过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定酱油中碘

目的：研究使用砷铈催化分光光度法测定酱油中微量碘。方法：酱油经过硫酸铵消化后，碘砷可使硫酸铈褪色，根据褪色程度，于420nm下与标准系列比较定量。结果：方法检出限0．75ng，最低检出浓度3μg/L，线性范围为0．06～6mg/L，标准曲线｜r｜=0.9995，加标准1、2,3mg／L，回收率为95．1％～110．3％，RSD为1．7％～3．8％（n=6）。结论：方法简便易操作，准确度高，重复性好，灵敏稳定干扰少，可适用于日常卫生监督检验。     

过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿碘

目的探讨过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量过程中出现问题的解决方法。方法按照WS/T 107-2006《砷铈催化分光光度法测定尿碘》进行操作,探讨实验过程中出现的问题,并对方法进行验证。结果尿样的采集、保存、消解,仪器设备稳定性,试剂配制,人员操作的熟练程度等是影响测定结果的直接因素;实验室环境也对测定结果有较大影响。结论好的实验环境,正确的样品采集与处理方法,熟练的操作技能,才能保证方法的精密度和准确度。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘的体会

尿碘是直接反映人群碘营养状况的指标,准确测定尿碘含量对评价人群碘缺乏病防治水平具有重要意义。目前尿碘消化常用氯酸法和过硫酸铵法两种,本文就过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法结合控温油浴测定尿碘水平谈如下体会。     

过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度水碘

目的 探讨过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度水碘的效果和意义.方法 采用过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度含碘水样具良好的精密度和准确度.结果 排除常见系统误差和随机误差因素,能取得满意的线性、精密度和准确度.结论 采用过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度水样,操作简便、重复性好、抗干扰强等优点,值得临床推广     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘不确定度评定

[目的]对过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘的不确定度进行评定。[方法]通过分析测定过程,识别不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。[结果]用本方法测定尿碘的扩展不确定度为0.035C。有必要在结果计算中应用校正因子。[结论]为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

砷铈催化分光光度法测定蛋中碘含量

目的探讨蛋中碘含量的测定方法。方法用高氯酸消解后砷铈催化分光光度法。结果标准曲线线性范围在-0.9998~-0.9990之间,测定样品含量的变异系数<10%,样品加碘标准回收率为95.0%~101.6%,日常鸡蛋和高碘鸡蛋的碘含量分别约为4mg/kg和16mg/kg。结论该方法的标准曲线相关系数及精密度、准确度均达到测定方法的标准,可以作为测定蛋中碘含量的参考方法。     

砷铈催化分光光度法测定水中碘的方法改进

碘是人体必需的微量元素之一，饮用水碘含量能够反映一个地区的基础碘营养水平，水碘含量地区间差异很大，每升水中几微克到上千微克，给其定量检测带来不便。目前，分光光度法仍然是测定水碘较为普及的方法。GB5750—85中砷铈催化分光光度法线性范围窄，只适于微量碘的检测；碘量比色法虽适于高含量碘的测定，但是20℃的恒温条件一般基层实验室较难实现．特别是在炎热的夏季。本文依据砷铈催化法的基本原理．采取适度提高反应体系中亚砷酸和硫酸铈溶液的浓度，降低反应温度和缩短反应时间等措施，扩展了砷铈催化法测定水碘的线性范围，既适于微量碘的检测，又适于高含量碘的检测。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘过程中应注意的问题

砷 -铈催化分光光度法是用于尿碘分析的标准方法(WS/T10 7-1999) ,该法灵敏度高 ,结果准确 ,但对实验条件要求严格。在多年的实际工作中 ,我们发现一些影响测定结果的因素 ,在实验过程中应特别注意。1　尿样的采集为使尿碘测定值真实反映机体碘营养状态 ,尿样采集的全过程必须避开有碘环境 ,用经无碘水处理过的采样杯采集尿样 ,置于无碘塑料瓶中 ,并同时测定尿样的比重 ,建议最好用比重在 1.0 2 0± 0 .10范围内的尿样 ,过稀或过浓的尿液不宜采用。2　尿样的保存采集的尿样应密闭保存并尽快送实验室检验 ,若一周内不能完成测定 ,则应放在 …     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测尿中碘结果的不确定度分析

目的 对过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的不确定度来源进行分析讨论,以求得其结果的不确定度. 方法 根据过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的测量原理,比较全面的考虑了整个分析过程的不确定度来源,建立数学模型,并计算其测量全过程的各不确定度分量,最后得出结果的标准不确定度和扩展不确定度. 结果与结论 本法可适用于过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的不确定度分析.     

砷铈催化分光光度法测定血清中碘的验证

目的对新研制的卫生标准血清中碘的测定砷铈催化分光光度法的可行性进行验证。方法据GBZ/T210.5-2008规定,对方法的标准曲线线性范围及线性关系、检出限、精密度、准确度、样品稳定性等指标进行验证。结果在0~300μg/L的线性范围内,标准曲线相关系数-0.9997~-1.000;检出限1.8μg/L;对碘含量为47~258μg/L的3个血清样各重复测定6次,相对标准偏差1.2%~2.1%;对3种不同碘浓度血清样加标测定,回收率97.4%~104.4%,总平均回收率为101.6%;血清样在室温至少可保存14d,在冷藏4℃和低温-20℃至少可保存30d。结论新制定的血清中碘的测定方法标准曲线线性关系好、精密度好、准确度高,易于推广,符合生物样品分析的要求。     

