YAP蛋白在胃腺癌中的表达情况及其临床意义

目的 探讨胃腺癌中YAP蛋白的表达情况及其与胃腺癌患者临床病理特征及预后之间的关系.方法 应用免疫组织化学法检测人胃腺癌组织中YAP蛋白的表达情况,并用Kaplan-Meier单因素生存分析法和Cox模型多因素回归分析法分析YAP蛋白表达与胃腺癌患者的临床病理特征及预后之间的关系.结果 胃腺癌组织中YAP蛋白的细胞质阳性表达(31.6%vs 1.0%)、细胞核阳性表达(22.4%vs 0.0%)均明显高于正常胃黏膜组织(P<0.01).YAP蛋白细胞质阳性表达与细胞核阳性表达呈正相关(Spearman相关系数=0.5818,P<0.0001).Kaplan-Meier单因素生存分析结果显示,YAP蛋白细胞核阳性组患者的5年生存率较YAP蛋白细胞核阴性组低(P<0.05).Cox模型多因素回归分析显示,YAP蛋白的表达未能作为胃腺癌患者预后的独立预测因子(P>0.05).结论 部分胃腺癌组织中存在YAP蛋白的高表达,且YAP蛋白细胞核表达的胃腺癌患者的预后较差,可以作为此病的早期诊断指标.     

YAP及Src在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨胃癌患者肿瘤及癌旁组织中YAP、Src的表达差异,分析肿瘤组织中YAP、Src表达与临床病理特征的关系和二者表达的相关性。方法:收集青海省人民医院2020-2022年确诊的胃癌患者61例,从中采集肿瘤组织61例、癌旁组织40例,应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织及癌旁组织中YAP、Src的表达,分析二者的表达及相关性,并结合临床病理学资料进行统计学分析。结果:肿瘤组织中YAP、Src表达的阳性率（95.1%、83.6%）明显高于癌旁组织（30.0%、27.5%）（均P＜0.01）。肿瘤组织中YAP的表达与患者的年龄、民族、分化程度、浸润深度、脉管侵犯、神经侵犯、Ki67阳性指数相关（均P＜0.05);Src的表达与患者民族、肿瘤部位、浸润深度、神经侵犯、Ki67阳性指数、HER-2状态相关（均P＜0.05);肿瘤组织中YAP、Src表达呈正相关（r=0.514,P＜0.01）。结论:胃癌患者肿瘤组织中YAP、Src处于过度表达状态,YAP与Src的表达呈正相关;二者高表达与胃癌患者部分不良临床病理特征密切相关。     

LATS1和YAP蛋白在小肠腺癌组织中的表达及意义

目的:探讨大肿瘤抑制基因1（LATS1）和Yes相关蛋白（YAP）在小肠腺癌中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学法检测LATS1和YAP蛋白在60例小肠腺癌和20例癌旁组织中的表达情况及其与小肠腺癌患者临床生物学特征的关系。结果:与癌旁组织比较,LATS1在小肠腺癌组织中低表达,而YAP在小肠腺癌组织中高表达。但是,LATS1/YAP信号异常表达与小肠腺癌患者的性别、年龄及病理学分级无相关性。结论:LATS1/YAP信号异常表达与小肠腺癌相关,但是与患者临床生物学特征无相关性。     

YAP、p73在乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨YAP、p73在乳腺癌组织中的表达与乳腺癌临床病理特征的关系及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测60例乳腺癌组织、26例癌旁正常乳腺组织YAP和p73的表达情况,分析两者表达与乳腺癌临床病理特征的关系。结果YAP在癌旁正常乳腺组织中呈现较高的表达率,而在乳腺癌组织中不表达或弱表达,YAP基因蛋白缺失可能参与乳腺癌的形成;p73在癌旁正常乳腺组织中呈现弱表达或不表达,而在乳腺癌中的表达升高,提示乳腺癌组织p73蛋白的过表达与乳腺癌的发生、发展关系密切。结论YAP和p73可作为乳腺癌早期诊断、预后判断及肿瘤分期监测的有价值的指标,联合检测YAP和p73对预测乳腺癌的发生、发展及评估乳腺癌病人的预后有重要意义。YAP和p73可能作为乳腺癌检测的肿瘤标志物和治疗的分子靶点。     

YAP在骨肉瘤细胞中的表达及定位

目的:研究YAP在骨肉瘤细胞中的表达情况和定位。方法:使用SOSP9607、MG63、U2-OS骨肉瘤细胞系和hFOB1.19成骨细胞系,进行qRT-PCR、Western blot实验和荧光共聚焦显微镜观察YAP的表达情况和所在的具体细胞位置。结果:YAP在骨肉瘤细胞中表达量非常高,高于正常的成骨细胞hFOB1.19。YAP在骨肉瘤细胞系中主要表达于细胞核内,而在成骨细胞系中主要表达于细胞质。结论:YAP在骨肉瘤细胞中高表达,在成骨细胞中低表达。在肿瘤细胞中主要位于细胞核内,而在成骨细胞系中主要表达于胞质内。可以推断YAP进入细胞核内,结合下游靶基因,促进肿瘤细胞的生长,参与骨肉瘤细胞的发生。这一发现可以为治疗骨肉瘤提供新的靶点。     

