步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的疗效及耐受性观察

目的探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床效果并观察其耐受性。方法选取2012年12月至2014年2月在我院接受治疗的心律失常患者32例,随机分为观察组18例和对照组14例,观察组患者在常规治疗基础上给予稳心颗粒18克/次,3次/天,倍他乐克12.5~25毫克/次,3次/天;对照组患者在常规治疗基础上给予稳心颗粒9克/次,3次/天,倍他乐克25~50毫克/次,3次/天;观察两组的疗效及耐受性。结果观察组治疗的总有效率为94.4%,对照组为78.6%,观察组明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组不良反应发生率为33.3%,对照组不良反应发生率为78.6%,观察组明显低于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论较小剂量倍他乐克联合较大剂量稳心颗粒治疗心律失常可取得明显的治疗效果,可使心肌自律性降低,较好的保护心律失常。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的疗效及耐受性观察

目的探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床效果并观察其耐受性。方法选取2012年12月至2014年2月在我院接受治疗的心律失常患者32例,随机分为观察组18例和对照纽14例,观察组患者在常规治疗基础上给予稳心颗粒18克/次,3次/天,倍他乐克12.5²5毫克/次,3次/天;对照组患者在常规治疗基础上给予稳心颗粒9克/次,3次/天,倍他乐克2525毫克/次,3次/天;对照组患者在常规治疗基础上给予稳心颗粒9克/次,3次/天,倍他乐克25⁵0毫克/次,3次/天;观察两组的疗效及耐受性。结果观察纽治疗的总有效率为94.4%,对照组为78.6%,观察组明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组不良反应发生率为33.3%,对照组不良反应发生率为78.6%,观察组明显低于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论较小剂量倍他乐克联合较大剂量稳心颗粒治疗心律失常可取得明显的治疗效果,可使心肌自律性降低,较好的保护心律失常。     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常80例疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床疗效。方法选取2011年5月至2012年5月本院收治的心律失常患者160例,将其随机分为观察组和对照组各80例,对照组给予倍他乐克治疗,观察组在对照组治疗基础上给予步长稳心颗粒,两组均以4周为1个疗程,比较两组的症状体征改善疗效、24h动态心电图改善疗效及不良反应。结果疗程结束后观察组症状体征改善总有效率为95％,明显高于对照组的85％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组24h动态心电图改善总有效率为86．25％,明显高于对照组的70．00％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将62例心律失常患者均口服步长稳心颗粒,每次9g,每日3次,连服1周。结果 40例疗效显著,18例有效,4例无变化,总有效率93.5%。结论步长稳心颗粒治疗心律失常疗效满意,应用安全,值得社区推广。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的临床治疗效果.方法100例心律失常病人,心电图检查确诊后给予口服步长稳心颗粒,每次9克,每天3次,4周为一疗程.结果观察结果证明步长稳心颗粒能有效地控制心律失常,疗效显著,而且有稳定及预防复发作用.结论步长稳心颗粒是一种标本兼治的抗心律失常中药,未见毒副作用发生,值得推广应用.     

步长稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法通过计算机病案管理系统检索近3年间在治疗原发病基础上应用步长稳心颗粒治疗心律失常63例。结果步长稳心颗粒用于治疗心律失常疗效稳定,安全无毒副作用,值得临床上推广应用。结论步长稳心颗粒对治疗心律失常有一定疗效,总有效率92.07%。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒(简称为稳心颗粒)治疗心律失常的疗效及安全性。方法 204例频发室早患者,室上性早搏98例,室性早搏106例,在常规治疗基础上给予稳心颗粒,2包/次,3次/日,儿童酌情减量,4周为1个疗程。用药前、1周及4周分别记录24h动态心电图,评价患者一般状态、早搏次数、心率、P-R间期、Q-T间期,对于治疗一周无效者改服心律平150mg/日,3次/日,前后对照,观察治疗前后24h动态心电图变化。结果稳心颗粒可以明显缓解心悸等临床症状,服药1周时对早搏的显效率为22.8%(室上性20.4%,室性25.0%),总有效率为54.0%(室上性44.9%,室性62.5%),治疗4周显效率为30.2%(室上性31.7%,室性28.2%),总有效率为78.6%(室上性73.2%,室性84.6%),该药对心率、PR间期、最大QT间期、最大QTc间期无明显影响(P>0.05)。除2例患者因过敏(皮肤出现红疹,瘙痒)停药外,其余未发现不良反应。结论稳心颗粒对心律失常疗效确切,不良反应少。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗室上性心律失常

