万年蒿活性部位中总香豆素和3种化合物的含量测定

[目的]测定万年蒿活性部位中总香豆素及3种化合物的含量.[方法]采用紫外分光光度法,以东莨菪内酯为对照品,测定万年蒿中总香豆素的含量.采用HPLC法,选择ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈-0.3％(体积分数)磷酸水为流动相,建立万年蒿活性部位中3种化合物的含量测定方法.[结果]东莨菪内酯在3...     

紫外分光光度法测定川明参中总香豆素类成分含量

目的建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以8-羟基-5-甲氧基补骨脂素为对照品,检测波长为273nm。结果在1．53～7．65μg／ml质量浓度范围内,对照品8-羟基-5-甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好,r=0．9991。平均回收率为101.8％,RSD=2．37％（n=6）。结论该法简便,可靠,为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。     

茵陈中多糖的含量测定

茵陈蒿 Artemisia capillaris Thunb.为传统中药 ,具有清热燥湿、利胆退黄等作用 ,用于黄疸疾病的治疗 ,具有改善肝功能 ,提高 GOT、GPT等水平的作用。茵陈中的有效成分一般认为是香豆素和茵陈色原酮 ,而这两类物质难溶于水。天津等地以茵陈代茶饮 ,可降低血清胆固醇和甘油三酯。我们在进行茵陈调血脂作用的研究时 ,首次从中提取出了水溶性多糖 ,并采用改良的苯酚 -硫酸比色法测定多糖含量 ,获得满意结果。1　仪器与药品　　 UV- 75 2分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ,GOA型电热真空干燥箱 (天津市东郊机械加工厂 ) ,RE- 5 2 A型旋…     

茵陈多糖的提取纯化及含量测定

目的提取纯化茵陈多糖并测定其含量。方法采用sevage试剂、DEAE纤维素色谱柱纯化茵陈多糖,采用苯酚－硫酸法显色,紫外一可见分光光度法对其含量进行测定。结果用Sevage试剂除蛋白的方法是可行的,纯化后的茵陈多糖中多糖含量为63．35％,平均回收率为100．00％,RsD为O．15％（n=6）。结论此方法简单、准确、重现性好,可用于茵陈多糖的提取纯化和含量测定。     

溶剂浮选法分离富集茵陈中总香豆素的研究

目的 建立茵陈中总香豆素的溶剂浮选分离富集方法.方法 考察了浮选溶剂、样品溶液浓度、氮气流速、试液pH值、浮选时间和电解质NaCl对浮选效果的影响,优选出最佳浮选条件.结果 对最佳条件下的浮选效果进行了评价,并与溶剂萃取法进行了对照.结论 所建方法简便快速,明显优于溶剂萃取法.     

紫外分光光度法测定双香豆素片的含量

双香豆素片中双香豆素的含量测定 ,中国药典为高效液相色谱法 [1 ] ,有些生产厂家因无此仪器 ,不易控制药品质量 ,从其结构分析 ,应有较强紫外吸收。笔者通过实验发现其在2 76 nm处有最大吸收 ,故采用紫外分光光度法测定双香豆素含量 ,结果尚满意。1　仪器与药品75 2 G紫外分光光度仪 (上海第三分析仪器厂 ) ,分析天平(上海天平仪器厂 )。双香豆素对照液符合中国药典规定。辅料药均为药用规格。2　标准曲线的制备 [2 ]精密称取对照品 ,用 0 .5 mol/ L Na OH溶液配成浓度为5 0 μg/ ml的标准液 ,吸取一定量此标准液用 0 .5 mol/ L Na OH…     

HPLC法测定秦皮中香豆素类成分的含量

秦皮为常用中药，《神农本草经》列为上品。《中华人民共和国药典》2000年版一部规定秦皮为木犀科植物苦枥白蜡树Fraxinus rhynchophylla Hance、白蜡树F．chinensis Roxb．、尖叶白蜡树F．szaboana Lingelsh．或宿柱白蜡树F．stylosa Lingelsh．的干燥枝皮或干皮。本实验对苦枥白蜡树树皮进行了研究，从中分离到5种香豆素类成分，并进行了结构鉴定，它们是秦皮乙素(I)、秦皮素(Ⅱ)、6，7-二甲氧基-8-羟基香豆素(Ⅲ)、秦皮苷(IV)、秦皮甲素(V)，化合物Ⅱ～IV为首次从该植物中获得。对上述成分的提取、分离、鉴定已在秦皮化     