YAP、VGLL4蛋白在胃癌组织中的表达及对侵袭和转移的影响

目的:探讨YAP、VGLL4蛋白在胃癌组织中的表达对侵袭和转移的影响。方法:采用免疫组织化学SP法及Western blot法检测胃癌组织及癌旁组织中YAP、VGLL4蛋白的表达情况,分析其表达与胃癌临床病理参数的关系,从而判断其对侵袭和转移的影响。结果:YAP、VGLL4的阳性表达主要位于细胞核,少数在胞浆表达。YAP在胃癌组织中较癌旁组织表达增加,且与患者年龄、肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期呈正相关。VGLL4蛋白在胃癌组织中较癌旁组织表达减少,且与浸润深度、淋巴结转移和TNM分期呈负相关。结论:YAP蛋白在胃癌组织中表达升高,与肿瘤发展和恶性程度呈正相关,肿瘤容易发生侵袭和转移,VGLL4在胃癌组织中呈明显下降趋势,且与肿瘤发展和恶性程度呈负相关。     

YAP蛋白在结肠癌中的表达及其对SW480细胞增殖和侵袭的影响

目的:研究YAP蛋白在结肠癌中的表达及临床意义, 并初步探讨其对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响。方法:免疫组化检测YAP蛋白在25例结肠癌组织及配对正常组织中的表达,并分析其与结肠癌临床病理特征之间的关系;用Real-Time PCR和 Western blot验证YAP-shRNA慢病毒载体转染效率;生长曲线实验和MTT法检测下调YAP表达对结肠癌细胞SW480增殖的影响;Transwell实验检测下调YAP表达对结肠癌细胞SW480侵袭的影响;Western blot检测下调YAP表达对CyclinD1、E-cadherin及Vimentin蛋白的影响。结果:YAP在结肠癌组织中的表达显著高于正常结肠组织（P＜0.05）,并且与淋巴结转移密切相关(P＜0.05);转染YAP-shRNA慢病毒载体的SW480细胞YAP的表达在mRNA 和蛋白水平明显降低（均P＜0.05）;下调YAP表达后结肠癌细胞增殖及侵袭明显减弱（均P＜0.05）;下调YAP 表达可抑制结肠癌细胞CyclinD1、E-cadherin及Vimentin蛋白的表达（均P＜0.05）。结论:YAP在结肠癌组织中高表达,且与淋巴结转移相关,下调YAP表达可抑制结肠癌细胞增殖及侵袭能力,预示YAP在结肠癌恶性进展中具有重要的作用。     

荧光原位杂交检测胃腺癌中YAP基因的状态

目的:探讨胃腺癌中YAP基因的状态及其与临床病理特征、预后的相关性.方法:用分子荧光原位杂交技术检测人胃腺癌组织中YAP基因改变情况,并探讨YAP基因与患者的临床病理特征及预后的相关性.结果:13.5%(13/96) 的胃腺癌中存在YAP基因拷贝数的增加,YAP基因拷贝数的增加与胃腺癌的不良预后显著相关(P=0.04).结论:部分胃腺癌中存在YAP基因拷贝数增加且与不良预后相关.分子荧光原位杂交对YAP基因的检测有望为胃癌组织的早期诊断、预防、临床治疗和预后判断提供新的靶点和可靠依据.     

YAP和TAZ在骨肉瘤组织中的表达及临床意义

目的:探究YAP和TAZ在人骨肉瘤组织中的表达及其与临床病理之间的相关性。方法:使用免疫组织化学方法对47例骨肉瘤组织及20例骨软骨瘤组织中的YAP和TAZ进行检测。结果:YAP在骨肉瘤和骨软骨瘤中的阳性表达率分别为74.5%和30%。TAZ在骨肉瘤和骨软骨瘤中的阳性表达率分别为59.6%和15%。YAP与骨肉瘤的大小（P＜0.05）有关;而TAZ则与骨肉瘤的远处转移及Ennecking分期有关（P＜0.05）。结论:YAP和TAZ在恶性骨肉瘤中的高表达,预示着YAP和TAZ参与了肿瘤的发生发展及骨肉瘤的远处转移,为治疗骨肉瘤及骨肉瘤肺部转移提供了新的思路,为研制治疗骨肉瘤药物提供新靶点。     

