背根神经节脉冲射频联合普瑞巴林治疗对带状疱疹后遗神经痛患者疼痛的影响

目的研究背根神经节脉冲射频联合普瑞巴林治疗对带状疱疹后遗神经痛患者疼痛的影响。方法选取2015年12月至2017年3月于本院治疗的带状疱疹后遗神经痛患者74例,采用随机数字表法将其分为对照组(普瑞巴林治疗)和观察组(背根神经节脉冲射频联合普瑞巴林治疗),各37例。比较两组患者疼痛感和不良反应发生情况。结果治疗后,两组VAS评分显著低于治疗前,且观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者嗜睡、头晕、共济失调发生率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论背根神经节脉冲射频联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛,可有效缓解患者疼痛症状,并减少治疗过程中不良事件发生,减轻患者不适,具有较高的治疗安全性。     

普瑞巴林联合氦氖激光理疗在带状疱疹后遗神经痛中的作用

目的:观察普瑞巴林联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛的效果。方法:收集我院68例带状疱疹后遗神经痛患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组使用普瑞巴林治疗,观察组在普瑞巴林基础上,使用氦氖激光治疗,比较两组患者疼痛评分状况及不良反应发生率。结果:观察组治疗后疼痛评分降低程度高于对照组,差距有统计学意义(t=6.355,4.112,4.630,P0.05);治疗期间,两组患者不良反应发生率均为2.94%,差异无统计学意义(X2=0.00,P0.05)。结论:使用普瑞巴林联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛可有效降低患者疼痛程度,效果显著,具有临床价值。     

普瑞巴林联合舍曲林治疗难治性神经病理性疼痛的对照研究

目的 探讨普瑞巴林联合舍曲林治疗难治性神经病理性疼痛的疗效、安全性及耐受性.方法 将46例神经病理性疼痛患者按随机数字表法分为普瑞巴林组（24例）和卡马西平组（22例）,分别应用普瑞巴林联合舍曲林和卡马西平联合舍曲林治疗4周,观察并记录患者的疼痛视觉模拟量表（VAS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、用药剂量及不良反应等.结果 普瑞巴林组治疗4周末总有效率83.3％（20/24）,卡马西平组为86.4％ （19/22）,两组疗效比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）.两组治疗1,2,4周末VAS评分均较治疗前明显降低[普瑞巴林组：（5.90±1.11）,（4.59±1.33）,（3.59±1.94）分比（6.50±0.85）分;卡马西平组：（5.50±1.06）,（4.18±1.71）,（3.73±1.88）分比（6.50±0.80）分],差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗2周末卡马西平组VAS评分明显低于普瑞巴林组,差异有统计学意义（P＜0.05）.普瑞巴林组在治疗1周末HAMD/HAMA评分与治疗前比较差异无统计学意义（P＞Q.05）,在治疗2,4周末均较治疗前明显改善[（15.25±4.15）,（11.29±4.16）分比（16.08±3.56）分和（14.21土4.72）,（11.63±4.50）分比（15.25±4.05）分],差异有统计学意义（P＜0.05）;卡马西平组在治疗1,2周末HAMD/HAMA评分虽逐渐降低,但与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）,在治疗4周末较治疗前有明显改善[（13.18±2.42）分比（15.20±1.05）分和（12.32±2.64）分比（14.55±4.43）分],差异有统计学意义（P＜0.05）;在治疗4周末普瑞巴林组HAMD/HAMA评分优于卡马西平组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无严重不良反应发生.结论 普瑞巴林联合舍曲林可推荐用于难治性神经病理性疼痛的治疗,且无严重的不良反应,值得推广应用.     