银柴胡中总甾醇含量测定的方法学研究

目的建立银柴胡中总甾醇含量测定的方法。方法在546 nm的波长处,采用紫外分光光度法,以α-菠甾醇(α-spinasterol)和豆甾-7-烯醇(Stigmast-7-enol)的混合物(1∶3)为对照品,测定银柴胡中总甾醇的含量。结果总甾醇含量在21.64～108.20μg/ml内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为100.5%(RSD=4.2%)。结论该方法方便、准确,可用于测定银柴胡中总甾醇的含量。     

紫外分光光度法测定海滩牵牛中总香豆素类成分的浓度

目的：测定草药海滩牵牛（IS）药材中总香豆素浓度。方法：采用紫外分光光度法,检测波长320nm,以伞形花内酯为对照品。结果：IS在2-32μg/mL质量浓度范围内,对照品吸光度和浓度线性关系良好（r=0．999）。平均回收率99．31％,相对标准偏差=1．88。结论：该法简便、可靠,为有效控制Is药材质量奠定了一定的基础。     

滨蒿化学成分研究

从蒿属植物滨蒿地上部分分得五个化合物，经理化常数测定，光谱分析等方法，分别鉴定为：槲皮素－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙，３，４－二羟基－５－甲氧人桂酸，咖啡酸，６，７－二甲氧基香豆素，晶Ⅴ有待是一步鉴定。     

茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定

目的：建立茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为Thermo SCIENIFICC18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,检测波长为327nm。结果：绿原酸在9.76～48.80μg/ml与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论：该方法准确可靠,简单易行,适用于茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定。     

恩施自治州不同产地鱼腥草中总黄酮含量测定

目的比较湖北恩施地区不同产地（恩施市、利川市、巴东县、来凤县、宣恩县、建始县、鹤峰县和咸丰县）鱼腥草中总黄酮含量。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在500 nm处测定吸光度。结果 8个产地总黄酮含量分别为：46.00%,27.15%,15.41%,14.24%,30.73%,24.31%,18.23%,21.20%。结论恩施州不同地区鱼腥草总黄酮含量有明显差异,其中恩施市含量最高。     

仙鹤草总黄酮纯化工艺研究

目的 优选仙鹤草总黄酮纯化工艺条件.方法 采用大孔吸附树脂法,以总黄酮含量为评价指标,分别对树脂型号、树脂径高比、上样药液浓度、上样药液速度、洗脱液浓度、洗脱剂用量进行考察.结果 优选的纯化工艺条件为选用D101型大孔树脂,上样药液浓度为0.15g/ml,上样速度为1BV/h,树脂径高比为1∶10,洗脱液为3BV 50％乙醇洗脱.固形物中总黄酮含量为31.05％.结论 该纯化工艺条件合理、稳定,可用于工业化生产.     

肉苁蓉多糖含量测定

目的：建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法：以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果：测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%（n=6）。结论：该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

益智仁中总黄酮含量测定

目的：考察不同产地益智仁中总黄酮的含量,为益智仁的质量标准研究提供依据.方法：用AlCl3-NaNO2-NaOH显色,利用紫外分光光度法测定益智仁中总黄酮的含量,检测波长为510 nm.结果：在19.2～38.4 μg/ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程：A=0.015 1c＋0.038 1,r=0.999 8;回收率为100.44%,RSD=0.51%.结论：该方法可靠、结果稳定、重现性好,可作为益智仁中总黄酮的含量测定方法.     

Folin比色法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量

目的：建立Folin比色法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量。方法：采用分光光度法测定。以没食子酸为指标,检测波长730nn]。结果：没食子酸在1．08μg／mL～6．48μg／mL范围内线性良好,相关系数为0．9999,加样回收率99．7％,RSD为1．2％（n=9）。结论：本法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量,结果准确可行。     

陆英的质量研究Ⅰ

目的研究陆英中熊果酸的含量,为制订陆英药材标准提供依据。方法采用高效液相色谱法测定陆英中熊果酸与齐墩果酸含量。结果陆英全草熊果酸含量高于齐墩果酸,两者总量不低于0.1%;不同部位间熊果酸与齐墩果酸总量由多到少依次为:花、叶、果、茎、根茎。结论本研究结果可为制订陆英药材标准提供参考。