海南广藿香药材中百秋李醇和广藿香酮的含量测定

目的 建立海南广藿香药材百秋李醇和广藿香酮的含量测定方法.方法 采用气相色谱法同时测定11批海南广藿香药材百秋李醇和广藿香酮含量.结果 广藿香药材的质量与生长地点有直接关系.结论 该方法快速、稳定可靠,可以用于广藿香药材质量评价.     

海南广藿香超临界提取物中百秋里醇含量研究

目的:建立海南广藿香 CO_2超临界提取物中百秋里醇含量测定方法,以实现对 GAP 规范化种植基地广藿香药材的质量控制。方法:采用气相色谱法,SE-54弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃,载气为 N_2,程序升温。外标法计算含量。结果:百秋李醇在0.245～2.45 μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.4%(n=9)。结论:该方法可用于广藿香药材 CO_2超临界提取物中百秋里醇的含量测定,可实现对广藿香药材的质量控制。     

广藿香不同部位UPLC指纹图谱及化学模式识别研究

目的 建立广藿香药材不同部位的UPLC指纹图谱,研究广藿香不同部位的质量差异。方法 采用UPLC法建立广藿香不同部位化学指纹图谱,结合相似度评价、热图聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）及正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）对18批广藿香药材、茎、叶的UPLC指纹图谱进行分析,并测定广藿香酮含量。结果18批广藿香药材及不同部位的UPLC指纹图谱均确定了9个相同的共有峰,并通过对照品指认4、6、9号峰分别为毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和广藿香酮。CA和PCA结果表明广藿香叶和茎的质量差异大,叶和药材的质量较接近。OPLS-DA发现5种成分是造成不同批次样品质量差异的主要标志物。含量测定结果表明同一批广藿香中的广藿香酮含量均为茎>药材>叶。结论 广藿香不同部位的化学成分相似,但含量存在显著性差异,本研究可为广藿香药材的质量控制及资源开发利用提供参考。     

GC-FID法测定不同产地广藿香药材中3种挥发性成分

目的:对市售12批不同产地的广藿香药材中3种挥发性成分进行定量分析和评价。方法:采用三氯甲烷超声提取,利用GC-FID法建立广藿香药材中β-石竹烯、广藿香醇及广藿香酮3种挥发性成分的含量测定方法。结果:通过方法学考察,表明该含量测定方法的线性关系、精密度、重复性及加样回收率均良好,可用于广藿香药材的质量控制。结论:通过对3种挥发性成分的含量测定,比较12批市售药材质量,不仅可以初步评价市售广藿香药材的相对质量,还能为该药材的质量标准提供依据。     

响应面法优化超临界萃取广藿香中百秋里醇的研究

目的优选广藿香中百秋里醇的超临界CO2萃取工艺。方法在单因素实验的基础上,采用响应面分析法对超临界CO2萃取广藿香中百秋里醇的工艺条件进行优化。结果最佳萃取条件为萃取压力22MPa、萃取温度40℃、夹带剂流量0.07mL·min-1,在此条件下百秋里醇收率可达到1.88%。结论优选的萃取工艺稳定、可行。     

一种从广藿香油中快速分离纯化广藿香酮和百秋李醇的方法

目的:建立从广藿香油中快速分离高纯度广藿香酮和百秋李醇的方法。方法:利用水蒸气蒸馏法提取广藿香挥发油,分别采用碱溶酸沉法和包结物晶析法对广藿香酮和百秋李醇进行分离,并运用GC-MS法检验纯度。结果:在短时间内获得了高纯度的广藿香酮和百秋李醇。结论:所建立的方法快速、简便,为广藿香酮和百秋李醇的实际应用提供了一种思路。     

贮藏时间对广藿香挥发油含量的影响考察

目的:考察贮藏时间对广藿香挥发油含量的影响。方法:在广藿香药材贮藏前及贮藏1、2a后,分别以挥发油测定法测定广藿香药材挥发油的含量;并用气相色谱-质谱联用技术测定挥发油中各组分的百分含量。结果:广藿香药材挥发油的含量随贮藏时间延长而逐渐减少;挥发油在0~10℃放置,各组分百分含量变化小。结论:广藿香药材的贮藏时间不宜超过2a;其所提取的挥发油能保存2a以上。     