普瑞巴林和文拉法辛治疗老年糖尿病周围神经病变疼痛的疗效及安全性

目的：分析总结普瑞巴林和文拉法辛治疗老年糖尿病周围神经病变疼痛的临床疗效,为临床用药提供安全性参考价值。方法：选取我院52例老年糖尿病周围神经痛患者,分为治疗组和对照组,每组26例,在采用控制血糖的基础治疗前提下,对照组采用文扭法辛治疗,治疗组采用普瑞巴林治疗,于治疗前厦治疗后1周、2周、4周进行疼痛视觉评分,并分析对比两组患者不良反应发生情况。结果：治疗组患者治疗后1周、2周、4周总有效率与对照组治疗后1周、2周、4周相比;治疗组不良反应明显低于观察组,结果具有统计学意义（P〈0．05）。结论：普瑞巴林应用于老年人糖尿病周围神经痛的疗效与文拉法辛相近,但是不良反应发生率更低,值得临床推广应用。     

普瑞巴林治疗神经病理性疼痛

目的:分析普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的临床疗效。方法:选取我院2016年1月-2017年12月收治的神经病理性疼痛患者86例,电脑随机分成对照组与观察组,每组43例。对照组患者接受吗啡治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上接受普瑞巴林治疗。比较两组患者疼痛评分、镇痛效果。结果:治疗7d、15dVAS评分较治疗降低,其中观察组患者VAS评分显著低于对照组(P0.05)。观察组患者镇痛有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:普瑞巴林治疗神经病理性疼痛,能辅助吗啡提高镇痛效果,改善睡眠质量,值得推荐使用。     

普瑞巴林治疗偏头痛的临床疗效观察

目的分析普瑞巴林治疗偏头痛的临床疗效。方法选取我院于2016年8月-2018年10月收治的90例偏头痛患者,根据治疗方式的不同分为两组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予普瑞巴林治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为93.33%,对照组为75.56%,两组总有效率差异显著(P0.05)。两组治疗前内皮素(ET)、5-羟色胺(5-HT)、核转录因子-κB(NF-κB)、降钙素基因相关肽(CGRP)、脑血流动力学水平无明显差异(P0.05),观察组治疗后ET、5-HT、NF-κB、CGRP水平、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)、基底动脉(BA)的平均血流速度低于对照组(P0.05)。两组治疗前视觉模拟评分法(VAS)评分无明显差异(P0.05),观察组治疗后3 d、6 d时VAS评分低于对照组(P0.05)。结论普瑞巴林治疗偏头痛疗效显著,可降低ET、5-HT、NF-κB、CGRP水平,改善患者脑血流动力学水平,减轻疼痛程度。     

颈深屈肌训练联合关节松动术治疗慢性非特异性颈痛效果观察

目的 观察颈深屈肌训练联合关节松动术治疗慢行非特异性颈痛(chronic non-specific neck pain,CNNP)的临床疗效。方法 选取2016年5月—2017年3月治疗的CNNP患者50例,根据就诊顺序随机分为观察组和对照组各25例。两组均接受颈椎关节松动术治疗,观察组加压力生物反馈仪进行颈深屈肌训练,共治疗4周。对比两组颈椎主动活动度(active range of motion,AROM)、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、颈部功能障碍评分(neck disability index,NDI)。计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果 治疗后,两组颈椎AROM(屈曲、伸直、左右侧屈、左右旋转)、VAS和NDI评分与治疗前比较差异有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组颈椎AROM改善幅度比较差异均无统计学意义(均P0.05),观察组VAS和NDI评分改善幅度[(3.07±0.76)、(6.73±2.83)分]优于对照组[(1.86±0.53)、(4.64±3.12)分]。结论 颈深屈肌训练结合关节松动术治疗慢性非特异性颈痛能有效改善患者的颈椎主动活动度、疼痛及功能障碍。     

文拉法辛与艾司西酞普兰对抑郁症的控制效果和安全性对比

目的对比分析文拉法辛与艾司西酞普兰对抑郁症的控制效果和安全性。方法选取本院2018年2月至2019年4月收治的86例抑郁症患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用文拉法辛治疗,观察组采用艾司西酞普兰治疗。比较两组临床疗效、不同时间段抑郁程度及安全性。结果两组治疗有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗2、4、6 w时HAMD评分均较治疗前降低,同时观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组治疗8 w时HAMD评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),但两组HAMD评分比较差异无统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论文拉法辛和艾司西酞普兰对抑郁症的临床疗效与安全性无明显差异,但艾司西酞普兰可以更快改善患者抑郁症状。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的探讨普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛的有效性与安全性。方法选择带状疱疹后遗神经痛患者72例并随机分为两组各36例。观察组采用普瑞巴林治疗,对照组采用加巴喷丁治疗,观察比较两组的疗效及不良反应。结果治疗4周后,观察组总有效率为83.33%,显著高于对照组(P<0.05);两组的VAS评分均比治疗前降低,但观察组降低更显著(P<0.01);两组均无严重不良反应发生。结论普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛安全有效,能显著改善患者的VAS评分,无严重不良反应。     

雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗胃溃疡的临床效果观察

目的观察雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗胃溃疡的临床疗效。方法选择2010年1月—2013年1月收治的123例胃溃疡且Hp阴性患者作为研究对象,随机分为对照组60例和观察组63例。对照组口服雷贝拉唑片治疗,10 mg次,2次/d;观察组在对照组的基础上联用替普瑞酮胶囊,50 mg/次,3次/d;两组均治疗8周。比较两组临床疗效、溃疡愈合情况、组织病理学改变、瘦素水平及复发、不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗56 d后,观察组总有效率为96.83%,高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组溃疡愈合总有效率为95.24%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组胃溃疡愈合质量为93.65%,优于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组瘦素水平为(0.221±0.011),明显低于对照组的(0.378±0.027),差异有统计学意义(P0.05)。观察组胃溃疡复发率为3.17%,明显低于对照组的16.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗胃溃疡效果明显,安全,值得推广。     

帕罗西汀治疗纤维肌痛综合征的临床观察

目的:探讨盐酸帕罗西汀对纤维肌痛综合征患者的治疗效果。方法:将60例纤维肌痛综合征患者随机分为两组,治疗组用帕罗西汀配合塞来昔布治疗,对照组用阿米替林配合塞来昔布,治疗3个月后判定疗效,观察患者症状、体征改善情况及不良反应。结果:两组患者主要症状、体征均有明显改善(P0.05),治疗组疗效与对照组相当(P0.05),但不良反应治疗组显著低于对照组。结论:帕罗西汀治疗原发性纤维肌痛综合征疗效切确,安全性优于阿米替林。     

电针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察

目的探讨电针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。方法选择带状疱疹后神经痛患者77例,分成治疗组41例,对照组36例,分别给予电针联合普瑞巴林口服和单独普瑞巴林口服,疗程2周,记录患者的药物效果及不良事件。结果两组患者治疗总有效率分别为73.2%、47.2%。两组治疗前后视觉模拟评分间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;组间比较,两组治疗后视觉模拟评分间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,联合治疗效果优于单纯药物治疗。最常见的不良反应是头晕、嗜睡,无严重不良事件发生。结论电针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛安全有效。     

文拉法辛缓释剂与国产艾司西酞普兰治疗抑郁症的对照研究

目的观察文拉法辛缓释剂与国产艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果及用药安全性。方法选择2011年1月—2012年1月收治的抑郁症患者64例,随机分为对照组与观察组各32例,对照组给予文拉法辛缓释剂治疗,初始剂量为50 mg/次,早餐后口服,根据患者病情调整用药剂量至150-225 mg/d;观察组给予国产艾司西酞普兰口服治疗,初始剂量为5 mg/d,早餐后口服,根据患者病情调整用药剂量至15-20 mg/d。治疗6周后比较两组疗效、汉密尔顿抑郁量表(Hamiltion depression scale,HAMD)评分及不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组75.00%,观察组93.75%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.267,P<0.05);HAMD评分对照组(11.28±1.87)分,观察组(7.33±1.20)分,两组比较差异有统计学意义(t=10.056,P<0.05)。对照组恶心、呕吐3例,便秘2例,头晕1例,嗜睡1例;观察组恶心、呕吐1例,便秘1例,头晕1例。结论国产艾司西酞普兰治疗抑郁症效果显著,起效快、安全性高,值得临床应用和推广。     

