RP－HPLC法测定牛蒡子中木脂素的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离并测定了牛蒡子中５种２，３－二苄基丁内酯型木脂素——牛蒡甙（Ⅰ）、牛蒡酚Ａ（Ⅱ）、牛蒡酚Ｆ（Ⅲ）、牛蒡甙元（Ⅳ）、牛蒡素Ｂ（Ⅴ）。以安定为内标，分析柱Ｃ１８，甲醇－水－乙腈－四氢呋喃（５７：４９：１１：１）为流动相，梯度流速，１．０～１．５ｍ１／ｍｉｎ。检测波长２２０ｎｍ，线性范围０．０２９～０．２４２μｇ，相关系数ｒ＝０．９９９３～０．９９９９，回收率９６．１４～１０４．９９％。本法简便、快速、灵敏。     

牛蒡子颗粒中牛蒡子的鉴别与总木脂素苷、牛蒡苷的测定

目的 建立牛蒡子颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别牛蒡子;用紫外分光光度法测定总木脂素苷的含量;用HPLC法测定牛蒡苷的含量.结果 总木脂素苷的线性范围为23.6～82.6μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.16%.牛蒡苷的线性范围为1.116～2.604μg(r=0.9999),平均加样回收率为98...     

甘肃牛蒡不同部位总木脂素及牛蒡苷的含量测定

目的 对甘肃临洮产牛蒡不同部位所含总木脂素及牛蒡苷含量进行测定。方法 利用牛蒡子中总木脂素与牛蒡苷在同一峰位有吸收的特点,以牛蒡苷为对照品,以280 nm为测定波长,紫外分光光度法测定牛蒡不同部位总木脂素含量,同时采用HPLC测定其牛蒡苷含量。结果 牛蒡苷浓度在0.005 7~0.079 5 mg·mL^-1内,吸收度与浓度呈良好线性关系,线性方程为Y=9.244 9X+0.017 2,r=0.999 6,平均回收率98.2%,RSD=1.61%。以牛蒡苷计,牛蒡子中总木脂素含量为12.27%,牛蒡根、牛蒡叶、牛蒡茎中总木脂素的含量均在6%左右。牛蒡子中牛蒡苷的含量为6.19%(n=3),牛蒡根、牛蒡茎、牛蒡叶样品均未检测到牛蒡苷。结论 采用紫外分光光度法和HPLC分别测定牛蒡不同部位总木脂素和牛蒡苷含量的方法快速、简捷,可全面控制牛蒡的质量。     

牛蒡子中牛蒡苷的含量考察

采用HPLC法考察了15批牛蒡子中牛蒡苷的含量，结果牛蒡苷平均含量为8．4％，方法回收率为101．2％（n＝5）。     

RP-HPLC法同时测定五酯片中10种木脂素类成分的含量

目的:建立同时测定五酯片中五味子酯戊、戈米辛J、当归酰戈米辛H、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、安五脂素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素10种木脂素类成分的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:五味子酯戊、戈米辛J、当归酰戈米辛H、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、安五脂素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素检测进样量线性范围分别为2.25～67.5 ng(r=0.999 6)、2.1～63 ng(r=0.999 8)、28～840 ng(r=0.999 9)、124.6～3 738 ng(r=0.999 9)、22.7～681 ng(r=0.999 9)、32.7～981 ng(r=0.999 9)、47～1 410 ng(r=0.999 9)、208～6 240 ng(r=0.999 9)、5.36～160.8 ng(r=0.999 9)、4.48～134.4 ng(r=0.999 8);定量限分别为14.17、13.32、9.33、11.37、14.62、19.88、14.66、12.50、16.40、13.55 ng,检测限分别为4.62、4.60、3.08、3.76、4.81、6.74、4.93、4.16、5.86、5.03 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为96.36%～100.00%(RSD=1.83%,n=6)、95.00%～100.00%(RSD=2.07%,n=6)、95.00%～98.00%(RSD=1.22%,n=6)、95.37%～98.91%(RSD=1.29%,n=6)、95.62%～103.71%(RSD=2.85%,n=6)、97.33%～102.67%(RSD=2.00%,n=6)、95.00%～99.33%(RSD=1.75%,n=6)、97.24%～104.93%(RSD=2.63%,n=6)、95.00%～97.50%(RSD=1.42%,n=6)、96.00%～102.00%(RSD=2.45%,n=6)。结论:该方法结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于五酯片中10种木脂素类成分含量的同时测定。     

