国产牛腱角膜胶原膜缓释妥布霉素的实验研究

目的探讨应用牛腱胶原研制的国产牛腱角膜胶原膜制作缓释妥布霉素及其效果.设计随机对照实验研究.研究对象新西兰家兔36只.方法将36只新西兰家兔(72眼)随机分为3组局部频繁点眼组、角膜胶原膜载药组、结膜下注射组,对3组兔眼分别用0.3%妥布霉素眼液频繁点眼、载药的角膜胶原膜贴覆于角膜表面和结膜下注射20mg硫酸妥布霉素,用免疫比浊法分别测定每组中3只兔(6眼)用药后0.5、1、3及6小时房水中妥布霉素的药物浓度.主要指标兔眼房水中妥布霉素的药物浓度.结果0.5、1、3和6小时频繁点眼组兔眼房水中妥布霉素的药物浓度分别为(0.23±0.18)μg/ml、(0.30±0.13)μg/ml、(0.21±0.04)μg/ml、(0.23±0.12)μg/ml;角膜胶原膜组房水中妥布霉素浓度分别为(4.15±0.85)μg/ml、(12.31±2.75)μg/ml、(9.03±1.47)μg/ml、(1.40±0.72)μg/ml;结膜下注射组分别为(3.55±2.82)μg/ml、(17.65±2.67)μg/ml、(7.64±4.39)μg/ml、(2.44±1.74)μg/ml.房水中妥布霉素的浓度在四个时点角膜胶原膜组和结膜下注射组都显著高于局部频繁点眼组,结膜下注射组除在1小时显著高于角膜胶原膜组外,其余时点与角膜胶原膜组无显著性差异.结论自制国产牛腱角膜胶原膜能够提高妥布霉素的角膜穿透力和其滴眼液的生物利用度,是良好的药物载体.     

Tranilast对人眼小梁细胞胶原合成的抑制

目的 观察tranilast对体外培养人眼小梁细胞胶原合成的影响。方法 体外培养第3～5代牛眼小梁细胞经0μg/ml(对照组)、12.5、25和50μg/ml tranilast处理后,采用~3H-脯氨酸掺入及液体闪烁测量技术观察tranilast对体外培养人眼小梁细胞胶原合成的影响。结果 12.5、25和50μg/ml tranilast处理组~3H-脯氨酸掺入率分别为(187±21)％,(127±18)％,(66±12)％,与对照组的(317±48)％比较有极显著差异;同时,~3H-脯氨酸掺入率随tranilast质量浓度增加而减少,呈剂量依赖性。结论 tranilast明显抑制小梁细胞胶原的合成。利用tranilast防治原发性开角型青光眼的可能性值得进一步研究。     

眼睑鳞状细胞癌VEGF表达研究

目的　研究眼睑鳞状细胞癌 (SCC)血管内皮生长因子 (VEGF)表达水平。方法　 8例眼睑SCC患者血清标本和 8例非肿瘤患者血清标本 ,用酶联免疫吸附测定 (ELISA)方法测定血清中VEGF浓度 ;2 0例眼睑SCC病理标本和 2 0例正常眼睑组织标本 ,用免疫组化方法 ,检测标本中VEGF表达水平。结果　实验组血清中VEGF平均浓度为 (333 88± 73 32 )pg/ml,对照组血清中VEGF平均浓度为 (10 9 75± 2 6 4 1) pg/ml,差异有显著性 (P <0 0 1) ;眼睑SCC标本VEGF平均染色分数为 2 37± 0 14 ,对照组为 0 5 4± 0 16 ,存在显著性差异 (P <0 0 1)。结论　VEGF在眼睑SCC患者血清及其瘤体中的表达显著升高 ,VEGF可能通过促进新生血管生成在眼睑SCC发生发展过程中发挥重要的调控作用。     

增生性玻璃体视网膜病变患者血清和眼内液HGF水平检测

目的　检测视网膜脱离 (RD)和 /或伴有增生性玻璃体视网膜病变 (PVR)患者血清和玻璃体液、视网膜下液(SRF)中肝细胞生长因子 (HGF)的含量 ,并探讨其相互关系。方法　同时收集 3 5例RD患者血清和玻璃体液、SRF标本 ,酶联免疫吸附分析 (ELISA)方法检测HGF质量浓度 ,其中 9例不伴有PVR的单纯黄斑孔 (MH)患者作为对照组。结果　各组患者血清HGF质量浓度无明显差异 (P >0 0 5) ,明显低于同组眼内液的质量浓度 (P <0 0 1) ,且二者无相关性 (P >0 0 5)。PVR玻璃体内HGF质量浓度 (10 91± 3 87)ng/ml,均比对照组 (3 42± 0 85)ng/ml高 (P <0 0 1) ,但PVRC级和D级之间差异不明显 :(7 88± 3 83 )ng/ml,(10 2 4± 4 0 7)ng/ml,P >0 0 5。SRF外引流 (14 68± 1 16)ng/ml或内引流 (10 3 5± 6 94)ng/ml的HGF质量浓度均高于玻璃体内水平 (P <0 0 5)。结论　PVR眼内HGF高质量浓度不是通过血 -视网膜屏障弥散 ,可能来自眼组织细胞的分泌 ;玻璃体内HGF随着PVR的发展而增高 ,可能参与了PVR的病理过程     

