氢化泼尼松的肝毒性机理研究

氢化泼尼松１０，２０ｍｇ／ｋｇ可显著增加肝脏ＭＤＡ含量，降低肝微粒体及线粒体膜荧光强度，荧光偏振度及平均微粘度同时肝我浆及微粒体ＧＳＴ酶活性亦降低，结果表明，Ｐｒｅｄ可增加直脏膜脂质过氧化作用及膜流动性，降低ＧＳＴ酶催化的肝结合功能。     

阿魏酸钠减轻对乙酰氨基酚致小鼠肝损

小鼠ig阿魏酸钠(100mg·kg~(-1),qd×10 d)可减轻ip对乙酰氨基酚所致肝损,使血清丙氨酸转氨酶活性下降,肝糖原、谷胱甘肽含量回升,肝脏和肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶活性增加,肝丙二醛含量减少以及膜表层流动性降低,说明阿魏酸钠对小鼠肝脏有保护作用。     

氢化泼尼松注射液致过敏性休克1例

患者,男,23岁,体健,一般情况可,过敏史不详。因右眼角膜异物,于2011年12月7日来院就诊。9:00给予氢化泼尼松20mg加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注,2min后出现胸闷、气促、面色苍白、头晕,测BP80     

高效液相色谱法同时测定血清中氢化泼尼松和氢化可的松

本文报道用高效液相色谱法同时测定血清中氢化泼尼松和氢化可的松浓度，血清样品经醋酸乙酯１次提取浓集后进样，采用ＹＱＧ－８０国产硅胶分析柱，以二氯甲烷─甲醇（９７：３）为流动相，地塞米松作内标，在２５４ｎｍ波长下测定洗提液，按内标法定量，并对提取及色谱条件等进行了探讨。本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点，适用于使用相关药物或未用药病人血中氢化泼尼松、氢化可的松浓度的同时或单独测定。     

氢化泼尼松注射液致发热1例

1 临床资料 患者,女,65岁,6年前开始每年秋冬季反复咳嗽、咳痰,每次咳嗽持续时间2～3个月.近日因着凉,出现咳嗽、咳痰,气短,呼吸困难,于2012年8月5日来本院中西医结合科就诊.体检:T 36.8℃,P 100次/min,R 25次/min,BP110/75 mmHg,听诊:两肺呼吸音减弱,呼气相延长,平静呼吸时可闻干性啰音,两肺底闻湿哕音;心音遥远,剑突部心音较清晰响亮.肺功能检查:1s用力呼气容积与用力肺活量的比例(FEV1/FVC)为61％;FEV1占预计值50％,胸部X线检查:可见肺过度充气,肺容积增大,胸腔前后径增长,肋骨走向变平,肺野透亮度增高,横膈位置低平,心脏悬垂狭长,肺门血管纹理呈残根状,肺野外周血管纹理纤细稀少.     

氢化泼尼松注射液细菌内毒素检查法的研究

目的 建立氢化泼尼松注射液细菌内毒素检查法.方法 参照<中国药典>2010版(二部)附录XIE"细菌内毒素检查法"实验方法,通过干扰试验来确定氢化泼尼松注射液的有效稀释倍数和细菌内毒素检查限值.结果 氢化泼尼松注射液稀释400倍对鲎试剂无干扰作用.结论 氢化泼尼松注射液可用细菌内毒素检查法进行安全性质量检查.     