不同牛蒡子中牛蒡苷的鉴别及含量考察

目的:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对牛蒡子、炒牛蒡子及其免煎剂中主要成分牛蒡苷进行鉴别及含量测定。方法:鉴别采用TLC法,含量测定采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C₁₈柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-水（1:1.1）;柱温:30℃;流速:1 ml·min^-1;检测波长280 nm。结果:TLC图谱显示,斑点清晰。含量测定方法学考察结果,平均回收率为97.56%,RSD为1.41%（n=6）。牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷的含量均符合药典限度要求,免煎剂中牛蒡苷含量仅为炮制品中的1/3。结论:该实验方法简便、准确、专属性强,可用于牛蒡子及其制剂的质量控制;牛蒡子免煎剂的生产提取工艺有待于进一步完善。     

高效液相色谱法测定内南五味子的木脂素含量

本文采用高效液相色谱法对药用植物内南五味子中的８种主要活性木脂素：五味子醇甲、五味子醇乙、戈米辛Ｇ、内南五味子素、五味子酯丁、内南五味子酯乙、一味子甲素和南五味子宁的含量进行了测定，在Ｃ１８柱上以甲醇一水（７０：３０）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，８种木脂素的加样中嘏率９１．６－１００．９％，相对标准偏差小于４．３２％。内南五味子木脂素类成分的种类、含量因采收时间、雌雄、药用部位不同而有很大差别。     

RP-HPLC测定辛芩口服液中木兰脂素的含量

目的:建立辛芩口服液中木兰脂素含量的RP-HPLC测定方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35:2:63);流速:1.0ml·min~(-1);检测波长:278nm;柱温:室温.结果:木兰脂素在32～320μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD为0.8%(n=6).结论:该方法简便、灵敏、重现性好。     

五味子配方颗粒中木脂素成分分析

目的:建立测定五味子配方颗粒中主要木脂素类成分(五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素)含量的方法,分析不同厂家的五味子配方颗粒中木脂素成分的差异。方法:采用RP-HPLC法,并结合二极管阵列检测器(PDA)进行光谱分析。色谱柱:Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相:A为乙腈,B为水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm。结果:不同厂家五味子配方颗粒中五味子醇甲含量为0~1.292 3 mg/包、五味子酯甲含量为0~0.560 8 mg/包、五味子甲素含量为0~0.168 8 mg/包、五味子乙素均未检测出。结论:不同厂家产品五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素含量差异显著。     

HPLC同时测定护肝片中3种木脂素的含量

目的建立HPLC法同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法比较不同溶剂索氏提取、超声提取、回别提取方法的提取兢率．采用RP．HPLC法直接测定,Angilent Eclipse XDB-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇．水,梯度洗脱。检测波长250nm。结果五味于醇甲、五味予甲素、五味于乙素进样量分别在0：088-1．752ug（r=o．9993）、0．062-1．240／ug（r=o．9993）、0．059d1．176ug（r=0．9992）范围内有良好的线性关系。平均回收率（n=5）分别为100．696,101．2％,99．696;RSD分别为1．3％,1．7％。1．196。结刊该方法简便、快捷、准确．能同时测定护肝片中3种未脂素成分的含量。     

射干有效成分的反相高效液相色谱测定

用反相高效液相色谱法,36%～60%甲醇为流动相,对66个产地的射干和3种鸢尾中5种异黄酮类化合物,即鸢尾甙、野鸢尾甙、鸢尾甙元、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素进行了分离和含量测定。根据测定结果,对其质量进行了评价。结果表明,川射干含量最高为13.3%,质量较好;混淆品扁竹根含量很低为0.18%,质次,不宜药用。     

