儿童和青少年癌症幸存者重返校园真实体验质性研究的Meta整合

目的系统评价和整合儿童和青少年癌症幸存者重返校园的真实体验质性研究。方法检索中国知网、维普网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、CINAHL、Web of Science、PubMed、SinoMed、Embase、Cochrane Library, 收集关于儿童和青少年癌症幸存者重返校园真实体验的质性研究, 检索时限为建库至2022年5月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准(2016版)对文献质量进行评价, 采用Meta整合方法对结果进行整合。结果共纳入9篇文献, 提炼出39个研究结果, 归纳为8个新的类别, 汇总成3个整合结果, 分别为重返校园的影响因素、重返校园的益处、重返校园的支持与需求。结论重返校园对儿童和青少年癌症幸存者的身心、生活、教育、社交等方面造成一定影响, 医护人员应重视儿童和青少年癌症幸存者重返校园过程, 并给予针对性的专业支持, 帮助其提高生活质量。     

青少年癌症患者重返校园真实体验质性研究的Meta整合

目的系统评价有关青少年癌症患者重返校园过程中真实体验的质性研究, 为制订促进青少年癌症重返校园干预措施提供理论依据。方法本研究为质性研究的Meta整合。计算机检索PubMed、CINAHL、Cochrane Library、澳大利亚乔安娜布里格斯研究所(JBI)循证卫生保健中心数据库、Web of Science、ScienceDirect、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、维普网关于青少年癌症患者重返校园真实体验的质性研究, 检索时限为建库至2023年3月8日。采用JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献进行评价, 并采用汇集性整合的方法对结果进行归纳与整合。结果共纳入了8篇质性研究, 将相似结果归纳成12个类别, 并整合得到了4个主题。整合结果包括重返学校是一种复杂的历程、重返校园的益处、重返校园的困境、社会支持是患者重返校园的重要促进因素。结论青少年癌症患者面对被孤立、与朋友疏远、自觉与别人不同、学习落后等现实困境, 医护人员需关注患者的心理健康, 鼓励其返校, 并且可联合家庭、学校构建家庭-医院-学校的青少年癌症患者返校应对方案。     

青少年癌症幸存者重返校园体验与期待的质性研究

目的探讨青少年癌症幸存者重返校园的体验与期待,为医护人员制定相应干预措施提供参考依据。方法目的抽样法选取广州市某三级甲等肿瘤医院11例青少年癌症幸存者为研究对象,采用现象学研究方法对其进行深入的半结构式访谈,根据Colaizzi 7步分析法对访谈资料进行分析。结果青少年癌症幸存者重返校园的体验与期待可归纳为以下3个主题:重返校园带来的益处、重返校园的困境、重返校园的需求与希望。结论重返校园给青少年癌症幸存者带来了诸多益处,建议医护人员应加强对此类人群的关注,协助其顺利重返校园,更好地适应校园生活。     

癌症幸存者重返工作岗位体验质性研究的系统评价

[目的]系统评价癌症幸存者重返工作岗位体验的质性研究,为推进癌症幸存者重返工作岗位的进程,制定相关护理干预措施提供参考。[方法]检索PubMed、EMbase、CINAHL、Web of Science 4个英文数据库及中国生物医学数据库、中国知网、维普、万方4个中文数据库,搜集2019年12月31日之前发表的有关癌症幸存者重返工作岗位体验的质性研究,对文献进行质量评价,并分析整合癌症幸存者重返工作岗位中的真实体验。[结果]共纳入7篇文献,提炼出28个结果,归纳成9个新类别及2个整合结果。整合结果显示,癌症幸存者重返工作岗位过程中能够从个人、经济、社会等方面产生积极体验,也会从生理、心理、支持系统等方面产生消极体验。[结论]应加强对癌症幸存者重返工作岗位的关注度,提供生理、心理等全方位护理以及相关信息,完善社会支持系统,提高癌症幸存者的生活质量。     

癌症生存者重返工作社会支持真实体验的Meta整合

目的 系统整合癌症生存者重返工作社会支持真实体验,为开展社会支持提供参考。方法 全面检索知网、万方、PubMed、Embase、Scopus、Web of Science、CINAHL、Cochrane Library等数据库,纳入有关癌症生存者重返工作社会支持真实体验的质性研究。检索时限为2012年11月至2022年11月,采用JBI(Joanna Briggs Institute)质性研究质量评价工具进行文献质量评价,并对文献进行Meta整合。结果 共纳入26篇文章,归纳为9个新类别,合成2个整合结果,即积极的支持体验和消极的支持体验。结论 应充分关注癌症生存者在重返工作过程中的社会支持体验和需求,建立支持干预措施,完善癌症生存者职业保障制度,促进其重返工作重返社会。     

