中药猫爪草的研究进展

猫爪草Radix ternatus Thunb．别名三散草（浙江）、鸭脚板（安徽）、金花草（广西）。其名始见于《中药材手册》，原植物为毛茛科毛茛属植物小毛茛Ranunculus ternatus Thunb．，为少用草药，历代本草未见收载。猫爪草是20世纪50年代河南信阳地区发现的一种新的验方药材，其性味甘、辛，性平，归肝、肺经，2005年版《中国药典》已将其收载。猫爪草以块根供药用，具有消肿、散结的功能。临床上用于治疗肺结核、淋巴结结核、咽喉炎、疟疾等症。近年来，猫爪草在中医临床上用于医治癌肿，取得一定疗效，已成为国家重点发展的三类药材之一。     

猫爪草价格缘何居高不下

猫爪草别名三散草、猫爪儿草，主产安徽滁州、河南信阳一带。猫爪草自2006年7月由40元（千克价，下同）升价以来，（家种）便节节攀升，到12月升到80多元，目前价格已升到95元左右，野生已突破百元。什么原因导致猫爪草价格节节攀升，并且居高不下？[第一段]     

猫爪草销俏价扬

猫爪草为毛茛科植物猫爪草的干燥块根，具有清热解毒、散结消疬的功能，用于治疗淋巴结结核有独特疗效。广西是其产地之一，栽培或野生，是近两三年来广西市场的走俏中药材品种，价格不断上扬，野生猫爪草2002年的销价还只是28—30元（千克价，下同），到2006年3月便升至52—55元；家种猫爪草2002年销价为8—9元，2006年3月升至40-45元，升幅比野生猫爪草更快更大。为何近几年来猫爪草在广西市场上的销势不断看好，价格步步登高呢？从调查中了解到，主要是由以下几个原因造成的。     

医学论文英文摘要的格式、内容及来稿中错漏分析(二)

２．２ 关于动词的语态问题２．２．１ 英文摘要中使用动词被动语态较多：虽然在英语一般用语中多用主动语态，但在医学科技期刊英文摘要中使用被动语态的场合显著增多，似乎比汉语用得广泛，这与其所报道的内容有关，评述如下。 ①在阐述论文研究的目的（即：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ）时，一般是用动词的主动语态，即如，Ｔｈｉｓ ａｒｔｉｃｌｅ（ｐａｐｅｒ）ｄｅｓｃｒｉｂｅｓ（或ｓｔｕｄｉｅｓ， ｒｅｐｏｒｔｓ， ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｓ）…．（即：本文（报告）描述（研究、报告、研究）……．）。在结构式摘要中，接“Ｏｂｊｅｃｔ…     

香茶菜属4种药物植物无机元素分析与模糊聚类分析

本研究运用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了香茶菜属４种药用植物（含变种）线纹香菜Ｉｓｏｄｏｎｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓ（Ｂｕｃｈ．－Ｈａｍ，ｅｘＤ．Ｄｏｎ）Ｈ．Ｈａｒａ，狭基线纹香茶菜Ｉ．ｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓＶａｔ．ｇｅｒａｒｄｉａｎａｓ（Ｂｅｎｔｈａｎ）Ｈ．Ｈａｒａ细花线纹香茶菜，Ｉ．ｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓＶａｒ．ｇｒａｃｉｌｉｆｌｏｒｕｓ（Ｂｅｎｔｈａｎ）Ｈ．Ｈａｒｎ和溪黄草Ｉ．ｓｅｒｒａ（Ｍ     

猫爪草胶囊辅助治疗儿童颈淋巴结结核疗效分析

目的总结猫爪草胶囊辅助治疗儿童颈淋巴结结核的效果。方法将100例患儿随机分为2组,对照组常规应用＂异烟肼（H）＋利福平（R）＋吡嗪酰胺（Z）＂方案化疗;治疗组在单纯＂HRZ＂化疗方案的基础上加用猫爪草胶囊辅助治疗。结果治疗组的临床治愈率明显高于对照组（P〈0.05）。结论抗结核药物加用猫爪草胶囊辅助治疗可提高儿童颈淋巴结结核治疗效果。     

四种国产红景天中红景天甙的含量分析

本文采用高效液相层析法对国产玫瑰红景天（Ｒｈｏｄｉｏｌａｒｏｓｅａ），高山红景天（Ｒｈ．ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ），小丛红景天（Ｒｈ．ｄｕｍｕｌｏｓａ）和长白红景天（Ｒｈ．ａｎｇｕｓｔａ）野生品种的根茎中及玫瑰红景天的不同部位、不同采集时间、不同处理方法的样品中红景天甙的含量进行了分析，总结了红景天甙含量变化的大致规律．对红景天资源的开发利用有一定的参考价值．     

乌苏里藜芦中 类化合物的化学研究

从乌苏里藜芦（ＶｅｒａｔｒｕｍｎｉｇｒｕｍＬ．ｖａｒ．ｕｓｕｒｉｅｎｓｅＮａｋａｉ）中分离出３种艹氐类化合物，应用二维核磁共振等光谱学方法，分别鉴定为白藜芦醇（Ⅰ），２，３′，４，５′ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｓｔｉｌｂｅｎｅ（Ⅱ）和命名为ｖｅｒｕｓｕｓｔｉｌｂｅｎｅ（Ⅲ）的新艹氐类化合物．     