改良砷铈催化分光光度法测定水中碘

目的建立快速简单的水中碘含量测定方法。方法使用尿碘低砷试剂,保持亚砷酸加入量不变,硫酸铈铵加入量提高到0.40 ml,反应时间为13～15 min,波长400 nm处比色。结果水中碘的线性范围为0～100μg/L,相关系数为0.9996～1.000,方法检出限为0.96μg/L,加标回收率为99.2%～100.4%,精密度(RSD)为0.19%～0.64%。使用本法和考核指定的标准方法同时测定水碘质控样品,结果差异无统计学意义(t_1=1.531,P_10.05;t_2=1.466,P_20.05;t_3=1.069,P_30.05)。结论改良的砷铈催化分光光度法,操作简单,线性范围宽,精密度和准确性均能满足水中碘测定要求。     

碘蓝分光光度法测定海带中碘

用碘蓝光度法测定海带中的碘含量，操作简单、易行、灵敏度高、选择性、重现性好。用此方法能满足海带中碘的测定。现介绍如下。主要仪器与试剂７２１分光光度计、２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液、１∶２Ｈ２ＰＯ４溶液、２０％甲酸钠溶液、１％ＫＩ溶液饱和溴水溶液、饱和Ｎａ...     

砷铈催化分光光度法测定尿碘的质量控制

目的对过硫酸铵-砷铈催化分光光度法测定尿碘进行质量控制。方法根据WS/T 107-2006的方法评价方法的准确度和精密度。结果在标准曲线范围内,碘浓度与相应测得的吸光度的对数值之间有良好的线性关系,r>0.999;相对标准偏差(RSD)<10%,变异系数<10%。结论该方法的准确度、精密度、线性范围都符合方法学的要求且结果满意。     

酸消化砷铈接触法测定酱油中碘

按照国务院颁布的《食品加碘消除碘缺乏危害管理条例》规定,酱油应用加碘盐配制,酱油中碘含量应为5～10 mg/L,但国标方法尚无碘的测定方法。笔者根据尿碘的砷铈接触测定法,在酱油中加入适量碘剂,并进行适当消化处理,然后测定其碘含量。 1 材料与方法 1.1 原理 各种价态的碘在As~(3 )存在条件下,均还原成为负一价碘离子的形体,并催化反应2 Ce~(4 ) As~(3 )=2Ce~(3 ) As~(5 ),使Ce~(4 )(Cerium铈)褪色而引起光电流增大,其碘浓度与光电流随时间的变化率(一阶导数)呈线性关系。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘两种消解方式的比较

目的比较用砷铈催化分光光度法测定尿碘的两种消解方式。方法用多孔消化器(石墨导热方式)和水浴恒温振荡器(水浴导热方式)两种方法消解样品,用砷铈催化分光光度法测定尿中碘的含量。结果两种方法分别测定3种质量浓度的尿中碘国家标准物质,结果均符合允许误差要求。结论两种方法均适用于砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量,但水浴恒温振荡器消解法更经济实用。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘的实验室内质量控制

目的建立砷铈催化分光光度法测定尿中碘的实验室内质量控制体系。方法通过试验确定砷铈催化分光光度法测定尿中碘方法的精密度、准确度和检出限,绘制碘测定的均数质量控制图。结果该方法的标准曲线范围碘质量浓度为0～300μg/L,标准曲线的相关系数｜r｜=0．9998,检出限3μg／L,加标回收率为92．4％～106．2％,相对标准偏差0．65％～1．43％。结论实验室内质量控制体系的建立,保证了砷铈催化分光光度法测定尿中碘的结果准确可靠。     

尿中碘的过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度测定法

人群尿碘值是碘缺乏病的病情监测和消除标准中重要的生化指标之一。尿碘的测定可用多种方法,如中子活化法、离子色谱法、质谱仪分析法、原子吸收分光光度法、电化学法、砷铈催化分光光度测定法、砷铈催化反应计时法等。我国目前应用的标准为氯酸消化方法[1],近年来,我国根据实情,引进了美国CDC实验室的尿碘应用标准,改良了氧化剂,用过硫酸铵作为氧化剂消化尿样,经Sandell-Kolthoff反应后,再用分光光度计测定尿碘值。1材料与方法1.1原理采用过硫酸铵在100℃条件下消化尿样,利用碘催化砷铈氧化还原反应的原理,控制反应温度和时间,于420 nm波…     

碘（Ⅰ）的分光光度法测定

本文讨论了在不符合比耳定律的情况下微量原子碘的分光光度测定法，根据此方法，测定了碘－－壳聚糖膜在释放液中碘浓度。试验结果指出；在不到０．５ｈ，释放液中碘（Ⅰ）浓度可达５０μｇ／ｍｌ以上。     

微波消解-砷铈催化分光光度法测定母乳中碘含量

目的探索建立测定母乳中碘含量的前处理和检测方法。方法母乳样品经HNO3-H2O2体系微波消解后,用砷铈催化分光光度法测定消解液中的碘含量。结果乳汁碘浓度在0~300μg/L范围内相关系数大于0.9999,最低检测浓度为8μg/L(取样量5.00 ml);高、中、低三种浓度相对标准差(RSD)4%;回收率为86.5%~102.6%,900份母乳碘含量测定结果平均值为169.2μg/L。结论微波消解-砷铈催化分光光度法测定母乳中碘含量,该方法具有灵敏度高、准确性好、重现性好等特点,适用于母乳中碘含量的测定。