氢化泼尼松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

目的:评价氢化泼尼松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:溃疡性鲒肠炎60例分成两组,两组均以口服SASP为基础,治疗组30例采用氢化泼尼松联合甲硝唑保留灌肠;对照组应用氢化可的松和甲硝唑灌肠液保留灌肠.结果:治疗组显效21例,有效7例和无效2例,总有效率93.5%;对照组分别为15例,8例和7例,总有效率75.8%,治疗组有效率高于对照组(P相似文献   

氢化泼尼松预防腹腔镜手术后恶心呕吐的疗效观察

目的:观察氢化泼尼松对预防腹腔镜手术后恶心呕吐的疗效。方法:择期行腹腔镜手术的病人80例,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄27～66岁,体重指数≤26,随机分成4组:空白对照组(C组),托烷司琼组(T组),地塞米松组(D组)和氢化泼尼松组(H组)。分别记录术后24h后患者对恶心呕吐程度的评分,术毕至术后3h和术后3～24h恶心呕吐的发生情况和清醒程度,并记录头晕眩晕烦躁排尿困难和锥体外系症状等。结果:在术后3h内,与C组比较,T组、D组、H组手术术后恶心呕吐的程度均得到明显的改善,恶心呕吐的发生率明显降低(P<0.05);T组、D组和H组3组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。在术后3～24h内,与C组比较,T组、D组、H组手术术后恶心呕吐的程度均得到明显的改善,恶心呕吐的发生率明显降低(P<0.05);T组、D组和H组3组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。术后24h内,与C组比较,T组、D组、H组患者对术后恶心呕吐的评分明显降低(P<0.05);与H组和D组比较,T组术后恶心呕吐的评分明显降低(P<0.05)。4组病人术后24h内清醒程度的评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氢化泼尼松有预防腹腔镜手术后恶心呕吐的疗效,但疗效较托烷司琼差。     

阿魏酸钠对乙醇所致小鼠肝脏抗氧化功能改变的拮抗作用

研究了不同剂量乙醇对小鼠抗氧化和解毒功能的影响以及阿魏酸钠的拮抗作用。结果表明,大剂量乙醇(11.4g·kg^-1ig)引起肝脏GSH-Px活性升高的同时,肝脏GSH-Re,SOD和GST活性降低,GSH耗竭,而血清GST升高;阿魏酸钠(100mg·kg^-1ig,qd×10)预处理则明显拮抗大剂量乙醇所致的上述改变。表明阿魏酸钠对急性乙醇所致肝损害具有良好保护作用,其机理可能与提高GSH氧化还原酶功能、增加SOD活性和增强GSH结合反应有关。研究结果还提示,血清GST水平是反映乙醇性肝损害的灵敏指标。     

EFFECTS OF SODIUM FERULATE ON HUMAN OSTEOARTHRITIC CHONDROCYTES AND OSTEOARTHRITIS IN RATS

• 1 Oxidation, inflammation and apoptosis are involved in the aetiology and pathology of osteoarthritis (OA). Sodium ferulate (SF) has been demonstrated to have anti‐oxidant, anti‐inflammatory and anti‐apoptotic actions in cardiovascular, hepatic and diabetic disorders. These findings suggest that SF may have beneficial effects on OA. Therefore, present study investigated the effects of SF in an in vivo rat OA model, as well as in vitro in human OA chondrocytes.
• 2 Rats were divided into the following groups: (i) an untreated control group; (ii) papain‐induced OA; (iii) OA rats treated with 0.1 or 0.5% SF; and (iv) normal rats injected with 0.5% SF intra‐articularly. Human chondrocytes from OA patients were cultured before being stimulated with 2 ng/mL interleukin‐1β and subsequently treated with SF (125, 250 and 500 µmol/L). The effects of SF were evaluated both in vivo and in vitro.
• 3 In OA rats, SF treatment dose‐dependently reversed pathological changes in OA cartilage, decreased BAX‐immunopositive chondrocytes and increased Bcl‐2‐immunopositive chondrocytes. Both in vivo and in vitro analyses demonstrated a significant decrease in matrix metalloproteinase‐1 and an increase in tissue‐specific inhibitor of metalloproteinase‐1. In vitro, SF enhanced chondrocyte proliferation and decreased nitric oxide production and apoptosis.
• 4 The results demonstrate that SF dose‐dependently suppresses pathological processes in both in vitro and in vivo OA models. Thus, SF could be a therapeutic strategy for the treatment of OA.