流行性感冒病毒裂解疫苗临床安全性研究

目的 对上海生物制品研究所研制生产的流行性感冒病毒裂解疫苗进行临床安全性的研究；方法 试验疫苗为流行性感冒病毒裂解疫苗，上海生物制品研究所生产；对照疫苗为防感灵，法国巴斯德公司生产。接种对象分婴幼儿组、儿童组、成人组和老年组，每组接种试验疫苗至少选择100人，接种对照疫苗不少于60人。接种后连续7天测量体温、观察局部反应及其他体征和自觉症状，并记录反应发生和持续时间，按1997年版《预防接种手册》制订的判断标准分类；结果 试验疫苗组接种576人次，有11人次在接种疫苗后发生发热反应，总发热率为1.91%；婴幼儿组有1人接种疫苗后发生皮疹，皮疹发生率为0.17%；对照疫苗组接种301人次，有5人在接种疫苗后发生发热反应，总发热率为1.66%；婴幼儿组有1人接种疫苗后全身出现皮疹，皮疹发生率为0.33%；结论 国产的流行性感冒病毒裂解疫苗具有很好的临床安全性，国产和进口流感疫苗之间的发热反应率、皮疹发生率差异无显著的统计学意义。     

流行性感冒病毒裂解疫苗(成人剂型)过敏所致精神障碍1例

患者女性,54岁,已婚,退休工人,初中文化,性格开朗,善良,好交友。因疑心被害,凭空闻声2日入院。患者于2003年9月20日午睡后无诱因对家人说自己听见邻居在议论自己,特别是两前臂及前胸处,某人在拿针扎自己,非常痒痒。家人认为她在做梦,便安抚其继续入睡,但患者突然起床,叫老伴为黑黑,并在房内大声叫喊,谩骂邻居的罪行,内容杂乱听不清楚,约半个小时后逐渐平静。傍晚随同老伴去市场买东西,突然告诉老伴听见有人说自己把菜袋放在前面是害前面的人,移至身后又是在害身后的人,而不敢拿袋,命令老伴拿着。晚回家后可做饭、菜,晚八点左右睡觉,睡眠较好…     

3500例应用流行性感冒病毒裂解疫苗预防流感的疗效分析

资料 我院负责统一注射流行性感冒病毒裂解疫苗3500人；方法 肌内注射给药3500例，与不给药者3500例采用对照法进行追踪观察；结果 给药与不给药者相比明显不同。结论 注射流行性感冒病毒裂解疫苗可预防流感。     

齐拉西酮治疗新型毒品所致精神障碍1例

1临床资料患者,男,30岁,离异,初中文化。因反复吸食K粉、冰毒1年,疑人害己、行为紊乱4月余入院。     

接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗引起不良反应1例

病例：接种者,男,78岁,有高血压、美尼尔氏综合症病史及油漆过敏史,日服非洛地平缓释片5mg以控制血压。于2009年9月17日上午9：10上臂三角肌内注射接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗（华兰生物疫苗有限公司,批号：200908A108）0．5ml（含甲型H1N1流感病毒血凝素15μg）,5分钟后出现口腔发热、舌体发麻（自述为辣椒样）、头晕、恶心、心悸、胸闷等不良反应症状,血压150／90mmHg。     

349例接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性评价

目的：评价接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性。方法：对我院349例接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗者进行临床指标（局部反应、全身反应、生命体征）和实验室指标（血生化、血常规）监测。结果：53例接种者发生不良反应,发生率为15.2%,共79例次,其中局部反应为20例次,全身反应为59例次,以1级反应为主（81.0%）,未发现其他异常反应、偶合反应和任何有临床意义的严重不良事件。不良反应主要发生于接种d 1（67.9%）或d 2（24.5%）;不良反应病程主要为1～2 d（77.4%）,其中42例(79.2%)不良反应者为自行缓解,11例（20.8%）曾使用药物治疗,所有不良反应发生者均治愈。接种3 d后接种者的血常规及肝肾功能均无明显异常。结论：接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗可导致少数患者发生轻度的不良反应,一般很快自愈,该疫苗有较好的安全性。     