儿童近视与血清胰岛素样生长因子1的相关研究

目的 通过观察近视眼儿童与正常儿童血清胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)的浓度,研究它与近视及近视程度的相关性.方法 以随机方式收集我院门诊正常儿童40例,近视眼儿童60例,通过常规眼部检查及散瞳检影验光检查后,按近视程度分为轻度近视(-3.00 D以下),中度近视(-3.00～-6.00)D,高度近视(-6.00D以上).所有研究对象均采用ELISA法测定血清IGF-1浓度,统计学方法 采用SPSSl3.0软件包,对两组资料采用t检验和X2检验.结果 两组资料特征(年龄、性别、身高、体重、角膜屈光力)差异无显著性(P＞0.05),而近视组眼轴长度高于对照组,差异有显著性(p＜0.05).近视组血清IGF-1浓度为(359.63±4.28)ng/ml,对照组为(203.40±12.78)ng/ml,近视组明显高于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.01);血清IGF-1浓度在轻度近视组为(272.10±20.21)ng/ml,中度近视组为(358.60±11.23)ng/ml,高度近视组为(448.20±16.60)ng/m1,三组间两两比较差异均有显著性(P＜0.05).血清IGF-1浓度与近视程度呈正相关(P＜0.01);近视组血清IGF-1浓度与眼轴长度、屈光度存在正相关性(P＜0.05),而与身高、体重、角膜屈光力无明显关系(P＞0.05).结论 实验研究进一步证实了血清IGF-1浓度与儿童近视的发生、发展之间存在内在相关性.     

角质细胞生长因子2促进兔角膜碱烧伤上皮愈合机制的研究

目的　探讨角质细胞生长因子2 (KGF- 2 )对实验性兔角膜中央碱烧伤后角膜上皮愈合的作用及其机制。方法　24只新西兰白兔的24只角膜碱烧伤眼按随机数字法分成4组,每组6只眼,其中A、B、C组为治疗组,分别以3种不同浓度: 1μg/ml、50μg/ml、100μg/mlKGF 2滴眼液治疗;D组为对照组,用磷酸盐缓冲液(PBS)滴眼液治疗;观察角膜上皮愈合情况,并做形态学检查及P63、角质蛋白单克隆抗体(AE5)、表皮细胞生长因子单克隆抗体(EGFR)免疫组化研究。结果　1 ~100μg/mlKGF 2能够促进兔角膜上皮愈合。角膜碱烧伤24h后100μg/mlKGF- 2组和对照组角膜上皮愈合率分别为40%和74% (P<0 .05);第4天时4组均出现一定反复;第10天时各治疗组近完全愈合。碱烧伤后第7天即可观察到P63阳性细胞不仅存在于角膜缘区的部分基底细胞中,同时也向角膜内迁移。如角膜碱烧伤后第7天角膜缘区P63阳性细胞数: 100μg/mlKGF 2组为( 53 .8±2. 6)个,对照组为(29. 5±2. 2)个,正常角膜为(17. 0±2. 1)个(P=0. 000);同时非角膜缘区P63阳性细胞数分别为: 100μg/mlKGF 2组为(69. 5±2. 8)个,对照组为(19 5±2 8)个,正常角膜为0个(P=0 .000)。结论　KGF- 2可激活角膜上皮干细胞,使其不断增殖分化,从而促进角膜上皮损伤的愈合。     

生长激素、胰岛素样生长因子I与糖尿病视网膜病变的关系

目的探讨生长激素(growth hormone,GH)、胰岛素样生长因子I(insulin-like growth factor I,IGF-I)水平与非胰岛素依赖型糖尿病(noninsulin dependent diabetes mellitus,NIDDM)患者糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的关系。方法用直接放射免疫法测定61例无DR的NIDDM患者、77例单纯型DR患者、48例增生型DR患者以及38例正常对照者的血清GH和IGF-I水平,用t检验、F检验、相关分析等统计学方法分析各组间的测量值。结果糖尿病组GH、IGF-I分别为(1.659±1.509)、(118.7±52.0)ng/ml,明显高于正常对照组的GH、IGF-I [(0.619±0.351)、(63.6±30.6)ng/ml](P＜0.01);DR组GH、IGF-I水平明显高于糖尿病无DR组(P＜0.01);增生型DR组GH、IGF-I分别为(2.953±1.648)、(159.2±47.5)ng/ml,明显高于单纯型DR组的GH、IGF-I [(1.742±1.523)、(123.6±40.6)ng/ml] (P<0.01).DR严重程度与GH、IGF-I水平呈正相关(P＜0.01)。结论DR 患者血清GH、IGF-I的水平与DR的发生发展可能有关。(中华眼底病杂志, 2000, 16: 30-31)     

