硫普罗宁治疗肺源性心脏病肝损害的临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗肺源性心脏病（CP）肝功能损害的临床疗效.方法 将47例CP肝功能损害患者随机分为治疗组23例和对照组24例,在CP常规治疗的基础上,治疗组加用硫普罗宁,对照组加用安慰剂（Vit.C,Vit.B6）,治疗前和治疗后10天分别采患者外周静脉血测定TBIL、ALT、AST,比较肝功能的恢复情况.结果 治疗后10天治疗组肝功能各指标（TBIL、ALT、AST）均较对照组降低且差异显著（P＜0.01）,ALT、AST恢复的显效率治疗组高于对照组且差异显著（P＜0.01,P＜0.05）.结论 硫普罗宁有明显保护肝细胞作用,促进CP肝功能损害的恢复.     

硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床研究

目的观察注射用硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选择确认肺结核治疗中出现的药物性肝炎患者。随机分为硫普罗宁治疗组和还原型谷胱甘对照组，分别于用药前后观察临床症状及监测肝功能指标ALT、AST、TB。结果硫普罗宁组较治疗前临床症状明显改善，肝功ALT、AST、TB下降。与还原型谷胱甘肽对照组无显著性差异。结论注射用硫普罗宁可有效改善药物性肝炎患者的临床症状和肝功能指标，疗效确切。     

硫普罗宁、复方丹参治疗酒精性肝炎40例临床观察

目的:观察硫普罗宁、复方丹参治疗酒精性肝炎(AH)的疗效.方法:80例AH患者随机分为两组,治疗组40例,对照组40例.治疗组在对照组基础上加用硫普罗宁0.2g tid ,疗程2月、复方丹参注射液250ml静滴,qd,连用7～14天,后改为丹参片3片 tid,疗程1～2月.对照组给予维生素C 0.2g、复合维生素B片、齐墩果酸40mg,每日3次,连用2月.结果:治疗组总有效率95% ,明显优于对照组55%(P＜0.01),在降低ALT、γ-GT及BIL方面均优于对照组(P＜0.01,P＜0.05).结论:硫普罗宁、复方丹参治疗HA疗效好,无明显副作用.     

硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨硫普罗.宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察.方法 90例慢性乙肝患者,治疗组患者用硫普罗宁(河南新谊医药集团提供)200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程10～20d.对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等).观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等.结果 治疗组疗效明显优于对照组.两组疗效差异有显著性意义.结论 硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著.     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎38例效果观察

目的 :观察硫普罗宁对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 :观察组 3 8例在常规综合治疗的同时 ,加用硫普罗宁 2 0 0 m g/ d,疗程 1个月 ;对照组 2 0例予常规综合基础疗法。以血清总胆红素 ( SB)、谷丙转氨酶 ( AL T)、谷草转氨酶 ( AST)、血白蛋白 ( AL B)作为判断疗效的指标。结果 :观察组在 SB、AL T、AST恢复上明显优于对照组 ,两者差异有显著性 ( P<0 .0 5 ) ;在 AL B的恢复上显著性差异 ( P>0 .0 5 ) ,可能为观察时间尚短所致。结论 :注射用硫普罗宁对降低慢性肝炎的转氨酶有较好的疗效     

硫普罗宁联合强力宁治疗抗痨药所致重度肝损害效果观察

目的:探讨硫普罗宁联合强力宁对抗痨药所致重度肝损害的治疗效果.方法:将药物性重度肝损害97例患者随机分为两组.对照组47例采用强力宁100ml加入5%葡萄糖溶液中静滴,1次/日,连续治疗3周;而试验组50例采用硫普罗宁0.2g联用强力宁100ml分别加入5%葡萄糖液中静滴,1次/日,连续治疗3周.同时分别监测两组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBI)等并进行比较.结果:试验组较对照组在肝功能复常方面显示良好治疗效应,转氨酶明显下降.两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:硫普罗宁联合强力宁可明显改善肝脏功能,值得临床推广.     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎80例疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将160例慢性活动性乙型肝炎患者分为两组,试验组以硫普罗宁加常规护肝降酶治疗,对照组仅予基础护肝降酶治疗,分别对两组患者肝功能指标及其临床疗效进行评估。结果:经过硫普罗宁治疗后,患者的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素均有显著的下降,临床症状也明显改善。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善慢性乙型肝炎患者肝功能,减轻其症状,可有效地缓解其疾病的发作。     

