天麻钩藤饮联合丁苯酞序贯疗法治疗急性缺血性脑卒中(风阳上扰)的临床观察

目的 探讨天麻钩藤饮联合丁苯酞序贯疗法治疗急性缺血性脑卒中(AIS)(风阳上扰)的临床疗效。方法 随机将75例AIS(风阳上扰)患者分成对照组37例,观察组38例。对照组在常规治疗基础上加用丁苯酞序贯疗法,观察组在对照组基础上加用天麻钩藤饮。分别于治疗前、治疗后、治疗后3个月观察两组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin评分(mRS)、改良Barthel指数(MBI)、Fugl-Meyer量表(FMA)、中医证候评分、大脑中动脉平均血流速度(Vm)及搏动指数(PI),评价两组疗效及治疗前、治疗后3个月血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达水平。结果 治疗后、治疗后3个月观察组NIHSS、mRS、中医证候评分及PI均低于对照组(P<0.05),MBI、FMA评分及Vm均高于对照组(P<0.05),观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),VEGF、Ang-1、bFGF观察组较对照组显著升高(P<0.01)。结论 天麻钩藤饮联合丁苯酞序贯疗法能更好地促进AIS(风阳上扰)患者VEGF、Ang...     

静脉溶栓后丁苯酞序贯治疗急性脑梗死的疗效

目的:探究急性脑梗死静脉溶栓患者行丁苯酞序贯治疗的临床效果。方法:择取2017年1月至2018年10月期间佛山市高明区人民医院收治的46例急性脑梗死患者作为研究对象,根据完全随机分组方法将其划分为对照组23例及观察组23例。对照组患者行静脉溶栓后常规治疗,观察组在对照组治疗方案基础上行丁苯酞序贯治疗,治疗前后为两组患者行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数量表(BI)、Rankin修订量表评分(mRS)检测以对其神经功能、日常生活能力、残障程度改善效果进行评估。结果:治疗前,两组患者NIHSS、BI指数以及mRS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者NIHSS评分以及mRS评分均显著低于对照组,BI指数则明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:急性脑梗死患者静脉溶栓后行丁苯酞序贯治疗能够对患者受损神经功能、日常活动能力以及残障症状进行良好改善,提升患者治疗效果及生活质量,有利于改善患者预后。     

丁苯酞软胶囊联合清脑灵胶囊治疗轻中度急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:观察丁苯酞软胶囊联合清脑灵胶囊治疗轻中度急性缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法:将94例轻中度急性缺血性脑卒中患者随机分为2组各47例。对照组给予常规治疗以及清脑灵胶囊,观察组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊。疗程均为2周,观察2组临床疗效和不良反应。结果:总有效率观察组为74.4%,对照组为53.2%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后,2组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)均降低(P0.05)。观察组的NIHSS变化情况优于对照组(P0.05)。结论:丁苯酞软胶囊联合清脑灵胶囊有助于提高轻中度急性缺血性脑卒中的疗效,临床值得进一步推广和研究。     

针刺联合丁苯酞注射液对急性前循环脑卒中患者溶栓后的神经功能及炎性因子的影响

目的 观察针刺联合丁苯酞注射液对急性前循环脑卒中患者溶栓后的疗效及炎性因子的影响。方法将80例急性前循环缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组各40例，两组均采用静脉溶栓及内科常规干预，对照组联合丁苯酞注射液治疗，观察组在对照组基础上联合针刺治疗，两组均治疗2周。比较两组患者治疗前后血同型半胱氨酸（Hcy）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平变化。采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Ranking量表（mRS）和改良Barthel指数评定量表（MBI）评价患者神经功能缺损状况、日常生活能力以及独立预后。比较两组治疗前后各评分的变化情况。结果 治疗后两组NIHSS、m RS评分及MBI指数均有改善，Hcy和hs-CRP水平均有下降，与对照组比较，观察组NIHSS与mRS评分下降更明显（P <0.05）,MBI指数升高更明显（P <0.05），炎症水平明显降低（P <0.05）。观察组总有效率92.50%，优于对照组的74.36%(P <0.05)。结论 针刺联合丁苯酞注射液治疗可明显提升前循环AIS溶栓疗效，促进神经功能恢复，提高独立生活水平，改善不...     

