甲状腺功能亢进合并重症肌无力一例

<正>甲状腺功能亢进合并重症肌无力是甲状腺亢进性肌病(甲亢性肌病)的1个类型,甲亢性肌病一般分为五型[1-2]:(1)甲亢伴周期性麻痹;(2)甲亢伴重症肌无力;(3)慢性甲亢性肌病;(4)甲亢突眼性眼肌麻痹;(5)急性甲亢性肌病。甲亢合并重症肌无力临床上比较少见,我科诊治1例,现报道如下。患者男性,60岁。因四肢无力4个月加重伴视物     

甲状腺机能亢进性肌病的临床与诊断标准之我见

目的 探讨甲状腺机能亢进性肌病(甲亢性肌病)的诊断标准.方法 采用自拟诊断标准分析1331例甲亢患者中伴肌病的发生情况及辅助检查结果.结果 在1 085例甲亢用自拟诊断标准所发现的甲亢性肌无力、甲亢突眼性肌病、甲亢性周期性麻痹及甲亢伴重症肌无力的发生率分别为29%、12%、5.9%及2.9%;与此前246例甲亢未用上述标准所诊断的10%、5%、3.6%及2%的发生率比较,差异非常显著(P＜0.05及P＜0.01).结论 甲亢性肌病需要一套完善的诊断标准,以提高对本病的早期诊断及治疗.     

内分泌性肌病

内分泌紊乱伴有的神经肌肉症状,有时是病人就医的主要原因,但常常被忽视。本病与其他原因引起的肌病截然不同,前者是可逆的,预后较好,治疗原发病可完全恢复,故鉴别诊断显得格外重要。甲状腺功能亢进伴发肌病甲状腺功能亢进(甲亢)引起的肌病是内分泌肌病中的常见类型,发生率仅次于皮质类固醇性肌病。一.甲亢性肌病是最多见的一种。可分为急性和慢性,又以慢性常见。好发于男性成人。有人统计约70%呈四肢近端无力,20%为远端肌无力或肌萎缩。通常为两侧性,但也偶见一侧性的。肌无力的程     

慢性甲状腺机能亢进性肌病（附4例报告）

目的 探讨慢性甲状腺机能亢进性肌病（ＣＴＭ）的稞、ＥＭＧ及病理特点。方法 对４例ＣＴＭ患者的临床特点、电生理及组织病这改进进行了分析。结果 ４例ＣＴＭ患者均有突出的肌痛、肌无力及有萎缩等肌病症状、伴心悸、多汗、食欲亢进及双手震颤等甲亢的高代谢症状,及甲亢性周期性麻醉。ＥＭＧ、肌活检提示非特异性肌源性损害。哟抗甲状腺药物及补钾治疗后肌病症状随甲亢控制而恢复。结论 ＣＴＭ是甲状腺机能亢进症的常见神经肌     

慢性甲状腺机能亢进性肌病1例报告

甲状腺机能亢进(甲亢)是慢性肌病的常见病因，但在临床工作中常被忽视。现报告慢性甲亢性肌病(CTM)1例如下。     

慢性甲状腺机能亢进性肌病(附19例临床、肌电图与病理观察)

对19例慢性甲状腺机能亢进性肌病,进行了回顾性研究。全部有典型甲亢症状和甲状腺摄~(131)碘率或T_3、T_4值高于正常。先后或同时出现了对称性肢体近端为主肌无力及肌萎缩。6例并发低钾性周期性麻痹。本文对临床特点、诊断、发病机理、EMG和肌活检病理所见,进行了讨论。     

表现舞蹈样动作的甲状腺机能亢进症1例报告

甲状腺机能亢进症(下面简称“甲亢”)的神经症状并不少见,但表现舞蹈样动作者罕见。现报道1例如下: 患者女性,54岁。因头痛、四肢(上肢明显)     

甲状腺功能亢进性肌病

甲状腺功能亢进性肌病（甲亢肌病）主要指弥漫性甲状腺功能亢进伴发肌肉病变,是甲状腺功能亢进（甲亢）的并发症之一。早在1835年Graves就报道,甲亢时可见到肌力低下和肌肉萎缩,甲亢肌病一般分为五型^[1-2]：（1）急性甲亢性肌病（ATM）;（2）慢性甲亢性肌病（CTM）;（3）甲亢伴周期性麻痹（TPP）;（4）甲亢伴重症肌无力（TMG）;（5）甲亢突眼性眼肌麻痹,甲亢伴发肌病的报道近年逐渐增多,在未治疗的甲亢患者中肌病的发生率占80％,现分别就甲亢肌病的发病机制,临床表现,神经电生理学检查,病理,诊断及治疗作一综述。     

甲亢肌病21例临床诊治体会

<正> 甲状腺机能亢进性肌病是甲状腺机能亢进患者较常见并发症之一,有时甚至是甲亢患者的首发症状和就诊原因,常易导致误诊和漏诊。现将我院2年收治21例甲亢肌病诊治体会报告如下。     

甲状腺机能减退时的神经肌肉障碍

作者对177例甲状腺机能减退患者不同阶段的神经肌肉障碍特征进行了临床和电生理研究.根据神经肌肉障碍程度分为轻型(20.1%),中型(56.4%)、重型(23.5%).根据其障碍的特征分四种类型:甲状腺机能减退性肌病、甲状腺机能减退性假性肌强直、甲状腺机能减退性肌病合并假性肌强直和甲状腺机能减退性病理性肌无力.其中先天     

