HPLC法测定银杏叶中6种黄酮成分的含量

用反相高效液相色谱法测定了银杏叶中6种黄酮成分即槲皮素(quercetin)、异鼠李素(isorhamnetin)、山萘酚(kaempferol)、白果黄素(bilobetin)、银杏黄素(ginkgetin)、西阿多黄素(sciadopitysin)。单酚酸B(salvianolic acid B)为内标。并对18个样品进行了测定。色谱柱为Zorbax ODS柱,流动相:A.MeOH,B.THF—H₂O—HCOOH(34∶65∶1),梯度洗脱。流速:1.0ml·min^-1,检测波长:350nm。线性范围0.10～257μg,相关系数γ=0.9994～0.9998,回收率98.0%～102.0%。本法准确、快速、重现性好,为生产及工艺研究提供质量控制依据。     

HPLC法测定络石藤中黄酮苷元成分

目的:建立以高效液相色谱法测定络石藤中黄酮苷元成分的方法。方法:色谱柱为Dikma Inertsil ODS-3 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(pH2.5,梯度洗脱),检测波长为350nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为32℃,进样量为10μL。结果:络石藤中黄酮类化合物多以木犀草素和芹菜素的结合形式存在,水解前后木犀草素的含量分别为0.0097%和0.0332%,芹菜素的含量分别为0.0124%和0.0709%。木犀草素的加样回收率为98.4%~102.0%,RSD为2.84%~3.42%;芹菜素的加样回收率为97.2%~101.6%,RSD为1.82%~3.98%。结论:本试验对络石藤中的黄酮苷元成分进行了初步的定性、定量研究,可为络石藤的质量研究提供科学依据。     

HPLC法测定银杏叶中3种内酯成分

研究了用反相高效液相色谱法测定银嘌叶及其提取物中３种银杏内酯含量的方法，采用外标法定量。色谱柱：Ｚｏｒｂａｘ ＯＤＳ柱，流动相：甲醇－四氢呋喃－水（１：１：８），流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长：２２０ｎｍ，线性范围：２．００８￣３３．４１μｇ，ｒ＝０．９９９￣０．９９９９，回收率：９２．７％￣１００．９％，本法结果准确，重现性好，为生产及工艺研究提供质量控制依据。     

HPLC法测定家兔血清中穗花杉双黄酮浓度

目的:建立HPLC法测定家兔血清中穗花杉双黄酮含量的方法.方法:色谱柱:Cosmosil 5C18-MS-Ⅱwaters( 250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,水溶液(含2％的四氢呋喃,0.1％的三氟乙酸)为流动相B进行梯度洗脱,pH为2.2,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为335 nm.结果:穗花杉双黄酮在血清中的线性范围为0.051 2～2.05 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5);低、中、高3个浓度的相对回收率分别为(83.98±0.98)％、(96.24±1.22)％、(100.50±1.38)％,RSD≤1.93％(n=6).结论:该方法可为穗花杉双黄酮在家兔体内的药物动力学研究提供参考.     

HPLC法测定银杏叶胶囊的含量

本品为银杏叶提取物制成的胶囊，银杏叶的主要活性成分为银杏黄酮醇及其苷和银杏萜类内酯^[1]，具有改善心脑血管循环，提高血管张力，降低全血粘稠度，减少血小板聚集，遏制减少动脉血栓的形成，并能提高缺氧脑的耐受性，改善脑的代谢功能，对缺血脑组织具有保护作用^[2]。有关银杏叶中     

