苓甘五味姜辛汤联合西医疗法治疗慢性咳嗽的临床研究

目的： 观察苓甘五味姜辛汤联合西医疗法治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法：选取80例慢性咳嗽患者,利用随机数字表法分为观察组（40例;甲氧那明胶囊口服联合苓甘五味姜辛汤治疗）和对照组（40例;甲氧那明胶囊口服治疗）,两组均持续治疗1个月。比较两组临床疗效、咳嗽症状评分及咳嗽消失情况。结果：观察组治疗总有效率92.50%,与对照组患者相比,差异有统计学意义（P<0.05）;经过治疗后,观察组患者与对照组患者比较,咳嗽消失时间显著性缩短、咳嗽消失率显著性升高,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：采用苓甘五味姜辛汤联合西医疗法治疗慢性咳嗽,可促使患者治疗有效率显著提升、咳嗽症状显著好转以及咳嗽消失时间显著缩短。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期效果及对血清免疫球蛋白E、白介素-4的影响

目的探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期效果及对血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)的影响。方法将我院收治的102例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(丙酸倍氯米松吸入治疗)和观察组(孟鲁司特钠咀嚼片),每组各51例。分析两组的治疗效果、常见症状(咳嗽、咽痛、喉痒)的缓解时间、消失时间;治疗前后的外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、血清IgE、IL-4水平;治疗结束后1年的随访情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(χ2=5.299,P<0.05),显效例数多于对照组(χ2=6.353,P<0.05);常见症状的缓解时间、消失时间均少于对照组(P<0.05);治疗后的EOS、IgE、IL-4水平低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗结束1年的累积复发率低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期效果较好,不仅改善症状,而且降低远期复发率。     

小儿肺咳合剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能、血清IgE及外周血EOS的影响

目的：研究分析咳嗽变异性哮喘应用小儿肺咳合剂对于肺功能、血清IgE及外周血EOS的影响。方法选择2011年6月—2013年6月在该院收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,各55例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片,观察组则在此基础上给予小儿肺咳合剂。记录进行治疗前后对患儿肺功能测定（>8岁患儿）;检测治疗前后血清IgE及外周血EOS。结果观察组患儿的治疗总有效率为96.4%,显著优于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;在治疗后肺功能指标：肺活量呼气流速（FEF25%,FEF50%和FEF75%）与治疗前相比较两组均提高,观察组更为明显,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后两组血清IgE及外周血EOS与治疗前相比较两组均降低,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论采用小儿肺咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘具有较高的临床应用价值,能够有效提高临床治疗有效率,改善肺功能指标,降低血清IgE和外周血EOS,值得临床大力推广。     

苏杏痰咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：探讨苏杏痰咳合剂应用于咳嗽变异性哮喘患儿的效果，分析其对患儿血清骨膜素、可溶性人基质裂解素2(sST2)水平的影响。方法：将我院90例咳嗽变异性哮喘患儿以掷币法分为两组，每组45例，对照组接受西医基础治疗，研究组加用我院院内制剂苏杏痰咳合剂，两组均持续治疗4周，疗程结束后对比两组患儿中医症状积分、治疗效果、血清骨膜素水平、sST2、Clara细胞分泌蛋白16(CC-16)、嗜酸性粒细胞(EOS)。结果：治疗后，研究组血清骨膜素、sST2、EOS、IgE水平低于对照组，同时CC-16水平高于对照组(P<0.05);治疗后研究组患儿咳嗽、咳痰、气急等症状积分低于对照组，总有效率高于对照组(P<0.05)。结论：苏杏痰咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿效果显著，尤其在改善患儿症状、减轻气道高反应性及炎症反应等方面优于西医治疗，值得临床深入探讨。     