RP-HPLC测定皮康灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量

目的：测定皮庚灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量。方法：采用RP-HPLC，选用C8柱，乙醇-0.05％三氟乙酸溶液（25：75）为流动相，检测波长275nm。结果：甲硝唑、诺氟沙星线性范围分别为0.0858-1.0725μ和0.049-0.6125μg,r均为0.9999，平均回收率分别为99.73%和100.56%。结论：建立的方法、灵敏、可靠并具有实用性。     

RP－HPLC法快速测定赤芍中芍药甙含量

用反相高效液相色谱法快速测定赤芍中芍药甙含量的方法。采用ＰＥ３×３Ｃ１８（０．４６×３．３ｃｍ）短柱，磷酸二氢钠溶液（０．００５ｍｏｌ／Ｌ）：甲醇（８０：２０），稀磷酸调ｐＨ至３．３作流动相，５０％乙醇作赤芍的提取溶剂，水浴迥流法制备供试液。能使芍药甙峰得到很好的分离，呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９８），加样回收率达９８．０８％。该法快速省时、简便、精密度高，经济、实用。     

RP-HPLC测定盐酸洛美沙星及其制剂的含量

目的　建立RP -HPLC法测定盐酸洛美沙星及其制剂的含量。方法　SperisorbC18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ,流动相为庚磺酸钠磷酸二氢钾溶液 -甲醇 -磷酸 (4 9∶5 1∶0 .7) ,检测波长 2 87nm ,采用外标法。 结果　方法线性范围 2 5 .0～ 2 0 0 .0 μg·ml-1。平均回收率为 97.7%,RSD =1.47%(n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1.45 %和 2 .5 6 %。结论　该法简便、快速、重复性好 ,可作为盐酸洛美沙星及其制剂的含量测定方法。     

古方生脉散制剂中人参皂甙的反相高效液相色谱分离和含量测定

用反相高效液相色谱法对生脉散制剂中人参皂甙类成分进行分离，并测定处方中人参皂甙Ｒｇ１含量。用Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ－２柱，乙晴－０．０５％磷酸（１９：８１）为流动相，２０３ｎｍ为检测波长。方法准确、精密、灵敏、分离良好，可用于多种样品分析。     

反相高效液相色谱法测定紫杉醇及其制剂的包封率

目的：建立紫杉醇及其制剂包封率的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇－乙腈－水为流动相,检测波长为227nm。结果：测定方法的平均回收率为97．01％（RSD＝0．99％,n=5),制剂的包封率为97．25％。结论：该法可用于测定紫杉醇的含量及其制剂的包封率。     

RP—HPLC法测定卡铂及其制剂的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定卡铂及其制剂的含量，色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８柱，流动相为纯水，检测波长２１０ｎｍ，卡铂平均回收率为９８．９２％，线性范围０．０５－０．４μｇ／ｍｌ，日内和日间ＲＳＤ分别为１．４５％和３．５６％。与内标法比较，结果相近。     

RP─HPLC法测定中药薤白中腺苷的含量

考察了ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定薤白中腺苷含量的条件，腺苷含量在２０～３００ｎｇ之间与峰面积成线性关系，并测定了东北三省不同产地的薤白中腺苷的含量，其中以辽宁产薤白的腺苷含量较高．     

RP-HPLC测定盐酸二甲双胍的血药浓度

目的　用RP -HPLC法测定盐酸二甲双胍的血清浓度。方法　采用Waters 2 690高效液相色谱仪 ,μBondapakC1 8柱 (1 0 μm ,2 50mm× 4 6mm) ,流动相为 0 0 1mol·L- 1 磷酸盐缓冲液 (pH 7 0 ) -乙腈 (60∶40 ) ,检测波长2 33nm ,流速 1 0ml·min- 1 。结果　盐酸二甲双胍的浓度在 0 0 79～ 3 97μg·ml- 1 范围内线性关系良好 (r=0 9999)。结论　本法操作简便 ,灵敏 ,快速 ,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及药物动力学研究