目的 观察步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗室上性心律失常的疗效.方法 将163例室上性心律失常患者随机分为A组,即稳心颗粒联合倍他乐克的治疗组83例.每次步长稳心颗粒9g,3次/d,同时予倍他乐克始剂量6.25mg～12.5mg,2次/d,依病情变化调整剂量.B组80例,单用倍他乐克始剂量6.25mg～12.5mg,2次/d,亦依据病情调整剂量.结果 稳心颗粒与倍乐克联合治疗组心电图变化,临床症状改善均较单用倍他乐克组在总疗效率上有显著的统计学差异(P＜0.05).而低血压、心衰发生率或原心衰加重明显低于倍他乐克组.结论 稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室上性心律失常明显优于单用倍他乐克.     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察步长稳心颗拉治疗心律失常的疗效。方法60侧患者在综合治疗基础上应用美托洛尔与稳心颗粒并与对照组对比（对照组在综合治疗的基础上单用美托洛尔）。结果稳心颗粒用于心律失常疗效稳定。安全无毒副作用，治疗组总有效率大于对照组P〈0．01。结论步长稳心颗粒治疗心律失常有一定疗效。值得临康推广、应用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及耐受性。方法将82例心律失常的患者随机分为两组,治疗组44例采用步长稳心颗粒治疗;对照组38例应用胺碘酮治疗。观察疗效及耐受性。结果治疗1个月后治疗组总有效率92.59%,对照组总有效率81.82%。两组间差异有显着性(P<0.05)。结论步长稳心颗粒治疗心律失常有明显疗效,更易为患者耐受。     

步长稳心颗粒治疗充血性心力衰竭合并心律失常疗效观察

目的:对比分析充血性心衰合并心律失常患者临床应用步长稳心颗粒实施治疗的效果。方法:回顾性分析某院2011年1月~2014年3月期间所收治的76例充血性心衰合并心律失常患者临床资料。将76例患者均分为治疗组与对照组两组,对照组患者采用常规药物进行治疗,治疗组患者于常规药物治疗基础上加用步长稳心颗粒进行治疗。经4周治疗后,对两组患者作24h动态心电图及超声心动图。结果:经治疗效果对比,两组患者在心律失常改善、心功能改善方面存在着显著性差异,P0.05,差异具有统计学意义。结论:对充血性心力衰竭合并心律失常患者的临床治疗中,采用步长稳心颗粒治疗,能够有效控制心律失常情况,改善患者心功能,强化患者生存质量。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将160例心律失常患者随机分为治疗组（n=80）与对照组（n=80）。治疗组采用步长稳心颗粒治疗,对照组使用普萘洛尔治疗。结果治疗组总有效率为82.6%高于对照组的77.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒是治疗心律失常的简单有效药物,具有推广价值。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的研究步长稳心颗粒对心律失常的疗效及安全性。方法将84例心律失常患者随机分为治疗组和对照组;治疗组患者给予步长稳心颗粒1包(9g),3次/d,口服,对照组常规服用抗心律失常西药;治疗4周后,观察临床疗效及24hHolter动态心电图的变化,以评估其安全性。结果心电图改善比较,治疗组总有效率(90.47%)明显高于对照组(71.43%);临床症状改善比较,治疗组总有效率(92.86%)明显高于对照组(66.67%);两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);稳心颗粒无明显的副作用。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著,使用简单安全。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效分析

目的探讨步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选择笔者所在医院治疗的冠心病心律失常患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。对照组患者使用常规西医药物治疗,治疗组患者加用步长稳心颗粒治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为82.22%;对照组患者的总有效率为62.22%,治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常,具有疗效确切、不良反应发生率低的特点,值得在临床上广泛推广。     

步长稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效。方法将100例病人随机分为2组。观察组50例,口服维生素B110mg,1日3次,谷维素10mg,1日3次;治疗组50例,口服稳心颗粒1日3次,每次1包,2组均治疗4周。每周复查心电图和动态心电图及肝肾功。结果治疗组有效30例,好转17例,无效3例,有效率94%;对照组有效10倒,好转18倒,无效22例,有效率56%。结论步长稳心颗粒对更年期心律失常疗效满意,可在临床上广泛应用。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效

目的：观察倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法：从我院收治的患者中抽取70例,分为观察组和对照组,对照组使用倍他乐克,观察组使用倍他乐克联合步长稳心颗粒,对比分析两组患者的治疗效果。结果：使用倍他乐克联合步长稳心颗粒的观察组治疗效果和心电图总有效率明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏确切有效,相对单独使用倍他乐克可以取得更为理想的治疗效果,值得在临床推广。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床观察

目的 评价对冠心病合并心律失常的疗效.方法 107例,患者分为:步长稳心颗粒组:56例,在病因治疗和常规础上,加用步长稳心颗粒;对照组:51例,给予病因治疗和常规治疗.结果 步长稳心颗粒组有效率92.9%,且无不良反应.结论 步长稳心颗粒对冠心病合并心律失常疗效显著,还可改善心功能.     

步长稳心颗粒治疗心律失常92例疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法 将182例患者随机分为治疗组92例和对照组90例。治疗组使用步长稳心颗粒,每次1包,每天3次,治疗4周;对照组使用倍他乐克,每次25mg,每天1次,治疗4周。比较2组疗效。结果 治疗组治愈率为59.8%高于对照组的43.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。且不良反应轻微。结论 步长稳心颗粒治疗心律失常疗效确切,值得临床推广。