高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（27：72：1），流速为1．0mL／min，检测波长为335nm，柱温为30℃。结果灯盏花乙素质量浓度在50～500μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．8％，RSD为0．25％（n=5）。结论HPLC法灵敏、快速、准确，可用于灯盏花素片的质量控制。     

HPLC法测定灯盏花素脂质体中灯盏乙素的含量

目的建立HPLC测定灯盏花素脂质体中药物含量的定量方法。方法色谱柱:D IKM A D iam onsil(TM)C185μm 4.6×250 mm,流动相:甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸(14∶14∶72),检测波长:335nm;柱温:40℃。结果在此色谱条件下灯盏乙素与辅料及溶剂峰均得到良好的分离,灯盏乙素在5~100μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9999),平均加样回收率为102.1%,RSD为1.26%。结论该方法简便准确,专属性强,能满足该制剂质量标准的要求。     

HPLC法测定灯盏花素片含量

目的测定灯盏花素片的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为C18柱.(10μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇:水(80∶20);流速0.9ml*min-1,检测波长335nm;柱温:室温. 结果灯盏花素片在20μg～80μg*ml-1范围内,线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为1.53%.结论该法可用于灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定.     

高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量

目的 :建立高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量的方法。方法 :色谱柱 μ- Bondapak C1 8钢柱 ( 4 .6 mm×2 0 0 mm,10μm) ,流动相为甲醇 -水 ( 6 0∶ 4 0 ) ,流速为 0 .6 ml/ min,检测波长 335 nm。结果 :灯盏花素注射液在 10 .0～ 5 0 .0mg/ L浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均加样回收率为 10 0 .31% ,RSD为 1.19% ( n =6 )。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于灯盏花素注射液的质量控制     

反相高效液相色谱法测定灯盏细辛中灯盏乙素含量

目的 建立测定灯盏乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50∶50,用磷酸调节pH至2.5）,流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为335 nm.结果 灯盏乙素质量浓度在0.25 ～ 8.00 μg/mL（r =0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.8％,RSD为1.1％（n=9）.不同地区的灯盏细辛含量差异大.结论 该方法便捷、灵敏、准确、重复性好,可为灯盏细辛质量评价提供依据.     

HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量

目的 建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,C₁₈柱色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5 μm),柱温30 ℃;进样量10 μL,流动相：甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液(14∶14∶72),流速1.0 mL·min-1;检测波长335 nm。结果 野黄芩苷在24.45～293.46 μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.999 9),野黄芩苷平均回收率为101.5%,RSD为3.616%。结论 该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制。     

HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量

目的建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm×x150mm,5μm）,柱温30℃;进样量10μL,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（14：14：72）,流速1．0mL-min^-1;检测波长335nm。结果野黄芩苷在24．45～293．46μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）,野黄芩苷平均回收率为101．5％,RSD为3．616％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制．     

HPLC法测定灯盏花颗粒中灯盏乙素的含量

目的:建立 HPLC 法测定灯盏花颗粒中灯盏乙素含量的方法。方法:采用 C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇一四氢呋喃-0.1%磷酸(15:15:70)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为335nm。结果:灯盏乙素进样量在0.125-0.875μg 线性范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9993,回收率为98.1%,RSD 为1.3%。结论:本方法为可靠、简便的灯盏花颗粒中灯盏乙素含量测定新方法,且样品前处理比原法简便。     

RP-HPLC测定不同产地飞蓬中的灯盏乙素

目的 用RP-HPLC法测定民族药物飞蓬中的灯盏乙素.方法 色谱柱用Shim-pack VP-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为乙腈、B为0.2%醋酸水溶液;梯度洗脱程序为:15%～20%A(0～10 min),20%～25.3%A(10～30 min),25.3%～40%A(30～50 min),40%～15%A(50～60 min);流速1.0 ml·min-1;检测波长335 nm.结果 线性范围为0.27～5.40 μg(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.7%,RSD=2.1%(n=9).结论 所建方法准确、简便,可作为测定飞蓬中灯盏乙素的方法.     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量

