坦索罗辛联合托特罗定治疗女性膀胱过度活动症的疗效观察

目的探讨坦索罗辛联合托特罗定治疗女性膀胱过度活动症的疗效。方法对35例诊断为女性膀胱过度活动症的患者行坦索罗辛联合托特罗定治疗。以自由尿流率的主要参数如最大尿流率（Qmax）、平均尿流率（Qave）、排尿量（VV）和尿道综合征症状评分（FUSS）、生活质量评分（QOL）为主要疗效指标,来观察治疗效果。结果治疗前后的尿流率参数值（Qmax、Qave、VV）、FUSS、QOL相比较,差异显著（P〈0.01）,总有效率为85.71%。结论坦索罗辛与托特罗定联合应用可作为女性膀胱过度活动症的一种有效治疗手段,明显改善患者的生活质量。     

国产酒石酸托特罗定片治疗膀胱过度活动症的临床研究

目的 :研究国产酒石酸托特罗定片治疗膀胱过度活动症的疗效和安全性。方法 :选择膀胱过度活动症56例 ,随机分为托特罗定组和奥昔布宁组各28例 ,疗程6周。结果 :托特罗定片和奥昔布宁片治疗膀胱过度活动症疗效相当 ,前者的不良反应发生率低于后者。结论 :托特罗定片是治疗膀胱过度活动症更为理想的药物     

托特罗定联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症的疗效及对患者焦虑评分的影响

目的：观察托特罗定联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症的疗效,关注治疗后患者焦虑评分,以期为临床工作提供帮助。方法选取医院收治的144例膀胱过度活动症患者作为研究对象,应用随机区组的原则分为观察组和对照组各72例,对照组应用托特罗定进行治疗,观察组应用托特罗定联合奥昔布宁进行治疗,观察治疗效果。同时应用焦虑自评量表评价治疗后患者的焦虑评分。结果观察组总有效率为98．61％明显高于对照组的90．28％,且治疗后焦虑评分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论托特罗定联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症患者的疗效明显,同时能更有效地减少患者的焦虑情绪,临床治疗中可以积极应用。     

托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗膀胱过度活动症临床观察

目的 探讨托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗女性膀胱过度活动症（OAB）的临床疗效及安全性.方法 选择确诊为女性膀胱过度活动症患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例.观察组42例采用托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组42例单用托特罗定治疗,4周后记录并比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率明显优于对照组（95.24％比76.19％,x2=6.291,P＜0.05）;两组平均24h排尿次数、平均24 h尿失禁次数、初始尿意容量及最大膀胱压容量差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗女性膀胱过度活动症具有疗程短、疗效高、不良反应少等优点.     

托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的临床研究

目的评价酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的有效性与安全性。方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法对膀胱过度活动症220例进行托特罗定缓释片剂型组（观察组,110例）和托特罗定原剂型组（对照组,110例）对比研究。托特罗定缓释片,每片4 mg,每日1次,口服;托特罗定片,每片2 mg,每日2次,口服。各连服6周。结果治疗后观察组24 h平均排尿次数由（12.21±3.10）次降至（8.50±2.31）次,24 h平均每次排尿量由（119.80±30.54）ml增至（215.50±68.52）ml、24 h平均尿失禁次数由（2.88±2.5）次减至（0.07±0.38）次。治疗前后比较,有极显著差异（P〈0.01）。两组治疗后相比较,无显著性差异。观察组对药物不良反应发生率为38.0%,中毒发生率为18.5%;对照组分别为40.8%和20.0%,总发生率两者无显著性差异（P〉0.05）。结论托特罗定缓释片与托特罗定片,其疗效与不良反应基本相同。但托特罗定缓释片,用药次数少,服用方便,为膀胱过度活动症治疗药物的最佳选择。     