ICP-AES法测定广藿香中的微量元素含量

目的建立广藿香中微量元素稳定可靠的分析测定方法,测定了广藿香药材中微量元素的含量。方法采用湿法消解样品后用ICP-AES法建立了广藿香药材中Al、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Ti、Zn等12种元素的含量;利用标准曲线法,测定广藿香药材中微量元素含量。结果微量元素检测分析方法考察结果为：12种元素的线性相关系数为0.9993-0.9999,RSD小于2.5%,回收率为97.6%～107.1%。结论所建立广藿香中微量元素检测的分析方法简便、快速、准确性好、可多元素同时测定。     

印尼和中国产广藿香挥发性成分的比较研究

目的 比较印尼和中国产海南广藿香的挥发性化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取印尼和中国产广藿香的挥发油,气相色谱一质谱联用(GC-MS)技术对其成分进行分离鉴定,并测定了主要有效成分百秋李醇的含量.结果 中国产广藿香挥发油总量高于印尼产广藿香,通过谱图检索、分析和比较,发现两种产地广藿香共有33个相同成分,两者含量最高均为百秋李醇.结论 印尼和和中国产广藿香的挥发性化学成分较为相似,精油得率和质量有差别.     

气相色谱法测定小儿感冒颗粒中百秋李醇的含量

目的制定小儿感冒颗粒中广藿香的含量测定标准。方法采用气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量。结果含量测定平均回收率为96.9%,RSD为1.85%。结论方法简便、准确,可供本品质量控制。     

GC-MS fingerprint of Pogostemon cablin in China

Pogostemon cablin, originating in Malaysia and India, is cultivated in southern China including Guangdong and Hainan Province, which was called GuangHuoXiang to differentiate it from the HuoXiang of the north, the species Agastache rugosa, that it resembles. Essential oil of P. cablin mainly contributes to the pharmacological activities and the therapeutic properties of the essential oils are directly correlated with their qualitative and quantitative composition. For controlling the quality, standard fingerprint of P. cablin collected from different regions was developed by using GC-MS. Nine compounds including beta-patchoulene, caryophyllene, alpha-guaiene, seychellene, beta-guaiene, delta-guaiene, spathulenol, patchouli alcohol and pogostone were identified among 10 main peaks in P. cablin. Hierarchical clustering analysis based on characteristics of 10 investigated peaks in GC profiles showed that 18 samples were divided into three main clusters, patchouliol-type, pogostone-type and an interim-type, which was the one between the two chemotypes. The simulative mean chromatogram for the three types P. cablin was generated using the Computer Aided Similarity Evaluation System. The fingerprint can help to distinguish the substitute or adulterant, and further assess the differences of P. cablin grown in various areas of China.     

广藿香的两个化学型及产地与采收期对其挥发油成分的影响

目的 比较不同产地、不同采收期的广藿香挥发油主要成分的含量,为广藿香物种和道地性与品质评价提供可靠依据。方法 GC/MS联用技术。结果 吴川、遂溪、雷州和万宁产广藿香含油率较广州和高要产高4～6倍。牌香类的挥发油中均含有较多量的广藿香酮;琼香类的挥发油中不含或含较少量的广藿香酮,但含较多量的广藿香醇。不同采收期的广藿香挥发油从7月至11月呈增加趋势。结论 根据挥发油成分的不同,将不同产地的广藿香分为2个化学型,即广藿香酮型(牌香类)和广藿香醇型(琼香类),此与基因分析结果(matK和18S rRNA序列)相一致。     