我院29例甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应报告分析

目的:监测甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种后的不良反应,为临床应用提供资料。方法:对我院310名职工分批次注射甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后发生不良反应的情况进行登记、总结,内容包括性别、年龄、全身药品不良反应(ADR)的临床表现、出现ADR的时间、症状描述、症状处理等,并与说明书中的ADR发生率进行比较。结果:全身ADR的发生率仅为9.35%,ADR的发生与性别、年龄无明显的差异性。监测结果与说明书中ADR发生率有不同。结论:甲型H1N1流感病毒裂解疫苗是安全的,无后遗症。     

62例甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良事件分析

目的:分析甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(下称"甲流疫苗")接种后药物不良反应(ADR)的发生情况。方法:采用Excel 2003版软件,将2009年9月15—25日接种"甲流疫苗"的1173例各类人员的一般情况,ADR发生时间、持续时间,发生率与转归等进行统计分析。结果:1173例"甲流疫苗"接种者中62例出现ADR,发生率为5.28%,其中局部反应发生率为3.67%,全身反应发生率为1.62%。所有报告病例均为非严重性,全部病例均在短时间内恢复正常,无严重接种不良反应发生。结论:"甲流疫苗"的不良反应发生率低,且反应轻微,安全性较高,可用于人群的大规模预防接种及疫情应急接种。     

河北省疫苗变异脊髓灰质炎病毒1例调查分析

目的 了解河北省疫苗变异脊髓灰质炎（脊灰）病毒1例的调查情况。方法急性弛缓性麻痹（AFP）病例按个案调查表进行调查,临床分类由省级AFP专家诊断小组会诊并做出最后分类。结果2007年7月河北省发生了1例疫苗变异脊灰病毒病例,临床表现类似脊灰,在对病例及接触者所分离到的脊灰病毒株进行核苷酸序列测定时,发现VP1区与脊灰疫苗（Sabin）株脊灰病毒相比有0．77％-0．88％的核苷酸变异。患儿发病前未接种口服脊灰减毒活疫苗（OPV）,但与本村有免疫史健康儿童有接触史。结论各级卫生部门采取了包括AFP病例主动搜索、OPV强化免疫等多项措施,有效地控制了疫情的扩大和蔓延。     

甲型H1N1流感病毒裂解疫苗引起心悸、血压升高1例

病例:患者,男,43岁,既往体健,否认药物及食物过敏史。2009年11月5日,按计划先禁食到医院体检,当时测血压(BP)110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。体检结束后遂接种甲型H1N1流感病毒疫苗。接种剂量:0.5mL,含甲型H1N1流感病毒血凝素15 g;于左上臂外侧三角肌肌内注射;接种后留院观察30分钟;接种严格实施安μ     

齐拉西酮与利培酮治疗酒精所致精神障碍的对照研究（附80例报告）

目前饮酒已成为人们主要的社交方式,酒生产量及人均消耗量正在明显增加,酒精是一种麻醉剂,为亲神经物质,长期饮酒可产生酒精依赖、戒断综合征、精神病性症状,甚至出现不可逆性的神经系统损害。对我院收治的酒精所致精神障碍［1］分别用齐拉西酮与利培酮治疗,比较两者临床疗效及其不良反应。     

抗流行性感冒病毒药物研究进展

目的：介绍抗流行性感冒病毒（包括H5N1病毒）药物的研究进展、临床应用及耐药性。方法：采用近期国内外相关文献进行综述。结果：疫苗能有效预防流感的发生，抗病毒药物对流感的预防和治疗都有积极的效果，但其耐药性的发展不容忽视。结论：开发应用新疫苗及特异性抗流感病毒药物M2蛋白抑制剂和神经氨酸酶抑制剂等仍是防治流感的基本手段。     

