胆汁酸的遗传毒性和对细胞间隙连接通讯（GJIC）抑制作用的研究

本文应用Ａｍｅｓ试验，ＣＨＬ细胞体外染色体畸变试验检测了脱氧胆酸和石胆酸的遗传毒性；还观察了脱氧胆酸和石胆酸对ＮＩＨ／３Ｔ３细胞的恶性转化作用。并应用划痕标记染料示踪技术（ＳＬＤＴ）观察了胆汁酸对细胞间隙连接通讯（ＧＪＩＣ）的抑制作用。结果表明，脱氧胆酸和石胆酸无诱发基因突变和染色体畸变作用，也无诱发培养细胞的恶性转化作用。因此本实验未证明脱氧胆酸和石胆酸是遗传毒性致癌物。然而，脱氧胆酸和石胆酸对     

两种胆汁酸诱发MW／3T3细胞恶性转化的作用

两种胆汁酸诱发ＭＷ／３Ｔ３细胞恶性转化的作用陈耀富，印木泉（上海军医大学卫生毒理学教研室２００４３３）众所周知，胆汁酸是一种促癌物。但仍有认为胆汁酸可能是一种遗传毒性致癌物的报道。本文观察了两种胆汁酸（石胆酸和脱氧胆酸）诱发ＭＷ／３Ｔ３培养细胞的恶性...     

α—干扰互和维甲酸对人卵巢癌细胞的联合抗增殖作用

采用台盼蓝拒染法及＾３Ｈ－脱氧胸苷和＾３Ｈ－亮氨酸掺入实验，观察－干扰素和维地人卵巢癌ＳＫＯＶ３细胞ＤＮＡ及蛋白质合成的影响。结果显示：１μｍ／Ｌ维甲 １０００＾／ｍｌα－干扰 联合可显著降低ＳＫＯＶ３细胞的增殖速度，抑制其ＤＮＡ和蛋白质的合成，联合作用强于二者单独应用之和，且细胞毒性并不增加。提示小剂量维甲酸和α干扰素联合可用于卵巢癌的治疗。     

遗传毒理学短期试验统计评价的要点

遗传毒理学短期试验统计评价的要点周宗灿，王纪宪北京医科大学卫生毒理学教研室，北京生物数学和生物统计学教研室１０００８３遗传毒理学短期试验（ＳＴＴ）的目的是检测化学品及环境样品的遗传毒性，评定对哺乳动物和人体细胞及性细胞的遗传危险性，以及，预测对哺乳动...     

氧化型染发剂的遗传毒性与皮肤毒性作用研究

本研究以国产氧化型染发剂及其主要成分为研究对象,采用ＳＯＳ／Ｕｍｕ实验、单细胞凝胶电泳实验、ＤＮＡ交联溴乙锭荧光法、皮肤细胞ＭＴＴ试验和３Ｈ－胸腺嘧啶、１４Ｃ－亚麻油酸及３Ｈ－亮氨酸掺入法以及皮肤组织病理学观察研究了氧化型染发剂及其主要成分的致遗传毒性和皮肤毒性。研究结果表明,氧化型染发剂及其主要成分存在致遗传毒性,其作用无需肝微粒体混合功能氧化酶代谢活化。其致遗传毒性的主要来源为双氧水及对苯二胺被双氧水氧化后的氧化产物。染发剂主要成分之一的对苯二胺（ＰＰＤ）本身虽未见有致遗传毒性,但经空气自然…     

定量遗传毒性风险评估研究进展

传统方法上，通过成组遗传毒性试验后，在阐释和应用遗传毒性数据时均使用的是定性分析，而非基于剂量-反应关系的定量分析。然而近年来，随着高通量、高涵盖面、高准确度的试验方法的建立，以及定量遗传毒性风险评估策略的提出，化学物遗传毒性评估正面临着新的挑战和机遇。本篇综述讨论和总结了定量遗传毒性风险评估研究进展，包括以下3个内容：定量遗传毒性风险评估对遗传毒性试验方案/方法的要求；基于剂量-反应关系分析的定量评估方法；定量遗传毒性风险评估在管理毒理学中的意义。     