中医中药防治肾病综合征高脂血症的临床效果分析

目的研究探讨中医中药对于防治肾病综合征高脂血症的临床效果。方法选取2014年7月—2015年7月的100例患者,随机分成观察组及对照组两组,并接受不同治疗。对照组患者接受常规临床治疗,主要包括阿托伐他汀钙、激素、氢氧噻嗪、螺内酯以及环磷酰胺等。观察组患者在此基础上还接受中医中药治疗,将10 ml疏血通溶液加入250 ml的0.9%氯化钠注射液,静脉注射。持续治疗一个月后,将两组患者血脂改善情况及肾病综合征主要指标改善情况进行对比。计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者血清总胆固醇含量为(5.72±0.98)mmol/L,对照组为(6.81±1.20)mmol/L,观察组患者三酰甘油含量为(1.56±0.14)mmol/L,对照组为(1.85±0.15)mmol/L,观察组患者低密度脂蛋白含量为(3.59±0.22)mmol/L,对照组为(1.73±0.20)mmol/L,观察组患者治疗后血清白蛋白为(36.26±6.14)g/L,对照组为(30.26±6.24)g/L,观察组患者治疗后24 h尿蛋白定量为(1.26±0.14)g,对照组为(2.26±0.24)g,各指标对比差异均有统计学意义(均P0.05)。结论联合中医中药治疗能更加有效地提高肾病综合征高脂血症的疗效,同时有效缓解患者肾病综合征的临床症状。     

文拉法辛联合丁螺环酮治疗老年缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效观察

目的:探究文拉法辛联合丁螺环酮治疗老年缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。方法:将68例老年缺血性脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组各34例,其中观察组给予文拉法辛联合丁螺环酮抗抑郁治疗,对照组单纯给予文拉法辛抗抑郁治疗。在治疗2周、4周、6周、8周末分别采用汉密顿抑郁量表17项(HAMD-17)评定抑郁程度,副反应量表(TESS)评定治疗中出现的药物不良反应。结果:治疗8周后,观察组有效率为88.24%,对照组有效率为73.53%,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组TESS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:文拉法辛联合丁螺环酮治疗缺血性脑卒中后抑郁的疗效优于单用文拉法辛,且不增加不良反应,临床应用安全。     

文拉法辛联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症患者的疗效及对脑源性神经营养因子水平的影响

目的探讨文拉法辛联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症患者的疗效以及对脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响,为临床治疗绝经期抑郁症患者提供依据。方法选取2017年6月-2019年6月就诊的76例围绝经期抑郁症患者作为研究对象。按照随机数表法分为观察组和对照组,各38例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用文拉法辛联合帕罗西汀治疗。比较治疗后效果,记录治疗前、治疗6周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、BDNF、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)变化,统计不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率(94.74%)明显高于对照组(76.32%),差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,患者HAMD、HAMA评分均明显降低,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的BDNF、NE、5-HT均明显升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论文拉法辛联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症疗效确切,有效缓解患者焦虑、抑郁情绪,调节BDNF、NE、5-HT水平,建议临床推广使用。     

126例子宫腺肌病痛经患者生存质量及影响因素分析

目的:探讨子宫腺肌病痛经患者生存质量与影响因素。方法:选取2016年3月—2018年2月本院就诊的子宫腺肌症痛经患者126例(观察组),同期健康体检妇女120例为对照组,调查子宫腺肌病痛经患者生存质量与影响因素。结果:观察组SF-36量表生活质量整体评分均低于对照组(P0.05),痛经积分(63.1±5.8分)与对照组(62.8±5.6分)无差异(P0.05),VAS评分观察组(58.6±4.7分)高于对照组(50.2±4.8分)(P0.01);logistic分析显示,下腹部痛、性交痛、肛门痛、夜尿频是影响子宫腺肌病痛经的独立危险因素。结论:子宫腺肌病痛经患者生存质量下降,临床应重视对患者的干预治疗,提升患者生活质量。     