NEJM 灭活亚病毒H5N1疫苗可安全、有效的预防甲型流感

甲型流行性感冒病毒（H5N1）的毒性强、住院／致死率高、破坏力广，可以造成严重的、全球范围的流感大流行。目的迫切需要针对此类病毒的有效的人类疫苗。最近有一项研究表明（N Engl J Med，2006，354：1343-1351．），灭活的亚病毒H5N1疫苗可安全、有效的用于预防人类的甲型流感。     

过敏体质高血压患者的用药分析（附1例报道）

目前,抗高血压药物的应用仍存在安全问题[1],本文报道1例过敏体质高血压患者在治疗中出现的问题,并分析如何合理、安全的选择抗高血压药物。     

思密达治疗婴幼儿诺瓦克样病毒腹泻的研究（附63例分析）

目的　评价思密达治疗婴幼儿诺瓦克样病毒 (NL V)腹泻的效果。方法　选择我院门诊及住院的年龄在 1月～ 3岁的婴幼儿腹泻患者共 177例 ,RT- PCR检测 NL V阳性者随机给予口服思密达加病毒唑或病毒唑 (对照 )治疗。结果　 NL V感染阳性 6 3例 ,阳性率 35 .5 9%。思密达加病毒唑治疗组 6 d治愈率为 93.5 5 % (2 9/ 31) ,高于对照组 (75 .0 1% 2 4 / 32 ,P=0 .0 38)。治疗组的平均恢复时间为 3.1d± 1.2 6 d,对照组为 5 .2 d± 0 .93d,t=6 .0 6 ,P=0 .0 11)。结论　思密达治疗组疗效优于对照组     

WHO会议：王佑春主任赴瑞士参加WHO召开的重组人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的技术指导原则咨询会议

王佑春主任应世界卫生组织（WHO）的邀请于2006年8月28日至30日赴瑞士参加在日内瓦世界卫生组织总部召开的“保证重组人乳头瘤病毒（HPV）疫苗质量、安全以及有效的技术指导原则咨询会议”。参加会议的有：从事HPV病毒学以及流行病学研究的专家、各国疫苗管理和质量评价部门的专家和官员以及HPV疫苗生产单位（Merck和GSK公司）的代表，共20余人。WHO曾于今年3月份召开了重组人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的技术指导原则的起草会议，在那次会议上制定了技术指导原则的提纲以及应覆盖的内容，并进行了分工。经过半年的时间已完成了技术指导原则的初稿，并在网上反复征求意见，最后形成了最终的讨论稿。这次会议的目的是对讨论稿进行逐行逐段的讨论和修改。     

黑龙江省生物制品一厂获准生产重组禽流感病毒灭活疫苗（H5N1亚型，Re-1株）

日前，国家农业部办公厅正式致函黑龙江省畜牧兽医局及哈尔滨市人民政府，同意哈药集团所属黑龙江省生物制品一厂与中国农业科学院哈尔滨兽医研究所转让或合作生产重组禽流感病毒灭活疫苗（HSN1亚型，Re-1株）。这标志着该厂已初步实现禽流感疫苗规模化、系列化生产。     

胆囊改变在急性病毒性肝炎诊断中的价值（附728例分析）

随着 B超检查的普及 ,以及超声检查在黄疸待查患者中的诊断作用越显得突出 ,使大多数急性病毒性肝炎患者在患病的过程中都进行 B超检查。我们随机收集了近两年来 72 8例急性病毒性肝炎患者的超声检查结果 ,对其胆道声像图表现进行分析 ,旨在提高对急性肝炎所致的胆道声像改变的认识 ,为临床诊治提供依据。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 72 8病例均为我院住院患者 ,符合 2 0 0 0年 9月全国肝炎防治会议制订的诊断标准。病原学为血清抗 -HAVIg M阳性 ,或 HBs Ag阳性 ,或抗 HEVIg M阳性 ,肝功能为 AL T增高、胆红质增高 ,同时排除胆…