硫普罗宁治疗抗痨引起肝功能异常临床观察

目的　观察硫普罗宁治疗抗痨引起肝功能异常的有效性及安全性。方法　采用随机、对照试验方法 ,把适应证患者分为两组 :对照组 3 0例 ,用肝泰乐等护肝治疗 ;治疗组 3 0例 ,在对照组治疗的基础上静滴硫普罗宁 0 .3g/d ,两组疗程均为 15天。结果　治疗组和对照组对肝功能均有改善作用 ( P<0 .0 1) ,但治疗组与对照组比较有显著性差异 ( P <0 .0 5 ) ,不良反应发生率 6.67% ,仅有轻度皮肤反应 2例。结论　硫普罗宁对抗痨治疗所致肝功能损害有改善作用 ,安全性较好     

舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病患者的临床分析

目的:分析研究舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病(DILD)患者的临床价值.方法:将65例药物性肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者35例在常规营养保肝支持治疗的基础上给予舒肝宁联合硫普罗宁治疗,对照组患者30例在常规营养保肝支持治疗的基础上仅给予硫普罗宁治疗,观察两组临床疗效.结果:治疗结束后两组临床症状及体征、ALT、AST、TBIL等指标均有改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.3%,对照组为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝宁联合硫普罗宁在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,且无明显不良反应,提高了患者的生活质量,改善了患者预后,值得临床推广.     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选择临床确诊的药物性肝炎患者85例,随机分为两组,治疗组43例采用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗,对照组42例采用肝太乐、甘利欣、能量合剂等治疗,比较两组的疗效和肝功能情况。结果治疗组的总有效率为93.0%,对照组的总有效率为66.7%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组的总有效率较高。治疗后两组的ALT、TBil均显著改善(P<0.01),治疗组的ALT、TBil改善程度较对照组明显(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎临床效果好,安全有效。     

硫普罗宁联合促肝细胞生长素对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标的影响

目的:探讨硫普罗宁联合促肝细胞生长素对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标的影响。方法:将2017年4月—2018年2月我院肝胆科收治的80例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予促肝细胞生长素治疗,观察组给予硫普罗宁联合促肝细胞生长素治疗。比较两组肝纤维化指标、肝功能指标。结果:治疗1个月后,观察组PCⅢ、C-Ⅳ、HA、LN及TBil、AST、ALT、GGT指标均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:慢性乙型肝炎患者采用硫普罗宁联合促肝细胞生长素可有效降低肝纤维化指标,改善患者肝功能各项指标。     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝炎临床观察

目的评价硫普罗宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将我院门诊的60例NASH肝炎患者随机分为两组，治疗组给予硫普罗宁片口服，对照组给予熊去氧胆酸口服，连用3个月，两组基本治疗相同。分别于用药前后观测患者的临床症状、肝功能和血脂指标。结果治疗结束后两组与治疗前相比均有明显改善（P〈0．01），而治疗组在肝功能和血脂方面的改善均优于对照组（P〈0．05），两组在综合疗效对比中，硫普罗宁组总有效率90．0％，熊去氧胆酸组总有效率73．4％，两组有显著性差异（P〈0．01）。结论硫普罗宁片能有效改善NASH患者的临床症状、肝功能和血脂指标，疗效确切。     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床体会

目的观察并探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床效果及安全性。方法非酒精性脂肪肝患者165例,随机分为两组,对照组83例给予硫普罗宁口服;观察组82例在对照组治疗基础上,加用二甲双胍口服;疗程均为6个月。结果观察组患者治疗有效率高于对照组(P0.01);治疗后,两组患者ALT、AST等肝功能指标以及TC、TG等血脂指标均较治疗前下降,观察组患者各项指标下降程度高于对照组(P0.01);两组患者不良反应发生率接近(P0.05)。结论硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床效果确切,具有临床推广价值。     

硫普罗宁联合阿拓莫兰治疗药物性肝炎临床观察

目的观察应用硫普罗宁联合阿拓莫兰治疗药物性肝炎的临床疗效.方法将98例药物性肝炎患者随机分为对照组和治疗组.对照组给予甘利欣、门冬氨酸钾镁、肝泰乐等护肝治疗,治疗组在对照组基础上另加硫普罗宁和阿拓莫兰,疗程均为4周,观察临床症状、体征及肝功能等方面的变化.结果治疗组在症状、体征、肝功能等方面均优于对照组.结论硫普罗宁联合阿拓莫兰治疗药物性肝炎较一般护肝治疗效果好.     