丁苯酞软胶囊添加治疗急性缺血性脑卒中疗效与安全性观察

目的评价丁苯酞软胶囊添加治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法治疗组与对照组在常规治疗基础上,治疗组给予服用丁苯酞软胶囊,对照组给予安慰剂,采用美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）进行病情评估。结果两组患者治疗前的一般情况、NIHSS评分差异均无统计学意义,治疗第11天和21天的NIHSS评分较治疗前均显著降低,差异均有显著意义（p〈0．05）,且治疗组未见明显不良反应。结论丁苯酞胶囊能有效改善治疗急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损,疗效确切,安全。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死60例临床观察

目的：观察丁苯酞软胶囊治疗非溶栓急性脑梗死的临床疗效。方法：随机将120例非溶栓急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,对照组为神经内科制定的急性脑梗死的治疗方案,如阿司匹林、他汀类药,自由基清除剂、改善微循环药物、脑保护剂等。治疗组在对照组的基础上再加用丁苯酞软胶囊（石药集团恩必普药业有限公司生产）200mg3,次/d,20d为1个疗程。2组在治疗开始前、治疗后分别进行美国国立卫生院卒中评分（NIHSS）与日常生活活动能力量表（BI）评分。结果：治疗组治疗前后NIHSS评分及BI评分有明显改善（P〈0.05、P〈0.01）,与对照组比较,治疗组疗后NIHSS评分及BI评分有显著差异（P〈0.05）,治疗14d后患者NIHSS及BI评分比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）,且2组均无明显不良反应。结论：丁苯酞治疗急性脑梗死疗效较明显,可较快速改善神经功能,未见不良反应,值得临床上推广。     

丁苯酞联合复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的探讨丁苯酞联合复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中的临床价值。方法选择缺血性脑卒中患者60例,按照随机数字表法分为试验组30例和对照组30例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予丁苯酞静滴,试验组给予丁苯酞联合复方丹参注射液静滴。使用简明精神状态量表(MMSE)、肢体动功能评分量表(FMA)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价2组患者治疗前后认知功能、运动功能及神经功能,记录不良反应发生情况。结果与治疗前比较,2组患者治疗后NIHSS评分均显著降低(P均0. 05),MMSE评分、FMA评分均显著升高(P均0. 05),且试验组治疗后NIHSS评分、MMSE评分、FMA评分、NIHSS评分改善情况均明显优于对照组(P均0. 05)。试验组治疗后基本痊愈率与对照组比较差异无统计学意义(P 0. 05),总有效率则显著高于对照组(P 0. 05)。与治疗前比较,2组患者治疗后血清同型半胱氨酸(Hcy)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P均0. 05),且试验组治疗后血清Hcy、hs-CRP、TNF-α水平均明显低于对照组(P均0. 05)。试验组不良反应发生率明显低于对照组(P 0. 05)。结论丁苯酞联合复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中安全性高,能有效降低患者血清炎性因子水平,减轻神经细胞损伤,提高认知功能及运动功能。     

银杏叶片联合丁苯酞治疗血管性痴呆46例

目的观察银杏叶片联合丁苯酞治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法采用随机数字表法将92例VD患者分为对照组和观察组各46例。对照组予基础治疗(包括抗血小板聚集、控制血压、改善脑循环、降糖、调脂等)配合丁苯酞治疗,观察组在对照组治疗基础上予银杏叶片治疗,2组均持续治疗8周。观察2组治疗前后Barthel指数(BI)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分和神经功能缺损评分(NIHSS)变化,并比较其临床疗效。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后BI指数、MMSE、NIHSS评分均明显改善(P<0.05),以观察组改善程度最为明显(P<0.05)。结论银杏叶片联合丁笨酞治疗VD具有较好的临床疗效,可有效改善患者的日常生活活动能力及认知功能,促进神经功能恢复。     

