食道癌合并慢性肥大性骨关节病一例报告

<正> 慢性肥大性骨关节病临床上比较罕见,多半合并有肺部、胸膜及肠道的疾患,本例所报导的慢性肥大性骨关节病发生在食道癌的病人。病例:余××,女,42岁,农民。因双膝关节肿痛一年,伴头昏、浮肿三月。于1979年3月17日入院。患者于一年前劳累后感双膝关节肿痛,伴全身肌肉痠痛,自下往上蔓延水肿。三月来双膝关节剧痛,伴双腕、肘关节肿痛,指及趾端肥大,但无疼痛感,我院门诊以贫血待查收治。     

肥大性骨关节病(附5例报告)

<正> 肥大性骨关节病(Hypertrophic ost-coarthropathy,下称本病)有继发性和持发性之分,前者大多继发于肺部疾病,尤以肺癌最为多见,也可继发于其它内脏疾病,故又名肺性肥大性关节病、全身性肥大性骨节病、Marie-Bamberger 氏综合征等。我们近年遇见继发性本病5例,现报告如下,并参考有关文献加以讨论。     

硫酸阿托品对肺性肥大性骨关节病的作用

本文报告一例肺性肥大性骨关节病,应用硫酸阿托品治疗后,握力、活动范围等项检查显示反应良好。作者认为此种化学方法阻断迷走神经取得的疗效,支持肺性肥大性骨关节病的迷走神经反射的发病学说。病例报告:49岁,男性,既往健康,于1976年发现右大腿患纤维组织细胞肉瘤,伴有骨和肺的转移。经18个月的化疗,局部和转移的病灶消失。1978年6月出现干咳,活动时呼吸困难,胸片示肺部病变复发。1978年9月再次因严重的关节痛,指(趾)、腕和膝关节严重肿胀,胸片肺部周围有巨大团块影,手、胫腓骨下1/3骨片示骨膜炎,两下肢非指凹性浮肿和触痛性男性乳房发育,左右手握力分别为5 10mmHg,平均皮肤温度左右手分别为     

原发性肥大性骨关节病1例报告及文献复习

目的 探讨原发性肥大性骨关节病的临床表现和X线特点,以提高对该病的认识.方法 报告1例原发性肥大性骨关节病的临床表现、实验室检查、X线改变,并复习相关文献.结果 原发性肥大性骨关节病是一种与遗传有关的疾病,其临床表现呈多样性,与诊断及分型相关的临床表现为骨膜成骨亢进、杵状指(趾)、面部肥厚及脑回样头皮,诊断成立尚需排除继发因素,并与肢端肥大症、甲状腺性肢端肥厚、类风湿关节炎等相鉴别.结论 原发性肥大性骨关节病在国内外是一种罕见的疾病,具有较典型的临床表现及影像学特征,典型者一般不难诊断,但需排除继发性及其他疾病,应提高认识,以免漏诊或误诊,并给予对症治疗.     

肥大性脑性骨关节病一例报告

肥大性肺性骨关节病,或名肥大性骨关节病,在1889年首先由巴(Bamberger)氏在维也纳和1890年马(M(?)rie)氏在巴黎报告了此病,为肺部广泛性疾患时骨质的病变,因此M(?)rie氏定名为肥大性肺性骨关节病。自从那时起就引起了医学界的注意。虽然从此有了许多学说,然而正确的发病机理,迄今不明。其主要症状为四肢末端慢性增生性骨膜炎,杵状指,关节增大、疼痛、及压痛等。近年来在国外对此病有不少的病例报告,然而在国内的文献较少,1950年宋名通氏等在同济医刊报告     

肥大性骨关节病2例报告

本刊先后接陈祖尧医师的“肥大性骨关节病一例报告伴国内十七例临床分析”及宋作珪医师的“转移性肺癌引起肥大性肺性骨关节病一例报告”二稿,由于二篇内容有些重复,参考文献多半相同,乃由编者将二篇综合成一篇,并增添国内张忠医师的二例报告在内,共21例综合发表。     

