盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨慢性荨麻疹的有效治疗方法。方法选择慢性荨麻疹患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组服盐酸左西替利嗪5mg/d,雷尼替丁300mg/d,对照组服盐酸左西替利嗪5mg/d,两组连服21d。结果治疗组有效率91.4%,对照组有1例退出外,完成治疗34例,有效率76.5%。两组比较,差异有显著意义(χ2=7.223,P<0.01)。结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹较单用盐酸左西替利嗪效果好。     

盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者随机分为盐酸左西替利嗪组（治疗组）和盐酸西替利嗪组（对照组）,治疗组54例,对照组52例,治疗组使用盐酸左西替利嗪5mg.次-1,1次.d-1,对照组使用盐酸西替利嗪10mg.次-1,1次.d-1,均连续服用28d。分别于用药后第7、14、28日随访,观察临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组治疗后第7、14、28日有效率分别为66.7%、79.6%、90.7%和67.3%、76.9%、88.5%,治疗组略高于对照组,但2组疗效差异无显著性。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效。     

盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨联合盐酸左西替利嗪和注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。结果：实验组痊愈率为89.29%,对照组痊愈率为64.28%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选取慢性湿疹患者78例,按顺序随机方式分为治疗组41例和对照组37 例。治疗组给予盐酸左西替利嗪片口服,每日1次;联合使用复方甘草酸苷片50 mg口服,每日3次。对照组单用盐酸左西替利嗪5 mg口服,每日1次。2组疗程均为4周。结果：经随访观察,2周时2组疗效无显著性差异（P＞0.05）;4周时、6周时2组疗效有显著性差异（P＜0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,可减少复发,值得临床推广。     

左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:采用随机对照临床试验,分2组,治疗组口服左西替利嗪每日1次,每次5 mg;雷尼替丁每日2次,每次150 mg;对照组仅口服左西替利嗪每日1次,每次5 mg.均连续服药2周为一疗程.结果:116例中治疗组59例,有效率91.5%,对照组57例,有效率73.7%,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).结论:左西替利嗪联合雷尼替丁是治疗慢性荨麻疹安全有效的方法.     

盐酸西替利嗪联合甘利欣治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察盐酸西替利嗪联合甘利欣治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将114例诊断为慢性荨麻疹的患者按就诊时间顺序随机分为两组,治疗组60例,对照组54例。两组均口服盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d,治疗组另给予甘利欣胶囊口服150 mg,3次/d;两组均连用4周后评价疗效,停药2、4周后观察复发情况。结果治疗组有效率(81.67%)明显高于对照组(62.96%),差异有显著性意义(P<0.05);对照组的复发率(27.78%)高于治疗组(6.67%)。结论盐酸西替利嗪联合甘利欣治疗慢性荨麻疹疗效优于单用盐酸西替利嗪,复发率能明显降低。     

盐酸左西替利嗪片递减疗法联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察盐酸左西替利嗪片递减疗法联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：选取我院2013年1月～2014年12月收治的400例慢性荨麻疹患者的临床资料,根据数字随机原则,将患者分为两组,每组200例。对照组单纯采用盐酸左西替利嗪片递减疗法治疗,观察组在对照组基础上采用玉屏风胶囊治疗,比较两组治疗效果与生活质量评分情况。结果：观察组治疗总有效率为96.5%,对照组治疗总有效率为85.0%,观察组治疗有效率明显优于对照组（P<0.05）,差异有统计学意义。观察组治疗后的评分改善明显优于对照组（P<0.05）,差异有统计学意义。结论：采用盐酸左西替利嗪片递减疗法联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹,可以取得显著疗效,能够改善患者生活质量,值得临床推广。     

盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹189例疗效分析

目的探讨盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择我院2006年12月至2008年12月慢性荨麻疹患者189例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予盐酸左西替利嗪和酮替芬治疗,对照组单给予盐酸左西替利嗪治疗。疗程均为4周。疗程结束后,观察两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为90．3％,对照组总有效率为71．4％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得临床借鉴。     

盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床效果观察

目的观察盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院自2009年1月至2012年3月收治的110例慢性荨麻疹患者按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各55例,分别给予盐酸西替利嗪和生物共振仪治疗,治疗8周为1个疗程,比较临床疗效。结果治疗1个疗程后观察组总有效率明显高于对照组(χ2=9.035,P<0.01),具有统计学意义。观察组复发2例,复发率为3.63%;对照组复发5例,复发率为9.10%。对照组复发率明显高于观察组(P<0.01),具有统计学意义。结论应用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹效果理想,复发率低,值得推广应用。     

盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨就慢性荨麻疹运用盐酸左西替利嗪结合卡介菌多糖核酸治疗的临床作用。方法回顾性分析慢性荨麻疹62例患者的临床资料,所有患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。治疗组口服盐酸左西替利嗪10 mg,1次/d,肌内注射卡介菌多糖核酸1 ml,隔日1次。对照组口服盐酸左西替利嗪10 mg,1次/d。两组均治疗1个疗程后,观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率84.4%,其中有18例经治疗后痊愈;对照组总有效率60.0%,痊愈11例。两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性荨麻疹运用盐酸左西替利嗪结合卡介菌多糖核酸治疗拥有理想的临床效果。     

依巴斯汀片治疗急性荨麻疹的疗效观察

目的：观察依巴斯汀治疗急性荨麻疹的疗效及安全性。方法：80例患者随机分为2组各40例,观察组予依巴斯汀片10 ng,po qd,对照组予酮替芬片1mg,pobid。观察2组疗效及不良反应。结果：两组患者服药1 h症状积分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,服药1 h、3 h、24 h疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;2组不良反应发生率分别为7.5%和47.5%。结论：依巴斯汀治疗急性荨麻疹有效、安全,值得临床应用。     

