骨恶性纤维组织细胞瘤术中大剂量放疗1例

病例,女,14岁,因左股骨下端肿物3月伴局部疼痛于1990年2月30日住院。检查:左大腿下端内侧肿胀,可触及5×5cm肿物。边界尚清,固定,轻度触痛。化验检查:AKP12~u,X线片示心肺无异常。在股骨下段内侧,骨松质溶解破坏,皮质呈虫蚀状破坏吸收,病变区域内可见点片状致密,皮质外侧可见Cod-man三角,周围有软组织肿胀。考虑左股骨下端骨纤维肉瘤,骨肉瘤。切检病理诊断:(骨)恶性纤维组织细胞瘤。治疗硬膜外麻醉下,手术暴露左股骨,见骨性     

骨恶性纤维组织细胞瘤预后相关因素

骨恶性纤维组织细胞瘤预后相关因素唐卫华，汪筱娟，谭燕泉，牛连生（综还）乔柏生审校骨原发恶性纤维组织细胞瘤（简称ＭＦＮ）最早由Ｆｅｌｄｍａｎ［１］等人于１９７２年报导。国内于１９８０年始有报导［２］。此后对该瘤临床病理、组织病理、电镜、组织培养及免疫组...     

骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学特点

目的 探讨骨恶性纤维组织细胞瘤(primary maglinant fibrous histiocytoma of bone，BMFH)的X线平片、CT及MRI的影像表现，并对这些表现的鉴别诊断价值进行评估。方法 对19例经病理诊断证实的BMFH的平片，CT及MRI的影像表现进行了回顾性分析，并结合其病理特点进行了探讨。结果 BMFH的影像表现复杂多样，虽然有些表现很典型，但并不具有特异性。结论 X线平片仍是检查骨肿瘤的首要检查手段，CT、MRI在确定肿瘤侵犯范围与软组织肿块方面明显优X线平片。     

骨恶性纤维组织细胞瘤(综述)

恶性纤维组织细胞瘤为一新出现的肿瘤。1964年,O′Brien等最早提出软组织的恶性纤维组织细胞瘤(纤维黄色瘤),其后,本瘤渐受重视,不仅躯干软组织中可见到,亦见之于全身各组织,如蝶鞍、副鼻窦、喉、心脏、宫颈等处。近年通过电镜研究证实本瘤来自未分化的干细胞,后者可分化为组织细胞和成纤维细胞。组织培养亦证实,随着环境及功能的不同,组织细胞可呈不同形态。吞噬脂质、含铁血黄素、红细胞及其     

恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(简称恶纤组),又称恶性纤维黄色瘤或纤维黄色肉瘤。首先由Kauffman和Stout所描述,但组织发生学尚有争论,过去常被误诊为其它肿瘤,近年来才逐渐被人们所认识,本文根据文献资料对此肿瘤作一综述:     

恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(简称恶纤组),又称恶性纤维黄色瘤或纤维黄色肉瘤。首先由Kauffman和Stout所描述,但组织发生学尚有争论,过去常被误诊为其它肿瘤,近年来才逐渐被人们所认识,本文根据文献资料对此肿瘤作一综述:一、组织学发生多数人认为来源于组织细胞,     

恶性纤维组织细胞瘤的治疗--附24例报告

恶性纤维组织细胞瘤 (恶纤组 )临床较少见 ,其中以个案报道较多 ,以往以手术治疗为主 ,近些年对此病采取综合治疗 ,取得了一定疗效。我科于 1980年～ 1998年 9月共收治恶纤组病人 2 4例 ,本文对该病的治疗探讨如下。临床资料　本组恶纤组病人 2 4例 ,其中男性 15例、女性 9例、年龄 15岁～ 76岁、中位年龄 47.6岁。发生部位 :下肢 7例 ,上肢 5例 ,腹膜后 3例 ,乳腺 3例 ,躯干 2例、臀部、腹股沟、腮腺及肺脏各 1例。病程 :1年以内者 10例 ,1～ 5年 8例 ,5～10年 5例 ,10年以上 1例。肿瘤大小 :肿瘤大小为 3～ 2 7ｃｍ ,其中小于 5ｃｍ 13例 …     

胫骨恶性纤维组织细胞瘤回肠转移1例

患者，男，３６岁。因右膝部疼痛３个月伴渐大肿物１个月，于２０００年２月入院。查体：心肺无异常，浅表淋巴结无肿大。右膝前下内侧触及一约５cm×４cm×４cm肿物，质韧偏硬，固定有压痛，膝关节活动好。X线：右胫骨上段骨质破坏，CT示：右胫骨干骺端前部分骨质破坏缺损，其周见软组织肿块８．５cm×７cm×３．５cm。全身骨核素扫描示：右胫骨上段，股骨下端放射性核素异常浓集。碱性磷酸酶：７７U／L。诊断：骨恶性肿瘤待诊。经病灶穿刺活检确诊：右胫骨上段恶性纤维组织细胞瘤。即行新辅助化疗：大剂量氨甲喋－四氢叶酸解救化疗二周…     

肾恶性纤维组织细胞瘤误诊1例报告

1资料 患者男性,49岁,主诉腰疼1个月,在当地B超怀疑"双肾肿物"于2003年1月10日收入院.患者自发病以来无发热,血尿等.入院查体:双肾区无异常隆起,右肾区轻度压痛.影像学检查:B超所见右肾外侧中部一低回声实性占位,大小约3.9cm×3.9cm×3.8cm,边界不整齐,内部回声不均;左肾下极一囊实性肿物,回声不均,大小4.1cm×2.9cm×2.8cm.拟诊双肾癌.     