HPLC-ECD法测定大鼠血浆中银杏叶黄酮成分及药代动力学研究

目的:建立大鼠灌胃银杏叶提取物后血浆中黄酮类成分的灵敏分析方法,并进行药代动力学研究。方法:血浆样品经葡萄糖醛酸苷水解酶水解后,采用高效液相色谱分离及电化学检测,同时分析大鼠血浆样品中槲皮素、异鼠李素和山柰酚。色谱柱为Agilent Zorbax Ec lipse XDB-C8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠-磷酸,pH=2)(15?15?70),流速0.8 mL.m in-1,检测电压为200 mV,柱温30℃。结果:槲皮素、异鼠李素和山柰酚与其他内源性和药源性成分达到良好分离;最低检测浓度达到0.5 ng.mL-1;平均提取回收率分别为88.7%,86.2%,87.0%;准确度在92.7%~105.3%之间,日内精密度RSD小于6.6%,日间精密度RSD小于14.1%,样品分析时间为20 m in。大鼠灌胃给予银杏叶提取物10 mg.kg-1后,酶水解血浆中槲皮素、异鼠李素和山柰酚的半衰期分别为(3.53±1.88)h,(6.94±4.05)h,(3.97±2.30)h;3个黄酮类成分在大鼠血浆中都显示明显的二次达峰现象。结论:建立的检测方法能灵敏、特...     

HPLC法测定银杏叶胶囊的含量

本品为银杏叶提取物制成的胶囊 ,银杏叶的主要活性成分为银杏黄酮醇及其苷和银杏萜类内酯[1 ] ,具有改善心脑血管循环 ,提高血管张力 ,降低全血粘稠度 ,减少血小板聚集 ,遏制减少动脉血栓的形成 ,并能提高缺氧脑的耐受性 ,改善脑的代谢功能 ,对缺血脑组织具有保护作用[2 ] 。有关银杏叶中黄酮醇苷和萜类内酯的含量测定方法报道较多 ,有比色法[3 ] 、TLCS法[4] 、HPLC法[5] 。目前国内外各种银杏叶制剂的含量测定方法采用的多为HPLC法。我们亦采用了HPLC法测定该两种主要活性成分的含量 ,用于本品的质量控制。试验表明 :该法准确 ,结…     

HPLC法测定枳实黄酮有效部位中3种二氢黄酮的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定枳实黄酮有效部位中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Hy-persil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的进样量分别在0.44～2.20μg(r=0.9995)、0.0256～0.1280μg(r=0.9993)、0.54～2.70μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者平均回收率分别为99.41%、100.33%、99.69%,RSD分别为1.14%、1.47%、1.16%。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于枳实的质量控制。     

RP-HPLC法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Purospher star RP-C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·1%磷酸溶液(65∶35),流速为0·8mL·min-1,检测波长为337nm,柱温为25℃。结果:贵州、湖南卷柏药材中的穗花杉双黄酮的含量分别为0·19%、0·51%。结论:本方法灵敏、准确,可为选择卷柏道地药材提供依据。     

姜黄及其制剂中姜黄素类化合物的高效液相色谱分离与测定

姜黄为姜料植物Curcuma longa L.的根茎,为一常用中药。近年来用于治疗高脂血症有较好疗效,且无毒副作用。其主要化学成分为姜黄素、去甲氧基姜黄素及二去甲氧基姜黄素。实验证实姜黄素为其降血脂的主要有效成分。姜黄素类化合物过去多采用在420 nm附近测定黄色素的方法,此类方法不够稳定,易受其它黄色素的干扰。利用姜黄素与硼生成红色络合物而进行测定,比较专一而灵敏。对     

苦参与苦豆子中生物碱的高效液相层析法与薄层光密度法测定

本文报道苦参与苦豆子中五种生物碱的两种微量测定方法——高效液相层析法与薄层光密度法。前法重现性好,纯品的回收率为98.2～99.3%,后法操作简便不需净化,线性范围为1～4μg。方法的变异系数分别为0.68～1.74%及1.62～2.77%,两法测定结果一致。     

银杏酸的反相银化高效液相色谱法分离和测定

目的　建立银杏酸的反相银化高效液相色谱分离和含量测定方法。方法　用LC ESI MS对银杏叶中银杏酸进行鉴定,并用反相银化HPLC研究4种银杏酸的分离和含量测定。在银杏叶的乙醇浸提液中加入酸性盐溶液和少量吸附剂后,用正己烷萃取,N₂ 浓缩后的残留物进行HPLC分析。流动相为甲醇-5 %乙酸(90∶10 ) ,其中银离子浓度为0.03mol·L^-1 ,HPLC和二极管阵列检测联用对银杏酸色谱峰进行光谱分析和纯度鉴定。结果　反相银化HPLC分析银杏酸所确定的色谱峰是正确的,4种银杏酸与杂质成分均完全分离。平均回收率97.3% ,方法的精密度RSD为1.6 %。结论　反相银化HPLC是分离碳数与饱和度均不相同的同系物的有效方法,可用于银杏酸的定量分析和银杏叶生产的质量控制     