阿伐斯汀联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

摘 要 目的： 观察阿伐斯汀联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法: 130例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组,对照组采用阿伐斯汀胶囊治疗,观察组采用阿伐斯汀胶囊联合芪风颗粒,均治疗4周。对比分析两组瘙痒情况,风团大小、数目等临床症状改变,以及疗效等情况。结果: 治疗后1个月和3个月,观察组风团数目、风团大小、发作持续时间等症状评分,以及每周发作次数、VAS评分、复发率等指标明显优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,明显高于对照组的73.0%(P<0.05);两组药品不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 阿伐斯汀联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效确切,能有效改善患者症状,减少复发,值得临床推广应用。     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

摘 要 目的： 观察非索非那定片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法: 60例慢性荨麻疹患者按入院顺序分为观察组（30例）和对照组（30例）。对照组给予非索非那定片60 mg,po,bid。观察组患者在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液2ml,im,qod。所有患者疗程均为3个月。根据疗效指数评定疗效,观察两组患者药品不良反应状况。结果: 观察组总有效率为63.33%,显著高于对照组的33.33%（P<0.05）。治疗后,两组患者积分值均较前明显改善（P<0.05）,且观察组患者积分值显著低于对照组（P<0.05）。两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:非索非那定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹,疗效较好,不良反应少,值得临床推广使用。     

贞芪扶正胶囊配合抗组胺药治疗慢性荨麻疹双盲对照试验

目的：观察贞芪扶正胶囊结合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：采用随机双盲对照试验，70例患者分别给予贞芪扶正胶囊结合H1、H2受体拮抗药或H1、H2受体拮抗药，疗程4周。结果：第二、四疗程结束后，治疗组和对照组的总有效率，经统计学处理差异显著，无严重不良反应发生。结论：贞芪扶正胶囊合并使用H1、H1受体拮抗剂治疗慢性荨麻疹值得推广应用。     

复方甘草酸苷辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法80例慢性荨麻疹患者随机均分为对照组和治疗组,前者口服西替利嗪片10mg/d,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40ml/d,均治疗2wk,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为65.0%、92.5%,2组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷可辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹。     

3种用药方案治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析

目的:评价治疗慢性荨麻疹3种用药方案的经济学效果。方法:对口服曲普利啶胶囊+雷尼替丁胶囊(A组)、口服左西替利嗪片(B组)、口服左西替利嗪片+润燥止痒胶囊(C组)3种用药方案进行经济学分析。结果:A、B、C组成本分别为91.96、54.16、356.56元,有效率分别为76.09%、74.00%、91.84%,成本-效果比分别为120.86、73.19、388.24;以B组为参照,A、C组的增量成本-效果比为1 808.61、1 695.07。结论:C组方案较佳。     

血治林联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的观察血治林联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效。方法 60例慢性特发性荨麻疹,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,比较两组治疗28 d治疗后的临床疗效、不良反应及2月后随访结果。结果治疗组总有效率为80%,对照组为60%,经统计学检验,两组总有效率之间差异具有显著性统计学意义（P〈0.01）。结论血治林联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,值得临床推广应用。     

氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:200例慢性荨麻疹患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予氯雷他定片10 mg,口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基础上接受自体血清静脉注射治疗,在无菌的条件下采集患者肘静脉血5 ml,加入2%利多卡因1 ml中,臀部肌肉注射,2³次/周。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分,嗜酸性粒细胞比例、血清免疫球蛋白E(IgE)含量、复发率及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者瘙痒程度评分、临床症状总评分、嗜酸性粒细胞比例、血清IgE含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者瘙痒程度评分、临床症状总评分、嗜酸性粒细胞比例、血清IgE含量均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹较单用氯雷他定疗效更显著,安全性较好。     

薯蓣丸治疗围绝经期女性慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察薯蓣丸治疗围绝经期女性慢性荨麻疹的临床疗效与安全性。方法:将围绝经期女性慢性荨麻疹患者74例,随机分为治疗组(48例)和对照组(26例),观察2组总体疗效、远期疗效及不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为81.25%、57.69%,复发率分别为19.05%、45.45%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗期间治疗组未见不良反应,对照组有20例出现嗜睡、乏力等不适,停药后消失。结论:薯蓣丸治疗围绝经期女性慢性荨麻疹疗效好,复发率低,不良反应少。     

地氯雷他定对慢性荨麻疹患者血浆T细胞亚群的影响及疗效观察

目的:探讨地氯雷他定对慢性荨麻疹患者血浆T细胞亚群的影响及疗效观察。方法:慢性荨麻疹患者(观察组)50例,予以地氯雷他定片5 mg,po,qd,连用4周。观察治疗前后患者血浆T细胞亚群和临床症状积分的变化,并与同期健康体检者(对照组)30例进行比较。同时观察临床疗效及不良反应。结果:治疗前,观察组患者血浆CD4~+水平(38.21±4.86)和CD4~+/CD8~+比值(1.02±0.21)明显低于对照组,CD8~+水平(37.62±4.75)明显高于对照组(P<0.05或0.01)。治疗后,观察组患者血浆CD4~+水平(44.29±5.12)和CD4~+/CD8~+比值(1.44±0.25)明显增加,CD8~+水平(30.72±3.12)明显减少(P<0.05);且临床症状积分均较治疗前明显下降(P<0.01)。总有效率为88.0%。治疗期间出现4例轻微不良反应。结论:慢性荨麻疹患者存在血浆T细胞亚群紊乱。地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效显著,能明显改善患者的临床症状及体征,安全性较好,作用机制与纠正患者血浆T细胞亚群紊乱有关。