褶合光谱－PLS法同时测定安痛定注射液3组分含量

通过褶合变换获得褶合光谱，以此为基础，结合应用偏最小二乘（ＰＬＳ）法，同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量，方法简便，结果满意。平均回收率和ＲＳＤ依次分别为：９９．８４％，０．１５％；９９．８７％，０．２１％及１００．２７％，０．３９％。     

BP神经网络用于安痛定注射液中各组分的含量测定

目的：建立同时测定安痛定注射液中各组分含量的方法。方法：应用BP神经网络，测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。结果：氨基比林，安替比林和巴比妥的平均回收率分别为99．23％、100．24％和98．87％，RSD分别为1．82％、1．76％和1．53％(n=9)。结论：此法可避免复方制荆中各组分吸收光谱的相互干扰，使定量分析操作简捷，结果准确。     

多波长线性回归法同时测定安痛定注射液中的三组分

目的：对安痛定注射液中的三组分实行分光光度法同时测定。方法：对传统的多波长线性回归分光光度法进行改进,使其不需要等吸收波长。结果：９份模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为９９．９％、９９．８％、１００．３％,相对标准偏差分别为０．５％、１．０％、１．７％。对３个批号实际样品的测定结果与标准方法一致。结论：方法简便快捷,适于安痛定注射液的制剂分析。     

CPA矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

本文采用ＣＰＡ矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和变异系数分别为１００．２％，０．５４％，１００．２％，０．５３％和１００．２％，０．５５％。方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定安痛定注射液中三组分的含量

用高效液相色谱测定安痛注射液的含量，采用色谱柱：ODS流动相：甲醇－水（60：40），紫外检测波长，218nm，分离时间仅5.5min,本法简便快速，氨基比林，安替比林，巴比妥的平均回收率分别为：100．10％，cv=0.72,99.455,cv=0.89%,99.685,cv=0.95%.     

安痛定注射液含量测定方法的研究

目的研究建立安痛定注射液不同的含量测定方法，以便对方法的准确度进行相互校验。方法不经传统的提取分离，而采用数学分离的方法消除共存组分的相互干扰，直接建立安痛定注射液的CPA矩阵法和多波长直线回归法，并和河北省药品标准法做了对比测定。结果CPA矩阵法测定安痛定注射液中3组分氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和相对标准偏差分别为100．2％，0．54％；100．2％，0．53％和100．2％，0．55％。多波长直线回归法测定的平均回收率和相对标准偏差分别为100．2％，0．46%；100．7％，0．75％和99．99％，1．41％。通过对各法的测定结果做统计分析表明：新建立的CPA矩阵法与标准法比较，投药量较大的氨基比林和安替比林的测定结果无显著性差异，而投药量较小的巴比妥有显著性差异。多波长直线回归法与标准法比较，3组分的测定结果均无显著性差异。结论新建立的两种方法简便、快速、准确、重现性好，可用于测定安痛定注射液的含量。     

褶合曲线分析法同时测定安痛定片剂中的三组分的含量

目的：不经分离同时测定安痛定片剂中三组分的含量。方法：以褶合光谱为基础,结合当前最优秀的数值计算法——偏最小二乘法(PLS法)利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果：安痛定片剂中非那西丁、氨基比林和苯巴比妥三组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99．73％,0．84％;99．35％,0．73％;100．3％,1．85％。结论：该方法可以用于安痛定片剂质量的监控。     

BP神经网络用于安痛定注射液中两组分的测定

目的：将人工神经网络用于安痛定注射液此外光谱的定量分析。方法：网络结构为三层,输入节点数为１０,输出节点数为２,隐含节点数为５,算法为Ｌｅｖｅｎｂｅｒｇ－ｍａｒｑａｒｄｔ优化方法。结果：氨基比林和安替比林的平均回收率分别为９９．２％和１００．３％,相对标准差分别为１．９％和１．７％（ｎ＝９）。与地方标准方法比较,两者测定结果无显著差异,结论：本法可用于安痛定注射液中氨基比林和安替比林的测定。     

卡尔曼滤波分光光度法测定安痛定注射液中三组分的含量

本文用卡尔曼滤波分光光度法，以硼砂标准缓冲液为溶剂，不经分离，同时测定安痛定注射液中三组分的含量；其平均回收率分别为：氨基比林９７．０％±１．０％；安替比林９８．８±０．９％；巴比妥９９．４±０．９％。方法简便快速，结果满意。     

偏最小二乘法测定安痛定注射液中3组分含量

目的 :测定安痛定注射液3组分的含量。方法 :采用偏最小二乘法 ,以0 1mol/L氢氧化钠溶液为溶媒。结果 :平均回收率氨基比林为99 7 % (RSD=0 67 % ) ,安替比林为99 1 % (RSD=0 76 % ) ,巴比妥为99 5 % (RSD=0 72 % )。结论 :本方法操作简便、快捷、重现性好。     

褶合光谱法同时测定复方汞溴红液中三组分的含量

采用褶合光谱法，同时了复方汞溴红液中三组分的含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为：氯霉素９９．９７％，１．２６％，磺胺嘧啶９９．６１％，０．３３％，汞溴红９９．６４％，１．５９％。     

褶合曲线分析法应用于去痛片中四个组分的同时定量

本文应用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,不经分离,同时分别测定了去痛片中非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥四个组分的含量,结果满意,平均百分回收率和变异系数分别为:99.96,0.36%;99.76,0.43%;99.98,0.48%;99.26,0.89%。     

导数多波长数据线性回归法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

根据在不同波长下两组分百分导数吸收系数的差异,本文提出用导数分光光度法同时测定带有辅料或其它呈一次或二次曲线吸收的两个干扰组分的“导数多波长数据线性回归法”。以同时测定脑清片中的氨基比林和咖啡因为例,研究了方法的可靠性和测量的适宜条件。在296.3～274.9nm间,选14个波长测量一阶导数吸收度。结果表明:本法简便、快速、准确度和精密度均满意。可用于对复方制剂的分析。     

褶合曲线分析法测定复方茶碱片中六种主要成分

应用柱分配色谱,将复方茶碱片分离出各含三个组分的两组混合物,然后分别应用褶合曲线分析法,同时定量测定了两组混合物。六个被测成分的平均百分回收率和相对标准差分别为:咖啡因101.6,1.46%;非那西丁99.7,0.10%;苯巴比妥100.9,1.31%;可可碱99.9,0.81%;茶碱100.2,0.81%;氨基比林100.8,0.48%。     

计算机辅助褶合曲线分析法测定茶苯海明含量

本文采用计算机辅助褶合曲线分析法不经分离分别测定了茶苯海明原料中8-氯茶碱和苯海拉明以及片剂中8-氯茶碱与苯海拉明复盐的含量,平均回收率和变异系数分别为100.1,0.04%(8-氯茶碱)和102.4,1.34%(苯海拉明)。五批商品测定值与中国药典(1985年版)结果一致。     

复方舒喘灵栓剂的褶合光谱测定

采用褶合光谱分析法，样品不经分离，直接测定复方舒喘灵栓剂中沙丁胺醇的含量。平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．５９％。     

共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

本文研究了用共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸(A),非那西丁(P)和咖啡因(C)含量的方法。A,P和C的平均回收率分别为99.6%,99.6%和100.5%,变异系数分别为1.03%,0.34%和0.92%.并用(det(E~TE)]~(1/2)作为灵敏度指标,指导确定测定波长的数目和区间,计算得到了令人满意的结果。