透明质酸钠联合托特罗定治疗膀胱炎的临床疗效

目的探讨透明质酸钠联合托特罗定治疗膀胱炎的临床疗效。方法选取泌尿外科收治的88例膀胱炎患者为研究对象,根据治疗方式的不同将患者分为观察组和对照组。比较两组患者的临床疗效及治疗前后的尿动力学参数。结果与对照组相比,观察组的总有效率较高（P〈0.05）;治疗后的初始尿意容量（FDV）、最大膀胱容积（MCC）及最大尿流率（Qmax）均明显高于对照组（P〈0.05）。结论透明质酸钠联合托特罗定治疗膀胱炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的尿动力学参数,值得临床推广应用。     

酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的多中心双盲双模拟随机对照临床研究

目的 评价国产酒石酸托特罗定缓释片（抗膀胱过度活动症药）治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性.方法 用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,232例（试验组和对照组均为116例）托特罗定缓释片每日1次,每次4 mg;对照组口服托特罗定片每日2次,每次2 mg.均服药6周.结果 试验组（n=111）和对照组（n=112）24 h平均排尿次数减少、平均尿失禁次数均减少;平均每次尿量均增加,2组比较无统计学意义（P＞0.05）.试验组和对照组总药物不良反应发生率分别为39.3%和41.2%,主要表现为口干,发生率分别为35.7%,30.7%,经比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性与其普通片相当.     

骶神经电刺激与托特罗定联合治疗40例女性特发性膀胱过度活动症的疗效分析

目的观察骶神经电刺激与托特罗定联合治疗女性特发性膀胱过度活动症（IOAB）的疗效。方法将40例女性IOAB患者采用经皮穿刺电刺激骶3神经及口服托特罗定2mg，1次／d，治疗3个月，观察治疗前后排尿记录及尿动力学参数，并通过治疗前后抑郁与焦虑的心理评分来分析患者的生活质量有无改善。结果治疗前后排尿记录及尿动力学参数比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗前后抑郁与焦虑的心理评分有统计学意义（P〈0.01）。结论骶神经电刺激与托特罗定联合治疗可改善女性IOAB患者的排尿功能障碍。     

补肾通淋汤治疗女性膀胱过度活动症96例的临床观察

目的探讨补肾通淋汤治疗膀胱过度活动症（OAB）的疗效。方法 OAB女性患者96例,随机分为治疗组48例和对照组48例。治疗组应用补肾通淋汤100ml,2次/d口服,对照组应用酒石酸托特罗定片2mg,日2次口服）,两组疗程均为4周。分别于治疗前、后以患者生活质量评分（BS）、排尿记录（平均每次尿量、24h平均排尿次数）、国际LUTS症状程度轻、中、重评分和最大尿流率为疗效评判标准评价两组疗效。结果治疗4周后,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率83.33%,治疗组治疗女性特异性膀胱过度活动症与对照组疗效相当;治疗组患者不良事件的总发生率为0%。对照组不良事件总发生率为36.5%。治疗后国际LUTS评分以及最大尿流率比较,治疗组均明显优于对照组（P〈0.05）。两组治疗前后生活质量评分（BS）、平均每次排尿量以及24h排尿次数均比治疗前有明显改善（P〈0.05）,但治疗组与对照组治疗后疗效对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论补肾通淋汤是治疗膀胱过度活动症安全、有效的方药。     

酒石酸托特罗定联合盐酸坦洛新治疗膀胱过度活动症的临床效果观察

目的：探讨酒石酸托特罗定联合盐酸坦洛新治疗膀胱过度活动症（OAB）的临床效果。方法选择诊断为OAB且口服酒石酸托特罗定胶囊后无效的30例患者,在口服酒石酸托特罗定胶囊的基础上加盐酸坦洛新缓释胶囊,0.2 mg,口服,1次/d,治疗4周,观察用药前后膀胱过度活动症症状评分（OABSS）的变化。结果治疗前后尿急评分、OABSS总分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。出现药物不良反应4例,主要表现为轻度抗胆碱能作用,其中口干、眼干2例,轻度便秘1例,消化不良1例,不良反应发生率为13.3%（4/30）,患者均能耐受,未因此而停止用药。结论酒石酸托特罗定联合盐酸坦洛新可有效改善单纯口服酒石酸托特罗定无效的OAB患者的临床症状,提高患者的生活质量。     