银杏叶提取物(EGb)对大鼠局部脑缺血及颈动脉血栓形成的保护作用

应用大鼠大脑中动脉梗塞和血栓形成导致缺血性脑卒中的实验模型,观察银杏叶提取物(EGb)对脑缺血面积和由缺血造成的行为障碍的影响。结果表明预防或治疗性iv大剂量EGb(200mg·kg^-1)均能显著减少脑缺血面积,明显改善大鼠脑缺血造成的行为障碍,其预防作用似优于治疗作用。预防性iv小剂量EGb(100mg·kg^-1)也能明显减少血栓形成性脑缺血面积,改善梗塞和血栓形成性脑缺血所致的行为障碍,与阳性对照药尿激酶和尼莫地平作用相同。实验还发现EGb有抑制大鼠电刺激颈总动脉的血栓形成的作用,且其对抗血栓形成强度具剂量依赖性。提示EGb对缺血性脑卒中和血栓形成有预防和治疗作用。     

南酸枣树皮中柑桔素和南酸枣甙的分离鉴定

从南酸枣树皮分离到两种双氢黄酮类化合物,经光谱分析证明其中一种是柑桔素,另一种是新化合物,命名为南酸枣甙(choerospondin)即5,7-二羟基双氢黄酮-4′-β-葡萄糖甙(5,7-dihydroxy flavanone-4′-β-D-g1ucoside)。     

升麻甙F的分离和结构

升麻甙Ｆ的分离和结构李从军，李英和，肖培根（中国医学科学院，中国协和医科大学药用植物资源开发研究所北京１０００９４）升麻属（Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ）植物是毛莨科升麻族植物（Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇｅａｅ，ｓ．１．）的主要成员，但在化学成分上，以其特征性成分环...     

氨基多糖的提取、分离和分析测定方法及其研究进展

氨基多糖(Glycosaminoglycan)又称粘多糖、酸性粘多糖、结缔组织多糖等,是动物中含氨基的一类多糖,是动物体内的一类重要大分子物质。氨基多糖在许多生物学、生理学和病理学过程中起着重要作用,已引起世界医药界的广泛关注。鉴于氨基多糖的特殊生物功能和生物活性,人们已经在利用外源性氨基多糖的生物活性研制有效药物防治某些疾病方面取得很大进展。近20～30十年来,人们从各种动物中提取分离氨基多糖,并进行筛选,试图找到有效的氨基多糖类药物。     

西陵知母中新芒果甙的分离与结构鉴定

西陵知母中新芒果甙的分离与结构鉴定洪永福韩公羽郭学敏（第二军医大学药学院中西药研究室，上海２００４３３）知母（ＡｎｅｍａｒｈｅｎａａｓｐｈｏｄｅｌｏｉｄｅｓＢｇｅ．）为常用中药，以根茎入药。文献［１］记载，我国河北易县西陵出产的为最佳品，以“西陵知母...     

11种獐牙菜及近缘植物中有效成分的高效液相色谱测定

建立了獐牙菜中3种苦味甙,即獐牙菜苦甙(swertiamarin)、獐牙菜甙(sweroside)、龙胆苦甙(gentiopicroside)及一种　酮甙──獐牙菜　酮甙(swertianolin)的高效液相色谱定量分析方法(μ-BondpakC₁₈柱,水—甲醇—异丙醇—四氢呋喃=65:30:5:1作流动相);对11种獐牙菜及近缘植物椭圆叶花锚、坚龙胆进行了含量测定,并对他们之间的异同进行了比较。