拉米夫定联合硫普罗宁对乙型肝炎肝纤维化的临床效果观察

目的:观察拉米夫定联合硫普罗宁对乙型肝炎肝纤维化肝功能和血清学指标的影响.方法:慢性乙型肝炎肝纤维化患者,150例随机分为3组,分别应用拉姆夫定、硫普罗宁、拉米夫定联合硫普罗宁治疗,并用生化分析仪检测血渍丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、γ谷酰氨转肽酶(GGT),放免法测定血清纤维化指标透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)和Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)的情况.结果:治疗后3组肝功能和血清学肝纤维化指标均有明显改善(P<0.05),C组比A、B组改善明显(P<0.05).结论:拉米夫定和硫普罗宁单独应用可以改善慢性乙型肝炎肝纤维化患者的病情,二者联合应用效果更强.     

甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑患者肝损害疗效评价

目的:观察甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起肝损害的疗效。方法:将46例中暑伴有肝损害的患者随机分成两组,硫普罗宁组(A组)和甘利欣注射液联合硫普罗宁组(B组),观察治疗前后患者临床症状改善情况及总胆红素、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶等指标的变化。结果:应用甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害总有效率为87.0%,硫普罗宁组总有效率为60.9%,两组患者总有效率差异有显著性(P<0.05)。结论:甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害,临床上具有较好的疗效。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病(ALD)的疗效。方法:将61例ALD患者分为2组,其中对照组30例给予门冬氨酸钾镁、复方丹参治疗,治疗组31例在对照组治疗方案基础上加用硫普罗宁0.2 g,每天一次,2组均治疗1个月;观察治疗前后肝功能指标的变化,同时观察药物不良反应。结果:2组治疗后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)均低于治疗前(P0.01),且治疗后治疗组AST和ALT下降程度均明显高于对照组(P0.01);治疗后治疗组肝功能AST和ALT复常率均高于对照组(P0.05);在治疗组中,1例在治疗后肝组织中重度肝脂肪变性和散在的炎症细胞浸润明显减轻,假小叶消失。结论:硫普罗宁在治疗ALD中不良反应少,患者依从性好,是治疗ALD安全、有效的药物。     

硫普罗宁对化疗药物所致肝损伤的治疗作用

目的观察硫普罗宁对化疗药物所致轻度肝损伤的治疗作用。方法将采用化疗药物化疗后有轻度肝损伤的44例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组22例加硫普罗宁静脉滴注,对照组22例用肝泰乐、益肝灵常规保肝药口服,观察治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)的变化。结果治疗组治疗后ALT值显著低于治疗前,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论硫普罗宁可对抗化疗药物所致轻度肝损伤作用,保证化疗连续性。     

聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎肝纤维化患者的治疗效果.方法:观察组36例用聚乙二醇干扰素α-2a治疗48周.对照组24例给予常规护肝治疗48周.观察治疗前后肝功能、肝纤维化指标的变化.结果:两组治疗后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、HBeAg、HBV-DNA及血清肝纤维化4项指标均明显改善,但观察组改善程度明显优于对照组(P＜0.01).结论:聚乙二醇干扰素α-2a注射液具有良好的抗病毒及抗纤维化作用.     

丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的探究丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选取于该院治疗的酒精性肝病患者86例,将其随机分为两组,各43例。两组均进行常规治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上联合硫普罗宁治疗。比较两组肝功能、肝纤维化指标及不良反应。结果治疗后观察组肝功能及肝纤维化指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间并未出现明显不良反应。结论丹参注射液联合硫普罗宁治疗可有效改善酒精性肝病患者肝功能,降低肝纤维化水平,治疗效果显著,且用药安全。