儿童癌症青少年及年轻成人幸存者生活体验质性研究的Meta整合

目的系统整合儿童癌症青少年及年轻成人幸存者的生活体验。方法计算机检索PubMed、Embase、CINAHL、Web of Science、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普网、万方数据库中儿童癌症青少年及年轻成人幸存者生活体验的质性研究, 检索时限为建库至2022年6月30日。采用澳大利亚循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献质量进行评价。采用Meta整合方法对结果进行整合。结果共纳入11篇文献, 提炼出8个类别, 归纳为3个整合结果:癌症经历使生活常态发生改变、调适并在应对中成长、相关需求与支持。结论癌症经历给儿童癌症青少年及年轻成人幸存者造成巨大的心理负担。医疗照护人员及社会应关注这一群体, 给予连续性医疗照护和心理干预, 强化患者的家庭和社会支持系统, 促进其融入社会, 从而提高患者的生活质量。     

青少年癌症患者生活体验质性研究的Meta整合

目的系统评价青少年癌症患者的生活体验。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science、CINAHL、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据、维普期刊数据库,纳入关于青少年癌症患者生活体验的质性研究,检索时间限制在建库至2019年7月1日。文献质量评价采用澳大利亚循证卫生保健中心质性研究质量评价标准(2017),采用汇集性整合方法对结果进行归纳和整合。结果共纳入11篇文献,提炼出40个主题,归纳出10个类别,形成2个整合结果。整合结果1:癌症导致患者心理压力,产生不同的应对态度。整合结果2:希望得到外界支持。结论青少年癌症患者经历巨大的心理压力,家长及医护人员需了解患者内心体验和需求,给予必要的自主权和情感支持,引导其以积极应对方式和健康的生活态度适应癌症。     

青少年自杀未遂患者心理体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价青少年自杀未遂患者的心理体验。方法 计算机检索PubMed、CINAHL、PsychInfo、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库，筛选有关青少年自杀未遂患者的心理体验的质性研究，检索时限为建库至2022年7月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心制订的质性研究质量评价标准（2016版）进行文献质量评价，采用Meta整合方法对结果进行整合分析。结果 共纳入11篇文献，包括4篇现象学研究、6篇描述性质性研究、1篇扎根理论研究。提炼出61个研究结果，归纳成9个新类别，综合成4个整合结果：①思想与情感风暴，包括精神与情绪崩溃、感受爱意并重拾信心；②生活与学业受阻，包括生活目标缺失、学业压力繁重；③冲突的亲密关系，包括家庭摩擦、爱情失利、友情受挫；④调适与应对，包括多元的外部支持、自我调适与感悟。结论 护理人员应关注青少年自杀未遂患者的心理体验，引导其缓解生活与学业压力，缓和家庭矛盾，协助患者树立正确的友情观及爱情观，并联合多学科制订长效的干预方案，预防患者再次自杀。     

青少年癌症幸存者重返校园体验质性研究的Meta整合

青少年癌症患病率日益增多,癌症治疗结束后重返校园的青少年癌症幸存者存在复杂矛盾心理并伴有多维度未满足需求,护理人员通过构建学校-家庭-医院“三位一体”支持网络开展青少年癌症幸存者延续护理模式,实时评估青少年癌症幸存者心理社会状态,及时实施个体化护理干预对其身心健康发展尤为重要。     

癌症患儿随访体验的系统评价

目的 系统评价癌症患儿随访体验的质性研究,为提高癌症患儿随访质量提供参考依据。方法 计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、CINAHL、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普、万方数据库中关于癌症患儿随访体验和需求的质性研究,检索时限为建库至2021年6月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献质量进行评价,采用汇集性整合方法进行结果整合。结果 共纳入12篇文献,提炼60个研究结果,归纳形成10个新类别,合成3个整合结果：癌症患儿身心俱疲、人际关系紧张,但仍然心怀希望,渴望得到家庭和社会支持;癌症患儿疾病管理需求未得到满足以及与医护人员沟通不畅,导致其日常生活受限;尽管癌症患儿对随访的认知不足,但参与动机强烈,期待获得全面的随访。结论 医护人员应关注癌症患儿这一特殊群体,重视其随访体验,及时给予医疗信息、情感和社会支持,同时需加大对专业人员规范化培训的力度,丰富随访内容及参与形式,以确保随访的可持续性,帮助癌症患儿更好地适应社会。     

