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目的探讨氟喹诺酮类抗生素的不良反应及临床对策,指导临床用药。方法回顾性分析我院内科门诊2009年1月至2010年12月78例使用氟喹诺酮类抗生素的不良反应情况、针对性的措施,指导临床实践。结果我院落氟喹诺酮类不良反应以消化道和过敏、皮肤反应为主,经针对性处理后消失,未影响治疗效果。结论严格掌握禁忌征,建立科室护理风险防范条例,加强药物使用期观察可以有效的预防和制止氟喹诺酮类抗生素药物不良反应的发生,值得临床应用。 相似文献
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目的探讨氟喹诺酮类抗生素在临床应用中的不良反应,分析其原因为临床合理用药提供可靠信息。方法对我区2009年1月至2011年6月发生的65例氟喹诺酮类抗生素不良反应患者的资料进行回顾性分析。结果 65例氟喹诺酮类抗生素不良反应患者所涉及的抗生素为氧氟沙星17例(26.15%),诺氟沙星15例(23.08%),格帕沙星12例(18.46%),环丙沙星11例(16.92%),司帕沙星5例(7.69%),培氟沙星3例(4.62%),曲伐沙星2例(3.08%)。引起的不良反应类型主要有消化系统不良反应19例(29.23%),神经系统不良反应18例(27.69%),皮肤不良反应11例(16.92%)。结论临床应用氟喹诺酮类抗生素时,应严格根据患者基本情况及适应证选择合适的抗生素及给药途径,密切观察患者反应,尽可能减少患者药物不良反应的发生。 相似文献
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喹诺酮类抗生素对老年感染性疾病疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
喹诺酮类抗生素近年发展很快 ,目前已有较多的品种在临床上广为应用。近两年内 ,该类药物在我院被广泛应用 ,特别在老年感染性疾病的治疗中取得了一定的疗效 ,现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择病例来源于我院 2 0 0 1年 1月~ 2 0 0 2年 12月收治的老年感染性患者 ,应用喹诺酮类药物治疗的病例为 2 34例 ,其中男性 173例 ,女性 6 1例 ,男∶女为2 .84∶1,年龄 6 0~ 84 .6岁 ,平均 6 6 .9岁。呼吸系统感染者 138例 ,临床上均有发热、咳嗽、咳痰或有肺部罗音等临床症状与体征。泌尿系统感染 6 2例 ,临床有尿频、尿急、尿痛等症状及体征。… 相似文献
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氟喹诺酮类或新喹诺酮类药物,以其抗菌谱广、抗菌作用强、血药浓度高、不良反应少、使用方便、不易产生耐药性,且与其它抗生素无交叉耐药性等优点而受到临床工作者的重视。本文特对国内正在使用的氟喹诺酮类药物的临床应用、不良反应及其对其它药物的影响作一简介。 相似文献
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氟喹诺酮类抗生素与其他药物的相互作用 总被引:5,自引:0,他引:5
靳彩彩 《兰州大学学报(医学版)》2002,28(4):99-100
自 1 962年Lesher首次报道了 8-氮杂喹诺酮环系的衍生物奈啶酸 ,即第一代喹诺酮类(guinolones)药物以来 ,在短短四十年的时间里 ,喹诺酮类药物得以突飞猛进的发展 ,自 1 974年开发出第二代喹诺酮类—吡啶酸后 ,药物学家通过在喹诺酮的母核上引入一个至多个氟原子 ,开发出第三代喹诺酮 ,即氟喹诺酮类药物 (Foluroguinolones,FQNS) ,如诺氟沙星 (norfloxacin)、氧氟沙星(ofloxacin)、环丙沙星 (ciprofloxacin)等 ,近来又陆续出现了高效含氟喹诺酮 ,亦称新氟喹诺酮 (N… 相似文献
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氟隆诺酮类药物具有广谱高效、吸收好、分布广、不良反应少、使用方便等特点。故在临床上普遍应用。本文就几种常用的氟峻略酮类药物对58株临床分离菌的体外抗菌活性进行测定,以了解其目前的耐药情况。1.材料与方法1.1药品;诺氟沙星(N0ffhXXClllNFLX),氧氟沙星(ofloxacinOFLX),环丙沙星(CiprofloxacinCPLX)由江苏昆山制药厂生产,依诺沙星(EnoxacinENX)是武汉制药厂生产。培氟沙星(PefloxacinPFLX)是法国克龙公司生产。1.2细菌:全部菌株是1995年在本院住院病人中分离所得,由检验科鉴定。1.3培养基:营养肉汤… 相似文献
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目的探讨氟喹诺酮药物不良反应分析的原因,以指导临床用药。方法对2006年至2009年我院25例氟喹诺酮类药物不良反应患者资料进行回顾性分析。结果不良反应以静脉炎为主(48%),其次是胃肠道反应(32%)、中枢神经系统反应(12%),皮肤表现(4%)、心血管系统反应(4%)。静脉滴注给药不良反应高于口服给药。引起不良反应的主要药物分别是环丙沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星和加替沙星。结论在临床用药时,应密切观察用药过程患者的反应,尽量减少药物的不良反应。 相似文献