甲状腺机能亢进合并周期性麻痹与上运动神经元体征综合征(附二例报告)

甲状腺机能亢进合并周期性麻痹(简称甲亢扁麻)国内文献屡有报道,而甲亢周麻伴有上运动神经元体征综合征则罕见。我院收治2例报告如下: 倒一、男,27岁。因反复四肢麻痹1年余于1985年4月15日入院。1983年9月26日突然双下肢无力倒地,10余分     

甲状腺功能减退性肌病诊治体会

甲状腺功能减退性肌病（ＨｙｐｏｔｈｙｒｏｉｄＭｙｏｐａｔｈｙ简称ＨＭ）是一种比较少见的代谢性肌病,我科数年来共收治３例ＨＭ病人,现报道如下。临床资料：男性２例,女性１例;年龄分别为３５岁、２９岁和２４岁;病程２～４个月,均以四肢肥大及运动后肌无力、肌...     

甲状腺机能亢进周期性麻痹并发低钾肌病1例报告

甲状腺机能亢进(以下简称甲亢)并发周期性麻痹已众所周知,但甲亢周期性麻痹并发低钾肌病则甚为少见。作者经验1例,报告如下: 患者 男,32岁。1984年3月初觉左下肢抬步乏力,二周后行走艰难,不能上楼,左上肢亦持物无力,且进行性加重。4月12日晚,突然发生四肢无力,不能动弹,两小腿肌肉酸痛。次晨自行缓解。此后,类似发作十余次。每次发作持续1～2日而自行缓解。疲劳、受凉易诱发。自发病后,多食善饥而渐消瘦,性格亦较病前急躁。体检:全身消瘦。行走时左下肢拖步。两眼球外突、炯炯有光。甲状腺未扪     

甲状腺疾患的神经病变(文献综述)

甲状腺病包括甲状腺机能亢进(甲亢)与甲状腺机能减低(甲低)常并发有神经病变,识别这些病变很重要,因其常为可逆性,但却易被误诊为其他神经系疾病。本文拟对这一问题进行综述。甲状腺功能亢进临床表现一、精神障碍与一般脑症状:(1—5)甲亢时常有精神兴奋、情绪不稳、易激惹、易疲劳、注意力难集中等。长期甲亢者并可出现记忆力减退等智能缺损,特别常见于青少     

重症肌无力患者的甲状腺机能和血中抗甲状腺抗体

重症肌无力(MG)患者,常有甲状腺机能损害,可表现为甲状腺毒症,甲状腺机能减退(以下简称甲减)或甲状腺炎.作者研究了104例MG患者(男36,女68,年龄14-70岁,平均年龄38.4岁).104名年龄和性别相仿甲状腺正常的志愿者作为对照组.用放射免疫测定总T_3总T_4、甲状腺素结合球蛋白(TBG)及促甲状腺素(TSH)的血清浓度.47名     

甲亢所致的可逆性皮质脊髓束疾病

已有报导甲亢时可发生一些神经肌肉疾病,如肌病、重症肌无力、周期性麻痹、眼肌麻痹、肌肉痉挛和末梢神经病。虽然在肌萎缩性侧索硬化的鉴别诊断中,曾提到由于甲亢引起的皮质脊髓束机能障碍,但报告的病例却很少。     

Graves病合并周期性麻痹14例临床分析

毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病,GD)合并周期性麻痹(简称“周麻”),是甲亢性肌病的一种类型。本病多见于亚洲国家,我国和日本的发生率约为1.8％～ 8.8％,西方国家较少见,好发于20～40岁的青壮年男性,男女之比约为70:1。GD合并周麻发作时常伴血钾过低,以下肢对称性麻痹为多见,且常以周麻为     

甲状腺机能亢进并发缺血性脑血管病

目的:分析甲亢合并缺血性脑血管的临床特点,探讨其发病机制及二者之间的关系。方法:对12例甲状腺机能亢进合并缺血性脑血管病(其中1例为MoyaMoya病,1例为静脉窦血栓)进行回顾性分析。结果:甲亢伴缺血性脑血管病.关键诱因是甲亢未得到有效控制。结论:甲亢做为中、青年缺血性脑血管病的一种病因,在临床上不容忽视。     

内分泌性肌病:甲状腺毒症时肌肉的损害

现在业已确认骨骼肌的损害与内分泌紊乱有关,某些内分泌性肌病症状在临床表现突出。作者对42例各种内分泌性肌病:甲状腺毒症肌病(24例)、甲状腺机能减退肌病(6例)、库兴氏病肌病(6例)、肢端肥大症肌病(3例)、类固醇肌病(3例)进行研究。发现所有病例表现同样类型的肌肉损害,以骨盆带及下肢近端较重,肩胛带及上臂较轻。肌病的发展及其严重性,不取决于内分泌疾病的病期及病情。肌电图的异常,除类固醇肌病为混合性(肌肉     

甲状腺机能亢进并发脑梗塞（附5例报告）

甲状腺机能亢进并发脑梗塞（附５例报告）唐山市工人医院神经内科（０６３０００）郭凤鲁，冯珠玲，司志国甲状腺机能亢进症（以下简称甲亢）伴发神经系统损害临床上以肌肉和周围神经症状为多见。甲亢伴发脑梗塞者甚少，现将我们收洽５例报导如下：临床资料一般资料：男性...