肥大性骨关节病2例报告

肥大性骨关节病是一少见病,分原发性和继发性。尤其继发于腹部肿瘤者尚未见报道。我们收治了两例,一例为原发性,另一例继发于腹部恶性肿瘤。现报告如下:例一,男,1岁。腹泻二个月,为黄色粘液便。曾在当地诊治无效,于1978年7月11日来我院。检查:T38℃,R22次/分,P140次/分,发育营养差,慢性病容。头颅大小正常,前后囱约4×4Cm大小。心尖区可听到Ⅲ级以上吹风样杂音,P_2亢进。心电图:窦性心率,电轴轻度右偏,右心室肥厚。化验;Hb7g％,血     

儿童型家族性骨关节病

儿童型家族性骨关节病(juvenile familial idiopathic osteoarthropathy)Curravino等氏于1961年首先报告2例,以后国内外先后报告14例。我科自 1974年至81年收住4例,本文就此4例患者作了临床上、放射学和实验室方面的检查和遗传学调查,认为该病的临床表现有其特征,与成人的厚皮性骨膜增生症不尽相同,可能是常染色体隐性遗传或显性遗传。此病应与继发性肥大性骨关节病相鉴别。     

肺性肥大性骨关节病1例报告

<正> 肺性肥大性骨关节病在临床工作中较少见,据曹来宾氏报道,肺性肥大性骨关节病多为肺部疾病导致,尤以肺癌为主,绝大多数为外围型肺癌。中心型肺癌很少发现。现将我院发现的中心型肺癌引起肺性肥大性骨关节病1     

肥大性中毒性骨关节病1例随访报告

肥大性中毒性骨关节病是一种原因不明的少见病。现结合文献对1例经3年观察随访结果，进行X线征象及其动态变化的分析讨论。     

全身骨显像在肺性肥大性骨关节病的临床应用

目的 探讨全身骨显像在肺性肥大性骨关节病的临床应用价值.方法 方便选择2012年1月—2016年12月该院收治的疑似肺性肥大性骨关节病患者100例,所有患者均接受全身骨显像检查,记录全身骨显像对肺性肥大性骨关节病检查结果.结果 100例疑似肺性肥大性骨关节病患者经全身骨显像检查,主要表现为对称性关节周围放射性浓集和"平行管"征两种表现,其中下肢骨伴有"平行管"征96例(96.00%),肘关节、踝、双侧膝周围放射性浓集4例(4.00%),结合肺部病史及其他检查,66例患者经全身骨显像的确诊为肺性肥大性骨关节病.结论 全身骨显像能有效鉴别诊断肺性肥大性骨关节病患者,可早期采用全身骨显像对疑似肺性肥大性骨关节病患者进行检查.     

肺癌伴肥大性骨关节病二例报告

<正> 我院胸外科治疗肺癌伴肥大性骨关节病二例,报告如下: 病历摘要例1 男性,59岁,工人。自1985年4月上旬起无诱因周身乏力,倦怠。5月中旬出现四肢关节肿     

皮肤骨膜肥厚症一例并文献分析

皮肤骨膜肥厚症（pachydermoperiostosis）又称为原发性肥大性骨关节病（primaryhypertrophicosteoarthropathy,POA）,是一种病因不明、较为罕见的骨关节疾病。现报告于2012年11月2日来我院就诊的皮肤骨膜肥厚症的1例患者,讨论其临床及影像学特征,以积累该病的诊断经验。     

小儿肥大性骨关节病二例报告

肥大性骨关节病是一种综合征,又称Marie Bamber＇s病,小儿罕见。50年代以来国内仅见报道小儿患者2例,国外也不多。我们于1957年在1例支气管扩张症患者身上同时发现本病,1978年在肢端肥大患者身上又见1例,均经临床和X线检查证明,并复习文献4例,本文2例临床和X线征象均与其相符。现报道如下。病例报告例1:女,6岁,住院号20843,稽留热,咳嗽,黄色臭痰,气促,浮肿,四肢关节疼痛,以两膝关节为重,不能伸直已1年     

原发肥大性骨关节病1例(附文献分析)

