MSQ)和不良反应量表(TESS)评估患者的症状、个人和社会功能、用药满意度以及药物不良反应。结果组间比较,PANSS、PSP和MSQ量表评分差异有统计学意义(P0.05),研究组优于对照组。研究组复发率低于对照组(χ~2=4.31,P=0.038)。结论癸酸氟哌啶醇长效针剂对社区精神分裂症患者具有较好的维持治疗效果。     

硝苯地平与苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的效果观察

目的观察硝苯地平与苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压(高血压)的效果。方法选择2015年1月—2016年2月收治的高血压患者80例,随机分为对照组、观察组各40例。对照组给予硝苯地平片口服,首剂量10 mg/次,维持剂量10~20 mg/次,3次/d;观察组在对照组基础上给予苯磺酸左旋氨氯地平片口服,初始剂量2.5 mg/次,病情严重者可增加药量至5 mg/次,1次/d。两组均治疗8周,观察患者治疗前后血压及用药期间不良反应,比较两组疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后观察组舒张压、收缩压[(78.2±1.6)、(113.4±4.3)mm Hg]均低于对照组[(87.6±2.3)、(126.1±2.8)mm Hg](均P0.05)。观察组总有效率(95.0%)高于对照组(85.0%)(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用硝苯地平、苯磺酸氨氯地平联合治疗高血压,可有效控制血压,疗效优,安全性高。     

齐拉西酮联合奥氮平对老年难治性精神分裂症患者症状及血清瘦素和脑源性神经营养因子水平的影响

目的探讨老年难治性精神分裂症患者以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗的临床效果,为老年难治性精神分裂症的治疗提供依据。方法选取2015年10月至2018年1月丽水第二人民医院收治的127例老年难治性精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法分为联合治疗组64例和对照组63例。对照组以奥氮平治疗,联合治疗组以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗12周后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、体质指数(BMI)、血清瘦素(Leptin)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平及不良反应。用SPSS21.0软件进行数据的统计分析,计数资料的比较用χ~2检验,计量资料的比较用t检验。结果联合治疗组总有效率为93.75%,高于对照组(80.95%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者实验室各指标水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗12周后两组患者血清BDNF、NGF水平均较治疗前明显升高,且联合治疗组治疗后明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01),治疗12周后联合治疗组血清Leptin水平明显高于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05),对照组治疗12周后FPG、TC水平均明显高于治疗前,且明显高于联合治疗组治疗后,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗前两组患者PANSS评分、BMI比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗12周后两组患者PANSS评分均较治疗前明显降低,BMI明显升高,且联合治疗组治疗12周后PANSS评分和BMI均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。两组患者治疗中均未出现严重的不良反应,未影响继续治疗。结论以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗老年难治性精神分裂症患者效果显著,安全性高,值得临床推广。     

帕利哌酮缓释片与齐拉西酮片治疗精神分裂症的对照研究

目的 探讨帕利哌酮缓释片与齐拉西酮片治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮研究组30例和齐拉西酮对照组30例,各观察8周.分别与治疗前和治疗1、2、4和8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价其疗效.通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的收集评价其安全性.结果 研究组显效率和有效率分别为73.3％和86.7％,对照组分别为70.0％和80.0％,2组之间差异无统计学意义(P＞0.05).2组不良反应率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),不良反应均较轻.结论 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效与齐拉西酮相当.     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果观察

目的 分析应用齐拉西酮治疗精神分裂症的总体疗效以及安全性,为精神分裂症临床用药加以指导.方法 回顾分析120例精神分裂症患者的临床资料,随机分为实验组（齐垃西酮）和对照组（氟哌啶醇）两组,比较两组精神分裂症患者的疗效、不良反应等.结果 实验组精神分裂症患者各项临床观察指标均优于对照组,经统计学分析,组间差异具有显著性（P＜0.05）.结论 对于精神分裂症患者来说,实施齐拉西酮疗效显著,且不良反应少,具有推广应用价值.     

