柴胡皂甙m和柴胡皂甙n的结构鉴定

从黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff)根中分得二个新三萜皂甙。根据理化性质和波谱数据,分别鉴定为3β,23,28-三羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙,命名为柴胡皂甙m(saikosaponin m,IV),和3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖甙,命名为柴胡皂甙n(saikos-aponinn,IX)。     

黑柴胡中新三萜皂甙的结构鉴定

从黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff)根中分离出10个化合物,均为首次由该植物中获得。其中二个新三萜皂甙,即柴胡皂甙k和l(saikosaponin k and l),其结构经紫外、红外、核磁共振氢谱,碳谱和质谱等波谱测定和解析,分别确定为3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙和3β,16α,23,28,30-五羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙。     

柴胡皂甙v的结构鉴定

从北柴胡(Bupleurum chinense DC.)根的乙醇提取液的EtOAc部分及BuOH部分得到4个化合物,经鉴定分别为柴胡皂甙v(saikosaponinv,1),柴胡皂甙l(saikosaponinl,2),2″-O-乙酰柴胡皂甙b2(2″-O-acetyl-saikosaponinb2,3),2″-O-乙酰柴胡皂甙a(2″-O-acetyl-saikosaponina,4),化合物1为新化合物,用化学和波谱方法确定其结构为3β,16α,23,28 四羟基-齐墩果-11,13(18)-二烯-30-酸-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃呋糖基]-30-[木糖醇(1→1)]-β-D-吡喃葡萄糖基-6-酯,化合物2～4为首次自北柴胡中分离鉴定。     

北柴胡中新皂甙的结构鉴定

从北柴胡(Bupleurum chinese DC.)根醇提液的正丁醇部分得到7个化合物,经鉴定分别为柴胡皂甙a(saikosaponina,1),柴胡皂甙d(saikosaponind,2),柴胡皂甙c(saikosaponinc,3),柴胡皂甙f(saikosaponinf,4),柴胡皂甙b₃ (saikosaponin b₃,5),柴胡皂甙b₂(saikosaponin b₂,6)和柴胡皂甙t(saikosaponint,7),化合物7为新化合物,用化学和波谱法确定其结构为3β,16β,28-三羟基-11-α-甲氧基-12-齐墩果烯-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→3)-β-D-呋糖甙。化合物1～6均为首次自北柴胡中分离鉴定。     

云南甘草中新三萜皂甙元的结构鉴定

从云南甘草(Glycyrrhiza yunnanensis)根中分离出10个化合物。本文报道其中二个新三萜皂甙元,云南甘草皂甙元A和B(glyyunnansapogenin A and B),以及已知化合物β-谷甾醇的鉴定。云南甘草皂甙元A和B的结构经衍生物制备,红外,核磁共振氢谱、碳谱和质谱等光谱测定和解析、分别推定为3β,24-dihydroxy-16-oxo-olean-12-en-29-oic acid和3β,21α,24-trihydroxy-olean-12-en-30-oic acid。     

柴胡及其两种伪品鉴别

对正品柴胡及其伪品小叶黑柴胡、野棉花根,从性状、显微特征及薄层色谱进行鉴别,确保临床用药的安全、有效.     

皂甙及其甙元分析方法研究进展

<正> 皂甙具有多方面的生物活性,一般多用于祛痰、镇咳、消炎、解热、镇静、健胃、排浓、通经、利尿、强壮、抗疲劳、抗溃疡、抑制中枢、促进胆固醇脂质代谢、促进核酸及蛋白质合成。此外,尚用于抗感染、抗菌、抗肿瘤等方面。按其甙元的基本结构分为两大     