血清中变应原特异性IgE与支气管哮喘的关系

为分析支气管哮喘的发病原因，本文对４０例支气管哮喘患者采用荧光酶联免疫法（ｐｈａｒｍａｃｉａＣＡＰｓｙｓｔｅｍ），测定了血清中变应原特异性ＩｇＥ（ｓＩｇＥ）。结果发现主要变应原ｓＩｇＥ有四种，即２９例蒿草花粉ｓＩｇＥ（平均含量为３８．９０ｋＵ／Ｌ）、２３例户尘螨ｓＩｇＥ（１１．５４ｋＵ／Ｌ）、１４例屋尘ｓＩｇＥ（１．１０ｋＵ／Ｌ）、９例草花粉ｓＩｇＥ（１３．２８ｋＵ／Ｌ）阳性，由此可见，在我国北方地区引起季节性支气管哮喘的主要变应原为蒿草花粉，常年性发病的主要因素为户尘螨。     

连翘中的木脂素单糖苷

自连翘（ＦｏｒｓｙｔｈｉａｓｕｓｐｅｎｓａＶａｈ１．）的果实中分离得到３种木脂素单糖苷，根据理化数据和光谱手段鉴定为（＋）松脂素－β－Ｄ－葡萄糖苷（ｐｉｎｏｒｅｓｉｎｏｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｉｄｅ）（１），（＋）松脂素单甲基醚－β－Ｄ－葡萄糖苷（ｐｉｎｏｒｅｓｉｎｏｌｍｏｎｏｍｅｔｈｙｅｔｈｅｒ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）（２），（＋）连翘苷（ｐｈｉｌｙｒｉｎ）（３）．其中，（２）为本种植物首次分离．     

紫花八宝化学成分的研究

从景天科紫花八宝[Hylotelepium mingjinianum (S.H.Fu)H.oh的]干燥全草中分得12个化合物,经光谱(UV,IR,MS和NMR)解析和化学分析鉴定其结构。其中两个为新黄酮甙,分别是3,5,7,8,4'-五羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙(3,5,7,8,4’-pentahydroxyflavone-7-O-β-D-giucuronide,xT)和3,5,7,8,4'-五羟基黄酮-8-O-α-D-2"-O-(2-甲基丁酰)葡萄糖醛酸甙[3,5,7,8,4’-petalhydroxyfl-avone-8-O-α-D-2"-O-(2-methylbutanoyl)glucuronide,xII]。XI和XII分别命名为紫花八宝甙甲(mingji-nianuronideA)和紫花八宝甙乙(mingiinianutonideB)。十个已知物(1～X)为正三十三烷、木栓酮、β-谷甾醇、胡萝卜甙、原儿茶酸、没食子酸、槲皮素、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖甙、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙和山奈素-7-O-α-L-鼠李糖甙。     

毛果含笑的化学成分

目的：研究木兰科植物毛果含笑(Michelia spaerantha C.Y.Wu)地上部分的倍半萜等类化学成分。方法：用硅胶柱色谱法反复进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定其化学结构。结果：分得8个化合物，分别鉴定为9,14-二羟基-1(10),4-吉马烷型-12,8-倍半萜内酯［1(10)E,4E,8α,9β］(I)、芥子醛(II)、丁香脂素(III)、丁香醛(IV)、3,3′-二甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-单环氧木脂素(V)、二十九烷(VI)、十六烷酸(VII)、β-谷甾醇(VIII)。结论：化合物I为新化合物，命名为含笑内酯A。     

大戟根化学成分的研究

从中药大戟(Euphorbia pekinensis)根中分得9个化合物,经理化常数和波谱数据分析,分别鉴定为羊毛甾醇(I),3-甲氧基-4-羟基反式苯丙烯酸正十八醇酯(II),β-谷甾醇(III),伞形花内酯(IV),2,2′-二甲氧基-3,3′二羟基-5,5′-氧-6,6′-联苯二甲酸酐(V),d-松脂素(VI),槲皮素(VII),3,4-二甲氧基苯甲酸(VII)和3,4-二羟基苯甲酸(IX)。其中II和V为两个未见文献报道的新化合物,其余化合物均为首次从该植物中分离得到,VI为首次从该属植物中分得的木脂素类化合物。     

中药大血藤的酚性化合物

目的对中药大血藤干燥藤茎的化学成分进行研究。方法采用现代色谱技术分离化合物，运用现代波谱技术(IR，MS，¹H NMR，¹³C NMR，²DNMR)对所得化合物的结构进行鉴定。结果从大血藤的藤茎中分得10个酚类化合物，分别鉴定为1-O-(香草酸)-6-(3″,5″-二-O-甲基-没食子酰基)-β-D-葡糖苷(I)、(-)-表儿茶素(II)、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(III)、3-O-咖啡酰奎宁酸(IV)、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(V)、罗布麻宁(VI)、香草酸(VII)、原儿茶酸(VIII)、3,4-二羟基-苯乙醇(IX)、4-羟基-苯乙醇(X)。结论化合物I为新化合物，化合物III～VI和VIII～X为首次从该植物中分得。     