索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性分析

目的:评价索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性.方法:采用随机、双盲法将90例诊断为膀胱过度活动症(OAB)的患者分为两组:实验组45例,给予索利那新每日1次,每次5 mg,早饭后口服,疗程为8周;对照组45例,给予托特罗定每日2次,每次2 mg,早晚口服,疗程8周.记录两组患者服药前后24h排尿次数、24h尿急次数并比较其改善情况,结合患者治疗前后初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率对索利那新的疗效进行评价;通过用药主要不良反应发生率的比较分析对索利那新的安全性进行评估.结果:治疗组患者24h排尿次数、24h尿急次数以及初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率比较对照组改善显著(P＜0.05);治疗组患者各种不良反应发生率较对照组低(P＜0.05).结论:与托特罗定相比,索利那新是治疗OAB更有效安全的药物.     

马归液对女性腺性膀胱炎的尿动力学影响

目的：观察自制中药马归液治疗腺性膀胱炎的尿动力学影响。方法将腺性膀胱炎患者60例随机分为3组,分别给予吡柔比星和马归液膀胱灌注治疗。观察各组的残余尿量（PVR）、最大膀胱测压容积、充盈期末膀胱顺应性、最大尿流率（Qmax）、平均尿流率（Qave）、最大尿流率时逼尿肌压力（Pdet@Qmax）等尿动力学指标。结果各组治疗后与治疗前相比,术后3月治疗1组和治疗2组与对照组比较,上述各尿动力学指标差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗1组与治疗2组相比较PVR、充盈期末膀胱顺应性、最大尿流率（Qmax）、平均尿流率（Qave）、最大尿流率时逼尿肌压力（Pdet@Qmax）等指标的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论马归液膀胱灌注能改善腺性膀胱炎患者各尿动力学指数,且每周2次膀胱灌注治疗效果更佳。     

抗毒蕈碱类膀胱过度活动症治疗药Fesoterodine

膀胱过度活动症（overactivebladder,OAB）为一种常见病,中华医学会泌尿外科分会尿控学组制定的《膀胱过度活动症临床指导原则》定义：OAB是尿频、尿急、急迫性尿失禁等组成的症候,这些症状可单独出现或以任何组合形式出现。由辉瑞公司开发的口服抗毒蕈碱类OAB治疗药fesoterodine（SPM-907）与同类产品托特罗定（tolterodine）具有相似化学结构,是通过松弛膀胱平滑肌组织而发挥治疗作用。     

行为治疗结合托特罗定治疗BPH患者夜尿增多的临床观察

目的观察行为治疗（behavioral treatment）结合M受体拮抗剂托特罗定（tolterodine）治疗良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia,BPH）患者合并夜尿增多的临床疗效。方法将前列腺增生症合并夜尿增多的患者48例,随机分为2组,其中24例患者给予行为治疗（包括生活方式干预、膀胱训练）结合M受体拮抗剂托特罗定,其余24例患者单用托特罗定治疗,应用排尿日记记录2组患者夜尿情况,并对比2组数据。结果经过1个月治疗后,行为治疗结合托特罗定组患者夜尿次数减少1．5次（-46．9％）,夜间尿量减少128ml（-19．8％）,QOL评分为2．8±1．1;单独应用托特罗定组患者夜尿次数减少0．7次（-24．1％）,夜间尿量减少48ml（-7．3％）,QOL评分为3．2±1．0;治疗过程中无严重并发症出现。结论行为治疗结合M受体拮抗剂托特罗定可改善前列腺增生患者夜尿症状,提高患者生活质量。     

坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症

目的评价坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱活动过度症的疗效。方法选择经临床确诊的良性前列腺增生伴膀胱过度活动患者85例,随机分成单药组和联合组,单药组45例,单用坦索罗辛(0.2 mg,口服,1次/晚);联合组40例,服用坦索罗辛(0.2 mg,口服,1次/晚)和索利那新(5 mg,1次/d)。两组分别在治疗前和治疗12周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)及膀胱过度活动症状评分(OABSS)测定,并对出现的不良反应进行记录。结果治疗后,单药组IPSS、QOL评分及Qmax均有改善(P<0.05),OABSS无明显改善;联合组IPSS、QOL评分、Qmax及OABSS均有明显改善(P<0.05),且联合组IPSS、QOL评分、OABSS改善情况明显优于单药组。结论坦索罗辛联合索利那新不仅可以改善BPH所导致的梗阻症状,还可以更好地减轻患者的膀胱过度活动症状,改善患者的生活质量。     