来氟米特治疗活动性强直性脊柱炎临床效果观察

目的观察来氟米特治疗活动性强直性脊柱炎的临床效果。方法选取本院2012年3月—2014年3月收治的90例活动性强直性脊柱炎患者作为研究对象,并随机分为对照组和观察组各45例,两组均给予保肝、补充钙剂、抗感染等常规治疗,在此基础上前者服用甲氨蝶呤,第一周5 mg/次,第二周10 mg/次,第三周15 mg/次;后者服用来氟米特,体重50 kg时,初始剂量50 mg/次,3次/d;3 d后改为50 mg/周;体重≤50 kg时,初始剂量40 mg/次,3次/d;3 d后改为40 mg/周,指标改善达到相关标准后停药,并通过强直性脊柱炎活动性指数(bath ankylosing spondylitis disease activity index,BASDAI)、ESR、CRP、强直性脊柱炎功能性指数(bath ankylosing spondylitis funtional index,BASFI)、不良反应等对两组患者的临床治疗效果进行比较,计量资料采用t检验,计数资料采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者BASDAI、ESR、CRP、BASFI分别为(3.12±1.68)、(21.50±11.68)mm/h、(10.01±6.14)mg/L、(20.13±12.12),均低于对照组的(4.35±1.52)、(29.35±12.41)mm/h、(14.35±8.46)mg/L、(27.15±10.36),对比差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组总有效率为95.6%,明显高于对照组的77.8%,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论活动性强直性脊柱炎患者服用来氟米特治疗疾病,其临床疗效确切可靠,值得进一步推广和使用。     

齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的 对比观察齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效.方法 78例精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予齐拉西酮和奥氮平口服治疗,比较两组患者的治疗疗效及不良反应（TESS量表）,并于治疗前,治疗后1、2、4、8周记录PANSS评分比较.结果 两组治疗结束时PANSS评分较治疗前明显降低（P＜0.05）;治疗开始后,齐拉西酮组各时间点PANSS减分率于奥氮平组无明显差异（P＞0.05）;两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）,但奥氮平组以体重增加为主,齐拉西酮组以心动过速,失眠,恶心为主,两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）;奥氮平治疗的有效率为79.5％,齐拉西酮治疗的有效率为84.6％,两组间无明显差异（P＞o.05）.结论 奥氮平和齐拉西酮均能有效治疗精神分裂症,两种药物的主要不良反应不同,可根据患者情况具体选择相应药物.     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果。方法选择2010年1月-2012年1月治疗的精神分裂症患者68例,随机分为治疗组与对照组各34例,治疗组接受药物治疗前先进行2周的药物清洗,清洗后开始口服帕利哌酮缓释片,第1周剂量6 mg/d,每日1次,1周后根据患者的病情调整药物剂量,可调整为3-12 mg/d,每日1次口服,4周为1个疗程,共治疗1个疗程。在治疗过程中禁止服用其他抗精神病药物,并根据患者的情况进行对症处理。对照组治疗前同治疗组,然后口服利培酮,开始剂量为1 mg/d,每日1次,1周后根据患者的病情将药物的剂量调整为4-8 mg/d,每日1次,4周为1个疗程。服药期间进行对症处理,方法同治疗组。治疗前、治疗2、4周末应用阳性与阴性症状量表(positive andnegative symptoms scale,PANSS)对两组进行评分,并比较两组不良反应发生率。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗组治疗2、4周末阳性症状[(19.4±5.1)、(16.2±3.7)分]、阴性症状[(18.7±4.9)、(15.8±2.5)分]、一般病理[(39.2±6.6)、(36.4±5.1)分]PANSS评分及总分[(78.3±5.2)、(57.4±3.9)分]均低于治疗前[(24.7±6.7)、(25.4±5.8)、(45.5±7.4)、(94.2±11.5)分],比较差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组治疗2、4周末阳性症状[(22.3±4.6)、(20.1±3.9)分]、阴性症状[(21.4±3.3)、(19.2±2.4)分]、一般病理[(43.3±7.2)、(39.5±6.1)分]PANSS评分及总分[(86.0±5.4)、(78.8±4.3)分]均低于治疗前[(24.6±6.6)、(25.3±4.7)、(44.9±8.3)、(93.8±10.4)分],比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗2、4周末阳性症状、阴性症状、一般病理PANSS评分及总分两组组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率治疗组23.53%,对照组26.47%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症效果明显,且未明显增加不良反应,可在临床中应用。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的了解齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版诊断标准的女性精神分裂症患者随机分为两组(各30例),分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末,齐拉西酮组有效率86.7%,显效率73.3%;利培酮组有效率83.3%,显效率70.0%。两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后PANSS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。齐拉西酮在锥体外系反应、月经失调、泌乳及体重增加等不良反应方面比利培酮组发生率低。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效好,不良反应轻微,病人服药依从性良好,特别适合女性病人使用。     