微波照射肺俞穴联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎致慢性咳嗽效果分析

目的：分析针对小儿支原体肺炎致慢性咳嗽患者采用微波照射肺俞穴联合孟鲁司特钠的效果。方法：选择2021年1—12月我院收治的84例小儿支原体肺炎致慢性咳嗽患儿，分为对照组与观察组，各42例。对照组采用孟鲁司特钠治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予微波照射肺俞穴，对比两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为90.48%,高于对照组的69.05%(P<0.05);治疗后，观察组咳嗽评分与CCIQ评分、IgE、ECP、EOS计数和hs-CRP水平变化幅度优于对照组，肺部湿啰音消失时间、体温恢复正常时间、呼吸恢复平稳时间、住院时间短于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率对比，差异不明显(P>0.05)。结论：针对小儿支原体肺炎致慢性咳嗽患儿，采用微波照射肺俞穴联合孟鲁司特钠治疗方案具有较为明显的优势，值得临床应用。     

孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:选择2015年1月—2017年5月在我院儿科治疗的慢性咳嗽患儿120例作为观察对象,随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特进行治疗,观察统计两组患儿治疗前、后咳嗽症状评分、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间,比较临床总有效率。结果:治疗后,两组咳嗽症状评分均下降(P<0.05),且观察组下降程度显著大于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解和消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽,可缩短咳嗽时间,有效缓解咳嗽程度,显著提高临床疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠与丙卡特罗结合应用在小儿慢性咳嗽治疗中的临床效果分析

目的 分析孟鲁司特钠与丙卡特罗结合应用在小儿慢性咳嗽治疗中的临床效果。方法 入组本院科室收治的小儿慢 性咳嗽患儿共 70 例,随机分组,对照组的患儿用药处方是丙卡特罗,观察组则在对照组的基础上增加孟鲁司特钠。 比较两组咳 嗽症状消失时间、治疗前后患儿肺功能情况、慢性咳嗽治疗效果、不良反应。结果 观察组咳嗽症状消失时间、治疗后患儿肺功能 情况、慢性咳嗽治疗效果均优于对照组,P<0.05。 两组的不良反应比较则不存在明显差异 P>0.05。 结论 丙卡特罗与孟鲁司特钠 对于小儿慢性咳嗽的效果确切,可有效改善咳嗽和肺功能,值得推广应用。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿以及对QT间期影响的观察

目的：探讨西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿临床疗效及其安全性评价。方法：选自2013年9月~2015年9月期间我院收治的过敏性紫癜患儿94例,依据随机数字表法随机分为观察组47例与对照组47例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上结合西咪替丁治疗。两组疗程均为14d。比较两组患儿治疗疗效,皮疹症状、关节症状、消化道症状消失时间,QT间期和免疫功能指标治疗前后变化,及用药期间不良反应发生情况。结果：观察组总有效率（89.36%）明显高于对照组（70.21%）（P<0.05）;观察组皮疹症状、关节症状、消化道症状消失时间明显优于对照组（P<0.05）;观察组患儿QT间期变化治疗后明显上升（P<0.05）,而对照组无变化（P>0.05）;观察组患儿QT间期变化治疗后明显高于对照组（P<0.05）;两组患儿血清IgA、IgG水平治疗后明显降低（P<0.05）;观察组患儿血清IgA、IgG水平治疗后低于对照组（P<0.05）;两组患儿均未见严重不良反应。结论：西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿临床疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

丹参粉针佐治小儿病毒性肺炎疗效观察

目的 观察丹参粉针佐治小儿病毒性肺炎的的疗效。方法 将60例病毒性肺炎患儿分为治疗组和对照组,每组30例。两组患儿均接受常规支持对症治疗,对照组接受单磷酸阿糖腺苷静脉滴注,治疗组加用丹参粉针静脉滴注。比较两组临床疗效及两组患儿症状体征消失时间。结果 治疗组体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间均较对照组显著缩短（P<0.05）;治疗组临床疗效明显优于对照组（P<0.05）。结论 丹参粉针辅佐治疗小儿病毒性肺炎有利于提高临床疗效,缩短主要症状、体征的消失时间。     