腹壁恶性纤维组织细胞瘤乳腺转移1例

患者,女,69岁,因腹部肿瘤复发于1985年8日26日入院。既往,患者于1978年发现下腹壁肿块约2.5cm大,在某医院行肿瘤切除术,病理报告为纤维肉瘤。术后7年内曾在原处先后复发,切除3次。本次为第4次复发,入院后查体,下腹中部有15cm     

胆囊恶性纤维组织细胞瘤并胆囊癌1例

胆囊恶性纤维组织细胞瘤并胆囊癌１例杨如俊，常文民解放军第十七医院（新疆库车８４２０００）患者女，６０岁。右腹部发现包块逐渐增大２月，伴疼痛不适、恶心、纳差，消瘦、乏力，于１９９１年７月２１日入院。查体：慢性消耗体质，表情痛苦，无黄疸及出血斑点，浅表淋...     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤——附5例报告

骨原发恶性纤维组织细胞瘤较少见,国内仅报告46例,本文报告5例,4男,1女,平均年龄43岁,与国外文献相似,右股骨上段3例,左,右胫骨上段各1例。 X线表现主要为溶骨性病损,1例显示     

骨恶性纤维组织细胞瘤——7例临床病理分析

 软组织恶性纤维组织细胞瘤(MFH)64年方被认识,而骨MFH则从70年代国外才有报告。Ghandur-Mnaymneh等于82年报告6例骨原发性MFH并复习文献称,该瘤总报告例数为125例(含作者6例),不包括近期的散在病例。因此,对该瘤的认识尚未一致,对该瘤组织内的类骨成分一直有争议。     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断

目的探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(PBMFH)的影像学改变,以及X线平片、CT及MRI不同影像学检查方法的应用价值。方法总结经病理证实的35例(PBMFH)的影像学表现,回顾性分析X线平片、CT及MRI的影像学特征,探讨其对(PBMFH)的诊断价值。结果(PBMFH)具备全部恶性骨肿瘤的影像学特征,表现呈多种多样。X线平片和CT常表现为偏心性、侵袭性、溶骨性长骨端骨质破坏,并伴超过溶骨破坏范围的软组织肿块,骨膜反应少见。MR影像改变以等T1、等T2信号为主,其中夹杂斑片状、囊状长T1、长T2信号,但缺乏特异性。结论X线平片是首诊骨肿瘤的主要手段;CT及MRI检查的价值则在于显示病灶范围、皮质破坏、内部坏死及致密残留骨或钙化等骨和软组织细微结构变化情况,特别是MRI还可作为监测病变化疗、放疗疗效及术后复发的重要手段。     

一例肠道恶性纤维组织细胞瘤

患者女性,77岁,因腹痛腹胀,纳差2个月,加重伴恶心、呕吐3天入院。查体：生命体征正常。睑结膜苍白,腹软,全腹散在压痛,以下腹为重,无反跳痛、肌紧张,肠呜：子正常。辅助检查：肠镜示结肠多发息肉。血常规：WBC48．6×10^9／L,HGB82g／L,     

恶性纤维组织细胞瘤误诊一例

患者男，56岁。因腹痛伴柏油样便2天入院。纤维胃镜检查见十二指肠下方巨大溃疡。经抑酸、止血、保护胃粘膜等治疗对天仍有黑便，随行剖腹探查。术中见十二指肠与胰头之间有一肿物，考虑为十二指肠穿透性溃疡引起的炎性包块，而行毕氏11式胃大部切除术。l年后再次出现呕血、便血而急诊行剖腹探查术。术中见十二指肠与胰头之间有一约12cmX10cmxscm肿块与胰头及门静脉粘连，随行十二脂肪及胰头肿块一并切除。术后病理诊断为低度恶性纤维组织细胞癌，侵犯十二指肠、胰头、胆总管。术后行局部放疗及全身化疗。2年后出现肝右后叶转移而行手术切…     

胸壁恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤ｍａｌｉｇｎａｎｔ ｆｉｂｒｏｕｓ ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｍａ，ＭＦＨ是成人最常见的软组织肉瘤，但国内外文献对原发于胸壁的ＭＦＨ仅限于小样本的个案报告。１ 材料与方法 １．１ 临床资料 自１９６４年至１９９６年中国医学科学院肿瘤医院胸外科诊治原发性胸壁ＭＦＨ共１５例。男１０例，女５例。年龄１５～６７岁，平均３９．３岁中位年龄３９岁。偶然发现皮下结节增大１０例，以胸痛为主诉５例，合并结肠癌１例有肿瘤家族史。血糖均正常。 影像检查示肿瘤边界不清１３例，侵及肋骨４例、肺１例、包饶…     

肾脏恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是来源于间叶组织的高度恶性的肿瘤,是最常见的软组织肉瘤之一,多见于四肢,发生于肾脏的MFH相当罕见。本文报道4例如下。