注射用利培酮微球与癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症临床疗效对照观察

目的比较注射用利培酮微球与癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症的疗效和安全性。方法将46例残留型精神分裂症患者随机分为两组,每组23例,研究组肌注注射用利培酮微球治疗,对照组肌注癸酸氟哌啶醇治疗,于治疗前及治疗1、2、4、6周采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。结果治疗6周研究组总有效率（78．3％）稍高于对照组（60．9％）,但差异无统计学意义（P〉0．05）。6周两组PANSS总分及阴性症状分显著低于治疗前（P〈0．01）,且阴性症状评分显著低于对照组（P〈0．05）。注射用利培酮微球组的锥体外系（EPS）不良反应低于癸酸氟哌啶醇组（P〈0．05）。结论注射用利培酮微球和癸酸氟哌啶醇对残留型精神分裂症的疗效相当,而利培酮微球药物不良反应较少。     

齐拉西酮注射液联合解郁丸治疗精神分裂症急性期激越症状的效果观察

目的 探讨齐拉西酮注射液联合解郁丸治疗精神分裂症急性期激越症状的临床效果。方法 选取2019年6月至2020年6月我院收治的120例具有急性期激越症状的精神分裂症患者,随机分为两组各60例。对照组给予齐拉西酮注射液治疗,观察组给予齐拉西酮注射液联合解郁丸治疗。比较两组的急性期激越症状缓解效果、 PANSS-EC评分及不良反应。结果 观察组的急性期激越症状总缓解率为95.00%,高于对照组的83.33%(P <0.05)。治疗后,两组的PANSS-EC评分均较治疗前降低（P <0.05）,且观察组的PANSS-EC评分低于对照组（P <0.05）。观察组的不良反应总发生率为15.00%,低于对照组的30.00%(P <0.05)。结论 齐拉西酮注射液联合解郁丸治疗精神分裂症急性期激越症状效果显著,安全性高。     

伴抑郁症状精神分裂症的联合治疗效果分析

目的分析齐拉西酮联合心理治疗对伴抑郁症状精神分裂症患者行的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年3月茂名市第三人民医院收治的伴抑郁症状精神分裂症患者86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组采用利培酮联合心理治疗,观察组采用齐拉西酮联合心理治疗,比较两组患者治疗前后卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)评分变化情况与用药安全性情况。结果治疗前两组CDSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗2、4、8周后的CDSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组药物不良反应发生率为20.93%,低于对照组的41.86%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对伴抑郁症状精神分裂症患者行齐拉西酮及心理治疗的临床疗效理想,能有效改善患者的抑郁症状,用药安全性高,值得临床推广。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果观察

目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果。方法选取2012年3月—2014年3月收治的PD患者115例,随机分为对照组57例和观察组58例。对照组给予多巴丝肼片治疗,第1周62.5 mg/次,3次/d;以后每周的日服量增加125.0 mg,逐渐增加至500.0~750.0 mg/d。观察组在对照组基础上加服普拉克索,第1周0.125 mg/次,3次/d;第2周调整为0.250 mg/次,3次/d;从第2周末到第8周,根据患者临床症状的改善状况及安全性逐渐加量,最大剂量不超过1.500 mg/d。两组均治疗12周。治疗后观察两组疗效,比较两组治疗前后统一PD评分量表(unified PD rating scale,UPDRS)评分,观察记录治疗期间出现的药物相关不良反应。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为78.95%,观察组为93.10%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.810,P0.05)。治疗后,对照组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分分别为(2.77±2.41)、(17.21±5.17)、(22.14±9.06)、(1.25±1.07)分,观察组分别为(1.96±1.58)、(14.33±4.47)、(17.25±7.55)、(0.72±1.14)分,两组比较差异均有统计学意义(t=2.135、3.197、3.147、2.570,均P0.05)。对照组不良反应发生率为7.02%,观察组不良反应发生率为5.17%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.001,P0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD效果确切,可降低药物使用量、有效改善晚期并发症和改善PD的抑郁症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的84例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别采用齐拉西酮和氯丙嗪治疗8周,两组均以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评估药物不良反应。结果PANSS阴性症状减分第8周末齐拉西酮组优于氯丙嗪组(P<0.01)。齐拉西酮组与氯丙嗪组的总体疗效相当(P>0.05)。TESS量表评估显示氯丙嗪引起的锥体外系反应、体重增加和胆碱能系统等不良反应发生率较齐拉西酮高(P<0.05)。结论齐拉西酮对首发精神分裂症疗效与传统抗精神病药氯丙嗪相当,但安全性高。