人工结香沉香质量评价体系的研究

目的：探讨建立人工结香沉香的质量评价体系及结香作用机制的初探。方法：采用“小孔滴注法”真菌诱导结香的方式,选取不同产地白木香树,按照2010年《中国药典》中对沉香药材性状描述、显微鉴别、薄层鉴别、醇溶性浸出物含量方法,建立切实可行的沉香质量评价标准。结果：苄基丙酮是沉香样品中的化学成分,不同批次人工结香沉香药材性状、显微特征、薄层色谱与对照药材相同,醇溶性浸出物含量在12.07%～25.00%之间。结论：不同批次的人工结香沉香药材质量符合药典的规定,苄基丙酮成为结香的标志进行含量测定评价沉香药材质量具有科学价值。     

GC法测定藿香正气水中百秋李醇含量

目的建立藿香正气水中广藿香油指标成分百秋李醇的定量测定方法。方法采用气相色谱法,弹性石英毛细管HP-5色谱柱;氢火焰离子化检测器。结果 GC方法学考察结果表明,百秋李醇在4.4×10-5~1.1×10-3mg范围内线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为97.82%,RSD为1.4%。结论该方法准确、灵敏、结果可靠,可作为藿香正气水质量控制方法。     

Protective effects of pogostone against LPS-induced acute lung injury in mice via regulation of Keap1–Nrf2/NF-κB signaling pathways

Pogostone, a major component of Pogostemon cablin, has been demonstrated to possess antibacterial, anti-fungal, immunosuppressive and anti-inflammatory properties. To investigate the potential therapeutic effect of pogostone on lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI), mice were pretreated with pogostone prior to LPS exposure. After LPS challenge, the lungs were excised and the histological changes, wet to dry weight ratios, MPO activity reflecting neutrophil infiltration, and MDA activity reflecting oxidative stress were examined. The inflammatory cytokines in the BALF were determined by ELISA assay. Moreover, the expressions of p65 and phosphorylated p65 subunit of NF-κB, and Nrf2 in the nucleus in lung tissues were measured by Western blot analysis, and meanwhile the dependent genes of NF-κB and Nrf2 were assessed by RT-qPCR. The results showed that pretreatment with pogostone markedly improved survival rate, attenuated the histological alterations in the lung, reduced the MPO and MDA levels, decreased the wet/dry weight ratio of lungs, down-regulated the level of pro-inflammatory mediators including TNF-a, IL-1β and IL-6. Furthermore, pretreatment with pogostone enhanced the Nrf2 dependent genes including NQO-1, GCLC and HO-1 but suppressed NF-κB regulated genes including TNF-α, IL-1β and IL-6. The mechanism behind the protective effect was correlated with its regulation on the balance between Keap1–Nrf2 and NF-κB signaling pathways. Therefore, pogostone may be considered as a potential therapeutic agent for preventing and treating ALI.     

经典名方保元汤物质基准指纹图谱及多指标量值传递研究

目的:建立经典名方保元汤物质基准的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别进行分析,并建立人参皂苷Rg1、Re、Rb1及毛蕊异黄酮-7-0-葡萄糖苷的含量测定方法,以人参、黄芪为例阐明药材-饮片-物质基准量值传递关系,结合有效成分转移率评价物质基准制备过程的合理性,为其质量控制提供参考.方法:按照古籍记载方法制备15批物质基...     

气相色谱法测定保济丸中百秋李醇的含量

目的:建立以气相色谱法测定保济丸中百秋李醇含量的方法,制定并完善保济丸的质量标准。方法:采用非极性毛细管柱AT.SE-54(15m×0.25mm×0.33μm),柱温采用程序升温:起始150℃,保持23min,以8℃·min-1速率升至230℃,保持2min,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为280℃,载气为氮气,流速为1.0mL·min-1。结果:百秋李醇进样量在0.12～0.36μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.62%,RSD=4.69%。结论:该方法稳定、结果可靠、重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。     

GC-MS法测定广藿香油中塑化剂的含量

目的 建立一种广藿香油中邻苯二甲酸酯类塑化剂的定性检查及含量测定方法.方法 以不同广藿香油作为样品,经正己烷溶解、超声波辅助提取等预处理,以保留时间定性,外标法定量.结果 15种邻苯二甲酸酯类塑化剂检测的线性范围在0.05～1.0 mg·L-1之间,检出限在0.5～5μg·L-1之间,回收率为92.53％～102.4％...