针刺联合丁苯酞胶囊、计算机辅助认知康复训练治疗脑卒中后认知功能障碍的效果

目的探讨针刺、丁苯酞胶囊联合计算机辅助认知康复训练治疗脑卒中后认知功能障碍的效果。方法将78例该院收治的脑卒中认知功能障碍患者随机分为对照组和观察组各39例。对照组患者给予丁苯酞胶囊联合计算机辅助认知康复训练治疗,观察组在对照组基础上加以针刺治疗,对比两组的临床治疗效果、认知功能评分、神经功能评分及神经行为认知状况测试(NCSE)评分,测定大脑中动脉血流速度,监测血清中神经营养状态指标、神经损伤标志物水平。结果观察组、对照组的有效率分别为92.31%(36/39)、74.36%(29/39),以观察组临床效果更好(χ~2=4.523,P0.05);观察组患者经治疗后的认知功能、神经功能改善均优于对照组,注意力、记忆力、定向力、执行力、思维推理力改善更明显,与对照组相比,其MoCA评分、NCSE评分显著升高,NIHSS评分显著降低(P0.05);观察组患者的脑血流Vs、Vm、Vd水平更高,脑血液灌注状态改善更明显(P0.05);观察组患者血清中BDNF含量显著升高,VILIP-1、NSE含量则显著降低(P0.05)。结论针刺、丁苯酞胶囊联合计算机辅助认知康复训练利于促进脑卒中后认知功能障碍的恢复,促进脑血流量的恢复,上调血清中BDNF含量,抑制VILIP-1、NSE表达,修复受损的神经功能,值得进行临床推广。     

老年缺血性脑卒中50例临床观察

目的 探讨丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2010年1月至2011年12月采用丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中患者的临床资料,随机分为治疗组50例、对照组50例.2组均采取常规脱水降压、降糖、降血脂、降血压及对症处理,基础用药为红花注射液;治疗组在此基础上辅以丁苯酞治疗,对照组辅以阿司匹林片,疗程均为3周.在治疗前及治疗后11、21d分别测查患者日常生活活动能力(ADL)及神经功能缺损积分(ESS).结果 治疗组治疗后11、21d ADL评分及ESS评分与对照组比较,差异具有显著性(P＜0.05、P＜0.01);治疗组总有效率为88%(44/50),明显优于对照组的62%(31/50)(P＜0.01).结论 丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中临床疗效显著,且安全性好,值得临床推广.     

丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者的近期临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为对照组(40例)和丁苯酞组(40例),对照组予阿司匹林肠溶片0.1/次,1次/d,血栓通注射液450mg静滴,1次/d,胞磷胆碱注射液0.75静滴,1/日,疗程14天。丁苯酞组在对照组的基础上加用丁苯酞氯化钠注射液100mL/次,2次/d,共14d。两组分别于治疗前和治疗后第8天、15天进行神经功能缺损评分(NIHSS)与日常生活活动能力量表(BI)评分。结果:治疗前对照组和丁苯酞组比较差异无显著性,经治疗后第8天和15天两组患者的NIHSS评分,丁苯酞组治疗前为(10.51±3.02),治疗后第8天为(7.82±2.43),治疗后第15天为(5.80±1.82);对照组治疗前为(10.78±2.98),治疗后第8天为(9.95±2.55),治疗后第15天为(7.35±1.95),两组比较,丁苯酞组神经功能缺损程度改善明显(P<0.01﹚。BI评分,丁苯酞组治疗前为(20.65±6.57),治疗后第8天为(35.54±10.62),治疗后第15天为(53.88±13.50);对照组治疗前为(21.02±6.96),治疗后第8天为(30.65±8.06),治疗后第15天为(42.63±11.89),丁苯酞组日常生活能力明显提高(P<0.05﹚。结论:丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效确切,能改善患者神经功能,提高其生活质量。     

丁苯酞联合依达拉奉预防一氧化碳中毒迟发性脑病疗效观察

目的观察丁苯酞联合依达拉奉预防一氧化碳中毒迟发性脑病的效果。方法将92例一氧化碳中毒患者随机分为对照组和观察组各46例,对照组给予高压氧等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用丁苯酞联合依达拉奉治疗,观察2组治疗效果及治疗前后BI、HDS评分情况,统计2组迟发性脑病发生率、病死率及不良反应发生率。结果观察组治愈率和总有效率明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组BI及HDS评分均明显提高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P均<0.05);观察组迟发性脑病发生率明显低于对照组(P<0.05);2组病死率及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论苯酞联合依达拉奉治疗一氧化碳中毒能明显提高治愈率和BI、HDS评分,降低迟发性脑病发生率,可在临床推广应用。     