柴胡及其有效成分皂甙的药理研究

本文报告了柴胡(Bupleurum chinense DC.)煎剂20g(相当生药)/kg 灌服对小鼠咖啡因惊厥有对抗作用,小鼠灌服柴胡煎剂10g(相当生药)/kg 具有镇痛作用,其镇痛作用可被阿托品腹腔注射25mg/kg 或纳络酮皮下注射0.26mg/kg 部分拮抗。柴胡粗皂甙对离体蟾蜍腹直肌呈兴奋作用,其作用不易被氯化筒箭毒碱对抗;对离体豚鼠回肠亦呈兴奋作用,并与 Ach 有协同作用。其兴奋离体豚鼠回肠作用可部分地被阿托品拮抗;柴胡粗皂甙小鼠腹腔注射50、100mg/kg,对全血胆碱酯酶活性有显著抑制作用。认为柴胡“解郁”作用可能与其调节胆碱能系统功能有关。     

黄花败酱中甙元与单糖链皂甙的分离鉴定

从黄花败酱根茎和根的丙酮提取物中用柱层析方法分离出3个单体化合物,经化学反应和光谱分析鉴定为:齐墩果酸、常春藤皂甙元和常春藤皂甙元-3-0(2'-0-乙酰基)-α-L-阿位伯吡喃糖甙.     

瓜子金皂甙元的分离和化学结构研究

瓜子金(Polygala japonica Houtt)为我国江南民间常用的抗炎药,系远志科植物。我们从其地上部分分离出一种皂甙—瓜子金皂甙,经酸水解,得瓜子金皂甙元(Ⅰ)。经光谱分析和化学方法确定瓜子金皂甙元(C₃₀H₄₈O₅,mp,319～321℃,[α]_D²⁰+120°)是一种新的五环三萜衍生物,即2α,3α,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸。     

小叶黑柴胡茎叶总黄酮体外抗氧化活性的研究

目的探讨小叶黑柴胡茎叶总黄酮(TFA)体外抗氧化活性。方法采用分光光度法,测定小叶黑柴胡茎叶总黄酮对DPPH.自由基、.OH自由基和O2-.自由基的抑制效果,考察小叶黑柴胡茎叶总黄酮的体外抗氧化能力。结果小叶黑柴胡茎叶总黄酮对DPPH.自由基活性、.OH自由基和O2-.自由基的清除率可达94.67%、93.60%和90.04%。结论小叶黑柴胡茎叶总黄酮具有很好的抗氧化活性。     

高效液相色谱法测定小叶黑柴胡中槲皮素与异鼠李素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小叶黑柴胡茎叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为256nm。结果:槲皮素的线性范围为0.08～0.40μg(r=0.9996),平均回收率为101.02%(RSD=1.53%);异鼠李素的线性范围为0.06～0.30μg(r=0.9992),平均回收率为101.26%(RSD=2.95%)。结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。     

小叶黑柴胡茎叶总黄酮对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的观察小叶黑柴胡茎叶总黄酮（TFA）对四氯化碳（CCl4）所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法腹腔注射0．12％COl4橄榄油溶液制备小鼠急性肝损伤模型,检测各组小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）;同时测定肝组织中丙二醛（MDA）的含量、超氧化物歧化酶（SOD）的活性。在光学显微镜下观察肝脏病理组织学变化。结果与CCl4模型组相比较,经TFA预防性治疗后,小鼠血清中ALT、AST的活性明显降低（P〈0．01）,同时肝组织中MDA的含量明显下降、SOD的活力明显增强（P〈0．01）。形态学观察显示TFA能明显改变肝组织的病理变化。结论TFA对急性肝损伤小鼠具有保护作用。     

小叶黑柴胡茎叶总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的研究小叶黑柴胡茎叶总黄酮(TFA)对免疫功能的保护作用。方法采用碳粒廓清法比较正常组与小叶黑柴胡给药组的碳粒廓清指数;尾静脉注射刀豆蛋白(ConA,20 mg.kg-1)诱发小鼠免疫肝损伤模型,观察血清ALT和AST,并测定小鼠肝组织中MDA的含量。在光学显微镜下观察肝脏病理组织的变化。结果与正常组相比,TFA高、中、低(300、150、75 mg.kg-1)3个剂量组均能提高廓清指数K值(P<0.05)和校正廓清指数α值(P<0.01);能降低小鼠免疫肝损伤模型的ALT和AST活力和肝组织中MDA的含量。TFA能明显改善肝组织的病理学改变。结论 TFA能提高小鼠单核巨噬细胞系统的吞噬功能,使小鼠的免疫功能提高,对免疫性肝损伤小鼠有一定的保护作用。     