香烟烟雾对雄性小鼠生殖细胞DNA损伤的研究

为了研究香烟烟雾对生殖细胞的遗传毒性，本文采用目前检测ＤＮＡ损伤最敏感的方法—彗星试验，检测了香烟烟雾溶液对小鼠精原细胞的ＤＮＡ损伤作用。分别以二甲基亚枫（ＤＭＳＯ）和磷酸缓冲液（ＰＢＳ）作为吸收液，用大气收集器（Ｕ形多孔玻板吸收管）采集香烟主流烟雾，制得ＤＭＳＯ烟液和ＰＢＳ烟液。结果显示：ＤＭＳＯ烟液的原液至４倍稀释液（含烟量４×１０－３至１×１０－３支烟／ｍｌ）对精原细胞具有明显细胞毒性，孵育２ｈ后，细胞存活率小于８０％，而ＰＢＳ烟液的原液其细胞存活率也高于８０％。两种烟液的ＤＮＡ损伤作用也…     

杜仲的快速毒性筛选试验

背景与目的:杜仲属于可用于保健食品的中药,但是其安全性毒理学评价的资料相对缺乏,对其安全性进行评价,以便为杜仲的综合利用提供依据.材料与方法:运用急性毒性试验、细胞毒性试验、遗传毒性试验对杜仲进行了较系统的安全性评价.结果:杜仲的LD50为160.0 g/kg;对CHO和CHL细胞的IC50均为109.38 mg/ml,并且在该剂量之下为阴性结果.结论:杜仲属无毒物,在较高剂量下对CHO和CHL细胞均表现出一定的毒性;本实验条件下无细胞染色体畸变的遗传毒性.     

脱氧雪腐镰刀菌稀酮(DON)对中国仓鼠肺纤维CHL细胞的遗传毒性

脱氧雪腐镰刀菌释醇(DON)是能引起人畜中毒的赤霉病麦中含有的一种重要毒素。迄今DON的致突变性尚不明确。本文采用未曾报道的中国仓鼠肺纤维CHL细胞观察DON的致染色体畸变作用和姐妹染色单体互换率(SCE)的影响等细胞遗传毒性。     

苦瓜醇提取物对小鼠的急性经口毒性和遗传毒性试验研究

背景与目的:了解苦瓜醇提取物的急性经口毒性和遗传毒性,为苦瓜提取物的食用、药用安全性提供实验依据.材料与方法:按照《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性经口LD50测定;通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对其遗传毒性进行评价.结果:苦瓜醇提取物的急性经口LD50＞21.5 g/kg;3项遗传毒性试验结果均为阴性.结论:在本实验条件下,苦瓜醇提取物经小鼠急性经口毒性试验属无毒,未见遗传毒性作用.     

朴菇多糖的急性毒性及遗传毒性试验研究

背景与目的:研究朴菇多糖的急性毒性和遗传毒性,为朴菇多糖作为饲料添加剂的安全性提供实验依据.材料与方法:采用急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对朴菇多糖进行安全性评价.结果:朴菇多糖的小鼠经口LD<,50>>10 g kg;3项遗传毒性试验结果均为阴性.结论:在本实验条件下,朴菇多糖小鼠急性经口毒性试验属无毒级别,未见遗传毒性作用.     

化学物遗传毒性／致癌活性数据库

化学物遗传毒性／致癌活性数据库朱永平，余应年，陈星若（浙江医科大学杭州３１００３１）近年，已对数千种化合物进行了动物长期致癌性研究，对更多的化学物进行了短期的遗传毒性和致癌性的生物学试验，积累了大量数据。利用计算机技术管理和共享大容量的化学物遗传毒性...     

聚丁二酸丁二醇酯浸提液对人外周血单核细胞的体外遗传毒性

目的： 研究生物可降解材料聚丁二酸丁二醇酯[poly(butylene succinate)，PBS]浸提液对人外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)的体外遗传毒性。方法：参照GB/T 16886-2005标准制备PBS浸提液。采用MTT试验评价不同浓度(200、100、50、25、12.5、6.25、3.125 mg/mL) PBS浸提液对PBMCs的细胞毒性；并进行染色体畸变试验和微核试验评价其体外遗传毒性。同时设溶剂RPMI-1640和医用级左旋聚乳酸(L-polylactide，L-PLA)对照组。结果：PBS浸提液对PBMCs的细胞毒性与溶剂对照和L-PLA比较差异均无统计学意义(P＞0.05)；200 mg/mL PBS浸提液在代谢活化和非代谢活化条件下与PBMCs共培养48 h后染色体畸变均为阴性；200 mg/mL PBS浸提液诱发的微核细胞数与溶剂对照组和L-PLA组相比差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论：在本试验条件下，生物可降解材料PBS浸提液在体外对PBMCs无遗传毒性，其影响与医用级L-PLA相当。     