双联抗血小板联合丁苯酞序贯治疗超时间窗 急性进展性脑梗死的临床研究

〔摘 要〕 目的：探讨双联抗血小板联合丁苯酞序贯治疗超时间窗急性进展性脑梗死（APCI）的临床疗效。方法：选 取广东医科大学附属第三医院 2018 年 1 月至 2019 年 12 月收治的 60 例超时间窗 APCI 患者，随机分为对照组和观察组， 各 30 例。对照组在收治入院后行双联抗血小板神经内科常规治疗，观察组在对照组基础上联合丁苯酞序贯治疗。比较两 组患者治疗疗效、神经功能、日常生活能力及实验室指标变化。结果：观察组患者治疗总有效率（96.67 %）高于对照组 （76.67 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后，观察组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低 于对照组，日常生活能力量表（ADL）评分高于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后，观察组患者血清 同型半胱氨酸（Hcy）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： 双联抗血小板治疗基础上联合丁苯酞序贯治疗超时间窗 APCI 可取得理想的疗效，该治疗方案能有效促进患者神经功能、 自主生活能力的恢复，并且调节 NSE、Hcy 水平，有助于神经细胞功能的重新建立。     

舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊联合治疗缺血性脑卒中的临床效果分析

目的:研究舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床效果分析。方法:选取2014年2月~2015年2月我科室收治的诊断为缺血性脑卒中的患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组给以丁苯酞软胶囊液治疗,观察组在对照组的基础上给以舒血宁注射液治疗,分析治疗结束后两组患者NIHSS评分情况、血清SOD水平、血清MDA水平、APTT变化、纤维蛋白原变化。结果:治疗1周、2周后,观察组NIHSS评分分别为(11.24±0.61、7.25±0.32)分,均明显优于对照组的(14.40±0.92、9.98±0.54)分。2观察组治疗1周、2周后血清SOD水平分别为(85.43±4.51、97.49±5.10)u/ml,均明显优于对照组的(72.97±3.71、80.64±4.27)u/ml。观察组治疗1周、2周后血清MDA水平分别为(5.67±0.59、3.95±0.26)nmol/ml,均明显优于对照组的(6.68±0.65、5.28±0.41)nmol/ml。4观察组治疗后APTT为41.62±1.68s,明显高于对照组36.30±1.35s。5观察组治疗后纤维蛋白原为4.59±0.97g/L,明显低于对照组9.49±1.25g/L。6治疗后观察组患者CT检查体积为(14.12±1.76)cm3,明显优于对照组(16.82±2.01)cm3。7观察组总有效率均明显高于对照组。结论:舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中有较好的临床效果,联合用药方案疗效优于单用舒血宁,值得临床进一步深入研究。     

丁苯酞联合针灸治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的观察丁苯酞联合针灸治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法 53例患者随机分为2组:治疗组33例给予丁苯酞0.2 g 4次/d口服,并针灸膻中、中脘、气海、足三里、血海,配穴大椎、神门、百会、内关、肾俞、心俞、丰隆、太冲等。对照组给予脑复康0.2 g 4次/d或丁苯酞0.2 g 4次/d口服。2组疗程均为24周,在治疗前和治疗后6周、12周、24周进行常规生化检查及脑CT或MR I检查、神经系统检查和MMSE评分,观察治疗前后的疗效。结果治疗组在治疗6周、12周、24周后疗效明显优于对照组(P均<0.05)。2组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论应用丁苯酞联合针灸治疗AD对患者的神经评分和认知能力有显著的改善作用,且无毒副作用,对全面提高患者生活质量具有一定的优势。     

不同时机应用丁苯酞治疗急性脑梗死对患者预后的影响

目的观察不同时机应用丁苯酞对急性脑梗死患者预后的影响。方法将2014年7月—2016年10月于定州市人民医院住院的60例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者于发病的24 h内给予丁苯酞治疗,对照组患者于发病的24~72 h内给予丁苯酞治疗,均以14 d为1个疗程。观察2组患者神经功能损伤评分、脑血管储备功能[大脑中动脉血流速度、血流灌注指数(PI)、脑血管储备能力(CVR)]变化情况,比较2组治疗效果、致残率和并发症发生率。结果2组患者治疗后神经功能损伤评分均明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);2组患者的脑血管储备功能均不同程度改善(P均<0.05),且观察组改善情况优于对照组(P<0.05);观察组治疗后的总有效率为96.7%(29/30),对照组为86.7%(26/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组致残率为13.3%(4/30),并发症发生率为3.3%(1/30),对照组分别为46.7%(14/30)和23.3%(7/30),观察组致残率、并发症发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论在急性脑梗死发病24 h内给予丁苯酞治疗效果更好,可有效改善患者的神经功能损伤程度和脑血管储备能力,降低患者的致残率和并发症发生率。     