全喉切除术后患者社会适应体验的Meta整合

目的 分析和总结全喉切除术后患者重返社会的适应体验,为提高全喉切除患者术后生活质量提供依据。方法 检索PubMed、Embase、Cochrane Library、万方数据知识服务平台、中国知网等数据库中有关全喉切除术后患者重返社会适应性体验的质性研究。检索时限为建库至2022年12月。依据澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对所选文献进行评价。通过汇集性整合方法对结果进行Meta整合。结果 共纳入8篇文献,提炼出25个主题(47个子主题),归纳9个类别,形成3个新的整合结果,即社会适应不良、获得积极体验、渴望得到关注和支持。结论 全喉切除术后患者重返社会后面临多重压力及挑战,需要更多社会援助来帮助其更快适应身体状况的改变,加强对患者的心理、情感支持,健全家庭、社会医疗保障等支持系统对患者至关重要。     

癌症患者照顾者疾病获益感体验的Meta整合

目的 系统评价和整合癌症患者照顾者疾病获益感体验的质性研究。方法 计算机检索Pubmed、Web of Science、CINAHL、Cochrane Library、Embase、CBM、维普、万方、中国知网等国内外数据库,检索关于癌症患者照顾者疾病获益感真实心理体验的质性研究;检索时限均为建库至2021年9月。采用澳大利亚JBI质性研究质量评价标准(2016)进行文献质量评价,通过汇集性整合方法对结果进行整合。结果 共纳入7项研究,提炼出36个研究结果,归纳形成8个新类别,综合为3个整合结果：(1)照顾者积极适应角色,增强照护技能。(2)照顾者感悟生活意义,助力个人提升。(3)个人信仰、家庭关系、社会支持是照顾者疾病获益感的保护性因素。结论 医护人员应重视照顾者在照护历程中的心理感受,积极挖掘正面情绪,多方探索疾病获益感的保护性因素,帮助照顾者强化支持系统,增强照护信心。     

心脏移植术后患者心理体验的Meta整合

目的 系统评价与整合心脏移植术后患者心理体验和感受的相关质性研究,为临床制订有针对性的干预措施提供依据。 方法 检索中国知网数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学数据库、PubMed、Web of Science、ProQuest、Scopus、CINAHL、Cochrane Library数据库中关于心脏移植术后患者心理体验的质性研究,检索时限为建库至2022年2月。纳入符合标准的文献并使用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准（2016）评价文献质量,采用Meta整合方法对结果进行整合。 结果 共纳入16篇文献,提炼出33个结果,归纳为6个类别,3个整合结果：心脏移植术后的情绪体验、心脏移植术后的康复需求、心脏移植术后的自我调适。结论 心脏移植术后患者心理体验具有多样性,医护人员应识别其复杂的情绪,关注其康复需求,构建多维度的支持系统,协助患者自我调适,使其早日重返社会。     

癌症患者信息寻求体验的Meta整合

目的 系统评价和整合癌症患者在治疗及康复过程中的信息寻求体验,为科学地对患者进行信息支持提供参考。方法 检索Web of Science、PubMed、Embase、Cochrane Library、CINAHL、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方数据知识服务平台中从建库至2022年5月关于癌症患者信息寻求或回避的经历、感受、心理体验的质性研究文献,依据澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心的质性研究质量评价标准评价文献质量,采用Meta整合方法分析结果。结果 共纳入20篇文献,提炼出85个研究结果,形成10个新的类别,整合为4个结果,分别为控制、维持希望、信息来源与途径、渴望或回避信息的其他原因。结论 癌症患者积极寻求信息或回避信息均与信息缺乏有关,医护人员应及时评估癌症患者的信息需求,为其制定有针对性的、全面的信息支持策略,以促进其心身健康,回归正常生活。     

子女照护临终患者体验的Meta整合

目的系统总结临终患者子女照顾者真实体验的质性研究,为更好地了解他们的需求、困境、体验与收获,构建基于子女体验的支持方案提供可靠依据。方法计算机检索中英文数据库:PubMed、The Cochrane Library、Web of Science、EMbase、万方数据库、维普、中国知网与中国生物医学文献数据库,搜集有关临终患者子女照顾者体验的质性研究,检索时限为建库至2021年2月。采用2017年澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究文献质量评价工具评价文献质量,使用Nvivo 11软件通过汇集性整合的方法进行结果整合。结果共纳入14项研究,提炼出55个研究结果,将相似的研究结果归纳形成7个新类别,得出3个整合结果。整合结果 1:子女照顾者对死亡的态度;整合结果 2:子女照顾临终患者时的动机、行为、感受和改变;整合结果 3:子女照顾临终患者时产生的困境和需求。结论子女在照顾临终患者时有复杂的体验。医务人员应及时关注这些体验以及他们的特殊困境,为子女照顾者提供死亡教育和人文护理,促进子女照顾者间的经验交流,并提升他们的照顾能力。     