太白米的酚酸类成分研究

目的： 研究太白米Notholirion bulbuliferum(Lingelish.) Stearn干燥小鳞茎的化学成分。方法： 采用硅胶柱色谱分离化学成分,IR,¹HNMR,¹³CNMR,MS等方法进行结构鉴定。结果： 从正丁醇萃取物中分离鉴定了6个酚酸类成分,分别为对香豆酸甲酯(methyl p-coumarate,I)、对甲氧基肉桂酸(p-methoxy cinnamic acid, II)、对香豆酸(p-coumaric acid, III)、阿魏酸(ferulic acid, IV)、咖啡酸乙酯(ethyl caffeate, V)、1-O-咖啡酰甘油酯(1-O-caffeoyl glycerol, VI);另外,从其石油醚萃取物和氯仿萃取物中分离鉴定了β-谷甾醇(VII)、β-谷甾醇葡萄糖苷(IX)和正二十八酸(VIII)。结论： 化合物VI为新化合物,其它化合物均为首次从本植物中分离得到。     

白花蛇舌草的化学成分研究Ⅱ.

前报曾报导自茜草科(Rubiaceae)植物白花蛇舌草[Oldenlandia diffusa(Willd.)Roxb.]中分得七个成分,其中四个已分别证明为三十一烷、豆甾醇、乌索酸、土当归酸。本文对另外三个成分进行鉴定。其中结晶,Ⅲ为β-谷甾醇;结晶Ⅴ为β-谷甾醇D-葡萄糖甙,水溶性成分结晶Ⅶ经光谱分析,衍生物以及氧化产物等性质鉴定,证明为对香豆酸。     

黄花远志根化学成分的分离和结构鉴定

从黄花远志(Polygala arilata Buch-Ham.)根中分离得到7个化合物,根据光谱(UV,IR,MS,¹HNMR,DIFNOE和¹³CNMR)解析和理化性质,分别鉴定为1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基口山酮(I)、1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基口山酮(II)、1,6,7-三羟基-2,3-二甲氧基口山酮(II)、对羟基苯甲酸(IV)、远志醇(V)、豆甾醇(VI)、豆甾醇β-D-吡喃葡萄糖甙(VII)。其中,I和II为新化合物,VI和VI为首次从该植物中分得。化合物I～II有抑制醛糖酶的作用。     

吴茱萸化学成分的研究

吴茱萸化学成分的研究唐元清，冯孝章，黄量（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）中药吴茱萸（Ｅｖｏｄｉａｒｕｔａｅｃａｒｐａ［Ｊｕｓｓ］Ｂｅｎｔｈ）为芸香科植物吴茱萸干燥将近成熟的果实，有温中散寒、疏肝止痛之功效￣［１］，常用...     

斩龙剑中新苯丙素甙的结构鉴定

从玄参科植物斩龙剑(Veronivastrum sibirica (L.)Pennell.)的根部分得九种化学成分,分别为斩龙剑甙A(sibiriosideA,Ⅰ)斩龙剑甙B(sibiriosideB,Ⅱ),异阿魏酸(isoferulicacid,Ⅲ),6-(4-methoxyferulpol)mioporoside(Ⅳ),scrophularioside(Ⅴ),6-O-阿魏酰梓醇(6-O-trans-feruloylcatalpol,Ⅵ),阿魏酸(ferulicacid,Ⅶ),胡萝卜甾醇(daucosterol,Ⅷ)和β-谷甾醇(Ⅸ)。其中斩龙剑甙A和斩龙剑甙B为新苯丙素甙化合物,应用波谱分析和理化数据测定,确定了它们的结构。     

Gas chromatographic determination of pargyline and pargyline amine metabolites after derivatization with isobutyl chloroformate

Pargyline (I) and four of its major amine metabolites, N-benzylpropargylamine (II), N-methylpropargylamine (IV), N-benzylmethylamine (VI) and pargyline N-oxide (VIII), were determined by g.l.c. after reaction with isobutyl chloroformate in a two-phase system. Pargyline and metabolite IV which form the same derivative, were separated quantitatively by liquid-liquid distribution before derivatization with isobutyl chloroformate. Also, metabolites VI and VIII form identical derivatives, and as they could not be easily separated, VIII was reduced to I before derivatization. The analytical method was applied in studies of the metabolism of pargyline in microsomes from phenobarbitone pretreated rats. The metabolism was rapid, leading mainly to the formation of II, IV, VI and VIII. 92% of the substrate was consumed during the first min of incubation at an initial substrate concentration of 100 μM (32 nmol mg^?1 protein), and II, IV, VI and VIII accounted for 83% of formed metabolites. The metabolite II was further metabolized while the levels of IV, VI and VIII remained constant after 5 min. It was possible to determine 0.5 μM of pargyline, II and VI in microsomal incubations, with an r.s.d. of <5% (n = 6). N-Methylpropargylamine (IV) was positively identified and quantitated as a pargyline metabolite for the first time.