目的 报告1例原发肥大性骨关节病(PHOA),总结中国PHOA的临床特点。方法 病例报告,结合国内9例文献分析中国PHOA的共同特征,与国外资料比较异同。结果 国内PHOA发病年龄多数在12～24岁,确诊病程均4年以上,有家族史2例(20％),所有病人都有杵状指(趾)、皮肤增厚、骨膜增生和皮脂溢出的临床表现,多汗8例(80％),回状颅皮、关节痛、关节积液和指(趾)端骨质溶解各3例(30％),类风湿因子阳性2例(20％)。国内病例无国外报道的毛囊炎、胃溃疡和肥厚性胃病伴发。结论 PHOA在中国累见报道,其诊断标准和治疗值得进一步研究。     

小儿肥大性骨关节病(附2例报告)

肥大性骨关节病是一种综合征,又称Marie Bamber′s病,小儿罕见。50年代以来国内仅报道小儿患者2例。我们曾于1957年发现1例支气管扩张患儿同时伴发本病,1978年又发现1例肢端肥大症患儿伴发本病,均经X线检查证实。报道如下: 一、病例资料例1:女,6岁,稽留热,咳嗽,黄色脓痰、气促、浮肿,四肢关节疼痛,以两膝关节为重,不能伸直已一年余。临床诊断:肺脓疡,枝气管肺炎。经23天抗炎治疗,呼吸道症状及两膝关节疼痛现象均见减轻。     

厚皮性骨膜增生病二例报告(摘要)

厚皮性骨膜增生病(Pachy dermoperiostosis)是一综合征,亦称原发性或特发性肥大性骨关节病(Primary or idiopathic hyperfrophic osteoarthropathy),或称Touraine-Solente-Gole综合征,此病少见,报告二例如下: 例1:女,15岁。患者于生后即发现指趾粗大;一岁半时前囱闭合;10岁以后四肢长骨进行性增粗,两侧膝关节和踝关节肿     

肥大性肺性骨关节病一例报告

肥大性肺性骨关节病,或名肥大性骨关节病,在1889年首先由 Bamberger 氏在维也纳和和1890年 marie 氏在巴黎各报告了此病为肺部广泛性疾患时骨质的病变,患者具有它典型的临床与病理现象,因此 marie 氏定名为肥大性肺性骨关节病。从那时起就引起了医学界的注意。虽然从此有了许多的学说,然而正确的发病机理,迄今不明。其主要症状为四肢末端慢性增生性骨膜炎,杵状指,增大,疼痛,及压痛等。     

原发性肥大性骨关节病

临床上 ,肥大性骨关节病 (ｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｉｃｏｓｔｅｏａｒｔｈｒｏｐａ ｔｈｙ ,ＨＯＰ)分为原发性和继发性两种。原发性肥大性骨关节病 (ＰＨＯＰ)又称ＴＳＧ综合症 (ｔｏｕｒａｉｎｅ ｓｏｌｅｎｔｅ ｇｏｌｅｓｙｎ ｄｒｏｍｅ)。 186 8年由Ｆｒｉｅｄｒｉｃｈ首先报道 ,1935年Ｍａｒｔｉｎｅｚ把本病称为“厚皮性骨膜病”。ＰＨＯＰ临床较为罕见 ,与遗传性结缔组织代谢紊乱有关。现报道 1例原发性肥大性骨关节病 ,并结合文献复习讨论如下。临床资料患者男 ,2 8岁。 12年前逐渐出现双手指及足趾末端膨胀呈杵状 ,后渐感腰部酸痛 …     

儿童型家族性特发性骨关节病四例(摘要)

报告自1974年至78年收治的儿童型家族性特发性骨关节病4例,其中男三例,女一例,年龄一岁10个月至11岁;内两例有家族史,属同一家族,为同胞兄弟。病例举例:病侧3:女,10岁。生后颅骨软,骨缝裂开,手足粗大,指趾端肥大;5岁时颅骨缝和前囱闭合;6岁时发现前额、口周和手足多汗,冬天可湿透棉鞋。患