ICU护士对患者身体约束体验的Meta整合

目的 系统评价ICU护士对患者身体约束体验的质性研究,为临床规范约束方案的制订提供依据。 方法 检索PubMed、EMbase、Webo of Science、Science Direct及中国生物医学数据库、中国知网、万方、维普数据库中相关的质性研究,检索时间均为建库至2018年3月,采用2017版澳大利亚循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,采取汇集性整合的方法进行Meta整合。 结果 共纳入7项研究,提炼72个研究结果,归纳形成12个新类别,得出5个整合结果。约束价值认知：利弊共存,对护理质量造成冲击;约束使用态度：倾向与不倾向常规使用观点不一;实践情感体验：正性和负性感受对立存在;约束实践困境：决策困难且面临外界压力考验;经验和提议：应促进替代措施落实,并强化组织支持与监管。 结论 护理管理者应充分重视ICU护士对患者身体约束实践中的感受和体验,给予科学引导,不断改进约束实践方案。     

安宁疗护护士道德困境体验质性研究的系统评价和Meta整合

目的 系统评价安宁疗护护士道德困境体验。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、CINAHL、Embace、Cochrane Library、Scopus、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库及万方等数据库,收集与安宁疗护护士道德困境体验相关的质性研究,检索时限为建库至2024年3月。运用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对纳入文献的质量进行评价。采用汇集性整合方法进行结果整合和归纳。结果 共纳入11篇文献,提炼出38个研究结果,归纳为9个类别,得到3个整合结果：安宁疗护实践中的道德挑战;道德困境触发负性情绪;调整与应对。结论 安宁疗护护士具有复杂的道德困境,需要护理管理者重视其困境体验并提供多样化支持,以改善安宁疗护护士工作中的道德困境。     

ICU护士道德困境体验质性研究的Meta整合

目的系统评价和整合ICU护士道德困境真实体验的质性研究。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库等中英文数据库, 收集与ICU护士道德困境相关的质性研究, 检索时限均为建库至2023年4月15日。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准(2017)对纳入研究进行质量评价, 采用汇集性整合方法整合结果。结果共纳入13篇文献, 提炼出42个主要结果, 归纳成9个类别, 综合成3个整合结果, 分别为ICU护士道德困境的产生及体验、道德困境对ICU护士的影响、ICU护士道德困境的应对方式。结论护理管理者应重视ICU护士的道德困境体验, 降低道德困境对ICU护士的负面影响, 增强ICU护士道德韧性。     

终末期病人配偶照顾者体验质性研究的Meta整合

目的 系统总结终末期病人配偶体验的质性研究,为构建基于配偶体验的支持方案提供依据。方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Web of Science、MEDLINE、EMbase、中国知网、CBM、万方数据库、VIP数据库,搜集有关终末期患者配偶照顾者体验的质性研究,检索时限为建库至2020年1月。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准（2017版）评价文献质量,使用Nvivo 11软件通过汇集性整合的方法进行结果整合。结果 共纳入12项研究,提炼出14个明确的研究结果,将相似的研究结果归纳形成8个新类别,得出2个整合结果。整合结果1：配偶照顾病人时的资源、动机、行为、感受和困境;整合结果2：病人死亡临近对夫妻关系、配偶的态度和感受的影响。结论 配偶在照顾终末期病人时有丰富的体验,专业人员应关注配偶的积极体验、夫妻关系变化和面对死亡时的态度;促进配偶与相同处境的人共享经验、增加与病人的沟通。     

脑死亡患者家属器官捐献决策体验的Meta整合

目的 对脑死亡患者家属器官捐献决策的体验进行Meta整合。方法 检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、CINAHL、ProQuest、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库关于脑死亡患者家属器官捐献决策体验的质性研究，检索时限为建库至2022年6月。采用2016版澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行质量评价，对结果进行Meta整合。结果 共纳入12项研究，提炼出63个研究结果，归纳出10个新类别，3个整合结果。整合结果1为尊重患者及益处获得；整合结果2为矛盾且复杂的决策过程；整合结果3为渴望正向互动与社会支持。结论 脑死亡患者家属器官捐献决策体验复杂，与医护人员的互动质量影响最终的决策结果，医护人员应提供脑死亡相关知识并确保家属正确理解，不断提高器官捐献沟通的专业性，给家属相应的支持及人文关怀，帮助其渡过丧亲之痛，解决决策困境，作出符合其家庭情况的捐献决定。