小叶黑柴胡超高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立小叶黑柴胡UPLC指纹图谱分析方法并进行聚类分析。方法采用Waters BEH^TM C18（50mm×2．1mm,1．7μm）色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速：0．6mL·min^-1,检测波长：203nm,柱温：30℃。结果通过检测10批小叶黑柴胡药材,建立其UPLC指纹图谱,共标定了28个共有指纹峰,根据聚类分析结果,可将药材质量分为2大类,8个相似度较高的药材分为一类,相异度高的2、5号药材分为另一类。结论所用方法稳定、重复性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。     

小叶黑柴胡茎叶总黄酮对ANIT所致肝内胆汁淤积大鼠的影响

目的观察小叶黑柴茎叶胡总黄酮(TFA)对ANIT所致肝内胆汁淤积大鼠的影响。方法采用化学物质α-萘异硫氰酸酯(α-naphthyl isothiocy,ANIT)复制肝内胆汁淤积大鼠模型,灌胃(ig)给药7d后,腹腔注射10%乌拉坦溶液麻醉大鼠,开腹分离总胆管,引流胆汁,记录每小时胆汁流量;观察TFA对大鼠肝内胆汁淤积时血清、肝组织指标变化的影响并与尤思弗胶囊作对照。结果与模型组相比,经TFA预防性治疗后,胆汁淤积大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、谷酰胺转肽酶(GGT)的活力明显降低(P<0.01),肝组织Na+,K+-ATP酶活性明显提高(P<0.01),TFA能明显提高胆汁淤积大鼠的胆汁流量(P<0.01);TFA高剂量在利胆、提高肝组织Na+,K+-ATP酶活性、降低血清TBIL、ALP活力方面优于尤思弗胶囊组。结论 TFA治疗胆汁淤积疗效确切,具有很好的临床应用前景,能开发成新一代治疗胆汁淤积的中成药。     

桉叶苷的分离和结构

目的　研究垂枝赤桉Eucalyptus camaldulensis var. pendula Blak. et Jacobs叶的化学成分。方法　采用各种色谱技术进行分离纯化,用IR, MS, ¹HNMR, ¹³CNMR(DEPT), ¹H-¹H COSY, ¹³C-¹H COSY, COLOC和X-射线单晶衍射鉴定化合物。结果　分离得到了5个化合物：三十烷醇(I),β-谷甾醇(II),对羟基苯甲酸(III), 胡萝卜苷(IV), 5,7-二羟基-2-甲基-苯骈吡喃酮-7-O-β-D-{6-O-［4R-(1-甲基-1-羟基)-乙基环己-1-烯］-甲酰基}-吡喃葡糖(V)。结论　所有化合物均为首次从该植物中分得,V为一个新化合物,命名为桉叶苷(camaldulenside)。     

黄山药中甾体皂苷的分离与鉴定

目的　研究黄山药的化学成分,寻找新的活性物质。方法　用硅胶柱色谱及高效液相色谱等进行分离,通过理化方法及光谱分析(IR,ESI-MS,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY)鉴定化学结构。结果　从黄山药根茎的乙醇提取物中分离得到3种甾体皂苷,其化学结构分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡糖基-3β,26-二醇-23(S)-甲氧基-25(R)-Δ^5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-［α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)］-β-D-吡喃葡糖苷(I),伪原薯蓣皂苷(pseudoprotodioscin,II),26-O-β-D-葡吡喃糖基25(R)-呋甾-Δ^5,20(22)-二烯-3β,26-二羟基-3-O-［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(III)。结论　I为新化合物,命名为黄山药皂苷C,II,III为首次从本属植物中分得。