去整合素抑制体外培养人晶状体上皮细胞增殖的研究

目的探讨去整合素Kistrin(disintegrin kistrin)对体外培养的人眼晶状体上皮细胞(human lensepithelial cells,HLECs)增殖的抑制作用.方法对先天性白内障患者术中环行撕前囊膜,进行原代培养并传代,取第二代细胞用于实验.增殖抑制实验将悬浮的活细胞接种于涂有鼠尾胶原的96孔培养板,16 h后,去掉旧培养液,换用不同浓度的去整合素(5 ng/ml、10 ng/ml、20ng/ml、40 ng/ml、80 ng/ml)37℃、5%CO2条件下共同孵育,7 d后,MTT法测定晶状体上皮细胞的数目.结果20ng/ml、40 ng/ml、80 ng/ml的去整合素对体外培养的晶状体上皮细胞的增殖进行干预后,OD值分别为0.254±0.008、0.224±0.009,0.202±0.010,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论去整合素可抑制体外培养的人眼晶状体上皮细胞的增殖.     

2型糖尿病并发视网膜病变患者血清缺血修饰白蛋白和超敏C-反应蛋白浓度的变化

目的 探讨2型糖尿病并发视网膜病变(DR)患者血清缺血修饰白蛋白(IMA)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)浓度的变化.方法 病例对照研究.采用酶联免疫吸附测定法和速率散射比浊法检测79例DR组患者血清IMA和hs-CRP浓度变化,并与83例非DR(NDR)糖尿病组患者和72例对照组受检者进行比较,同时将40例增殖性DR(PDR)组患者与39例非增殖性DR(NPDR)组患者进行比较.采用PPMS 1.5统计学软件进行数据分析.两组均数比较采用t检验;多组均数比较采用单因素三水平设计定量资料方差分析,多个均数之间两两比较采用q检验.结果 DR组患者血清IMA浓度(46.51±13.29)μg/L,hs-CRP浓度(4.27±2.24)mg/L;NDR组患者血清IMA浓度(25.47±9.33)μg/L,hs-CRP浓度(2.96±1.84)mg/L;对照组血清IMA浓度(15.36±4.27)μg/L,hs-CRP浓度(1.86±0.97)mg/L;PDR组患者血清IMA浓度(54.72±15.61)μg/L,hs-CRP浓度(6.34±3.53)mg/L;NPDR组患者血清IMA浓度(38.35±11.27)μg/L,hs-CRP浓度(3.28±1.77)mg/L.DR组患者血清IMA和hs-CRP浓度明显高于对照组和NDR组,NDR组患者血清IMA和hs-CRP浓度高于对照组,差异有统计学意义(F=197.124,34.561;q=5.41～27.34;P<0.01);PDR组患者血清IMA和hs-CRP浓度明显高于NPDR患者组,差异有统计学意义(t=5.46,4.89;P<0.01);DR组患者血清IMA与hs-CRP浓度呈正相关(r=0.617,P<0.01).结论 DR患者血清IMA和hs-CRP浓度明显升高,且与病情严重程度呈正相关,可能影响DR的发展.     

Correlation of serum insulin like growth factor-I with retinopathy in Malaysian pregnant diabetics

AIM: To study the association of serum insulin-like growth factor-I (IGF-I) with diabetic retinopathy. METHODS: Serum IGF-1 levels were measured in 25 pregnant diabetic patients and 25 pregnant non-diabetic patients who were matched for age, ethnicity, parity and period of gestation. Fundus examination was performed in both groups at 28, 32 and 36 weeks of gestation. RESULTS: The serum IGF-I level was significantly elevated in pregnant diabetics compared to pregnant non-diabetics (366±199μg/L vs 184±89μg/L, (P=0.0001) at 24 weeks, 535±251μg/L vs 356±89μg/L, (P=0.007) at 32 weeks and 404±166μg/L vs 264±113μg/L, (P=0.003) at 36 weeks of gestation). The pregnant diabetics with established diabetes had significantly higher IGF-1 level than gestational diabetes at 28, 32 and 36 weeks of gestation. The serum IGF-I level in pregnant diabetics with retinopathy was significantly higher than that in those without retinopathy at all periods of gestation. CONCLUSION: Increased serum IGF-1 in pregnancy may increase the risks for retinopathy.