萘丁美酮的生殖毒性实验研究

本文选用小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析试验，和大国发育毒性试验，对萘丁美酮的生殖毒性进行了研究，小鼠睾丸生殖细胞染色体分析试验设三个剂量组：１６７９、８４８．５、４２１，２５１ｍｇ／ｋｇ；和溶剂对照组。连续灌胃染毒５天，第六天取样分析。精原细胞染色体畸变细胞率、间隙率，初级精母细胞第一次减数分裂中期相的畸变细胞率和染色体早＊分离军，以及多倍体细胞率，与熔剂对照组相比较均无显著性差异，ＳＤ大凤的发育毒性试验设三个剂量组：２５０、６２．５和１５．６２５ｍｇ／ｋｇ，和一个敌枯双（１．６ｍｇ／ｋｇ）阳性对照组。分别于妊娠第７—１３天每日空腹灌胃染毒一次，并于妊娠第３、６、９、１２、１５．１８、２０和２１天称体重调整灌胃量，第２１天剖杀孕鼠取胎，观察并记录：孕鼠增重，死胎数，活胎数，胎重，胎鼠外观、内脏及骨骼畸形，以及胎鼠骨骼发育。结果表明：萘丁美酮对孕鼠增重，胎仔发育，胚胎及胎仔存活，胎仔骨骼发育均无影响；也未见引起胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。本研究表明，萘丁美酮对雌性小鼠生殖细胞无遗传毒性，对大鼠胚胎及胎仔无发育毒性。     

定量遗传毒性风险评估研究进展

传统方法上,通过成组遗传毒性试验后,在阐释和应用遗传毒性数据时均使用的是定性分析,而非基于剂量-反应关系的定量分析。然而近年来,随着高通量、高涵盖面、高准确度的试验方法的建立,以及定量遗传毒性风险评估策略的提出,化学物遗传毒性评估正面临着新的挑战和机遇。本篇综述讨论和总结了定量遗传毒性风险评估研究进展,包括以下3个内容：定量遗传毒性风险评估对遗传毒性试验方案/方法的要求;基于剂量-反应关系分析的定量评估方法;定量遗传毒性风险评估在管理毒理学中的意义。     

小鼠淋巴瘤细胞突变试验方法

小鼠淋巴瘤细胞突变试验(简称小鼠淋巴瘤试验或MLA)是国际上较常应用的遗传毒性试验常规方法，有关该试验方面的报道在国内不常见，本文对该试验方法作了较为具体介绍，仅围绕该试验的96孔板法(microwell or microtitre)展开论述，具有较好的可操作性。     

白藜芦醇对小鼠的急性经口毒性和遗传毒性试验研究

目的：了解白藜芦醇的急性经口毒性和遗传毒性,为白藜芦醇的食用、药用安全性评价提供实验依据。方法：按照《GB 15193-2003食品安全性毒理学评价程序和方法》的规定,对白藜芦醇进行急性经口毒性测定,并通过Ames试验（每皿分别加入5000、1000、200、40、8μg白藜芦醇）、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验（分别以7.500、3.750、1.875g/kg剂量的白藜芦醇给小鼠灌胃）对其遗传毒性进行评价。结果：白藜芦醇的急性经口最大耐受剂量〉15.0g/kg;3项遗传毒性试验结果均为阴性。结论：在本实验条件下,白藜芦醇对小鼠的急性经口毒性属无毒,未见遗传毒性作用。     

甘泰康的遗传毒性研究

目的与方法:采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验检测甘泰康的遗传毒性,为其食用安全性提供依据.结果与结论:3项遗传毒性试验均为阴性,甘泰康对所试菌株、小鼠体细胞及雄性生殖细胞无诱变性.     

Pig-a基因突变试验研究进展

Pig-a基因突变试验是利用流式细胞术或有限稀释克隆法检测细胞表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚链蛋白的缺失情况,并以Pig-a基因突变率的变化来评价受试物的遗传毒性。该试验能够跨物种跨组织检测体内多种类型的突变作用,并能有效整合至其他体内重复给药毒性试验实现多终点联合检测,在药物临床前安全性评价中具有非常广阔的应用前景,有望成为体内遗传毒性试验的新选择,从而弥补现有遗传毒性试验组合的不足。本文对Pig-a基因突变试验的研究进展等进行综述。     

交通性污染物对小鼠遗传毒性的影响

目的与方法：采用Ａｍｅ试验及精子畸形试验对长沙市湘雅路北站和松桂园３个有代表性的交通性污染路口现场染毒及实验室对照现场小鼠的遗传毒性进行研究。结果与结论：结果表明：染毒小鼠肺组织存在直接和间接的致突变物；小鼠胸骨嗜多染红细胞的微核率和精子畸形率明显高于对照组。同时说明交通性污染物对小鼠呈体细胞和生殖细胞的遗传毒性作用。