目的　测定灯盏花素片中野黄芩苷含量。方法　采用高效液相色谱法, 以ODS-C18为固定相,甲醇四氢呋喃0. 3%磷酸溶液(12∶13∶75)为流动相,UV检测波长为335nm。结果　线性范围10～100μg/mL,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD为1.1%。结论　本法快速、简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药材延胡索中延胡索乙素的含量。方法:以AgiLent zobax ExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1％磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长:280nm。结果:延胡索乙素在115-1376ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.2％,RSD=1.5％(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可作为中药材延胡索的质量控制方法。     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好,回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为０．５１％,结论：该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

灯盏花素注射液的含量测定及有关物质的检查

目的　建立灯盏花素注射液的含量测定和有关物质检查的方法。方法　采用HPLC法。结果　在0 . 32～1 . 6 0 μg范围内线性关系良好(r=0 .9993) ,平均回收率98. 9%,RSD =0 .5 5 %(n =9) ,日内及日间精密度分别为0 .5 9%、0 .80 %。有关物质检查的检测限为0 8ng(S/N =3) ,在0 .0 0 6 4～0 .0 32 0 μg范围内线性关系良好(r=0 .9993)。结论　所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于灯盏花素注射液的质量控制及有关物质检查。     

高效液相色谱法测定复方胃宁片中延胡索乙素的含量

目的:建立测定复方胃宁片中延胡索乙素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Spherisorb ODS-2(5μm,4.6 mm×250mm)分析柱,流动相为甲醇-6％乙酸-3％乙酸铵(35:32:33),流速1.0mL·min~(-1),柱温为25℃,检测波长为280nm。结果:精密度和稳定性均良好;延胡索乙素浓度在0.035～0.175mg·mL~(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.1％;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论:本方法简便、专属、重现性好,也可用于延胡索药材及其它制剂的含量测定。     

HPLC法测定煤盏花素片含量

目的 　测定灯盏花素片的含量。 方法 　采用高效液相色谱法。色谱柱为 C1 8柱。 (10μm,4.6mm× 2 5 0 mm) ;流动相为甲醇 :水 (80∶ 2 0 ) ;流速 0 .9ml·min- 1 ,检测波长 3 3 5 nm;柱温 :室温。结果 　灯盏花素片在 2 0 μg～ 80 μg·ml- 1范围内 ,线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 1.5 3 %。 结论 　该法可用于灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定     

高效液相色谱法测定舒通肩痛片中延胡索乙素含量

目的建立测定舒通肩痛片中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(60∶40),流速1 mL/min,检测波长280 nm。结果延胡索乙素质量浓度在8.32～41.60μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.11%,RSD为1.03%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、快速,可用于舒通肩痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定快胃片中延胡索乙素含量

目的:建立快胃片中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS～BP柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为用三乙胺调节pH值为7.0的甲醇-0.1%磷酸(65:35)溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素浓度在7.32～43.92 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.5%,RSD=1.1%.结论:高效液相色谱法简便、快速,分离度好,能有效控制快胃片质量.     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中的灯盏乙素含量

目的:建立大鼠血浆中灯盏乙素的RP-HPLC测定法.方法:RP-HPLC法,采用迪马C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-乙腈-0.01 mol/L乙酸铵溶液(pH 3.5)(22:8:70)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长335 nm,柱温30 ℃.结果:线性范围为0.025～20.0 mg/L(r=0.999 9),最低定量浓度为25 ng/ml.结论:建立的大鼠血浆中灯盏乙素的反相液相色谱测定法灵敏、准确,可用于大鼠血浆中灯盏乙素浓度测定.     

HPLC法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量

目的:建立灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定方法;方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(30:70:1),检测波长335nm;结果:该制剂中灯盏花乙素在0.2～4.0μg范围内线性良好,平均回收率为100.21%,RSD为1.48%;结论:该方法简便、快速、准确,可用于灯盏花素片的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素含量

目的建立以高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素的含量测定方法。方法用Diamonsil C18 5μm（200mm×4.6mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（40：60）,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温：40℃。结果延胡索乙素进样量在0.218μg～2.18μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为99.3%（RSD=0.7%）。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于安胃片中延胡索乙素的含量测定。