前列腺电切术后膀胱过度活动症的药物疗效观察

目的 探讨前列腺电切术后膀胱过度活动症应用托特罗定药物治疗的疗效观察.方法 共入组病例64例.其中对照组为回顾性研究病例32例,术后给予应用硬膜外镇痛泵治疗.试验组32例,术后给予酒石酸托特罗定口服,2 mg,2次/d.观察疗效.结果 对照组有效率87.5%,治愈率81.25%,复发率15.625%;试验组有效率93.75%,治愈率90.625%,无复发病例.结论 酒石酸托特罗定治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症疗效确切,方法简单,易于推广.     

膀胱灌注树脂毒素治疗女性特发性膀胱过度活动症研究

目的探讨膀胱灌注树脂毒素（RTX）治疗女性特发性膀胱过度活动症（IOAB）的疗效。方法50例IOAB患者随机平均分为2组，分别给予口服托特罗定片（TOL）和100nmol／L、RTX100ml灌注膀胱治疗。通过比较两组治疗前后排尿日记和尿动力学参数、以及不良反应来评价疗效。结果两组治疗后日平均单次尿量、日单次最大尿量、最大膀胱压容量和最大尿流率均显著高于治疗前，而平均排尿次数显著低于治疗前；RTX治疗组与TOL治疗组有效率差异无显著性（80％ vs 84％）。RTX治疗组口干和尿潴留发生率显著低于TOL治疗组，尿道刺激发生率显著高于TOL治疗组。结论膀胱灌注RTX可改善女性IOAB患者的排尿功能障碍，不良反应较小，改善生活质量明显。     

中西医结合治疗女性膀胱过度活动症疗效观察

膀胱过度活动症（OAB）在女性中发病率高，严重影响生活质量。该疾病目前无十分明确的病因，治疗方案不一，有些患者治疗效果欠佳。笔者应用泌淋胶囊联合托特罗定治疗OAB患者疗效满意，现报告如下。     

坦洛新联合托特罗定治疗留置双J管后相关症状的临床观察

目的：观察坦洛新联合托特罗定治疗留置双J管后相关症状的效果。方法输尿管镜碎石术后留置双J管患者106例,随机分为2组, A组（坦洛新组）：接受坦洛新（0.2mg 1次/d）治疗;B组（联合用药组）：接受坦洛新（0.2mg 1次/d）和托特罗定（2mg 2次/d）治疗。106例患者随访4周,术前1d及术后4周拔双J管时填写IPSS评分表、膀胱过度活动症症状评分（OABSS）及生活质量评分（QOL）量表。结果106例患者均完成研究。两组术后4周尿急症状评分分别为（3.3±0.9）分与（0.9±0.2）分;IPSS评分分别为（11.5±1.8）分与（8.9±1.3）分;OABSS评分分别为（8.3±1.8）分与（3.7±1.6）分;QOL评分分别为（39.7±13.2）分与（18.2±10.6）分,组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论留置双J输尿管支架管严重影响患者生活质量,坦洛新联合托特罗定能明显改善留置输尿管支架管后相关症状,提高患者生活质量。     

托特罗定对儿童日间尿频症的疗效及安全性评价

目的评价托特罗定应用于儿童日间尿频症的有效性和安全性。方法对60例日间尿频症患儿,4—9岁者（51例）2次／d、每次1mg,10岁或以上者（9例）2次／d、每次2mg,14d为1个疗程,观察疗效并测定治疗前后尿流率。结果总治愈率78．33％,副反应较少;治疗后最大尿流率、尿量分别由治疗前的（18．02±1．37）mL／s和（85．49±22．47）mL增加到（20．03±1．92）mL／s和（145．52±31．27）mL。结论托特罗定应用于儿童日间尿频症安全、有效。