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喹诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA回旋酶(DNAgyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物。现在临床常用的是一系列含氟的喹诺酮类药物,通称为氟喹诺酮类。常用药物有诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、培氟沙星等。此类药物抗菌谱广,价格低廉,大多属于医保类药物,因此被广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病,以及呼吸道、皮肤组织细菌感染的治疗。近年来此类药物的不良反应报道有所增加,为更好的认识氟喹诺酮类药物的不良反应,提高合理用药水平,本文分析了29例氟喹诺酮类药物不良反应的特点,现报道如下。 相似文献
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第三代氟喹诺酮类抗菌药物已广泛应用于临床,对于治疗Gˉ细菌,尤其是耐药G-杆菌、绿脓杆菌、肠杆菌等具有显著的治疗价值.目前应用的药物主要有诺氟沙星(NFX)、环丙沙星(CPFX)、氧氟沙星(OFX)、甲氟哌酸(PFX)及依诺沙星(ENX).随着此类药物应用的激增,对其不良反应的考察与评估也受到相应的重视.本文将对该类药物在临床中出现的不良反应概述如下: 相似文献
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氟喹诺酮类药物是指含氟的第三代喹诺酮药物,由于在原有的结构中加入了氟,致使其在药代学和临床应用诸方面得以扩大.近年来,随着β-内酰腰类和氨基糖甙类药物的耐药菌株的增加,氟喹诺酮类药物越来越受到临床工作的重用.因此,为便于临床上正确地使用该类药物,现就它们的药理特点做一简单的综述. 相似文献
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目的研究3种氟喹诺酮类(FQS)药物单用和联合泵抑制剂羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)用药对临床分离的鲍曼不动杆菌的防耐药突变浓度(MPC)和最低抑菌浓度(MIC),并比较其防耐药突变能力,为临床治疗用药提供参考依据。方法用肉汤富集临床分离的鲍曼不动杆菌,测定3种FQS药物单用和联合CCCP药物对鲍曼不动杆菌的MIC、MIC90、MPC、MPC90、细菌耐药选择质数(SI)和联合抑菌浓度(FIC)值。结果鲍曼不动杆菌对环丙沙星、左氧氟沙星和加替沙星耐药率分别为70.0%、65.0%和60.0%;环丙沙星、左氧氟沙星及加替沙星对鲍曼不动杆菌的MIC90分别为4.00、8.00和4.00 mg·L-1;MPC90分别为87.20、83.60和24.40 mg·L-1;SI分别为21.80、10.50和6.10。环丙沙星、左氧氟沙星及加替沙星联合CCCP对鲍曼不动杆菌的MIC90为2.00、1.00和1.00 mg·L-1;MPC90分别为16.40、6.40和6.80 mg·L-1;耐药率分别为5.0%、10.0%和10.0%;SI分别为8.20、6.40和6.80;FIC均为0.25。结论单药使用时,加替沙星限制鲍曼不动杆菌耐药突变菌株的选择能力强于环丙沙星和左氧氟沙星;主动外排泵抑制剂CCCP可增强FQS药物对鲍曼不动杆菌的抗菌活性,对其耐药表型和菌株防耐药突变能力有影响。 相似文献
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氟喹诺酮类(fluoroquinolonesFQNS)是化学合成抗菌药物。自1962年首次人工合成喹诺酮类(quinolones QNS)药物奈啶酸以来,该类药物发展迅速,目前FQNS类药物已批准进入临床应用,或验证者已有50个,并且一批新的FQNS类药物正在研制中。由于FQNS类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强,体内分布广、疗效良好、不良反应轻微及价格便宜等特点,已成为10余年来发展最为迅速的化学合成抗菌药。目前FQNS类在国内临床迅速广泛用于治疗各种感染,对敏感菌所致感染的治愈率的提高,危重感染病死率的降低起了重要作用。 相似文献
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氟喹诺酮类抗菌剂——普卢利沙星 总被引:15,自引:0,他引:15
普卢利沙星(Prulifloxacin,NM441 or AF3012)由日本新药公司(Nippon Shinyaku)于80年代末期开始研制,它是噻丁啶-喹啉羧酸衍生物NM394(AF3013)的脂溶性前体药物.NM441口服后易自肠道吸收,并在体内水解为活性形式NM394而发挥广谱抗菌作用.目前,NM441已在日本上市、在欧洲等地开展广泛的治疗呼吸道、尿路等感染的临床研究;在国内,也有单位开始了NM441的临床前研究.本文从药代动力学、抗菌活性、一般药理、临床应用及药物不良反应等方面对NM441进行了介绍. 相似文献