肺炎支原体感染与儿童慢性咳嗽关系的临床研究

目的探讨小儿肺炎支原体感染与儿童慢性咳嗽的关系及可能的病因和机制。方法对78例咳嗽时间〉4周的慢性咳嗽患儿（慢性咳嗽组）进行肺炎支原体（MP）抗体测定,同期诊断为急性上呼吸道感染患儿80例作为对照组。检测慢性咳嗽患儿血清总IgE水平和外周血嗜酸粒细胞计数（EOS）。结果慢性咳嗽组MP抗体阳性率为32.05%,对照组MP抗体阳性率为21.25%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。MP抗体阳性的慢性咳嗽患儿血清总IgE水平及EOS均高于MP-IgM阴性的慢性咳嗽患儿（P〈0.01）。结论肺炎支原体感染与儿童慢性咳嗽有密切相关性,MP感染可导致呼吸道慢性炎症,进而改变呼吸道反应性,成为咳嗽变异性哮喘和变应性鼻炎的重要诱发因素。     

应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效观察

目的：探讨分析应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床疗效。方法：选取2011年1月～2013年12月间我院收治的急性喉炎合并喉梗阻患儿70例作为研究对象,将其随机分为对照组（35例）和观察组（35例）,应用布地奈德联合地塞米松为对照组患儿进行治疗,应用布地奈德联合甲泼尼龙为观察组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：对照组患儿治疗的总有效率为80.0%,观察组患儿治疗的总有效率为94.3%,观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对照组患儿声音嘶哑症状的消失时间为（5.31±1.06）d,呼吸困难症状的消失时间为（1.81±1.21）d,犬吠样咳嗽症状的消失时间为（4.01±1.09）d,喉鸣症状的消失时间为（2.96±1.18）d;观察组患儿声音嘶哑症状的消失时间为（2.51±0.84） d,呼吸困难症状的消失时间为（1.31±0.41）d,犬吠样咳嗽症状的消失时间为（1.82±0.71）d,喉鸣症状的消失时间为（1.82±0.75）d。观察组患儿声音嘶哑、呼吸困难、犬吠样咳嗽及喉鸣等症状的消失时间均明显短于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

小儿肺热咳喘颗粒联合头孢呋辛钠治疗支气管肺炎患儿的效果

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合头孢呋辛钠治疗支气管肺炎患儿的效果。方法：选取2021年1月至2022年12月该院收治的72例支气管肺炎患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各36例。对照组采用注射用头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原（PCT）]水平、肺功能指标[最大通气量（MVV）、用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.22%(35/36),高于对照组的77.78%(28/36),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组发热、气促、咳嗽、细湿啰音等症状消失时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组IL-6、SAA、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组MVV、FVC、PEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率...     

夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效探讨

目的探讨夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效。方法该院治疗肺炎患儿150例,随机分为观察组和对照组各75例。两组患儿均给予抗生素治疗,同时观察组患儿在缓解期给予夏陈口服液治疗,对照组患儿在缓解期给予复方甘草合剂治疗。结果观察组患儿的临床总有效率显著高于对照组患儿(P<0.05);咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间明显短于对照组患儿(P<0.05);用药依从性明显优于对照组患儿(P<0.05)。结论夏陈口服液治疗小儿肺炎具有更好的临床疗效,并且患儿用药的依从性好,值得临床推广。     

盐酸氨溴索联合头孢噻肟治疗喘息性支气管炎患儿的效果

目的：观察盐酸氨溴索联合头孢噻肟治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法：选取2020年5月至2022年5月该院收治的60例喘息性支气管炎患儿进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例。对照组采用头孢噻肟治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间（发热、喘息、咳嗽、哮鸣音）、住院时间、治疗前后血清炎性因子[降钙素原（PCT）、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白（CRP）]水平和治疗期间不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组发热、喘息、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清PCT、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：盐酸氨溴索联合头孢噻肟治疗喘息性支气管炎患儿可缩短症状消失时间和住院时间,降低血清炎性因子水平,提高治疗总有效率,...     