颈椎病患者实施葛根汤加减结合针灸治疗的临床效果

目的探讨葛根汤加减结合针灸对颈椎病的临床治疗效果。方法选择本院门诊及住院2014年2月—2015年2月收治的80例颈椎病患者为研究对象,以随机数字表法分组,观察组40例,对照组40例,对照组单用葛根汤加减治疗,观察组实施葛根汤加减联合针灸治疗,对两组患者治疗情况进行观察。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗后有效率为90.00%(36/40),对照组为72.50%(29/40),两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分[(1.36±0.85)与(3.67±1.24)分]比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后的VAS评分[(6.57±2.06)、(6.78±2.14)分与(3.67±1.24)、(1.36±0.85)分]比较,差异均有统计学意义(t=14.887、7.628,均P0.05);治疗后两组VAS评分比较,差异有统计学意义(t=9.718,P0.05)。结论颈椎病采取针灸联合葛根汤加减治疗具有显著疗效,可快速缓解疼痛感,提高患者生活质量,值得推广。     

普瑞巴林联合依那普利治疗老年糖尿病周围神经痛的疗效

目的分析老年糖尿病周围神经痛经普瑞巴林联合依那普利治疗的效果。方法选取84例老年糖尿病并发周围神经痛患者随机分3组,每组28人,3组患者均给予糖尿病基础治疗。一组给予普瑞巴林联合依那普利治疗,一组给予普瑞巴林治疗,一组给予依那普利治疗,观察12周,分析3组患者的治疗效果、神经传导速度(MCV法测定)及不良反应的发生情况。结果普瑞巴林联合依那普利组总有效率92.86%,而普瑞巴林组总有效率71.43%,依那普利组总有效率7.14%,3组差异有统计学意义(χ2=11.47,P<0.05);普瑞巴林联合依那普利组神经传导速度恢复正常24例,普瑞巴林组17例,依那普利组12例,3组差异有统计学意义(χ2=11.51,P<0.05);普瑞巴林联合依那普利组有2例发生低血压,经合理处理后患者血压恢复正常。结论运用普瑞巴林联合依那普利治疗老年糖尿病周围神经痛的效果较好,但是在治疗过程中有可能发生低血压的风险。     

纳布啡多模式镇痛防治痛经患者行无痛人工流产术后宫缩痛的效果

目的观察评价盐酸纳布啡复合盐酸戊乙奎醚及氟比洛芬酯防治痛经患者行无痛人工流产术后宫缩痛的临床效果。方法选择2018年3月-2019年3月于山东泰安煤矿医院实施无痛人工流产术的105例患者为研究对象,其中70例痛经患者按照随机数字表法分为观察组A组和阳性对照组B组各35例;35例无痛经病史的患者作为空白对照组C组。A组依次给予盐酸戊乙奎醚7.0μg/kg+纳布啡0.15 mg/kg+氟比洛芬酯0.7 mg/kg+丙泊酚2.0 mg/kg,B组和C组给予纳布啡0.15 mg/kg+丙泊酚2.0 mg/kg。观察记录3组患者丙泊酚总给药量、苏醒时间、离开手术室时间;观察记录术中出现血压下降、呼吸抑制、体动反应及PONV例数;记录并统计各组术后发生中重度宫缩痛的患者例数,于苏醒即刻、苏醒后30 min、苏醒后120 min 3个时刻进行宫缩痛VAS评分。结果丙泊酚总用量,B组(132.8±13.7)mg多于A组(102.2±14.4)mg和C组(98.5±12.3)mg,差异有统计学意义(P<0.05),A、C两组差异无统计学意义(P>0.05)。手术时间3组间比较差异有统计学意义(P<0.05);苏醒时间、离院时间B组多于A组和C组,差异有统计学意义(P<0.05),A、C两组差异无统计学意义(P>0.05)。B组术后中重度宫缩痛的发生率高于A组和C组,术后3个观察时间点的宫缩痛VAS评分高于A组和C组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组在苏醒后30 min和120 min两个时间点的宫缩痛VAS评分低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组术中体动反应、血压下降、呼吸抑制例数高于A组和C组,差异有统计学意义(P<0.05),A、C两组差异无统计学意义(P>0.05)。B组PONV的发生率高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);与A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳布啡复合盐酸戊乙奎醚及氟比洛芬酯多模式镇痛有效缓解痛经患者无痛人流术后缩宫痛,减少不良反应的发生率。