野战快速检验的课堂教学设计改进

临床检验基础是医学检验本科学生的专业课,但作为我军唯一的《临检》学科,本教研室积极贯彻新军事战略方针,突出针对性教学。按照未来军事斗争卫勤保障要求,调整改革教学内容。将本专业课的重心向野战快速检验方向移动。以《现场快速检验》、《军事检验医学》(部分内容)为教材,     

胸腔积液检验方法的改进及临床应用

目的对胸腔积液细胞形态学检验方法进行改进，使之更简便、快速、灵敏。方法细胞形态学检查时涂片5～6张，其中2～3张平行尾涂片；在瑞姬染液中加入部分表面活性剂，促进细胞着色。结果90例胸腔积液中15例查见癌细胞，1例查见霉菌；癌细胞主要分布于涂片的尾部，每张涂片仅有2～5个癌细胞时、亦可明确诊断。结论该法简便、快速、准确，适于基层医院的推广应用。     

SAS的分层设计及均衡性检验

介绍SAS统计软件做分层设计及均衡性检验,可以方便地实现分层完全随机分组和分层配伍分组。     

药品检验微机管理系统的设计及功能

介绍一种制药行业药品检验中心微机管理系统的设计方案及其功能特点２。该系统以常规管理为基础,着重于奖大量药品检验数据进行综合分析,从中找出影响药品质量的因素和规律,为提高和稳定药品质量提供科学依据。     

中职学校医学检验专业课程结构优化指标体系的评价

目的研究中职学校医学检验专业课程结构优化指标体系的评价,以提高教学水平、促进学生就业。方法采用文献分析、问卷调查、专家咨询等方法优化课程设置体系,用德尔菲法（Debhi）法对优化后课程设置指标体系进行科学评价。结果通过Delphi法对课程设置优化的指标体系进行评价,12名专家对课题的熟悉程度中,很熟悉10名（83．33％）、熟悉2名（16．67％）;专家一致性协调系数〉0．5,优化指标体系比较科学合理;二级指标内容根据算术均数（元）、满分频率（墨）、变异系数（CV）届值计算公式进行筛选,结果为可以接受,对有问题的指标按要求给予修改、调整或删除,第二轮函询后结果基本符合要求。结论优化课程指标体系结构科学合理,内容选择全面,有针对性。     

成组设计定性资料的三种特殊检验及其SAS实现

对于成组设计定性资料,人们常用成组设计定性资料(常称为四格表资料)的χ2检验或Fisher精确检验。事实上,这里提及的常用的假设检验都属于一般的差异性检验方法。然而,在新药或医疗器械临床试验研究中,还有3种特殊的差异性检验方法,即:优效性检验、非劣性检验和等效性检验。本文将介绍这3种特殊检验的概念、计算方法、应用实例,以及用SAS编程法实现其统计计算的方法。     

新型树枝状聚合物的设计、合成及结构鉴定

目的 设计、合成一类新型树枝状聚合物并鉴定其结构.方法 改造树枝状聚合物PAMMAM支化单元的结构,采用汇聚法制备了支化基元中含有环己烷刚性结构的新型树枝状聚合物.结果与结论 制备了一类新型树枝状聚合物,结构经氢谱及质谱确证.     

基于蛋白结构的Bcl-2抑制剂设计与开发

Bcl-2家族抗凋亡蛋白的过度表达通常与肿瘤的发生有着密切的关系,而细胞凋亡信号均要经Bcl-2蛋白家族传递。因此,针对Bcl-2家族蛋白的结构特征和功能,设计其特异性抑制剂,以诱导肿瘤细胞凋亡,已成为肿瘤治疗的新策略。综述Bcl-2家族蛋白的结构与功能及其活性位点的分布,介绍基于结构的若干Bcl-2抑制剂的设计与开发。     

037 基于HIV逆转录酶结构的新抑制剂设计和耐药机制的理解[英]／Ren JS／／Trend Pham Sci.

逆转录酶是一种多功能的异二聚体酶，除了RNA聚合酶H之外，它还通过催化依赖RNA和DNA的DNA聚合酶反应，将基因组HIV RNA转入前病毒DNA中。以HIV逆转录酶作为靶标的药物可分为两类，分别是核苷酸和核苷酸类似物逆转录酶抑制剂和非核苷酸逆转录酶抑制剂，     

Buforin Ⅱ衍生肽的分子设计、结构分析及活性研究

在Buforin Ⅱ衍生肽BF2-A的结构特征基础上,重新设计新抗菌肽BF2-X。BF2-X是将BF2-A的N-端保持不变,在第10位精氨酸上接入一个3次重复的α-螺旋序列RLLR,并将第8位上的缬氨酸用亮氨酸取代。生物信息学分析表明,与BF2-A相比,BF2-X的正电荷增加,疏水性比例提高,螺旋度增加,同时两亲性也增强。化学合成后经圆二色谱检测表明,BF2-A/X在水相中是一种无规则卷曲结构,当置于模拟细胞膜疏水环境的50%三氟乙醇中时,BF2-A/X会被诱导成α-螺旋结构,并且BF2-X的α-螺旋含量明显高于BF2-A。抑菌试验表明BF2-X对细菌以及真菌都具有广谱抗菌活性,BF2-X对细菌的抗菌活性要比BF2-A强。BF2-X的α-螺旋含量的提高可能与抗菌活性的增强有直接的关系。BF2-A/X对小鼠红血球不具有体外溶血活性。     

计算化学方法在基于受体结构的药物分子设计中的基础理论及应用

近年来生物学领域的研究进展极大地加深了对疾病密切相关的靶标分子的结构和功能的认识。然而,如何有效地利用生物大分子的结构信息,进而合理地设计出具有特异性结合活性的小分子药物,还需要进一步开发精确计算受体配体结合自由能的方法。近年来计算能力迅猛增长及研究大分子体系的理论和算法日趋成熟,基于物理学原理的计算化学方法在药物分子设计中的重要作用日益凸显。本文就计算化学在基于受体结构的药物分子设计中的方法及典型应用实例进行了系统的综述,包括小分子结合位点的成药性评估、化合物数据库的虚拟筛选、先导化合物的结构优化等,同时对目前的应用方法存在的主要问题进行了探讨,提出了切实可行的处理策略。     

基于二级结构的靶向蛋白激酶C-α mRNA的反义药物设计及构效关系分析(英文)

目的:通过优化靶向蛋白激酶C-αmRNA的反义设计,获得优于阳性药ISIS3521的反义药物。方法:RNAstructure预测靶mRNA二级结构,针对二级结构单元设计。体外评价药物对A549细胞增殖的抑制效应。SPSS进行构效关系(QSAR)分析。结果:29个反义药物中3个IC_(50)值显著低于ISIS3521。靶二级结构单元膨胀环、内环、结点的碱基数、药物结构自由能和反应自由能在QSAR方程中有统计意义。多元回归R=0.68,P=0.0193。2个S-ODN有良好的靶结构与自由能但药效差。结论:计算机辅助药物设计有助于获得体外药效优于ISIS3521的反义药物。靶二级结构单元的不稳定程度和自由能影响药效。影响药效的其它因素则有待进一步研究。