丁苯酞氯化钠注射液联合温针灸治疗进展性脑卒中临床研究

目的:观察丁苯酞氯化钠注射液联合温针灸治疗进展性脑卒中(PS)的临床疗效。方法:将80例气虚血瘀型PS患者按随机数表法分为研究组与对照组各40例。对照组给予丁苯酞氯化钠治疗,研究组在对照组基础上联合温针灸治疗,均治疗28 d。对比2组治疗前后甘油三酯(TG)、同型半胱氨酸(Hcy)、血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分及不良反应。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组TG、ANGⅡ、Hcy水平均降低(P<0.05),SS-QOL各维度评分及总分均升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后TG、ANGⅡ、Hcy水平均较低(P<0.05),SS-QOL各维度评分及总分均较高(P<0.05)。治疗期间,2组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞氯化钠联合温针灸治疗PS,可有效降低患者脑循环障碍发生风险,改善患者生活质量,且安全性较高。     

天麻钩藤饮联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者的临床效果

目的:探讨天麻钩藤饮联合丁苯酞治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法:选取2018年6月至2019年4月六安市中医院收治的ACI患者50例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予天麻钩藤饮联合丁苯酞治疗。统计2组患者临床治疗有效率;比较2组患者治疗前后血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平变化情况;观察2组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rar Ikin量表(MRS)评分、日常生活活动能力(BI)评分情况;结果:治疗后观察组NIHSS、MRS评分与MDA、ox-LDL水平均显著低于治疗前,且NIHSS、MRS评分与MDA水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组BI评分和SOD、GSH-PX水平均明显高于治疗前与对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:天麻钩藤饮联合丁苯酞治疗可有效改善ACI患者的临床症状,增强机体清除自由基的能力,减轻氧化刺激反应,减轻脑缺血损伤,提高临床治疗有效率,且疗效优于常规治疗。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将82例急性脑梗死患者随机分为对照组和丁苯酞治疗组,对照组给予指南制定的常规急性脑梗死治疗方案治疗,丁苯酞治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞软胶囊。在患者入院时用药前及治疗2周及治疗后8周对受试者进行神经功能缺失评分和日常生活能力状态评分。结果:两组治疗后2周、8周时治疗组与对照组NIHSS评分,治疗后8周治疗组与对照组Barthel ADL指数评分有差异,具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率(92%)高于对照组(82%)。且患者服用后无明显不良反应。结论:丁苯酞软胶囊与传统药物联用,应用于轻中度脑梗死急性期,可明显提高治疗效果,未见明显不良反应,可作为急性期脑梗死治疗安全有效的选择。     

尤瑞克林联合丁苯酞治疗重症急性脑梗死的疗效

目的：观察尤瑞克林联合丁苯酞治疗重症急性脑梗死的疗效,并探讨其对改善患者血清因子的影响。方法：选择2019年10月至2021年5月佳木斯市中心医院就诊的85例重症急性脑梗死患者,采用随机数字表法分为对照组42例（给予单纯丁苯酞）、观察组43例（给予丁苯酞+尤瑞克林）,两组患者均持续治疗4周。比较两组患者治疗前后的简易智力状态检查量表（MMSE）、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分及各项血清因子水平和生存情况。结果：观察组治疗后MMSE评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,观察组治疗后白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、超敏C反应蛋白（hs–CRP）、基质金属蛋白酶–9(MMP–9)水平低于对照组,一氧化氮（NO）、血管内皮生长因子（VEGF）水平高于对照组,观察组生存率高于对照组,死亡率低于对照组,差异均具有统计学意义（P <0.05）。结论：尤瑞克林联合丁苯酞治疗重症急性脑梗死可改善患者的神经功能,纠正相关血清因子水平。