NPR-A在胃腺癌中的表达及意义

目的:探讨NPR-A在胃腺癌中的表达及与胃癌患者临床病理资料的相关性。方法:应用免疫组化SP方法检测NPR-A在40例胃腺癌组织中的表达,并分析其表达与临床病理资料的相关性。结果:NPR-A在胃癌中主要表达在细胞浆和细胞膜,偶见细胞核着色。在40例胃癌组织中,共有25例组织高表达,阳性率为62.5%,明显高于癌旁组织。NPR-A的表达与胃癌分级、分期及淋巴结转移相关（P<0.05）,而与其他临床病理指标之间未见明显相关（P>0.05）。结论:NPR-A在胃腺癌组织中高表达,其表达量与胃癌分级、分期及淋巴结转移相关,提示NPR-A的表达可能参与到胃癌的发展、转移过程中,有望为胃癌的诊断与治疗提供新的途径。     

E-cadherin在胃腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨上皮钙黏蛋白E（E-cadherin）在胃腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:收集61例我院胃腺癌组织和其癌旁正常组织的石蜡包块以及患者的临床病理资料。免疫组化法检测E-cadherin在胃腺癌组织及癌旁正常组织中的表达,通过自动化图像分析系统对结果进行定量分析,统计学分析E-cadherin的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。结果:E-cadherin在胃癌组织表达明显低于相应的癌旁组织（P＜0.05）;E-cadherin的表达下调与胃腺癌TNM分期、分化程度和浸润深度相关（P＜0.05）,与性别、年龄、淋巴结转移无明显相关（P＞0.05）。结论:E-cadherin在胃腺癌组织中表达下调,提示E-cadherin可能在胃癌的侵袭过程中起重要作用。     

Survivin在人胃腺癌中的表达及其与临床病理的关系

目的：研究Survivin蛋白在人胃腺癌细胞系和组织中的表达及其临床意义。方法：用RT-PCR、Western Blot方法及免疫组织化学方法检测6株人胃腺癌细胞系,80例人胃腺癌及癌旁组织中Survivin基因的表达。结果：Survivin在6株人胃腺癌细胞系均有表达,胃腺癌组织中Survivin表达阳性率为60%,癌旁正常胃组织均无Survivin的表达;在胃腺癌中的表达与患者生存期和肿瘤的区域淋巴结转移（P〈0.05）密切相关,与肿瘤分化程度无相关性（P〉0.05）。结论：Survivin的变化与胃腺癌的发生和预后密切相关,并可能成为一个有希望的肿瘤治疗靶点。     

下调OTX1的表达对胃腺癌SGC－7901细胞系增殖和凋亡的影响

目的：观察沉默胃腺癌细胞系 SGC －7901的 Orthodenticle 人同源盒基因1（orthodenticle homeobox 1, OTX1）对 SGC －7901细胞增殖能力和凋亡情况的影响。方法：构建 shRNA －OTX1重组质粒载体 pGPU6－OTX1,并应用脂质体转染法将其转染入 SGC －7901细胞。qRT －PCR 法检测 OTX1基因的表达;Western blot法检测 OTX1蛋白的含量;CCK －8法检测 pGPU6－OTX1对 SGC －7901细胞增殖能力的影响;Annexin Ⅴ－PE ／7－AAD 双染流式细胞术检测 pGPU6－OTX1对 SGC －7901细胞凋亡的影响。结果：成功将构建的 pGPU6－OTX1转染入 SGC －7901细胞;qRT －PCR 结果显示 pGPU6－OTX1下调 SGC －7901细胞 OTX1基因的表达;Western blot 结果显示 pGPU6－OTX1使 SGC －7901细胞 OTX1蛋白表达降低;CCK －8结果显示 pGPU6－OTX1明显抑制 SGC －7901细胞的增殖能力;流式细胞术结果显示 pGPU6－OTX1能够诱导 SGC －7901细胞凋亡。结论：pGPU6－OTX1能够抑制胃腺癌细胞 SGC －7901的增殖,并诱导凋亡。     

电离辐射对胃癌细胞增殖和周期的影响

目的：研究电离辐射对体外胃腺癌细胞增殖、凋亡及周期的影响。方法：~（60）Coγ射线单次照射胃腺癌BGC-823细胞,照射剂量分别为0、2、4 Gy,利用MTT和克隆形成率实验检测各剂量组BGC-823的增殖能力;同时利用Annexin-V/PI双染法检测各剂量组BGC-823细胞的凋亡;用PI单染测定各剂量组BGC-823的细胞周期。结果：与0 Gy组相比,2、4Gy 60Coγ射线照射可显著抑制胃腺癌BGC-823细胞的增殖（P〈0.05）,诱导BGC-823细胞在照射后依次出现S期和G2/M期阻滞。4Gy 60Coγ射线照射后48h,凋亡细胞比例显著高于对照组（P〈0.05）。结论：60Coγ射线照射可抑制胃腺癌细胞BGC-823增殖、诱导胃癌细胞出现周期阻滞和细胞凋亡。