循证护理在肺炎患儿中的应用效果

目的：观察循证护理在肺炎患儿中的应用效果。方法：选取300例肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各150例。对照组采用常规护理,观察组采用循证护理。比较两组治疗依从率,护理前后生命质量评分、临床康复指标（体温正常时间、咳嗽消失时间、住院时间）水平和并发症发生率。结果：观察组治疗依从率为95.33%,高于对照组的84.67%,差异有统计学意义（P<0.05）;护理后,两组SF-36评分均高于护理前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组体温正常时间、咳嗽消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：循证护理应用于肺炎患儿可提高治疗依从率及生命质量评分,缩短康复时间,以及降低并发症发生率,优于常规护理效果。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法 70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,各35例。观察组和对照组分别采用雾化吸入布地奈德、丙酸氟替卡松气雾剂进行治疗。观察两组临床症状改善情况、临床疗效、不良反应及复发率、治疗前后血清IgE水平变化情况。结果观察组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组（P〈0.01）;观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%（P〈0.05）;观察组治疗后血清IgE水平的降低幅度大于对照组（P〈0.01）。结论雾化吸入布地奈德是治疗儿童咳嗽变异性哮喘的一种安全有效的方法。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合肺力咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果

目的:观察布地奈德福莫特罗联合肺力咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果。方法:选取120例CVA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各60例。对照组予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合肺力咳合剂治疗。比较两组咳嗽症状评分、气道炎症反应水平、血清总免疫球蛋白E(IgE)水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组白天咳嗽症状评分和夜间咳嗽症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、嗜酸性粒细胞(EOS)和IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗联合肺力咳合剂治疗CVA患者,可降低咳嗽症状评分、气道炎症反应水平和血清IgE水平,优于单纯布地奈德福莫特罗治疗效果。     

窄谱中波紫外线照射治疗特应性皮炎患儿的效果

目的：探讨窄谱中波紫外线照射治疗特应性皮炎（AD）患儿的效果。方法：选取2022年1—6月该院收治的100例AD患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予药物治疗,观察组在对照组的基础上联合窄谱中波紫外线照射治疗,比较两组临床疗效,治疗前后皮肤屏障功能（经表层水分丢失量、表皮皮脂含量和角质层含水量）,嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素-18(IL-18)、免疫球蛋白E(IgE)水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的74.00%(37/50),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组表皮皮脂含量、角质层含水量均高于对照组,表层水分丢失量和EOS、IL-18、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：窄谱中波紫外线照射治疗AD患儿可提高治疗总有效率,改善皮肤屏障功能,降低EOS、IL-18和IgE水平,且安全性良好。     

肾上腺皮质激素联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及对症状消失时间和炎症因子的影响

目的：探讨肾上腺皮质激素联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及对症状消失时间和炎症因子的影响。方法：选取2020年2月-2022年5月景德镇市妇幼保健院收治的64例过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法将其分为两组,各32例。两组入院后均接受常规检查,对照组采用常规治疗+肾上腺皮质激素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠,2周为1个疗程,两组患儿均持续治疗2个疗程。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症因子[降钙素原（PCT）、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）]水平及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的71.88%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组消化道症状消失时间、皮肤症状消失时间、肾脏症状消失时间、关节症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组PCT、IL-6、CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在过敏性紫癜患儿中应用肾上腺皮质激素联合孟鲁司特钠治疗能够有效缓解患儿病情,有效抑制炎症反应...     

麻藤四子汤对哮喘幼儿血清IgE、EOS调节的观察与分析

[目的]观察麻藤四子汤治疗前后,哮喘幼儿血IgE、EOS的水平,探讨麻藤四子汤治疗幼儿哮喘急性发作的临床疗效及机理.[方法]将60例患儿随机分为麻藤四子汤治疗组30例,博利康尼口服对照组30例,并观察治疗后症状及体征消失时间,血IgE、EOS的变化.[结果]麻藤四子汤治疗幼儿哮喘急性发作时,在降低血IgE、EOS方面治疗组明显优于对照组(P<0.05),疗效显著,显效、有效率与博利康尼对照组比较无显著性差异(P>0.05);显效患儿喘息、咳嗽及肺部哮呜音消失时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05);[结论]麻藤四子汤可通过调节患儿血中IgE、EOS水平,减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作,麻藤四子汤是治疗幼儿哮喘急性发作的有效中药.